inmuno 2p

1. La maduración de LB ocurre en _______ y culmina con la expresión de un receptor constituido por: Médula ósea / IgM pentamérica. Médula ósea / IgM monomérica, IgD.

2. Interleucinas que participan en la diferenciación de la línea linfoide. IL-2, IL-7. IL-5, IL-2.

3. Estadio de maduración de LB, en la cual expresa cadenas pesadas μ (CH) en la superficie con cadenas ligeras (CL) falsas o subrogadas. Pre-B. Pro-B.

4. Estadio de maduración de los LB en el que se reordenan los genes de la CHμ (cadena pesada). Pro-B. Pre-B.

5. Etapa en la que ocurre la maduración de LB. Antígeno independiente. Antígeno dependiente.

6. Etapa de maduración de LB en donde ocurre la selección + y -. B maduro. B inmaduro.

7. Tipo se selección donde se eliminan los LB que reconocen con gran avidez o que no reconocen péptidos propios. Selección negativa. Seleccion positiva.

8. Enzimas que participan en la recomendación somática, al elegir al azar y de manera ordenada los segmentos génicos. TAP 1 y 2. RAG 1 y 2.

9. Segmentos génicos que conforman la cadena pesada. VDJC. DJ.

10. La diferenciación del LT se realiza en _____ y consiste en garantizar la producción de LT inmunocompetentes mediante 2 tipos de "selecciones": 1.- La selección ______ se lleva a cabo en la ______ y consiste en la generación de LT restringidos por el MHC propio. 2.- La selección ______ se realiza en la _____ y se basa en la eliminación de clonas autorreactivas. Timo / Negativa / Corteza tímica / Positiva / Médula tímica. Timo / Positiva / Corteza tímica / Negativa / Médula tímica.

11. Son ab´s que pueden ser secretados por transitosis en las mucosas: S-IgA e IgM. S-IgA e IgD.

12. Característica(s) de los antígenos T independientes. Únicamente inducen la síntesis de IgM. Son reconocidos por los LB. Reconocen lípidos, carbohidratos y ácidos nucleicos. No hay activación de moléculas co-estimulatorias (CD40-CD40L).

13. Son eventos del centro germinal. Hipermutación somática. Maduración de la afinidad. Cambio de isotipo. Generación de LB de memoria.

14. Enzima que cambia citosina por uracilo en la hipermutación somática. AID. UNG.

15. Enzima que hace correcciones quitando uracilos y dejando "huecos" para que se combinen mediante endonucleasas y se tenga un CDR mutado, es decir, diferente al original. AID. UNG.

16. El gen NOTCH-1 participa en la diferenciación de los LT y lo expresa el progenitor linfoide común. VERDAD. FALSO.

17. Tipo de linfocitos T en donde ocurre el primer re-arreglo génico. Linfocitos gamma-delta. Linfocitos alfa-beta.

18. Los linfocitos gamma-delta pasan por selección positiva y negativa. FALSO. VERDADERO.

. Relaciona las siguientes columnas: Tolerancia a lo propio. Restricción por mol. del MHC propio.

20. El gen ______ induce que los macrófagos y células dendríticas expresen péptidos propios a las células epiteliales corticales tímicas, durante la selección _______. AIRE / Selección negativa. AIRE / Selección positiva.

21. Proteínas que se requieren para que se lleva a cabo el cambio de isotipo. CD40/CD40L. RAG 1 y 2.

22. Los Ag´s polisacáridos inducen Ab´s de clase. IgD. IgM.

23. La unión de las siguientes moléculas co-estimulatorias participan en la proliferación de LT y activación de geners anti-apoptóticos como Bcl-2 y Bcl-x. CD28 / B7.1, B7.2. LFA-1 / ICAM-1.

24. Son moléculas que inhiben la activación de células T efectoras. B7.1, B7.2. CTLA-4 / PD-1.

25. Enzima que participa en el mecanismo de hipermutación somática. AID. PKC.

26. En el humano, el MHC está ubicado en. Brazo largo del cromosoma 15. Brazo corto del cromosoma 6.

27. Las moléculas del MCH clase II, están formadas por una cadena alfa y una cadena beta-2-microglobulina. Falso. Verdadero.

28. Son los isotipos que presentan péptidos virales. HLA-A, HLA-B y HLA-C. HLA-E, HLA-G, HLA-F.

29. Isotipo utiliado para la tipificación en trasplante de órganos. HLA-DP. HLA-DR.

30. Las moléculas del ______ transportan péptidos que se originan en ______ hacia la superficie celular, donde son reconocidos por células T CD8+. Las moléculas del _______ llevan péptidos que se originan en el sistema vesicular hacia la superficie celular, donde son reconocidos por los linfocitos ______. MHC-I / Citosol / MHC-II / TCD4+. MHC-II / el endosoma / MHC-I / TCD8+.

31. Transportador de péptidos que se encuentra en el RER. TAP 1 y 2. ERAB.

32. Complejo multiproteico que se encuentra en el citosol y degrada proteínas a fragmentos peptídicos. Proteasoma. Lisosoma.

33. La vía endosómica de procesamiento de antígenos está asociada al MHC de clase. II. No clásica.

34. Dominio que reconoce el LT CD8+ en la molécula del MHC-I. alfa-3. beta-2 microglobulina.

35. Entre qué dominios se acomoda el péptido procesado por una molécula MHC-II. Entre el surco formado por beta 2 y beta 1. Entre el surco formado por alfa 1 y beta 1.

36. Las células NKT se diferencian de las moléculas del MHC porque expresan. CD1d. CD4+.

37. Células que presentan lípidos. MHC-II. NKT.

38. Ab abundante en el calostro humano. S-IgA. IgD.

39. Mediadores humorales de la respuesta inmunitaria primaria adaptativa presentes en una infección viral. Defensinas. IgM.

40. Subpoblación de LT CD4+ que se origina durante una respuesta inmnitaria contra microorganismos extracelulares. TH17. TH2.

41. Interleucina del fenotipo de TH2 que inhibe a TH1. IL-4. IL-10.

42. Citocina del fenotipo de TH1 que inhibe a TH2. IFN-γ. IL-2.

43. Son células especializadas en la captación y transporte de antígenos y partículas a través de la barrera epitelial de la luz intestinal a las células inmunitarias. Carecen de recubrimiento de glucocálix. Células delta. Células M.

44. El tejido adiposo de sujetos delgados predominan los macrófagos _____, mientras que en el de los obesos son los macrófagos ________. M1 / M2. M2 / M1.

45. Comodín: Ve la imagen e identifica las células que se encuentran en la lámina propia. Va ya le entendí. No bro qpdo.

46. Relaciona lo siguiente, con respecto al MALT. Sitio inductor. Sitio efector.

47. La integrina ______ les permite a los LF T efectores realizar recirculación en MALT. α4β7. Selectina L.

48. Comodín: El linfocito T efector en torrente sanguíneo expresa el Rc α4β7, que se une a MadCAM-1 (mol. adhesión) en el endotelio. Mientras que cuando el LT pasa a la mucosa por ejemplo del intestino, el LT expresa αE:β7 que se une a la E-cadherina (mol. adhesión) presente en el epitelio del intestino. VAVAVAVVAVA. No.

49. Células intestinales que producen péptidos antimicrobianos como las alfa-defensinas. Células de Paneth. Linfocitos intraepiteliales.

50. Principal célula que se infiltra en procesos inflamatorios crónicos. Neutrófilo. Macrófago.

51. Principal célula que se infiltra en procesos inflamatorios agudos. Célula dendrítica. Neutrófilo.

52. La obesidad es un ejemplo de inflamación aguda. Falso. Verdad.

53. Las enfermedades autoinmunitarias generan inflamación crónica. Verdadero. Falso.

54. Es resultado de un proceso inflamatorio crónico que desencadena un aumento en la producción y depósito de componentes en la matriz extracelular. Entosis. Fibrosis.

55. Son ejemplos de adipocinas pro-inflamatorias. L-6. FN-γ. TNF- α.

56. Tipo de muerte celular caracterizada por la formación de cuerpos apoptóticos. Apoptosis. Necrosis.

57. Proceso pasivo y patológico que no requiere síntesis "de novo" de proteínas y emplea una cantidad mínima de energía. Necrosis. Apoptosis.

58. Es inducida por la activación de los sensores del inflamasoma y ocurre después de la detección IC de señales de daño o de patógenos. Necrosis. Piroptosis.

CD23- Receptor de Baja Afinidad para la. IgE. IgG.

Inmunoglobulina con cadena J: IgA. IgM.

Correcptor del BCR: CD40, CD 45 (CD 19 Y CD 21 para el complemento. CD 10.

Citocinas producidas por T Reg: IL-10, TGF-Beta. Il 8.