inmuno

1. Indica la respuesta INCORRECTA respecto a hipersensibilidad tipo I: a) Su antígeno es soluble. b) Un ejemplo de reacción de hipersensibilidad es la rinitis alérgica. c) Reactivo inmunitario es IgG. d) Su mecanismo efector es la activación de la célula cebada.

2. ¿Cuál de los siguientes acontecimientos de hipersensibilidad tipo I es el último en suceder?. a) Activan linfocitos B. b) Estimulan linfocitos Th2. c) Células presentadoras de antígenos captan el alérgeno. d) Unión IgE con mastocitos y basófilos.

3. ¿Qué sucede en una segunda exposición al alérgeno en el caso de la hipersensibilidad tipo I?. a) El alérgeno vuelve a entrar y produce la activación y la desgranulación de los mastocitos. b) Se produce una respuesta inmunitaria lenta y controlada, sin síntomas clínicos. c) Los linfocitos T destruyen directamente las células del tejido donde se encuentra el alérgeno. d) El sistema inmunitario ignora por completo el alérgeno, ya que ya lo ha reconocido previamente.

4. Indica la definición correcta de anafilaxis que se produce en la hipersensibilidad tipo I: a) son un conjunto de manifestaciones clínicas producidas por una descarga masiva de mediadores de inflamación durante un episodio de hipersensibilidad inmediata mediada por IgE. b) La anafilaxis es una respuesta inmunitaria leve que se limita a una erupción cutánea localizada. c) Se trata de una respuesta autoinmune en la que el cuerpo ataca sus propios tejidos sin necesidad de exposición a alérgenos. d) Es una reacción inmunitaria retardada que aparece varios días después del contacto con el alérgeno.

5. ¿Cómo se conoce el tratamiento inmediato ante una reacción anafiláctica?. a) Epinefrina. b) Noradrenalina. c) Adrenalina. d) Norepinefrina.

6. ¿Qué consecuencia tiene la activación de mastocitos en la hipersensibilidad I?. a) Generación de células T reguladoras. b) Activación de linfocitos B. c) Liberación de mediadores inflamatorios que causan daño tisular y síntomas. d) Ninguna de las anteriores es correcta.

7. ¿Cuál es el mecanismo principal de la hipersensibilidad tipo II?. a) Liberación de histamina por mastocitos. b) Activación de linfocitos T citotóxicos. c) Depósito de inmunocomplejos en órganos específicos. d) Anticuerpos dirigidos contra componentes de la membrana celular o matriz extracelular.

8. ¿Qué isotipo de anticuerpos participa en la hipersensibilidad tipo III?. a) Ig E. b) Ig G. c) Ig A. d) Ig M.

9. ¿Cuál de las siguientes enfermedades está asociada a la hipersensibilidad tipo II?. a) Anemia hemolítica del recién nacido. b) Lupus eritematoso sistémico. c) Enfermedad del suero. d) Artritis reumatoide.

10. ¿Qué caracteriza a la clínica de la hipersensibilidad tipo III?. a) Siempre afecta exclusivamente la piel. b) Se limita a órganos hematológicos. c) Produce inmunosupresión. d) Depende del órgano donde se depositen los inmunocomplejos.

11. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la hipersensibilidad tipo III es correcta?. a) Se basa en la formación y depósito de inmunocomplejos que activan el complemento. b) Está mediada por IgE y eosinófilos. c) Solo afecta a tejidos epiteliales. d) Es exclusivamente una reacción localizada.

12. ¿Qué células son las principales mediadoras de la hipersensibilidad tipo IV?. a) Mastocitos e IgE. b) Neutrófilos y basófilos. c) Linfocitos B y anticuerpos IgM. d) Linfocitos T (CD4+ y CD8+) y macrófagos.

13. ¿Qué característica clínica distingue a la hipersensibilidad tipo IV de otros tipos?. a) Ocurre de forma inmediata tras la exposición al antígeno. b) Aparece horas o días después de la exposición al antígeno. c) Solo afecta al sistema circulatorio. d) Suero del receptor y hematíes del donante.

14. ¿Qué tipo de células participan en el rechazo agudo de trasplantes en la hipersensibilidad tipo IV?. a) Linfocitos T CD8+. b) Linfocitos B. c) Eosinófilos. d) Células plasmáticas.

15. ¿Qué tipo de hipersensibilidad está implicada en la dermatitis de contacto?. a) Tipo I, mediada por IgE. b) Tipo II, mediada por anticuerpos. c) Tipo III, por inmunocomplejos. d) Tipo IV, mediada por linfocitos T citotóxicos.

16. ¿Cuál es el principal tipo de célula implicada en la respuesta inmune contra la gliadina en la celiaquía?. a) Linfocitos T CD4+. b) Linfocitos T CD8+. c) Mastocitos. d) Células NK.

17. ¿Cuál de las siguientes es una prueba in vivo para estudiar la hipersensibilidad a alérgenos?. a) Prueba de estimulación de basófilos. b) Determinación de triptasa sérica. c) Detección de IgE total en sangre. d) Prueba epicutánea (patch test).

18. ¿Qué caracteriza a las pruebas intradérmicas?. a) El alérgeno se inyecta en la dermis del paciente. b) Se administra el alérgeno por vía oral en cantidades crecientes. c) Se analiza una muestra de sangre en el laboratorio. d) Se colocan parches sobre la espalda del paciente.

19. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las pruebas in vitro es correcta?. a) La respuesta del linfocito T a un alérgeno. b) La inflamación crónica de las mucosas. c)La formación de granulomas en la dermis. d) La triptasa o la presencia de IgE total o específica.

20. ¿Qué ventaja presentan las pruebas celulares in vitro frente a las pruebas de provocación in vivo?. a) Son más económicas. b) Requieren menos equipamiento. c) No presentan riesgo para el paciente. d) No necesitan muestras biológicas.

21. ¿Qué se utiliza para identificar y cuantificar células en la citometría de flujo?. a) Tinción con azul de metileno. b) Microscopía electrónica. c) Reacción de antígeno-anticuerpo en portaobjetos. d) Anticuerpos monoclonales conjugados con fluorocromos.

22. ¿Qué función tiene el citómetro de flujo en el análisis celular?. a) Cultivar células para su expansión. b) Convertir señales de fluorescencia en señales electrónicas. c) Sustituir el microscopio óptico. d) Realizar tinciones celulares automáticas.

23. ¿Qué proporciona el programa informático del citómetro tras el análisis?. a) Un resumen textual de los antígenos detectados. b) La secuenciación genética de las células. c) Imágenes microscópicas de las células en tiempo real. d) Gráficos que muestran proporciones y características de las poblaciones celulares.

24. ¿Cuál es el objetivo de los protocolos de preparación de muestras en citometría de flujo?. a) Aislar proteínas celulares para su análisis. b) Unir los anticuerpos marcados con fluorocromos a sus antígenos diana. c) Separar ADN y ARN celular. d) Disolver las membranas celulares para liberar los antígenos.

25. ¿Por qué la citometría de flujo es adecuada para detectar la Enfermedad Mínima Residual (EMR)?. a) Porque permite biopsias más rápidas. b) Porque no requiere preparación de muestras. c) Porque solo analiza tejidos sólidos. d) Porque tiene alta sensibilidad, objetividad y rapidez.