Inmuno

¿Qué aspecto de los siguientes acerca de la Anemia Hemolítica del Recién nacido es Falso?. Se produce si el padre es Rh- y la madre Rh+. Se debe a la transferencia de anticuerpos anti-Rh a través de la placenta. No se da en el caso de incompatibilidad en los grupos ABO. Se puede manifestar como un aborto. Para su evitación se administra a la madre anticuerpos anti-Rh.

Si un sufre una infección por un patógeno con el que nunca he estado en contacto. ¿ Qué receptor de superficie NO le sería útil a los fagocitos para combatir al patógeno en los primeros momentos de la infección?. CD14. FcR. TLR-4. Receptor de Manosa. Todos le serían útiles.

¿Qué afirmaciones sobre las anafilotoxinas es FALSA?. Son poderosos agentes proinflamatorios. El más potente es C5a. Sus receptores están acoplados a proteínas G. Tienen actividad quimiotáctica. Ninguna es falsa.

¿Cuál de las siguientes citosinas es una de las más potentes citosinas proinflamatorias?. Interleucina (IL)-2. IL-3. IL-7. TNF-alfa. IFN-alfa.

¿Qué citosinas son especialmente importantes en la defensa frente a virus?. TNF alfa. Interferón alfa y beta. Quimiocinas. Interferón gamma. GM-CSF.

Identifique a la convertasa de C3 de la vía clásica: C4b2b. C4b2b3b. C3bBb. C3bBb3b. C5b-C9.

¿Qué receptor de los siguientes NO se expresa en células fagocíticas?. CD14. Receptores con 7 segmentos transmembrana. TLR4. CR1. CD3.

¿Qué isotipos de los anticuerpos activan el complemento por la vía alternativa?. IgG. IgA. IgM. IgM e IgG. Esta vía no se activa con anticuerpos.

Los reactantes de fase aguda son: Células de la respuesta inmune inmediata. Moléculas presentadoras de antígenos. Proteínas plasmáticas producidas por el hepatocito durante la respuesta inmune. Proteínas producidas por los linfocitos durante la respuesta inmune. Proteínas producidas por las células del sistema monocito-macrófago durante la respuesta inmune.

¿Cuál de las siguientes vías de administración de una vacuna es en general la más eficaz para inducir respuestas protectoras?. Vía intravenosa. Vía Oral. Vía subcutánea o intramuscular. Vía nasal. Todas las anteriores inducen a respuestas inmunológicas protectoras a largo plazo similares.

¿Porqué se produce la sepsis?. Niveles altos de citocinas en el foco de infección. Aumento descontrolado en la síntesis de proteínas de la fase aguda. Niveles sistémicos altos de TNF-alfa y otras citocinas. Respuesta inmune descontrolada por un defecto en receptores TLRs. Niveles anormalmente altos de histamina.

En qué momento de la fase leucocitaria precoz de la inflamación desempeñan un papel fundamental las selectinas: En el rodamiento del leucocito sobre la pared vascular. En la extravasación del leucocito. En la migración subendotelial. En la digestión de la matriz extracelular. En ninguna de las anteriores.

Cuál de los siguientes antígenos tumorales es un antígeno asociado a tumor (TAA)?. Proteínas víricas de tipo oncogénico (Ej: Prots del virus del papiloma humano). La alfa-fetoproteína (AFP) entre otros antígenos fetales. Oncoproteínas resultantes de genes de fusión por translocaciones cromosómicas. Todos los anteriores son TAA. Solo A y B son ciertas ( Proteínas víricas de tipo oncogénico y la alfa-fetoproteína (AFP) entre otros antígenos fetales.

Identifique la molécula de inmunoglobulina que se puede encontrar en forma dimérica en nuestro organismo: IgA. gM. IgE. IgD. IgG.

Los linfocitos B…. Expresan siempre MHC de clase I y de clase II. Solamente expresan MHC de clase II. Solamente expresan MHC de clase I de forma constitutiva. Expresan MHC de clase II solamente después de su activación. Expresan MHC de clase I de forma constitutiva y MHC de clase II cuando se activan.

Señale la opción correcta en relación con la lactoferrina: Activa de forma intensa la proliferación de las bacterias patógenas. Es producida de novo en el foco inflamatorio por las células NK activadas. Induce la activación del complemento por la vía clásica. Se une al ácido láctico que se genera en el foco inflamatorio. Ninguna de las anteriores es correcta.

Identifique moléculas de histocompatibilidad de clase II: HLA-Cw23. HLA-A2. HLA-DR2. HLA-KIR. HLA-B27.

¿Qué asociación de las siguientes es A?. Péptidos de clase I- menos de 10aa. Péptidos de clase II- 10-23aa. Péptidos de clase I- anclaje en extremos C-terminal. Moléculas clase I-Beta2 microgobulina. Cadena Beta DR- monomérica.

¿Qué significa que las moléculas HLA tienen expresión codominante?. Que todas son polimórficas. Que lo expresan todas las células (nucleadas). Que todas se expresan por igual. Que lo expresan todos los leucocitos. Ninguna es correcta.

Identifique cual de los siguientes mecanismos de generación de diversidad NO tiene lugar en el linfocito T: Recombinación somática. Imprecisión de unión entre exones. Adición de nucleótidos N. Hipermutación somática. Combinaciones aleatorias entre cadenas del receptor.

Uno de los siguientes mecanismos NO contribuye a la diversidad del receptor de los linfocitos B (BCR): Recombinación somática. Diversidad de unión en las juntas. Asociación al azar de las cadenas pesadas y ligeras. Cambio de isotipo. Hipermutación somática.

La enzima AID es esencial en el mecanismo de…. Recombinación somática. Cambio de isotipo, ‘switching’. Hipermutación somática. ‘Estallido respiratorio’. Son correctas la B y la C (Cambio de isotipo, ‘switching’ + Hipermutación somática ).

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. La IgD se expresa en la superficie de linfocitos B vírgenes. Las células productoras de anticuerpos son las células plasmáticas. La IgG es el isotipo más abundante en sangre periférica. La IgA es el isotipo más abundante en mucosas. Ninguna es falsa.

En los órganos linfoides secundarios donde tienen lugar los siguientes procesos relacionados con la maduración linfoide B: Recombinación somática y maduración de afinidad. Recombinación somática y ‘cambio de isotipo’. Recombinación somática e hipermutación somática. HIpermutación somática y ‘cambio de isotipo’. Ninguna es correcta.

La eliminación de clones autorractivos de linfocitos T se da durante: El estadio doble negativa. Selección positiva. Selección negativa. El estadio de dobles positivas. Son correctas la C y la D (Selección negativa + El estadio de dobles positivas).

Después de su formación en los órganos linfoides primarios, los linfocitos vírgenes…. Viajan al bazo y se quedan allí. Se acumulan en los nódulos linfáticos. Viajan solo desde el bazo a los nódulos linfáticos. La mayor parte se quedan almacenados en la médula ósea (B) o timo (T). Recirculan entre el sistema sanguíneo y el sistema linfático.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera con el proceso de selección negativa de timocitos?. En la selección negativa se eliminan los timocitos que no han reordenado los genes del receptor de célula T. En la selección negativa se eliminan los linfocitos auto-reactivos. En la selección negativa se eliminan linfocitos que no expresan CD$ o CD8. La selección negativa de precursores T es la responsable de la involución de este órgano en edad adulta. Se da antes de la selección positiva.

Los linfocitos T gamma-delta son: Linfocitos T con un amplio repertorio de TCR. Linfocitos T que solo reconocen antígenos en moléculas HLA de clase II. Linfocitos T que se localizan preferentemente en ciertas localizaciones. Linfocitos T con un receptor de célula T capaz de unirse a polisacáridos. Células T cuya función principal es producir citocinas de tipo Th2.

Señale la opción correcta en relación a las células T productoras de citocinas (Th): Las Th1 producen mayoritariamente IL-10. Las Th-2 producen mayoritariamente IFN-gamma. Las Th-1 cooperan fundamentalmente con células B. Las Th-2 cooperan fundamentalmente con macrófagos. Ninguna de las anteriores es correcta.

Describe las características más importantes de los linfocitos T CD4 efectores: Son células citotóxicas. Expresan a la vez CD4 y CD8. Producen un gran número de citocinas. Se forman en la médula ósea. Son la principal barrera de defensa contra los virus.

Indica qué microorganismos inducen una respuesta de tipo Th1: Virus y bacterias intracelulares. Bacterias encapsuladas. Pequeños helmintos. Bacterias extracelulares. Ninguno de los anteriores.

Una función típica de los linfocitos T citotóxicos es…. Destruir bacterias. Destruir parásitos. Destruir hongos. Destruir células infectadas por virus. Eliminar células que han fagocitado bacterias.

¿De los siguientes indica un ligando de ciertos receptores inhibidores de los linfocitos NK?. Anticuerpos. Moléculas MHC clase I. Moléculas MHC clase II. Proteínas virales. Ninguna es correcta.

En la secuencia de reordenamiento de los genes de las inmunoglobulinas lo primero que ocurre es: El reordenamiento de los genes V y J de las cadenas pesadas. El reordenamiento de los genes V y J de las cadenas ligeras. El reordenamiento de los genes V y J de las cadenas ligeras kappa. El reordenamiento de los genes V y J de las cadenas ligeras lambda. El reordenamiento de los genes D y J de las cadenas pesadas.

¿En qué células se expresan las perforinas y las granzimas?. Linfocitos T colaboradores Th2. Linfocitos NK. Células plasmáticas. Linfocitos t citotóxicos. Son correctas la B y la D (Linfocitos NK + Linfocitos t citotóxicos).

Los centros germinales se localizan en: Los nódulos linfáticos. Nódulos linfáticos, bazo y otros órganos linfoides. Medula ósea. Medula ósea y timo. Nódulos linfáticos y bazo.

¿Cuál es el significado del concepto de ‘restricción MHC’?. Todas las células (nuleadas) expresan MHC. Una célula tiene que expresar MHC para sobrevivir. El receptor del linfocito T reconoce a la vez péptido y MHC propio. Ciertos tipos celulares expresan a la vez MHC clase I y II. El MHC sirve para reconocer patrones moleculares de MO.

La producción de anticuerpos de alta afinidad es más probable que se produzca en: Una respuesta inmune primaria frente antígenos bacterianos. Una respuesta inmune primaria frente antígenos virales. Una respuesta inmune secundaria. Cualquiera de las situaciones anteriores. Todas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes células NO actúa nunca como célula presentadora de antígeno de los linfocitos T?. El linfocito B. La célula dendrítica folicular del centro germinal. Células de Langerhans. El macrófago. Todas pueden actuar.

Los microorganismos carentes de manosa y para los que no hemos sido inmunizados previamente podrán activar el complemento por la vía: Clásica. De las lectinas. Alternativa. Clásica y alternativa. Clásica, alternativa y por TLRs.

Respecto a la proteína C3 del complemento, señale la/s afirmación/es correcta/s: El fragmento C3b del complemento es el punto de confluencia de las tres vías de activación. C3b únicamente forma parte de la convertasa de C3 de la vía alternativa. C3b se une no covalentemente a la superficie de los patógenos. C3b forma parte del MAC. C3b es un mediador inflamatorio.

Señale cuál de las siguientes características, NO pertenece al subtipo de linfocitos B B1: Expresión de CD5. Localización restringida mayoritariamente a la cavidad peritoneal. Capacidad de autorrenovación. Respuesta frente a polisacáridos. Expresión de IgA.

¿Cuál de los siguientes mecanismos de evasión de la respuesta inmune s típico de los virus? (ej: virus de la gripe). Cápsula resistente a la fagocitosis. Variación antigénica rápida. Secuestro de metabolitos activos del O2. Resistencia a la lisis por complemento. Ninguno de los anteriores son mecanismos de evasión de los virus.

En relación con la regulación (inhibición) de la respuesta inmune, señale la opción correcta: Los mecanismos de inhibición del sistema inmune se ponen en marcha cuando se controla la infección. Los mecanismos de inhibición del sistema inmune se ponen en marcha cuando no se controla la infección, después de un tiempo de respuesta inmune infructuosa. Otros sistemas extrínsecos al sistema inmune pueden regular (inhibir) la respuesta inmune. Todas son ciertas. Solo A y C son ciertas (Los mecanismos de inhibición del sistema inmune se ponen en marcha cuando se controla la infección + otros sistemas extrínsecos al sistema inmune pueden regular (inhibir) la respuesta inmune).

El objetivo de la inmunoterapia específica en el tratamiento de la alergia es: Inhibir la producción de mediadores liberados en los órganos diana. Bloquear los efectos de los mediadores liberados en los órganos diana. Evitar o reducir las respuestas T (en especial las de Th2) específicas frente a alérgenos. Inhibir la activación de los macrófagos. Destruir directamente los anticuerpos de tipo IgG.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la alergia producida por una reacción de hipersensibilidad de tipo I es FALSA: Es una de las más frecuentes actualmente (ej: alergia al polen). Está mediada por IgE. En ella se produce desgranulación de mastocitos y basófilos. En individuos presensibilizados se produce de forma inmediata tras la exposición al alérgeno. Intervienen células T citotóxicas.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el rechazo hiperagudo frente a un órgano trasplantado es cierta: Está mediado por linfocitos T, preferentemente los de patrón Th1. Suele tardar semanas e incluso meses en manifestarse. Es sinónimo de enfermedad de injerto contra huésped. Solo son ciertas A y B (Está mediado por linfocitos T, preferentemente los de patrón Th1 + Suele tardar semanas e incluso meses en manifestarse ). Todas son falsas.

La enfermedad injerto contra huésped: Es un subtipo especial de rechazo hiperagudo. Es la forma más frecuente de rechazo tras trasplante renal. Puede darse tras trasplante alogénico o autólogo. Es prácticamente exclusivo del trasplante de progenitores hematopoyéticos. Solo se observa en el trasplante de corazón.

En los trasplantes, las moléculas más importantes a la hora de determinar la compatibilidad entre donante y receptor son: Las moléculas HLA clase III. Las moléculas HLA clase I y clase II. Moléculas de adhesión de la membrna de leucocitos. Las moléculas de histocompatibilidad menor. Todas las anteriores tienen la misma importancia en el contexto del trasplante de órganos.

58. a. b.