Inmuno final_2

Los mastocitos : se encuentran circulando libremente en la sangre. expresan receptores para Fc. después de una degranulación completa son basófilos. expresan IgE en su membrana.

Las IgE son producidas por : eosinófilos. mastocitos. células plasmáticas.

6. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente en fetos : Rh+ de mujeres multíparas con Rh-. con grupo sanguíneo O, de madres del grupo A. Rh- de mujeres primíparas con Rh+.

7. Desde el punto de vista histológico, una reacción de hipersensibilidad tipo tuberculínico se caracteriza por: una densa infiltración por linfocitos y macrófagos. la acumulación de células NK. la presencia masiva de polimorfonucleares.

8. La hipersensibilidad de tipo IV : es una reacción mediada por linfocitos T sensibilizados. es una reacción mediada por linfocitos B sensibilizados. es desencadenada por complejos inmunes.

Los mastocitos o células cebadas : poseen receptores de superficie para IgE. son abundantes en la sangre periférica. no poseen receptores para componentes del complemento.

10. Las lesiones de hipersensibilidad retardada: presentan una masiva infiltración por polimorfonucleares y macrófagos. contienen infiltrados compuestos por linfocitos y macrófagos. son resultado de la actuación de derivados activados del complemento.

11. La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y Gell, es debida a : depósito de inmunocomplejos. una excesiva destrucción del antígeno. un exceso en la producción de IgM.

2. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en : las células de Kuppfer exclusivamente. el sistema fagocítico mononuclear. células presentadoras de antígeno circulantes.

13. Las células “mast” son células basófilas encontradas en tejido conectivo y tejido subcutáneo, relacionadas con los procesos de hipersensibilidad (alergias). Estas células : el alérgeno unido al factor de complemento de la IgE causa degranulación de dichas células. cuando se degranulan, la histamina disminuye la permeabilidad vascular, y descienden los niveles de cAMP. cuando el alérgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas.

14. La situación conocida como enfermedad del suero: puede ocurrir en individuos sin haber tenido contacto previo con el antígeno. ocurre en individuos que han sido previamente sensibilizados con el antígeno. presenta complejos antígeno-anticuerpo que pueden producir daño tisular. implica la producción de IgM ó IgG ó IgE ó las tres. todas las anteriores.

15. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: as lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen infiltrados de linfocitos y macrófagos. la activación de C3 solo la llevan a cabo anticuerpos capaces de fijar complemento. los alérgenos son de origen vegetal.

16. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) está compuesta por : PAF. leucotrienos. prostaglandinas. histamina.

17. El receptor de alta afinidad para IgE monomérica humana, en mastocitos y basófilos está constituido por: 2 cadenas gamma , 1 alfa y 1 beta. 2 cadenas alfa y 2 beta. 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma . 1 cadena alfa y 1 beta unidas por puentes disulfuro.

18. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la producción de anticuerpos capaces de destruir células se conoce como : II y III. III. I. Citotoxica.

19. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de : anticuerpos anti-DNA. inmunocomplejos circulantes. valores elevados de IgE.

20. ¿Qué células poseen receptores de alta afinidad para la IgE?: basófilos. macrófagos. linfocitos T.

21. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los mastocitos liberan: Histamina. IL-2. Inmunoglobulinas. IFN-gamma.

22. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas inicialmente por: Células TH1. Células TH2. Neutrófilos.

23. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulación de las células cebadas son derivadas de: La serotonina. El ácido araquidónico.

24. Pueden transferir una reacción de hipersensibilidad retardada hacia un antígeno, los: Linfocitos NK. Linfocitos T. Macrófagos.

25. La síntesis de IgE depende de: La activación de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2. La IL-3. El Rc de elevada afinidad de la IgE.

26. Es características propia de la IgE: Unirse a los mastocitos. Activar la vía clásica del complemento. Atravesar la placenta.

27. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes multinucleadas producidas por: Fusión de macrófagos. Fusión de linfocitos T. División incompleta de macrófagos.

28. ¿Cuál de las siguientes interleucinas (ILs) es más importante en la producción de la inmunoglobulina IgE?. IL-2. IL-4. IL-3.

29. La fracción Fc de las IgE está anclada a la superficie celular de los mastocitos atópicos. ¿A través de que receptor?. CD 3. CD 23. CD 45. CD 21.

30. El síndrome de Goodspature es una reacción de hipersensibilidad de tipo : III. I. II. V.

31. Uno de los siguientes NO es un efecto característico de la histamina : actuación fundamental en receptores de tipo H2. aumento de las secreciones mucosas. aumento del diámetro de los poros endoteliales.

32. ¿Cuál es la principal sustancia sintetizada por la cicloxigenasa en el mastocito?. PGD2. PGF2. PGE2.

33. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis?. I. II. IV.

34. La dermatitis de contacto es una reacción de hipersensibilidad de tipo : IV. III. V. I.

35. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA en relación con la reacción de hipersensibilidad retardada. Señálela. está mediada por linfocitos T previamente sensibilizados. en ella, los linfocitos T inducen la producción de linfocinas p. típicamente hay degranulación de mastocitos.

36. La prueba de la tuberculina, para el diagnóstico de la tuberculosis, está basada en una reacción de: hipersensibilidad de tipo inmediato. hipersensibilidad de tipo retardado. aglutinación.

37. Las células T de hipersensibilidad retardada son: una subpoblación de células T capaces de activar macrófagos y otras células implicadas en inflamación. una subpoblación de células T responsables de la respuesta frente a infecciones víricas. las responsables de la hipersensibilidad de tipo I.

38. Cuando se dice que una anemia hemolítica está mediatizada por anticuerpos “fríos”, significa que el anticuerpo es de tipo: IgM. IgA. IgG. IgG más complemento.

39. La fiebre reumática es un ejemplo de : patología debida a la inducción de autoanticuerpos. patología resultante de inmunosupresión farmacológica. enfermedad desencadenada por linfocitos T autorreactivos.

40. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores específicos de una cirrosis biliar primaria son : anti nucleares. anti mitocondriales. anti islotes de Langerhans. anti hepatocitos.

41. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en fagocitos : síndrome de Wiskott-Aldrich. enfermedad granulomatosa crónica. hipogammaglobulinemia.

42. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce hipotiroidismo : mixedema primario. artritis reumatoide. ninguna de las anteriores.

43. Indicar cuál de los puntos siguientes es falso: el angiodema hereditario supone una desregulación del sistema del complemento. la miastenia gravis está originada por autoanticuerpos antimielina. el SIDA está producido por un retrovirus que afecta a los linfocitos T4.

44. ¿Cuál de los siguientes hechos NO es característico de un % elevado de casos de Lupus Eritematoso Sistémico? : aumento de receptores Fc. bajos niveles de receptores CR1 en hematies. hiperreactividad de linfocitos B.

45. La deficiencia congénita del inhibidor del componente C1 del Complemento da lugar a : dermatomiositis. edema angioneurótico hereditario. lupus eritematoso sistémico.

46. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA B27? : espondilitis anquilosante. esclerosis múltiple. enfermedad celiaca.

47. ¿Cuál de las siguientes deficiencias primarias del complemento es más frecuente? : C2. C3. C7. C5.

48. Es de etiología autoinmune: Pulmón de granjero. Lupus eritematosos sistémico. Asma alérgica. Alergia a la penicilina. Alergia a ácaros del polvo doméstico.

49. La posesión del antígeno HLA-B27 está asociada al padecimiento de. síndrome de Reiter. Inmunodeficiencia selectiva de subclases de IgG. déficits del complemento.

50. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA B27? : espondilitis anquilosante. artritis reumatoide. esclerosis múltiple.

51. ¿Cuál es la asociación HLA-enfermedad dotada de mayor riesgo relativo?. espondilitis anquilopoyética B27. narcolepsia DR2. diabetes mellitus DR3.

1. El trasplante de médula ósea es una terapia adecuada en caso de : inmunodeficiencia combinada severa. insuficiencia renal. déficit de Cl inhibidor.

El rechazo de aloinjertos : es fundamentalmente mediado por células T. es fundamentalmente mediado por células B. es poco frecuente en médula ósea.