inmuno técnicas

Técnica inmunológica en la cual el Ag y el Ab se encuentran en concentraciones óptimas para formar un complejo Ag – Ab los cuales se inestabilizan y sufren precipitación, pudiéndose detectar y cuantificar dicho precipitado: Fluorescencia. Nefelometría. Radioinmunoensayo (RIA). Precipitación.

Técnica en la cual el Ab se une al antígeno que se encuentra unido de modo artificial o que forma parte de los glóbulos rojos, plaquetas, leucocitos o partículas de látex, formándose amasados fácilmente observables: Inmunohistoquímica. Aglutinación. Fluorescencia. Enzimoinmunoensayo (ELISA).

Técnica en la cual el Ab se marca con un compuesto fluorurado y que se puede evidenciar la reacción Ag – Ab por medio de un haz de luz de baja longitud de onda. Fluorescencia. Nefelometría. Radioinmunoensayo (RIA). Precipitación.

Este tipo de técnica utiliza un anticuerpo específico para antígenos de membrana de las células conjugado con un fluorocromo que nos sirve para conocer el porcentaje de células en una población: Inmunohistoquímica. Enzimoinmunoensayo (ELISA). Citometría de flujo. Nefelometría.

En este tipo de inmunoensayo se puede cuantificar la radiación emitida por la unión de un Ag a un Ab marcado con un isótopo radiactivo: Inmunohistoquímica. Aglutinación. Radioinmunoensayo (RIA). Precipitación.

. Este tipo de técnicas se utiliza para la cuantificación de inmunocomplejos que se encuentran en suspensión al hacer pasar un haz de luz a través de una rejilla: Inmunohistoquímica. Aglutinación. Citometría de flujo. Nefelometría.

Mediante la unión de un Ab y una enzima se puede cuantificar el inmunocomplejo Ag – Ab, tras la transformación del sustrato específico añadido, con lo cual, resulta en una solución colorida: Enzimoinmunoensayo (ELISA). Citometría de flujo. Nefelometría. Radioinmunoensayo (RIA).

Tipo de técnica que utiliza comúnmente un Ab marcado con oro coloidal o ferritina y que se utiliza principalmente para identificar células tumorales fijadas a laminillas: Inmunohistoquímica. Aglutinación. Fluorescencia. Enzimoinmunoensayo (ELISA).

Capacidad que tiene un Ab para discriminar o interaccionar directamente con el Ag que tiene un estructura similar: Avidez. Especificidad. Afinidad. Sensibilidad.

Es la fuerza de unión o la intensidad de esta entre un determinante antigénico y el sitio de unión al Ab: Especificidad. Afinidad. Sensibilidad. Especificidad.

Es la fuerza total resultante de la unión Ag – Ab; suma de fuerzas de repulsión y de atracción: Avidez. Especificidad. Sensibilidad. Especificidad.

Capacidad para diferenciar los resultados positivos de los negativos en una reacción Ag – Ab. Se evitan resultados falsos positivos: Avidez. Especificidad. Afinidad. Especificidad.

Capacidad que tiene un método de detectar resultados positivos permitiendo que todos los resultados positivos sean confiablemente detectados: Avidez. Especificidad. Sensibilidad. Especificidad.

Técnica serológica que detecta la reacción Ag – Ab in vitro de manera directa: Prueba primaria. Prueba secundaria. Prueba terciaria.

Técnica inmunológica que se utiliza para medir el efecto protector real de la respuesta inmunológica en un ser vivo: Prueba primaria. Prueba secundaria. Prueba terciaria.

Técnica inmunológica que se utiliza para medir los cambios físicos de la interacción Ag – Ab después de que se forma el inmunocomplejo: Prueba primaria. Prueba secundaria. Prueba terciaria.

Técnica inmunológica que se utiliza para medir el efecto protector real de la respuesta inmunológica en un ser vivo: Prueba primaria. Prueba secundaria. Prueba terciaria.

Técnica inmunológica que se utiliza para medir los cambios físicos de la interacción Ag – Ab después de que se forma el inmunocomplejo: Prueba primaria. Prueba secundaria. Prueba terciaria.

Técnica inmunológica ligada a enzima que emplea placas sensibilizadas con Ab específico, y en la cual la muestra problema se incuba previamente con el Ag antes de añadirlo a la placa, de manera que compite directamente con él. En este tipo de reacción no existe la aparición de color en la solución: ELISA en Sandwich. ELISA indirecto. ELISA directo. ELISA competitivo.

Técnica ELISA que detecta tanto Ag como Ab, pero es más utilizada para la detección de Ag´s y los anticuerpos pueden o no estar marcados: ELISA en Sandwich. ELISA indirecto. ELISA directo. ELISA competitivo.

Técnica de ELISA que emplea placas sensibilizadas con el Ag, anticuerpos anti – Ig o anti – especie unido a la enzima conjugada: ELISA en Sandwich. ELISA indirecto. ELISA directo. ELISA competitivo.

ELISA utilizado para la detección de Ag que se fija a la placa con el Ab específico marcado: ELISA en Sandwich. ELISA indirecto. ELISA directo. ELISA competitivo.

Técnica inmunológica que se utiliza para detectar Ab´s frente a una mezcla compleja de Ag´s, donde primeramente se separan dichos Ag´s de la mezcla por medio de electroforesis en gel de poliacrilamida y después en papel de nitrocelulosa. Se utiliza un Ab conjugado para detectar los inmunocomplejos formados. Después de añadir el sustrato se hacen evidentes las líneas de precipitación: Inmunomigración. Inmunoelectrotransferencia. Inmunohistoquímica.

Este tipo de técnica puede ser directa o indirecta, donde generalmente se emplea el uso de una enzima llamada peroxidasa, en la cual puede implicarse un inmunocomplejo de amplificación, como puede ser avidina, estreptavidina y/o biotina: Inmunomigración. Inmunoelectrotransferencia. inmunohistoquímica.

Técnica inmunológica que utiliza Ab´s marcados con metales pesados como selenio u oro. En esta técnica, la muestra fluye a través de una tira porosa donde reacciona con un Ab marcado que lo solubiliza formando un inmunocomplejo para después reaccionar con un Ab frente al antígeno inmovilizado, el cual captura los inmunocomplejos reaccionando con la formación de un color: Inmunomigración. Inmunoelectrotransferencia. inmunohistoquímica.

Técnica inmunológica en donde el Ag y el Ab difunden en un gel formando tres diferentes tipos de patrones identidad total, parcial o de no identidad: Difusión doble en tubo. Doble en placa. Difusión simple en tubo. Simple en placa.

Técnica inmunológica en donde el Ab se incorpora a un gel y el Ag difunde formando una especie de anillos de precipitación: Difusión doble en tubo. Doble en placa. Difusión simple en tubo. Simple en placa.

En esta técnica se establece un gradiente de concentración solamente para uno de los reactivos, generalmente Ab´s: Difusión doble en tubo. Doble en placa. Difusión simple en tubo. Simple en placa.

En esta técnica se establece una equivalencia de gradiente de concentración tanto para el Ab como para el Ag: Difusión doble en tubo. Doble en placa. Difusión simple en tubo. Simple en placa.

Técnica donde se mezcla Ag con Ab y se observa una aglutinación: Aglutinación cualitativa – rápida. Titulo. Efecto prozona. Aglutinación pasiva.

Técnica inmunológica que hace uso de algunos virus que tiene la capacidad de aglutinar glóbulos rojos y se utiliza un Ab para evidenciar dicha aglutinación y así determinar dicha acción por bloqueo del virus: Aglutinación cualitativa – rápida. Efecto prozona. Aglutinación pasiva. Inhibición de la hemaglutinación.

Técnica utilizada para la cuantificación de Antiestreptolisina por el método de diluciones dobles seriadas, en donde el resultado es la dilución anterior a la última dilución en la cual se puede apreciar hemólisis. Aglutinación cualitativa – rápida. Aglutinación cuantitativa – lenta. Efecto prozona. Inhibición de la hemaglutinación.

Corresponda a la máxima dilución del suero problema en la cual se puede observar todavía la reacción de aglutinación: Aglutinación cualitativa – rápida. Aglutinación cuantitativa – lenta. Titulo. Efecto prozona.

Se presenta cuando no existe la evidencia de aglutinación por la alta concentración de Ag o Ab en la muestra analizada: Aglutinación cuantitativa – lenta. Titulo. Efecto prozona. Aglutinación pasiva.

En esta técnica se utiliza la conversión de una prueba de precipitación en una prueba de aglutinación, donde se unen químicamente Ag´s que se encuentran solubles, a partículas inertes como pueden ser látex, bacterias o glóbulos rojos: Titulo. Efecto prozona. Aglutinación pasiva. Inhibición de la hemaglutinación.

Técnica para medir la respuesta inmunitaria de base celular en donde se estudian los linfocitos T, que son los responsables de las reacciones de hipersensibilidad tipo IV o retardada. In vivo. In vitro.

Técnica para medir la respuesta inmunitaria en donde se estudia la funcionalidad de los distintos tipos de líneas celulares implicadas en la inmunidad celular, como pueden ser, NK, linfocitos T, macrófagos y neutrófilos: In vivo. In vitro.