INMUNO UAX

¿Qué células participan principalmente en la respuesta inflamatoria mediada por Th17?. Eosinófilos. Neutrófilos. Mastocitos. Linfocitos B. Basófilos.

¿Cuál es uno de los mecanismos de citotoxicidad de los linfocitos T CD8+?. Producción de IgA. Activación del complemento. Liberación de perforinas y granzimas. Producción de histamina. Formación de inmunocomplejos.

¿Qué inmunoglobulina es característica de la inmunidad en mucosas?. IgM. IgE. IgD. IgG. IgA secretora.

¿Qué citocinas liberadas por macrófagos participan principalmente en la inflamación frente a bacterias extracelulares?. IL-2, IL-4 y IL-10. IL-1, IL-6 y TNF-α. IFN-α e IFN-β. IL-5 e IL-13. TGF-β e IL-17.

¿Cuál es el mecanismo más potente frente a bacterias intracelulares?. Producción de IgE. Activación del complemento. Acción de los linfocitos Tc. Producción de IgA. Activación de eosinófilos.

¿Qué mecanismo utilizan algunos virus para evitar ser reconocidos por los linfocitos T?. Producción de IgG. Activación del complemento. Reducción de la expresión de MHC. Formación de granulomas. Producción de histamina.

¿Qué inmunoglobulina está principalmente implicada en la hipersensibilidad de tipo I?. IgA. IgM. IgG. IgE. IgD.

La reacción de Arthus es un ejemplo de hipersensibilidad de tipo: Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV. Mixta.

¿Qué células participan principalmente en la hipersensibilidad retardada (tipo IV)?. Mastocitos. Eosinófilos. Linfocitos B. Células NK. Linfocitos Th1.

¿Cuál es la función principal de las células T reguladoras (Treg)?. Producir anticuerpos. Activar eosinófilos. Regular e inhibir la respuesta inmune. Destruir células infectadas. Activar mastocitos.

¿Qué enfermedad autoinmune se asocia con anticuerpos frente al receptor de acetilcolina?. Lupus eritematoso sistémico. Esclerosis múltiple. Diabetes mellitus tipo I. Miastenia grave. Enfermedad de Graves.

¿Qué mecanismo puede desencadenar autoinmunidad tras una infección?. Opsonización. Mimetismo molecular. Fagocitosis. Activación del complemento. Hipersensibilidad inmediata.

¿Qué inmunodeficiencia está causada por una mutación en el gen BTK e impide la maduración de los linfocitos B?. Síndrome de Di George. Síndrome de Hiper IgM. Agammaglobulinemia ligada al X. Ataxia-telangiectasia. Enfermedad granulomatosa crónica.

La enfermedad granulomatosa crónica se debe a un defecto en: La producción de IgA. La enzima NADPH oxidasa. El receptor CD40L. El complemento C1. La enzima ADA.

¿Qué característica es típica del síndrome de Di George?. Déficit exclusivo de IgA. Exceso de linfocitos B. Hipersensibilidad tipo I. Linfopenia T por alteración del timo. Producción elevada de IgG.

¿Cuál es una característica principal de la inmunización activa?. Ausencia de memoria inmunológica. Protección inmediata y corta. Transferencia de anticuerpos preformados. Generación de memoria inmunológica. No activa linfocitos T.

¿Qué ventaja presentan las vacunas vivas atenuadas frente a las vacunas muertas?. Son más seguras en inmunodeprimidos. No producen respuesta inmunitaria. Inducen una respuesta inmunológica más fuerte. No pueden revertir a formas virulentas. No necesitan multiplicarse en el huésped.

¿Qué componente se añade frecuentemente a las vacunas inactivadas para aumentar su eficacia?. Histamina. Antibióticos. Autoanticuerpos. Adyuvantes. Complemento.