Inmuno2p

Inmunodeficiencia primaria más común. Inmunodeficiencia de anticuerpos. Deficiencia de IgA. Inmunodeficiencia por desnutrición. Inmunodeficiencia celular.

Inmunodeficiencia de anticuerpos más común. Deficiencia de IgA. Agammaglobulinemia. Deficiencia de IgG. Inmunodeficiencia común variable.

Enfermedad donde hay un defecto en la mutación del gen que codifica la tirosina cinasa de células b (BTK). Agammaglobulinemia ligada a X. Inmunodeficiencia común variable. Deficiencia de IgA. Deficiencia de IgG.

Enfermedad con niveles de Ig totales de 250mg/dL e IgG de 200mg/dL. Agammaglobulinemia. Inmunodeficiencia común variable. Deficiencia de IgG.

Enfermedad con niveles de Ig totales de 250mg/dL e IgG de 200mg/dL. Seleccione cómo estarán los niveles de los linfocitos B. En sangre periférica disminuídos. En sangre periférica aumentados.

Selecciona las enfermedades en donde no se les pueden poner vacunas de virus atenuados. Agammaglobulinemia. Inmunodeficiencia combinada grave. Inmunodeficiencia común variable. Deficiencia de IgA.

Enfermedad donde los linfocitos B no maduran. Niveles de Ig totales <300 mg/dL e IgG <250 mg/dL. Agammaglobulinemia. Inmunodeficiencia común variable. Deficiencia de IgG. Inmunodeficiencia común grave.

Enfermedad donde los linfocitos B no maduran. Niveles de Ig totales <300 mg/dL e IgG <250 mg/dL. Cómo estarán los linfocitos B?. Normales. Disminuídos. Aumentados.

Enfermedad donde los linfocitos B no maduran. Niveles de Ig totales <300 mg/dL e IgG <250 mg/dL. Cómo están los IgM?. Normales. Disminuidos. Aumentados.

Enfermedad donde los linfocitos B no maduran. Niveles de Ig totales <300 mg/dL e IgG <250 mg/dL. Agammaglobulinemia. Inmunodeficiencia común variable. Deficiencia de IgA. Deficiencia de IgG.

Enfermedad donde los linfocitos B no maduran. Niveles de Ig totales <300 mg/dL e IgG <250 mg/dL. Señale lo correcto: No poner vacunas con virus atenuados. No administrar inmunoglobulinas. Su tratamiento es el trasplante de médula ósea.

Niveles de una neutropenia leve. >2000 neutrófilos por microlitro. 500-1000 neutrófilos por microlitro. <500 neutrófilos por microlitro.

Niveles de una neutropenia moderada. >2000 neutrófilos por microlitro. 500-1000 neutrófilos por microlitro. <500 neutrófilos por microlitro.

Niveles de una neutropenia grave. >2000 neutrófilos por microlitro. 500-1000 neutrófilos por microlitro. <500 neutrófilos por microlitro.

Enfermedad donde hay una falla en la NADPH-oxidasa provocando la ausencia del estallido respiratorio. Neutropenia. Enfermedad granulomatosa crónica. Sd. de hiper-IgE. Sd. de Chediak-Higashi.

Enfermedad donde hay una falla en la NADPH-oxidasa provocando la ausencia del estallido respiratorio. Señale las pruebas de diagnóstico. Nitroazul de tetrazolio. Dihidrorrodamina. PCR. Citometría de flujo. Electroforesis.

Enfermedad donde hay una falla en la NADPH-oxidasa provocando la ausencia del estallido respiratorio. Tratamiento. IFN-Y de 60ug/m2. Trasplante de médula ósea. Trasplante de células madre. Trasplante de células hematopoyéticas.

Paciente con eosinofilia, eccema y abscesos. Presenta frente prominente, nariz ancha y micrognatia. Neutropenia. Enfermedad granulomatosa crónica. Sd. de hiper-IgE. Sd. de Chediak-Higashi. Sd. de DiGeorge. Sd. de Wiskott-Aldrich.

Paciente con eosinofilia, eccema y abscesos. Presenta frente prominente, nariz ancha y micrognatia. Niveles de IgE: >2000 U/ml. <2000 U/ml. >1000 U/ml. <1000 U/ml.

Enfermedad donde hay una mutación del gen que regula el tráfico lisosomal (LYST). Neutropenia. Enfermedad granulomatosa crónica. Sd. de hiper-IgE. Sd. de Chediak-Higashi. Sd. de Wiskott-Aldrich.

Enfermedad donde hay una mutación del gen que regula el tráfico lisosomal (LYST). Hay una disminución de la quimiotaxia. Hay una disminución de la actividad de los NK. Hay una disminución de la muerte de microorganismos intracelulares.

Enfermedad donde hay una mutación del gen que regula el tráfico lisosomal (LYST). Tratamiento. IFN-Y de 60 ug/m2. Trasplante de médula ósea. Trasplante de células madre. Trasplante de célula hematopoyéticas.

Niveles de linfocitos en el Sd. de DiGeorge. Linfocitos CD3 <1500 CEL/mm3. Linfocitos CD4 <1000 CEL/mm3. Linfocitos CD3 <1000 CEL/mm3. Linfocitos CD4 <1500 CEL/mm3.

Se da como tratamiento trasplante de células madre. Enfermedad granulomatosa crónica. Sd. de Chediak Higashi. Inmunodeficiencia combinada grave. Sd. de Wiskott-Aldrich.

Paciente presenta eccema y trombocitopenia. Presenta una disminución de IgM, IgA e IgE. Sd. de Chediak-Higashi. Enfermedad combinada grave. Sd. de Wiskott-Aldrich.

Paciente presenta eccema y trombocitopenia. Presenta una disminución de IgM, IgA e IgE. Señale lo correcto. No se pueden vacunar con virus atenuados. Contraindicado administrar Ig intramuscular. Contraindicado administrar Ig.

Paciente presenta eccema y trombocitopenia. Presenta una disminución de IgM, IgA e IgE. Tratamiento. Trasplante de médula ósea. Trasplante de células madre. Trasplante de células hematopoyéticas.

Inmunodeficiencia secundaria más común. Desnutrición. Anticuerpos. Deficiencia de IgA. Metabólicas y sistémicas.

Inmunodeficiencia más común de las inmunodeficiencias metabólicas. Diabetes. Insuficiencia renal. Cirrosis.

Sirve como puente de unión entre el linfocito T CD4 y el VIH. Gp160. Gp41. Gp120.

En qué se divide el Gp160 producido por el gen env en el VIH. Gp41 y Gp120. Gp41 y p24. Gp120 y p24. p24 y nef.

Gen que codifica para la proteína p24. env. gag. nef. pol.

Disminuye linfocitos y moléculas MHCI. nef. Gp120. transcriptasa reversa. p24.

Reservorios del VIH. Macrófagos. Célula dendrítica. Macrófagos y célula dendrítica. Linfocitos.

Células que diseminan al VIH. Macrófagos. Células dendríticas. Linfocitos. Eritrocitos.

Niveles de linfocitos para diagnosticar la fase de SIDA. <350 linfocitos T u/L. >350 linfocitos T u/L.

para realizar la ELISA 4ta generación en el VIH se requiere: consentimiento informado. solo mencionarlo.

Diagnóstico de VIH en neonatos. PCR. ELISA. ELISA y Western Blot. 2 ELISA y Western Blot.

Citocina que aumenta IgE. IL-4. IL-5. IL-2.

Citocina que aumenta los eosinófilos. IL-4. IL-5. IL-2.

Tipo de linfocito T que se encarga de producir IL-4, IL-5, IL-6 e IL-13. Th1. Th2. Th17. Treg.

Células que tienen recpetor FcER1. Mastocitos y basófilos. Linfocitos. Eosinófilos.

Citocina que produce moco y aumenta los IgE. IL-4. IL-5. IL-2. IL-9.

Células relacionadas en la alergia aguda. Mastocito. Th2. Eosinófilos. IgE.

Células relacionadas en la alergia crónica. Mastocitos. Th2. Eosinófilos. Th1. Th17.

Célula que tiene receptor FcERII. Mastocitos. Basófilos. Eosinófilos. Linfocitos. Macrófagos. Eosinófilos, macrófagos y linfocitos.

Marcadores moleculares del linfocito Treg. CD4. CD8. CD19 y CD25. CD25 y FOXP3. CD19 y CD21.

Citocinas que produce el linfocito Treg. IL10 y TGF-B. IL-17 e IL-22. IL-4, IL-5, IL-6, IL-13 e IL-10. IL-2, IFN-Y, TNF-A.

Tratamiento del shock anafiláctico. 0.4 mg de adrenalina intramuscular (repetir a la hora). 4 mg de adrenalina intramuscular (repetir a la hora). 0.4 mg de adrenalina subcutánea (repetir a la hora). 0.4 mg de noradrenalina intramuscular (repetir a la hora).

Sustancias que inducen tolerancia. Tolerógenos. Alergenos. Inmunógenos.

Donde sucede la tolerancia natural. Timo. Médula ósea. Ganglios linfáticos. Bazo.

El método más simple para inducir tolerancia es por. Vía oral. Vía intramuscular. Vía subcutánea.

Forma parte de la tolerancia adquirida y periférica. Induce linfocitos T reg, hace deleción de los linfocitos T y produce anergia. Células dendríticas. Macrófagos. Neutrófilos. Linfocitos.

Isotipo de anticuerpo que más genera tolerancia. IgG. IgM. IgD. IgA. IgE.

Molécula que aumenta las células madre.

Blanco del factor reumatoide. Anti-IgG humano. Anti-IgM. Anti-IgE. Anti-IgA.

Auto anticuerpos contra la membrana basal glomerular y pulmonar. Sd. de Goodpasture. Miastenia Gravis. Anemia hemolítica autoinmune. Lupus eritematoso sistémico.

Célula de la piel que forma una barrera física en la epidermis, produce fagocitosis, sintetiza colágena y queratina. Queratinocitos. Cel. de langerhans. Melanocito.

Célula presentadora de antígenos en la piel. Queratinocito. Cel. de langerhans. Melanocito.

Célula de la dermis que secreta citocinas, óxido nítrico y melanina. Queratinocito. Cel. de langerhans. Melanocitos.

Paciente con habones con prurito. Urticaria. Dermatitis atópica. Vitíligo. Psoriasis.

Paciente con habones con prurito. Provocada por. Mastocitos. Eosinófilos. Linfocitos. Macrófagos.

Qué se destruye en el vitiligo?. Melanocitos y linfocitos T CD8. Melanocitos. Linfocitos T CD8.

Placas eritematosas cubiertas con escamas plateadas en zonas de extensión y artritis. Urticaria. Dermatitis atópica. Vitiligo. Psoriasis.

Placas eritematosas cubiertas con escamas plateadas en zonas de extensión y artritis. Señale lo correcto. Enfermedad mediada por linfocitos. Enfermedad mediada por macrófagos. Enfermedad mediada por eosinófilos. Enfermedad mediada por mastocitos.

Placas eritematosas cubiertas con escamas plateadas en zonas de extensión y artritis. Señale lo correcto. 2-4% del mundo la padece. 3-4% de México la padece. 1-4% del mundo la padece. 2-4% de México la padece.

Cuando los antígenos específicos tumorales están escasos, se presenta una. Tolerancia. Enf. autoinmune. Inmunodeficiencia.

Ligandos presentes en los linfocitos, donde se unen las células tumorales provocando que el linfocito no las destruya, estos son: CTLA-4. PD-1. TIM-3. LAG-3. FcERI. B27.

NK activas. NKG2D y NKP80. NKG2A y TIM-3.

NK inhibidas. NKG2D y NKP80. NKG2A y TIM-3.

Inmunoterapia antitumoral que se utiliza para el melanoma. Activa. Inespecífica. Pasiva (Ac anti-PD1).

Tipo de inmunoterapia antitumoral donde se utilizan vacunas con células tumorales alogénicas. Activa. Inespecífica. Pasiva.

Marcador tumoral antígeno carcinoembrionario. Cáncer de hígado. Cáncer de colon. Cáncer de ovario. Cáncer medular de tiroides.

Marcador tumoral alfa-fetoproteína. Cáncer de hígado. Cáncer de esófago. Cáncer de colon.

Marcador tumoral Antígeno CA-19-9. Cáncer de esófago, páncreas e hígado. Cáncer de hígado. Cáncer de colon.

Marcador tumoral Antígeno CA-125. Cáncer de ovario o aumenta en el embarazo. Cáncer medular de tiroides. Cáncer de esófago, páncreas e hígado.

Marcador hormonal tumoral Calcitonina. Cáncer de ovario. Cáncer de colon. Cáncer medular de tiroides.

Marcador hormonal tumoral Receptor de estrógenos. Cáncer de ovario. Cáncer medular de tiroides. Cáncer de mama.

Isotipo de anticuerpo que produce el sistema ABO. IgM. IgD. IgG.

Isotipo de anticuerpo que produce el grupo Rh. IgM. IgD. IgG.

En la prueba de Coombs directa se utiliza. Eritrocitos. Suero.

Prueba de Coombs indirecta utiliza. Eritrocitos. Suero.

Las reacciones postransfusionales graves son provocadas por. Anticuerpos IgM. Ac aloantígeno (HLA).

Las reacciones postransfusionales moderadas son causadas por. Anticuerpos IgM. Anticuerpos aloantígeno (HLA).

Prueba diagnóstica para la eritroblastosis fetal. Prueba de Coombs directa. Prueba de Coombs indirecta.

Prueba diagnóstica para la anemia autoinmune. Prueba de Coombs directa. Prueba de Coombs indirecta.

Células del sistema nervioso que hacen fagocitosis y producen citocinas en la inmunidad innata. Astrocitos. Microglia. Linfocitos. IgG.

Sustancia que provoca dolor y manda señales aferentes al sistema nervioso (hipotálamo e ínsula). Prostaglandinas. Leucotrienos. Sustancia P.

Citocina que provoca cambios de conducta. IL-6. IL-9. IL-10.

Mecanismo de acción de las células dendríticas para generar tolerancia inmunológica adquirida.

Inmunoglobulina que genera tolerancia.

Cuando los antígenos específicos tumorales están escasos ¿qué generan?.