inmunodiagnóstico

dot plot básico muestra. fsc vs ssc. voltaje vs ganancia. ph vs t. tiempo vs area.

granulocitos en fsc/ssc. grandes y simples. pequeños y simples. grandes y complejos. pequeños y complejos.

principio físico del flujo laminar. calienta la muestra. rompe membranas. alinea células. mezcla fluidos.

ssc informa principalmente. volumen. viabilidad. azucares. granularidad.

la intensidad de fluorescencia detectada en citometría de flujo es proporcional a. el tamaño del núcleo. la cantidad de fluorocromo unido al antígeno. la velocidad de flujo. el volumen de la muestra.

en flujo laminar, la citometría de flujo permite. alinear células en centro de flujo sin que se mezclen con líquido envolvente. aumentar la presión del láser. mezclar completamente muestra y líquido envolvente. detectar la fluorescencia lateral.

función del sheath fluid. amplifica señal. envolver muestra. detectar fluorescencia. tiñe células.

conservación temporal adecuada. 4ºC. 25º C luz. menos 20ºC. 37ºC luz.

en el seguimiento del VIH, la citometría de flujo se utiliza principalmente para cuantificar. plaquetas. eritrocitos. linfocitos CD4+. neutrófilos.

cuál es la función principal del sistema de fluidos en un citómetro de flujo. alinear las células en fila india hacia el láser. separar células por tamaño. detectar la fluorescencia emitida. amplificar la señal eléctrica.

linfocitos en fsc/ssc aparecen. grandes baja ssc. pequeños baja ssc. pequeños alta ssc. grandes alta ssc.

parámetro intrínseco funcional. azúcares, superficie. estado redox. antígenos. receptores.

error de burbujas produce. mayor resolución. señal estable. cuantificación errónea. fluorescencia extra.

ventaja del cell sorting. separación física. lisis selectiva. cultivo automático. pcr inmediata.

sobre qué tipo de muestras se puede aplicar la citometría de flujo. células adheridas en cultivo. órganos completos. suspensiones celulares. tejidos sólidos fijados en parafina.

en el sistema de fluidos el citómetro de flujo, la muestra debe circular. de forma intermitente, según el detector. a velocidad variable, mejorar la fluorescencia. lo más rápido posible para analizar más células. a velocidad constante y controlada hacia el láser.

el objetivo de inmunofenotipado es. medir pH. caracterizar linajes. fijar proteínas. medir absorbancia.

el método de separación más rápido y común usado con cell sorting es. hidráulico. difusión simple. mecánico. electrostático.

muestras con anticoagulante ideal. edta. citrato. oxalato. heparina.

ángulo típico del fsc. 901. 180º. 0-10º. 45º.

la separación por densidad usa. silica gel. ni-nta. ficoll o percoll. agarosa.

fsc informa principalmente de. estado redox. carga superficial. complejidad. tamaño celular.

en un dot-plot fsc vs ssc, cada uno representa. una población celular completa. un marcador fluorescente. una célula individual analizada. un grupo de células.