Inmunodiagnóstico Temas 1-7

¿Cuál de estas células no pertenece a la inmunidad innata?. Neutrófilo. Natural Killer. Eosinófilo. Linfocito B.

¿Cuál es la principal diferencia entre los linfocitos T y B?. Los T median la respuesta humoral y la B la celular. Los linfocitos T producen anticuerpos y los B son citotóxicos. Los T median la respuesta celular y los B la humoral. Los T participan en la inmunidad innata y los B en la adquirida.

Respecto a las enfermedades autoinmunes sistémicas, no es correcto... Generan un daño puntual, muy localizado. Se dirigen contra muchas estructuras comunes en los tejidos corporales. Está mediada por anticuerpos como los ANA o Anti-ENA. Sus manifestaciones clínicas son muy complejas.

¿Cuál de estos anticuerpos es no-órgano específico?. Anti-tiroideos. Anti-insulina. Anti-citoplasma de neutrófilos. Anti-glomerulares.

Respecto al suero, solo es correcto... Es el componente de la sangre que contiene únicamente el fibrinógeno. Se obtiene por centrifugación a las 24 horas de obtención de la sangre. Los especímenes de sangre deben formar un coágulo a tª ambiente. Tras la centrifugación, el suero queda depositado en el fondo del tubo.

¿Qué tipo de muestra se utiliza para ajustar y estandarizar los instrumentos?. Muestra calibradora de concentración exacta conocida. Muestra de suero comercial con un rango de concentraciones conocido. Muestra de un paciente sano desconocido. Suero individual de concentración desconocida.

¿Como se llama la inhibición de la reacción de aglutinación por exceso de alguno de sus componentes?. Efecto de equilibrio. Efecto de zona. Efecto de precipitación. Efecto control.

Respecto a la aglutinación directa, no es correcto... Los antígenos son insolubles. Los antígenos pueden ser solubles pero deben ser unidos a un soporte sólido. Es una técnica cuantitativa. Si hay reacción se forma un aglutinado visible a simple vista.

¿Qué método de detección de complejos inmunes cuantifica los inmunocomplejos dependiendo de la turbidez del medio?. Electroinmunoforesis. Aglutinación indirecta. Inmunodifusión radial simple. Precipitación en medio líquido.

¿En cuál de estas técnicas se forma un halo de precipitación cuyo radio es proporcional a la cantidad de antígeno?. Inmunodifusión doble. Inmunodifusión simple radial. Turbidimetría. Inmunofijación.

¿En qué técnica de precipitación los precipitado tienen forma de cohete?. Nefelometría. Inmunofijación. Electroinmunodifusión. Inmunodifusión radial doble.

¿Cuál de estos es el sistema indicador en la técnica de fijación del complemento?. Muestra del paciente. Antígeno comercial. Complemento de título conocido. Glóbulos rojos de carnero recubiertos de anticuerpos.

¿A qué categoría general de técnicas inmunológicas pertenece la Inmunodifusión Radial (RID) de Ouchterlony modificada?. Inmunoensayo ligado a enzimas (ELISA). Aglutinación directa. Inmunoprecipitación en gel. Inmunofluorescencia.

¿En la Inmunodifusión Radial (RID) empleada para la detección del antígeno de S. schenckii, ¿cuál es el componente fijo en el gel de agarosa y cuál se deposita en el pocillo?. Antígeno en gel/Anticuerpo en pocillo. Células T en gel/ Células B en pocillo. Complemento en gel/Antígeno en pocillo. Anticuerpo en gel/Antígeno en pocillo.

La formación del halo de precipitación visible alrededor del pocillo en el suero del paciente, ¿qué indica cualitativamente?. Que la concentración exacta del antígeno es baja. La presencia del antígeno de S.schenckii en la muestra. Que el paciente es inmune a la infección. Una reacción inespecífica del anticuerpo.

¿Qué técnica se considera una variante de la inmunodifusión radial simple, en la que el anticuerpo está incorporado en el gel y hay que aplicar una corriente eléctrica para que migre el antígeno?. Electroinmunodifusión. Inmunofijación. Inmunoelectroforesis de contracorriente. Aglutinación.

En una prueba de inmunocromatografía, ¿cuál es la función de la zona de control?. Capturar el antígeno de la muestra para generar la señal positiva. Capturar el exceso de marcador libre para confirmar que la prueba es válida. Cuantificar la concentración exacta del analito en la muestra. Iniciar el flujo de la muestra por capilaridad a través de la tira.

Señala la respuesta incorrecta para la electroinmunodifusión. Es una técnica de difusión forzada. Es una técnica cualitativa. Si hay reacción Ag-Ac se forma un precipitado visible con forma de cohete. Es útil para medir la concentración de una proteína específica en una muestra.

Señala la respuesta INCORRECTA sobre la inmunodifusión radial simple: El Ac está contenido en el gel. Se forman líneas de precipitación. El Ag se coloca en los pocillos del gel. Se forman halos de precipitación.

Señala la respuesta correcta para la técnica de inmunodifusión simple: Ac incorporado en soporte sólido. Ag y Ac difunden simultáneamente. Asociada al empleo conjunto de la técnica de electroforesis. Es empleada para proteínas del mieloma.

¿Qué se conoce también como conectivopatías?. Enfermedad relacionadas con el vitíligo. Enfermedades autoinmunes órgano específicas. Enfermedades autoinmunes sistémicas. Enfermedades con inflamación del panículo adiposo.

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a las enfermedades autoinmunes: El sistema inmunitario identifica como extrañas estructuras del propio organismo, respondiendo frente a Ag propios. Son patologías de etiología desconocida y fácil diagnóstico. Se caracterizan por una pérdida de tolerancia inmune con graves consecuencias. Los autoanticuerpos permiten confirmar el diagnóstico.

En la obtención del suero ¿cuánto tiempo dura el proceso de precentrifugación?. 10 minutos. 20 minutos. Depende de la muestra. Depende de la forma de obtención del suero.

¿Qué tipo de marcador de señal es característico del Radioinmunoanálisis (RIA)?. Un fluoróforo que emite fluorescencia. Un isótopo radiactivo, como el Yodo-125 o el Tritio. Un compuesto quimioluminiscente que genera luz por oxidación. Una enzima que cataliza una reacción de cambio de color.

En las enfermedades autoinmunes órgano específicas... La respuesta inmune se dirige contra un único antígeno ubicado en un órgano. Las reacciones se dirigen contra estructuras comunes a muchos tejidos corporales. También se conocen con el nombre de conectivopatías. Es habitual el síndrome de superposición.

En la reacción de precipitación, si la muestra a analizar presenta pequeñas concentraciones de complejos inmunes, es más recomendable recurrir a: La inmunoturbidimetría indirecta. La inmunoturbidimetría. La inmunonefelometría. La concentración del complejo inmune no es determinante para la elección de la técnica.

¿Cuál es el criterio de clasificación de los inmunoensayos que se basa en si se requiere o no separar físicamente el inmunocomplejo formado de las moléculas libres?. Homogéneos o heterogéneos. Competitivos o no competitivos. Fluoroinmunoensayos o enzimoinmunoensayos. Cualitativos, semicuantitativos o cuantitativos.

¿Cómo se relaciona la intensidad de la señal detectada con la concentración del antígeno presente en la muestra en un inmunoensayo competitivo?. La intensidad de la señal es directamente proporcional a la concentración del antígeno. La intensidad de la señal es inversamente proporcional a la concentración del antígeno. No hay relación, ya que la señal solo refleja la concentración del anticuerpo usado. La relación es logarítmica, pero se vuelve directamente proporcional a concentraciones bajas.

Respecto a la aproximación diagnóstica de una enfermedad autoinmune, ¿cuáles son los primeros anticuerpos que deberían estudiarse?. Anticuerpos anti-tiroideos. Anticuerpo ANA. Anticuerpos anti-dsDNA. Anticuerpos anti-factor reumatoide.

¿Qué proceso permite una respuesta más rápida ante una segunda exposición al mismo antígeno?. Expansión clonal. Maduración de linfocitos. Formación de células de memoria. Producción de citoquinas.

¿Cuál es el significado clínico de detectar un patrón moteado en ANA?. Es específico de lupus. No tiene importancia. Puede aparecer en varias enfermedades autoinmunes. Sólo aparece en personas sanas.

En el laboratorio de autoinmunidad, ¿cuál es la principal razón para incubar la muestra antes de la centrifugación en la obtención de suero para pruebas inmunológicas?. Aumentar la cantidad de suero obtenido. Facilitar el transporte de las muestras. Permitir la formación del coágulo a temperatura ambiente. Mejorar la estabilidad de las células sanguíneas.

¿Qué parámetro influye en la estabilidad del complejo antígeno-anticuerpo?. Tipo de detergente. Intensidad de agitación. Temperatura, pH y fuerza iónica. Nivel de hemoglobina.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la difusión en gel?. La difusión es independiente de la temperatura. La difusión depende de la concentración, temperatura, viscosidad y tamaño molecular. Solo influye la concentración del anticuerpo. La difusión es más rápida en geles más viscosos.

¿Qué mide un inmunoensayo cualitativo?. La cantidad exacta de anticuerpos. La intensidad de fluorescencia. La concentración en una escala predefinida. La presencia o ausencia del analito.

¿Qué factor es clave para que un inmunoensayo enzimático multiplicado (EMIT) funcione correctamente en la detección de sustancias de bajo peso molecular?. Que la enzima utilizada sea fluorescente. Que haya un contacto estrecho entre el anticuerpo y la enzima para que la actividad enzimática quede inhibida al unirse. Que el antígeno marcado sea radiactivo. Que la muestra no contenga proteínas.

En la reacción de precipitación, si la muestra a analizar presenta pequeñas concentraciones de complejos inmunes, es más recomendable recurrir a: La inmunoturbidimetría indirecta. La inmunoturbidimetría. La inmunonefelometría. La concentración del complejo inmune no es determinante para la elección de la técnica.

Señala la respuesta correcta en relación a la técnica de precipitación: Se basa en la unión de Ag y Ac solubles y formación de inmunocomplejos insolubles. Se basa en la unión de Ag y Ac solubles y formación de inmunocomplejos también solubles. Se basa en la unión de Ag y Ac insolubles y formación de inmunocomplejos insolubles. Se basa en la unión de Ag y Ac insolubles y formación de inmunocomplejos solubles.

¿Cuál es la definición de título de Ac?. La inversa de la mínima dilución de suero que produce aglutinación visible. La inversa de la máxima dilución de suero que produce aglutinación visible. La inversa de la mínima dilución de suero que no produce aglutinación visible. La inversa de la máxima dilución de suero que produce una línea de precipitación visible.

Señala la respuesta incorrecta para la electroinmunodifusión. Es una técnica de difusión forzada. Es una técnica cualitativa. Si hay reacción Ag-Ac se forma un precipitado visible con forma de cohete. Es útil para medir la concentración de una proteína específica en una muestra.

Señala la respuesta correcta en relación a la inmunidad adaptativa: No presenta memoria. Presenta memoria. Es de acción inmediata. Es inespecífica.

En un ELISA tipo sándwich, ¿qué componente se inmoviliza inicialmente en la placa de microtitulación?. El antígeno de la muestra. La enzima conjugada. Un anticuerpo de captura. El anticuerpo secundario marcado.

Señala la respuesta correcta respecto a los linfocitos B: Son producidos en el timo. Luchan contra patógenos intracelulares. Se encargan de la producción de anticuerpos. Son los responsables de la inmunidad natural.

Señala la respuesta INCORRECTA respecto a las enfermedades autoinmunes: El sistema inmunitario identifica como extrañas estructuras del propio organismo, respondiendo frente a Ag propios. Son patologías de etiología desconocida y fácil diagnóstico. Se caracterizan por una pérdida de tolerancia inmune con graves consecuencias. Los autoanticuerpos permiten confirmar el diagnóstico.

Señala la respuesta incorrecta en relación a la inmunidad humoral. Esta mediada por linfocitos B. Está mediada por linfocitos T. Se basa en la producción de anticuerpos. Forma parte de la inmunidad adquirida.

Un ELISA Indirecto se utiliza típicamente para la detección de: Antígenos, ya que requiere un anticuerpo de captura inmovilizado. Moléculas de bajo peso molecular como el tacrolimus. Sustratos, mediante la medición de la emisión de luz quimioluminiscente. Autoanticuerpos o anticuerpos específicos de una infección.

Señala la respuesta correcta respecto a un material de “control” en el laboratorio. Es un espécimen del que se conoce con exactitud la concentración del analito a medir. Es una muestra con valores conocidos dentro de un rango esperado y sirve para comprobar si el sistema de medida funciona correctamente. Es lo mismo que un calibrador, estándar o patrón. Los materiales de control deben ser suministrados por un fabricante de diagnóstico in vitro según indica la norma ISO 9000.

¿Cuál es la función principal de los anticuerpos en el sistema inmunitario?. Estimular la producción de antígenos. Identificar y neutralizar sustancias extrañas, es decir, antígenos. Inhibir la respuesta inmunitaria. Promover la entrada de agentes infecciosos en el organismo.

¿Cuál de los siguientes autoanticuerpos se asocia fuertemente al lupus eritematoso sistémico?. Anti-CCP. Anti-dsADN. ANCA. Anti-TPO.

¿Cuál es la base común de todas las técnicas inmunológicas?. El uso de enzimas marcadas. La centrifugación de muestras. La formación de inmunocomplejos in vitro. La observación al microscopio.

La prueba de Coombs sirve para detectar: Antígenos virales. Autoanticuerpos libres. Anticuerpos unidos a los glóbulos rojos. Complemento libre en suero.

¿Qué representa una curva de calibración en un ensayo cuantitativo?. Una lista de resultados positivos. La relación entre concentración y señal. Una tabla de valores normales. Un rango de referencia visual.

En un inmunoensayo con amplificación por radioisótopos, ¿qué limitación fundamental debe considerarse en el diseño y manejo?. La baja sensibilidad de detección. La imposibilidad de cuantificación precisa. Los requisitos estrictos de seguridad, almacenamiento y eliminación de residuos radiactivos. La interferencia con fluorescencia ambiental.

Señala la respuesta incorrecta para la electroinmunodifusión. Es una técnica de difusión forzada. Es una técnica cualitativa. Si hay reacción Ag-Ac se forma un precipitado visible con forma de cohete. Es útil para medir la concentración de una proteína específica en una muestra.

¿Qué tipo de muestra se utiliza para ajustar y estandarizar los instrumentos?. Muestra calibradora de concentración exacta conocida. Muestra de suero comercial con un rango de concentraciones conocido. Muestra de un paciente sano desconocido. Suero individual de concentración desconocida.

¿Cuál es la característica distintiva que clasifica un enzimoinmunoensayo como HETEROGÉNEO, como el ELISA?. La actividad enzimática del marcador se ve alterada al unirse al anticuerpo. La detección se basa en la polarización de la fluorescencia del marcador. La enzima queda inactivada al unirse al anticuerpo específico. Se requiere un paso de separación (lavado) para eliminar los componentes no unidos o libres.

¿Cuál de estas células no pertenece a la inmunidad innata?. Neutrofilos. Natural killers. Linfocitos B. Eosinófilos.

¿Cómo se relaciona la intensidad de la señal detectada con la concentración del antígeno presente en la muestra en un inmunoensayo competitivo?. La intensidad de la señal es directamente proporcional a la concentración del antígeno. La intensidad de la señal es inversamente proporcional a la concentración del antígeno. No hay relación, ya que la señal solo refleja la concentración del anticuerpo usado. La relación es logarítmica, pero se vuelve directamente proporcional a concentraciones bajas.

En las enfermedades autoinmunes órgano específicas... La respuesta inmune se dirige contra un único antígeno ubicado en un órgano. Las reacciones se dirigen contra estructuras comunes a muchos tejidos corporales. También se conocen con el nombre de conectivopatías. Es habitual el síndrome de superposición.

Señala la respuesta correcta respecto a un material de “control” en el laboratorio. Es un espécimen del que se conoce con exactitud la concentración del analito a medir. Es una muestra con valores conocidos dentro de un rango esperado y sirve para comprobar si el sistema de medida funciona correctamente. Es lo mismo que un calibrador, estándar o patrón. Los materiales de control deben ser suministrados por un fabricante de diagnóstico in vitro según indica la norma ISO 9000.

¿En cuál de las siguientes técnicas de precipitación se forman anillos cuando se produce la reacción Ag-Ac?. Técnica de Mancini. Técnica de Ouchterlony. Inmunoelectroforesis. Inmunofijación.

Señala la respuesta correcta en relación a la técnica de precipitación: Se basa en la unión de Ag y Ac solubles y formación de inmunocomplejos insolubles. Se basa en la unión de Ag y Ac solubles y formación de inmunocomplejos también solubles. Se basa en la unión de Ag y Ac insolubles y formación de inmunocomplejos insolubles. Se basa en la unión de Ag y Ac insolubles y formación de inmunocomplejos solubles.

Cuál es la característica distintiva de la inmunidad celular en comparación con la humoral. La inmunidad celular actúa contra patógenos extracelulares, mientras que la humoral lo hace contra intracelulares. La inmunidad celular se basa en la intervención de anticuerpos, mientras que la humoral no los requiere. La inmunidad celular se caracteriza por la actuación directa de los linfocitos T contra patógenos intracelulares. La inmunidad humoral provoca la eliminación de microorganismos fagocitados.

¿Cuál es el significado clínico de detectar un patrón moteado en ANA?. Es específico de lupus. No tiene importancia. Puede aparecer en varias enfermedades autoinmunes. Sólo aparece en personas sanas.

¿Qué línea celular se utiliza habitualmente como sustrato en la detección de ANA por IFI?. Células Jurkat. Células Vero. Células Hep-2. Linfocitos T purificados.

En la inmunodifusión radial, el diámetro del anillo de precipitación es proporcional a: La concentración de anticuerpo. La concentración de antígeno. El tamaño de las proteínas. La viscosidad del gel.

¿Cuál de las siguientes es una ventaja de los inmunoensayos homogéneos?. Son rápidos y no requieren separación. Son más sensibles que los ELISA. Requieren menos control de calidad. Detectan múltiples analitos simultáneamente.

¿Cuál es una de las principales ventajas del análisis múltiple con microesferas a los inmunoensayos tradicionales como ELISA?. Requiere mayores volúmenes de muestra para mayor precisión. Solo detecta un analito por muestra para evitar interferencias. Permite detectar y cuantificar simultáneamente múltiples analitos en una misma muestra con alta sensibilidad y especificidad. No requiere anticuerpos para la detección.