INMUNODIAGNÓSTICO UNIDAD 1

En la zona de equivalencia: Las concentraciones de antígeno y anticuerpo son iguales. En el sobrenadante se detecta antígeno y anticuerpo libre. Se forma muy poca cantidad de inmunocomplejos. No quedan anticuerpos ni antígenos sin reaccionar.

La IgG es denominada también aglutinina incompleta por presentar 4 sitios de unión al antígeno. VERDADERO. FALSO.

En la prueba de Coombs indirecta se utilizan eritrocitos del propio paciente. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

En inmunoturbidimetría: Se mide directamente la luz dispersada por inmunocomplejos. Se trabaja en la zona de exceso de anticuerpos. Se pueden utilizar nefelómetros para efectuar las medidas. La intensidad de la luz dispersada es directamente proporcional a la longitud de onda de la luz incidente.

En una placa de inmunodifusión radial se pueden hacer medidas semicuantitativas a simple vista comparando el diámetro de un anillo problema con los diámetros de los estándares utilizados. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

Ordena con números las siguientes etapas correspondientes a la realización de una inmunofijación. Incubación con el antisuero. Revelado. Precipitado. Electroforesis de la muestra. Lavado.

Relaciona los siguientes tipos de inmunoensayo con la característica que los define: Competitivo. No competitivo. Homogéneo. Heterogéneo.

Ordena con números las siguientes etapas correspondientes a la realización un ELISA indirecto para determinar anticuerpos anti-toxoplasma en el suero de un paciente. El número de orden 5 corresponde a una etapa que no pertenece a esta técnica: Anti-Ig conjugada con un enzima. Microplaca sensibilizada con un antígeno de Toxoplasma. Anticuerpos anti-Toxoplasma conjugados con un enzima. Adición de sustrato. Suero del paciente.

Para el diseño de un ELISA sándwich se puede utilizar indistintamente una placa sensibilizada con un anticuerpo monoclonal para después utilizar otro de detección que sea policlonal o bien a la inversa, una placa sensibilizada con un anticuerpo policlonal para después utilizar otro de detección que sea monoclonal. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

En una técnica ELISA: El detergente más utilizado como bloqueante es el polisorbato. La solución de lavado NO puede contener detergente. Se pueden emplear proteínas como bloqueantes temporales. Los falsos negativos pueden ser debidos a un bloqueo deficiente.

Ordena con números las siguientes etapas correspondientes a la realización un ELISA para determinar alfa fetoproteína en el suero de un paciente. El número de orden 7 corresponde a una etapa que no pertenece a esta técnica: Suero del paciente. Microplaca sensibilizada con anti-alfa fetoproteína biotinilada. Complejo avidina-peroxidasa. Anti alfa-fetoproteína policlonal. TMB y peróxido de hidrógeno. Anti-Ig biotinilada. Microplaca sensibilizada con anti-alfa fetoproteína monoclonal.

En una técnica RIA, las moléculas de antígeno marcadas que no llegan a reaccionar con el anticuerpo se encuentran en la fase no ligada. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

Ordena con números las siguientes etapas correspondientes a la realización de un MEIA para determinar cortisol en el suero de un paciente. El número de orden 6 corresponde a una etapa que no pertenece a esta técnica: TMB y peróxido de hidrógeno. Muestra del paciente. Micropartículas recubiertas de anticuerpos monoclonales anti-cortisol. Anticuerpos policlonales anti-cortisol. fosfato de 4-metilumbeliferona. Anti-Ig conjugada con fosfatasa alcalina.

Una molécula antigénica marcada con un fluorocromo sería un componente de una técnica: DELFIA. TRFIA. FPIA. MEIA.

Se considera que la luminiscencia es el método de detección más sensible en inmunoensayos. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

En una técnica ELISA: El control negativo controla la especificidad. El control positivo pone de manifiesto falsos positivos. El cut-off discrimina entre falsos positivos y falsos negativos. El cálculo de resultados puede efectuarse prescindiendo de los estándares.

Para detectar anticuerpos en el suero de un paciente, las técnicas IFI se efectúan sobre una preparación de tejido del propio paciente. ¿Verdadero o falso?. VERDADERO. FALSO.

Ordena con números las siguientes etapas correspondientes a la realización de un Western blot: Transferencia. Incubación con anti-Ig marcada. Electroforesis. Bloqueo. Incubación con anticuerpos específicos.

Para valorar la respuesta al tratamiento en un caso de sífilis se pueden realizar pruebas: TPHA. TPPA. VDRL. De inhibición de la aglutinación.

En una técnica de inhibición de la aglutinación para detectar una hormona en sueros. Se produce aglutinación cuando los niveles de hormonas son elevados. Los anticuerpos anti - hormona se unen entre sí. Los eritrocitos están sensibilizados con hormona. Las moléculas de hormona se unen con los eritrocitos.

En una prueba de fijación del complemento para detectar anticuerpos ... Una reacción negativa indica que no hay anticuerpos en la muestra. El sistema de detección es la aglutinación de eritrocitos. Una reacción positiva se caracteriza por una hemólisis total. Los antígenos consumen el complemento.

Para obtener un resultado cuantitativo en una técnica ELISA... Se puede prescindir de los estándares dependiendo de los resultados de los controles. Es preciso interpolar la absorbancia del problema en la curva de calibración. Se debe tener en cuenta el cut - off. En la gráfica hay que utilizar la absorbancia del control positivo.

Un ejemplo de cromógeno para la fosfatasa alcalina es el: ABTS. TMB. P - NPP. OPD.

En una inmunofijación, si algunas proteínas no se visualizan es porque no han reaccionado con su antígeno específico y no se han insolubilizado. VERDADERO. FALSO.

Las mejores inmunoglobulinas aglutinantes son las de tipo: G. M. A. D.

Un anticuerpo biotinilado se podría unir a cuatro moléculas de avidina. VERDADERO. FALSO.

Las partículas que un radioisótopo puede emitir con la misma carga y masa que un electrón, son: Partículas alfa. Partículas gamma. Protones. Partículas beta.

¿En que prueba relacionada con el diagnóstico de la sífilis se utilizan partículas de carbón para visualizar mejor el resultado?. TPPA. RPR. VDRL. TPHA.

En relación con las técnicas de ELISA directo e indirecto... Una ventaja del ELISA indirecto sobre el directo es que tiene más sensibilidad. En un ELISA directo se utilizan anti - inmunoglobulinas como reactivo. Para el ELISA indirecto se precisan microplacas sensibilizadas con antígeno. El ELISA indirecto se suele emplear para detectar antígenos en una solución problema.

En un EMIT la reacción del conjugado hapteno - enzima con su sustrato tiene lugar cuando la concentración del analito es muy baja. VERDADERO. FALSO.

En relación con las técnicas tipo avidina - biotina... La estreptevidina se puede unir a cuatro moléculas de biotina. La unión avidina - biotina es reversible. La avidina tiene su punto isoeléctrico a un PH básico. En técnicas ELISA se pueden utilizar anticuerpos conjugados con complejos avidina - biotina.

En un ELISA competitivo, la intensidad de color después del revelado es directamente proporcional a la concentración de antígeno en la muestra. VERDADERO. FALSO.

En nefelometría la detección de la luz transmitida se efectúa en la misma dirección que la luz incidente. VERDADERO. FALSO.

La albúmina bovina y la humana comparten diferentes determinantes antigénicos. Cuando en una doble inmunodifusión, en un pocillo hay anticuerpo policlonal anti - albúmina humana y alrededor dos pocillos, uno con albúmina bovina y otro con albúmina humana, se podrá observar: Una reacción de no identidad. Una reacción de identidad. Que no hay ningún tipo de reacción. Una reacción de identidad parcial.

Tanto en turbidimetría como en nefelometría, los niveles de antígeno y de anticuerpo se hallan en la zona de equivalencia. VERDADERO. FALSO.

En una Western Blot la visualización por autorradiografía solo se utiliza cuando se emplean conjugados radiactivos. VERDADERO. FALSO.

Una técnica de aglutinación ASO se efectúa con diluciones seriadas de un suero problema. Después de incubar con la solución antigénica específica, la última dilución positiva es la dilución 1/640. La dilución 1/1280 ya es negativa. El título será: 1280. 640. 1/640. 1/1280.

La radiactividad ligada que se mide en radioinmunoensayos / (RIA) se expresa en % de B/B0. VERDADERO. FALSO.

En un ELISA sándwich... El anticuerpo de captura puede estar marcado con un enzima. Si se utilizan anti - inmunoglobulinas deben estar conjugadas con un enzima. El anticuerpo de captura y el de detección pueden ser el mismo anticuerpo monoclonal. El anticuerpo de detección es una anti - inmunoglobulina.

El test de coombs indirecto detecta: Antiestreptolisinas O. Anticuerpos anti - eritrocito. Antiglobulinas. Inmunoglobulinas unidas a eritrocitos.

Cuando se realiza la inmunoelectroforésis de un suero humano normal con un antisuero anti - IgG: Primero se efectúa la inmunodifusión y después la electroforésis. Aparecen diferentes bandas de precipitación. La albúmina migra hacia el polo positivo. El antígeno está situado en pocillos.

En inmunoensayo magnético quimioluminiscente (CMIA)... No se utilizan enzimas. No se utiliza luminol como marcador. La luminiscencia emitida es de tipo glow. La tecnología utilizada es de tipo sándwich NO competitiva.

En relación con el bloqueo que se efectúa en técnicas ELISA... Un error puede causar un aumento de ruido de fondo. Las proteínas son bloqueantes temporales. Las proteínas y los detergentes no se pueden utilizar conjuntamente. Los detergentes son bloqueantes permanentes.

En un fluoroinmunoensayo de tiempo resuelto (TRFIA)... Se utiliza un sustrato derivado de la umbiliferona. La radiación de excitación es luz polarizada. Las moléculas fluorescentes se excitan una sola vez pero emiten una fluorescencia muy intensa. Las moléculas se pueden marcar con un lantánido.

Un inmunoensayo en donde NO se efectúa la separación entre la fase ligada y la no ligada es de tipo: Homogéneo. Competitivo. Inmunométrico. Heterogéneo.

¿Cuál de las siguientes pruebas no es verdaderamente una prueba de aglutinación?. VDRL. ASO. Widal. Coombs.

El ELISA es un inmunoensayo... Que se efectúa sobre soportes sensibilizados con enzimas. En el que no hay separación de fases. Que utiliza enzimas como marcadores. De tipo heterogéneo.

La inmunofluorescencia indirecta... Es una técnica más rápida que la inmunofluorescencia directa. Emplea microplacas como fase sólida. Utiliza anticuerpos específicos marcados con FITC. Permite la detección de anticuerpos antinucleares.

Para cuantificar un antígeno utilizaríamos una: Inmunodifusión radial. Inmunofijación. Doble inmunodifusión. Inmunoelectroforésis.