Inmunoensayo: elisa y tecnicas multiplex

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¿Cuál es el principio fundamental del ELISA?. La detección de anticuerpos mediante antígenos inmovilizados. La detección de antígenos mediante anticuerpos inmovilizados. La unión de antígenos y anticuerpos en solución. La amplificación de señales mediante PCR.

¿Qué significa ELISA?. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay. Enzyme Linked Immune System Analysis. Enzyme Ligand Immunoassay. Erythrocyte Lysis Immunoassay.

¿Cuál es el propósito principal de la enzima conjugada en un ELISA?. Unirse directamente al antígeno. Generar una señal detectable. Inmovilizar el anticuerpo primario. Bloquear sitios de unión inespecífica.

¿Qué tipo de ELISA se utiliza para detectar anticuerpos en suero?. ELISA directo. ELISA indirecto. ELISA de captura. ELISA sándwich.

¿En qué tipo de ELISA se detecta el antígeno inmovilizando primero un anticuerpo?. ELISA directo. ELISA indirecto. ELISA de captura. ELISA competitivo.

¿Cuál de las siguientes NO es una ventaja del ELISA?. Alta sensibilidad. Alta especificidad. Bajo costo. Requiere grandes volúmenes de muestra.

¿Qué es el bloqueo en un ELISA?. La adición del sustrato cromogénico. La unión del anticuerpo primario al antígeno. La adición de una solución para cubrir sitios de unión no específicos en la placa. La incubación con el anticuerpo secundario.

¿Qué problema puede causar una alta señal de fondo en un ELISA?. Falsos positivos. Falsos negativos. Una señal demasiado baja. Una reacción demasiado rápida.

¿Qué es una técnica multiplex en el contexto de inmunoensayos?. Un ensayo que detecta un solo analito a la vez. Un ensayo que detecta múltiples analitos simultáneamente en una sola muestra. Un ensayo que utiliza múltiples tipos de enzimas. Un ensayo que requiere múltiples pasos de lavado.

¿Cuál es una tecnología común utilizada en inmunoensayos multiplex?. Microscopía de fluorescencia. PCR en tiempo real. Microesferas (beads) recubiertas con antígenos o anticuerpos. Electroforesis capilar.

¿Qué ventaja principal ofrecen las técnicas multiplex sobre los ensayos individuales?. Mayor especificidad por analito. Menor sensibilidad. Reducción en el volumen de muestra requerido y aumento en el rendimiento de datos. Menor costo por ensayo individual.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de inmunoensayo multiplex?. ELISA indirecto estándar. Western Blot. Luminex (xMAP technology). PCR cuantitativa.

¿Qué se requiere para la detección en muchas plataformas multiplex?. Un detector de UV. Un lector de placas ELISA estándar. Un citómetro de flujo o un lector especializado que pueda discriminar las señales de cada tipo de microesfera. Un microscopio óptico.

¿Qué desafío puede presentar el desarrollo de un ensayo multiplex en comparación con un ensayo individual?. La necesidad de mayores volúmenes de muestra. La optimización de las condiciones de reacción para múltiples analitos simultáneamente. La reducción de la especificidad de los anticuerpos. La simplificación de los pasos de lavado.

¿En qué campo se aplican frecuentemente los inmunoensayos multiplex?. Solo en investigación básica. Principalmente en química analítica. En diagnóstico clínico, descubrimiento de fármacos y estudios de biomarcadores. Exclusivamente en control de calidad de alimentos.