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INMUNOLOGÍA GRUPO 1 Y 2

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Título del Test:
INMUNOLOGÍA GRUPO 1 Y 2

Descripción:
PREGUNTAS DE INMUNOLOGIA 1 Y 2

Fecha de Creación: 2025/12/17

Categoría: Otros

Número Preguntas: 40

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1. ¿Cuál es la principal función de los neutrófilos en la inmunidad innata?. a) Producir anticuerpos. b) Activar linfocitos T. c) Fagocitar y destruir microorganismos. d) Secretar histamina. e) Formar tejido cicatricial.

2. ¿Qué célula actúa como puente entre la inmunidad innata y adaptativa?. a) Linfocito B. b) Célula dendrítica. c) Macrófago. d) Eosinófilo. e) Basófilo.

3. ¿Qué citocina secretan las células NK para activar macrófagos?. a) IL-2. b) IFN-γ. c) TNF-α. d) IL-10. e) IL-1.

4. ¿Qué sucede cuando una célula pierde la expresión de MHC clase I?. a) Es destruida por células NK. b) Se vuelve inmune a la apoptosis. c) Es eliminada por neutrófilos. d) Se activa la producción de anticuerpos. e) Aumenta la fagocitosis.

5. ¿Qué componente del complemento actúa como opsonina principal?. a) C3b. b) C3a. c) C5a. d) C9. e) C4a.

6. ¿Qué vía de activación del complemento pertenece a la inmunidad innata?. a) Clásica. b) Alternativa. c) Dependiente de anticuerpos. d) Mediada por linfocitos T. e) Neutralizante.

7. ¿Qué función cumple el complejo de ataque a membrana (MAC)?. a) Neutralizar toxinas. b) Perforar la membrana del patógeno. c) Activar linfocitos T. d) Inhibir la inflamación. e) Favorecer la fagocitosis.

8. ¿Cuál de las siguientes funciones NO corresponde al sistema del complemento?. a) Opsonización. b) Inflamación. c) Lisis celular. d) Producción de anticuerpos. e) Reclutamiento leucocitario.

9. ¿Qué tipo de célula deriva de los monocitos sanguíneos?. a) Neutrófilo. b) Macrófago. c) Linfocito T. d) Eosinófilo. e) Mastocito.

10. ¿Cuál es la secuencia correcta del proceso de fagocitosis?. a) Ingestión → Destrucción → Reconocimiento. b) Reconocimiento → Ingestión → Destrucción. c) Reconocimiento → Destrucción → Ingestión. d) Destrucción → Ingestión → Liberación. e) Ingestión → Liberación → Reconocimiento.

11. ¿Cuál es la mejor definición de inflamación aguda, según el texto?. a) La acumulación de linfocitos t en el tejido linfático. b) La proliferación de células plasmáticas en la sangre. c) La acumulación de leucocitos, proteínas plasmáticas y líquido en un tejido extravascular infectado o dañado. d) La producción de anticuerpos por las células b. e) El aumento de la temperatura corporal por acción de las citosinas.

12. ¿Cuál es el leucocito más abundante que se recluta de la sangre en las zonas con inflamación aguda?. a) Linfocito. b) Monocito. c) Eosinófilo. d) Neutrófilo. e) basófilo.

13. ¿Qué tipo de enzima es responsable de escindir la forma membranaria del factor de necrosis tumoral (TNF)?. a) Una cinasa intracelular. b) Una proteasa de serina. c) Una metaloproteinasa asociada a la membrana. d) Una peptidasa de unión. e) Una lipasa dependiente de calcio.

14. ¿Cuáles son los dos tipos de receptores distintos para el TNF mencionados en el texto?. a) Tipo alpha y tipo beta. b) Tipo I (TNF-RI) y Tipo II (TNF-RII). c) Receptor de alta afinidad y receptor de baja afinidad. d) TNFRL y TNFR2. e) Receptores de membrana y solubles.

15. ¿Cuál es el peso molecular aproximado de la interleucina 1 (il-1) en su forma madura, según la tabla de citocinas?. a) 33 kda. b) 55 kda. c) 17 kda. d) 25 kda. e) 40 kda.

16. ¿Cuál es la función principal de las quimiocinas sobre los leucocitos?. a) inducir la producción de anticuerpos. b) Inducir la quimiotaxia y la activación. c) Promover la diferenciación de linfocitos b. d) Iniciar la reparación del tejido dañado. e) Estimular la liberación de histamina.

17. ¿De qué subunidades de peso molecular se compone el heterodímero de la interleucina 12 (IL-12)?. a) 25 kda y 50 kda. b) 17 kda y 33 kda. c) 35 kda y 40 kda. d) 40 kda y 55 kda. e) 20 kda y 45 kda.

18. ¿Cómo se denomina el proceso por el cual se producen las especies reactivas del oxígeno (ROS) en las células inmunitarias?. a) Glucólisis anaerobia. b) Estallido respiratorio. c) Cadena de transporte de electrones. d) Fagocitosis. e) Fosforilación oxidativa.

19. ¿Qué efecto tienen los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, como el ácido acetilsalicílico, sobre la fiebre?. a) La aumentan. b) La previenen en niños. c) La reducen. d) No tienen ningún efecto. e) La mantienen estable.

20. ¿A qué componente del sistema inmunitario pertenece la producción de anticuerpos, según el contexto del archivo?. a) Inmunidad innata. b) Inmunidad adaptativa. c) Vía del complemento. d) Fagocitosis. e) Respuesta inflamatoria.

1. ¿Cuál de las siguientes regiones del anticuerpo es responsable de unirse específicamente al antígeno?. A. Región Constante (C). B. Región de Bisagra. C. Región Variable (V). D. Fracción Cristalizable (Fc). E. Cadena Ligera (L).

2. ¿Qué porción del anticuerpo determina la clase o el isotipo del mismo (IgG, IgM, IgA)?. A. La Cadena Ligera (L). B. Los dominios. C. La Región Constante (C) de la Cadena Pesada (H). D. La Región de Bisagra. E. Fracción Cristalizable (Fc).

3. ¿Qué nombre reciben los pequeños segmentos dentro de la Región Variable que forman la superficie de unión complementaria al epítopo del antígeno?. A. Dominios de Complemento. B. Regiones Determinantes de Complementariedad (CDR). C. Dominios de Bisagra. D. Regiones Constantes (C). E. Fracción Cristalizable (Fc).

4. ¿Qué cadena ligera de anticuerpo es la más abundante en la circulación sanguínea de los seres humanos?. A. Cadena Delta. B. Cadena Mu. C. Cadena Kappa. D. Cadena Lambda. E. Cadena Alpha.

5. El fragmento de anticuerpo que se une a receptores en los macrófagos para señalizar la destrucción del patógeno se conoce como Fracción Cristalizable. ¿Qué acrónimo se utiliza para este fragmento?. A. Fab. B. V. C. Fc. D. C. E. L.

6. ¿Qué característica principal diferencia a los distintos isotipos de anticuerpos?. A) El tipo de antígeno al que se unen. B) El número de cadenas ligeras que poseen. C) Las diferencias en la región constante de la cadena pesada. D) La presencia de región variable en la cadena ligera. E) La cantidad de azúcares en la molécula.

7. ¿Por qué los diferentes isotipos y subtipos de anticuerpos tienen funciones efectoras distintas?. A. Porque cada uno reconoce un antígeno diferente. B. Porque difieren en su número de regiones variables. C. Porque sus regiones constantes se unen a distintos receptores Fc y proteínas del complemento. D. Porque solo algunos pueden ser secretados. E. Porque cambian su estructura con la edad del individuo.

8. ¿Cuál de los siguientes isotipos de anticuerpo es el más abundante en el plasma y participa activamente en la activación del complemento?. A) IgA. B) IgE. C) IgM. D) IgG. E) IgD.

9. ¿Qué función efectora está principalmente relacionada con la IgE?. A) Activar el complemento. B) Participar en reacciones alérgicas al unirse a mastocitos y basófilos. C) Formar pentámeros para aumentar la avidez. D) Opsonizar bacterias para la fagocitosis. E) Transportarse a través de la placenta.

10. La región bisagra en las inmunoglobulinas tiene como función principal: A) Unirse a los receptores Fc en los fagocitos. B) Permitir flexibilidad molecular entre los brazos del anticuerpo. C) Facilitar la unión al antígeno mediante enlaces covalentes. D) Determinar el tipo de cadena ligera presente. E) Regular la secreción de anticuerpos por el linfocito B.

11.¿Cuáles de las siguientes chaperonas participan en el ensamblaje de las inmunoglobulinas?. a) Calmodulina y tubulina. b) Calnexina y BiP. c) Actina y miosina. d) Clatrina y dineína. e) Ubiquitina y proteasoma.

12.¿Dónde se sintetizan las cadenas pesadas y ligeras de las inmunoglobulinas?. a) En los ribosomas libres del citoplasma. b) En el aparato de Golgi. c) En los ribosomas unidos a la membrana del retículo endoplásmico rugoso. d) En el núcleo. e) En los lisosomas.

13.¿Qué inmunoglobulina expresa el prelinfocito B en su superficie?. a) IgG. b) IgA. c) Cadena pesada μ de la IgM. d) IgE. d) IgE.

14.¿Qué inmunoglobulinas de membrana produce el linfocito B maduro?. a) IgG e IgA. b) IgM e IgD. c) IgE e IgA. d) IgG e IgE. e) IgA e IgD.

15.¿Cuál es la semivida aproximada de la IgM y la IgG circulantes?. a) IgM: 2 días / IgG: 7 días. b) IgM: 4 días / IgG: 21–28 días. c) IgM: 10 días / IgG: 5 días. d) IgM: 7 días / IgG: 14 días. e) IgM: 1 día / IgG: 3 días.

16.¿Qué tipo de determinante está formado por varios aminoácidos adyacentes?. a) Determinante conformacional. b) Determinante inmunogénico. c) Determinante lineal. d) Determinante neoantigénico. e) Determinante lineal por desnaturalización.

17.¿Cómo se denomina a la fuerza global de unión de un anticuerpo a un antígeno?. a) Avidez. b) Afinidad. c) Reacción cruzada. d) Inmunocomplejos. e) Especificidad.

18.¿Qué característica del anticuerpo está relacionada con las funciones efectoras?. a) Diversidad. b) Especificidad. c) Maduración de la afinidad. d) Repertorio de anticuerpos. e) Determinación de la distribución tisular.

19.¿Qué inmunoglobulina puede unirse incluso a 10 lugares diferentes de un antígeno por sus características estructurales?. a) IgM. b) IgA. c) IgE. d) IgG. e) IgD.

20.¿Qué característica del anticuerpo es necesaria para evitar reacciones con moléculas propias que posean estructuras parecidas?. a) Diversidad. b) Especificidad. c) Maduración de la afinidad. d) Repertorio de anticuerpos. e) Determinación de la distribución tisular.

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