Inmunología

1- ¿Qué técnica usa electroforesis para proteínas?. Precipitación. Inmunodifusión. Doble difusión. inmunoelectroforesis.

2- ¿Qué técnica usa partículas de látex para detectar anticuerpos?. fijación complemento. precipitación. aglutinación indirecta. inmunoelectroforesis.

3- ¿Cuántos tipos de inmunoglobulinas existen?. 5. 4. 3. 6.

4- ¿Qué región de anticuerpo reconoce al antígeno?. Light chain. Heavy chain. Fc. Fab.

5- ¿Qué función no realiza el sistema de complemento?. Inflamación. Opsonización. Producción de anticuerpos. Lisis celular.

6- ¿Qué técnica mide la turbidez por inmunocomplejos?. Inmunonefelometria. Inmunofijación. Inmunoturbimetria. Doble difusión.

7- ¿Qué técnica detecta la relación Ag-Ac y usa difusión en gel para identificar antígenos con bandas de precipitado?. Fijación complemento. Aglutinación directa. Doble difusión (ouchterlony). Inmunoelectroforesis.

8- ¿Qué grupo sanguíneo es donante universal?. B+. AB+. A-. 0-.

9- ¿A cuántos días comienza la respuesta primaria en aparecer?. 7. 5. 15. 21.

10- ¿Qué anticuerpos predominan en la respuesta secundaria?. IgA. IgM. IgD. IgG.

11- ¿Qué células producen principalmente anticuerpos?. Linfocitos B. Macrófagos. Linfocitos T. Células NK.

12- ¿Qué tipo de inmunidad es rápida e inespecífica?. Humoral. Adaptativa. Pasiva. Innata.

13- ¿Qué molécula presenta antígeno a linfocitos T?. MHC. FC. IgG. Complemento.

14- ¿Qué células presentan antígenos a linfocitos T?. CPA. Células NK. Eritrocitos. Neutrófilos.

15- ¿Qué mecanismo impide que virus se unan a células?. Neutralización. Opsonización. Citoxidad. Inflamación.

16- ¿Qué determina el factor RH positivo?. Antígeno A. Antígeno B. Anticuerpo B. Antígeno D.

17- ¿Qué vía de complemento se activa sin anticuerpos por la estructura de los microorganismos?. Ninguna. Lectina. Clásica. Alternativa.

18- ¿Qué técnica detecta anticuerpos contra eritrocitos como los anti-D en sangre?. Fijación complemento. Prueba de coombs. Inmunofijación. Aglutinación indirecta.

19- ¿Qué anticuerpos predominan en la respuesta secundaria?. IgE. IgG. IgM. IgA.

20- ¿Qué técnica detecta paraproteinas y confirma mieloma múltiple?. Inmunofijación. Inmunoturbidimetria. Aglutinación directa. Fijación complemento.

21- ¿Qué células destruyen células marcadas por anticuerpos?. Macrófagos. Células NK. Neutrófilos. Linfocitos B.

22- ¿En qué zona hay un exceso de Ag?. Excedente. Postzona. Prozona. Equivalencia.

23- ¿Qué grupo sanguíneo es receptor universal?. AB+. B-. A+. 0-.

24- ¿Qué técnica detecta anticuerpos frente Ag en suero para VIH?. Aglutinación directa. Fijación complemento. Inmunoelectroforesis. Precipitación.

25- ¿Qué células coordinan la respuesta inmuno adaptativa?. Neutrófilos. Celilas NK. Macrófagos. Linfocitos T.

26- ¿Cuál es la función principal de los anticuerpos?. Producir células T. Neutralizar antígenos. Activar neuronas. Destruir glóbulos rojos.

¿Qué técnica usa anticuerpos para detectar proteínas?. RIA. CLIA. Wester blot. ELISA.

¿Qué técnica usa anticuerpos secundario marcado?. EMIT. RIA directo. RIA Indirecto. ELISA Directo.

¿Cuál es la función principal de los marcadores?. generar señal. separar fases. eliminar anticuerpos. unir antígenos.

¿Qué marcador produce fluorescencia?. Fosfatasa alcalina. Iodo-125. fluoresceína y rodamina. Luminol.

En la técnica EMIT ¿qué ocurre cuando la muestra del paciente hay una alta concentración de analito?. La enzima marcada queda unida al anticuerpo y no produce color. La enzima marcada se degrada y pierde actividad. Inhibe la formación del complejo antígeno-anticuerpo disminuyendo la señal. La enzima marcada queda libre y activa, por lo que genera más color.

¿Qué técnica usa anticuerpos fluorescentes?. inmunofluorescencia. EMIT. Western blot. RIA.

¿Qué anticuerpos reconocen un solo epítopo?. Competitivos. Monoclonales. Policlonales. Heterogéneos.

¿Qué técnica es rápida y no requiere lavados?. Heterogéneo. competitivo. No competitivo. homogéneo.

¿Qué técnica mide luz emitida por reacción química?. ELISA. Wester blot. CLIA. RIA.

¿Qué técnica separa proteínas por tamaño?. wester blot. RIA. Elisa. CLIA.

¿Qué técnica usa anticuerpos para detectar virus?. RIA. Wertern Blot. ELISA. EMIT.

¿Qué técnica mide antígenos con luz ultravioleta?. Fluoroinmunoensayo. ELISA. RIA. Western Blot.

¿Qué marcador es radiactivo comúnmente usado?. Fosfatasa alcalina. Luminasa. Fluoresceína. Iodo-125.

¿Qué técnica confirma resultados de otros test?. ELISA. RIA. CLIA. Werstern Blot.

¿Qué tipo de inmuno ensayo usa anticuerpos distintos?. Competitivo. Homogéneo. No competitivo. Heterogéneo.

¿Qué tipo de inmuno ensayo no requiere lavado?. No competitivo. homogéneo. Heterogeneo. Competitivo.

¿Qué técnica usa espectofotómetro para medir color?. CLIA. ELISA. RIA. EMIT.

¿Qué técnica mide la intensidad de color con un espectrofotómetro, reacción colorimétrica?. RIA. CLIA. ELISA. MEIA.

¿Qué tipo de inmunoensayo es Elisa sandwich?. Heterogeneo. Homogeneo. Competitivo. No competitivo.

¿Qué técnica usan anticuerpos marcados con enzimas?. RIA. Western blot. CLIA. ELISA.

¿Qué técnica usa isótopos radiactivos?. EMIT. CLIA. RIA. ELISA.

¿Qué técnica usa micropartículas recubiertas con anticuerpos?. RIA. EMIT. CLIA. MEIA.

¿Qué técnica usa luz emitida por reacción química?. RIA. ELISA. CLIA. EMIT.

¿Qué células liberan enzimas dañinas en el tipo III de hipersensibilidad?. Neutrófilos. Eritrocitos. Mastocitos. Linfocitos B.

¿Qué anticuerpo media la hipersensibilidad tipo I?. IgA. IgM. IgE. IgG.

¿Qué mecanismo NO destruye células en el tipo II de hipersensibilidad?. Fagocitosis. Producción de IgE. Activación del complemento. Citotoxicidad ADCC.

¿Qué marcador detecta la activación de Basófilos?. Histamina. IgE. Triptasa. CD63.

¿Qué técnica in vitro es más sensible que las pruebas cutáneas para evaluar la hipersensibilidad?. Patch test. IgE total. Test de activación de basófilos. Prick test.

¿Qué mediador NO es preformado en la hipersensibilidad tipo 1?. Triptasa. Leucotrienos. Histamina. Heparina.

¿Qué prueba usa alérgeno fresco para diagnóstico?. Patch test. Test de provocación. Intradérmica. Prick by prick.

¿Qué células median la hipersensibilidad tipo IV?. IgE. Basófilos. Eosinófilos. Linfocitos T.

¿Cuál es la fase inicial en la hipersensibilidad tipo 1?. Degranulación. Activación. Inflamación. Sensibilización.

¿Qué anticuerpos median la hipersensibilidad tipo II?. IgD. IgE. IgA. IgG e IgM.

¿Qué tipo de hipersensibilidad es la anemia hemolítica autoinmune?. Tipo III. Tipo II. Tipo IV. Tipo I.

¿Qué factor NO influye en la gravedad de la alergia?. Cantidad de alérgeno. Sensibilidad individual. Exposición. Edad del paciente.

¿Qué técnica mide IgE específica?. TAB. InmunoCAP. Patch test. Prick test.

¿Cuál es la manifestación clínica más grave de la hipersensibilidad tipo 1?. Asma. Anafilaxia. Urticaria. Rinitis.

¿Qué células se activan en la reacción tipo 1?. Linfocitos B. Neutrófilos. Macrófagos. Mastocitos.

¿Qué prueba en vivo usa dosis crecientes de alérgeno?. Prick test. Patch test. Test de provocación. Intradérmica.

¿Qué prueba evalúa la hipersensibilidad tipo IV?. IgE total. Pack test. Prick test. TAB.

¿Cuándo se debe medir la triptasa en anafilaxia?. Después de 24 horas. 15-20 minutos. Antes de la reacción. Nunca.

¿Qué enfermedad es un ejemplo clásico de tipo IV de hipersensibilidad?. Tuberculosis. Asma. Anemia. Urticaria.

¿Qué prueba NO sirve para la hipersensibilidad tipo IV?. Patch test. Test linfocitario. IgE sérica. TTL.

¿Qué anticuerpo estimula receptores en tipo V de hipersensibilidad?. IgG. IgM. IgE. IgA.

¿Qué prueba cutánea es más sensible en el Prick?. Prick Test. Patch Test. Test de provocación. Intradérmica.

Qué técnica mide la liberación de histamina. Prick Test. Test de liberación de Histamina. Patch Test. InmunoCAP.

¿Cuántos tipos de hipersensibilidad existen?. 1. 5. 8. 3.

¿Qué causa el daño en la hipersensibilidad tipo III?. Inmunocomplejos. Virus. IgE. Linfocitos T.

¿Qué causa la pérdida de tolerancia inmunológica?. Cáncer. Infecciones virales. Enfermedades autoinmunes. Alergias.

¿Qué células inhiben linfocitos autorreactivos?. Linfocitos B. Linfocitos T Reguladores. Macrófagos. Neutrófilos.

¿Qué detectan los anticuerpos antinucleares (ANA)?. Componentes nucleares. Membrana celular. Mitocondrias. Citoplasma.

¿Cuántos genes tiene el complejo MHC?. 300. 200. 150. 225.

¿Qué es la autoinmunidad?. Reacción alérgica. Ataque a células propias. Respuesta a virus. Infección bacteriana.

¿Qué patrón de fluorescencia indica unión ADN?. Patrón moteado. Patrón homogéneo. Patrón nucleolar. Patrón Centromérico.

¿Qué enzimas se usan en ELISA indirecto?. Amilasa y lipasa. Proteasa y ligasa. Catalasa y oxidasa. Fosfatasa y peroxidasa.

¿Qué efecto tiene la inflamación crónica?. Daño tisular. Cura rápida. Mejora inmunidad. Reduce síntomas.

¿Dónde se localiza el complejo mayor de histocompatibilidad?. Cromosoma 12. Cromosoma 6. Cromosoma 21. Cromosoma X.

¿Qué tipo de resultado ofrece ELISA?. Solo cuantitativo. Solo cualitativo. Cuantitativo y cualitativo. No ofrece resultados.

¿Qué técnica usa inmunofluorescencia directa?. Fluorocromo en anticuerpo. Anticuerpos secundario marcado. Western Blot. ELISA.

¿Qué factor ambiental puede desencadenar autoinmunidad?. Dieta saludable. Ejercicio físico. Radiación ultravioleta. Sueño adecuado.

¿Qué variante HLA se asocia a artritis reumatoide?. HLA-DRB1*04. HLA-DR3. HLA-A2. HLA-B27.

¿Qué función tiene el MHC?. Activar plaquetas. Presentar antígenos. Destruir virus. Producir anticuerpos.

¿Qué son los antígenos HLA?. Anticuerpos. Virus. Hormonas. Moléculas del MHC.

¿Qué enfermedad produce muchos anticuerpos contra el ADN?. Lupus eritematoso. Esclerosis. Diabetes. Artritis reumatoide.

¿La autoinmunidad es siempre patológica?. Verdadero. Falso.

¿Qué enfermedad se relaciona con estreptococos Grupo A?. Esclerosis. Artritis. Lupus. Fiebre reumática.

¿Cuál es la función del autoinmunidad fisiológica?. Producir anticuerpos. Generar inflamación. Atacar virus. Eliminar células dañadas.

¿Qué isotopos pueden detectar ELISA indirecto?. Solo IgG. Solo IgM. Solo IgA. IgG, IgA, IgM.

¿Qué enfermedades asocian autoanticuerpos sistémicos?. Infecciones. Diabetes. Cáncer. Lupus y artritis.

¿Qué grupo tiene mayor riesgo de autoinmunidad?. Niños. Hombres. Mujeres. Ancianos.

¿Qué tipos de anticuerpos dañan un órgano específico?. Neutralizantes. No específicos. Sistémicos. Organoespecíficos.

¿Qué etapa desarrolla la autoinmunidad?. Infancia. Embarazo. Vejez. Adolescencia.

¿Dónde ocurre la selección negativa de los linfocitos T?. Bazo. Timo. Ganglios linfáticos. Médula ósea.

¿Qué efecto tienen los agentes infecciosos en la autoinmunidad?. Fortalece la autoinmunidad. Reduce inflamación. Rompen tolerancia inmunológica. Eliminan anticuerpos.

¿Qué técnica es más rápida y sensible que el IFI?. ELISA. Western blot. PCR. Inmunohistoquímica.

¿Qué son los autoanticuerpos?. Defienden contra virus. Atacan tejidos propios. Producen hormonas. Eliminan bacterias.

1. Dot plot básico muestra. A.FSC vs SSC. B.Voltaje vs ganancia. C.PH vs T. D.Tiempo vs area.

2. Granulocitos en FSC/SSC. A.Grandes, simples. B.Pequeños, simples. C.Grandes y complejos. D.Pequeños complejos.

3. Principio físico del flujo Laminar. A.Calienta, muestra. B.Rompe membranas. C.Alinea células. D.Mezclas fluidos.

4. SSC Informa principalmente de. A.Volumen. B.Viabilidad. C.Azucares. D.Granularidad.

5. La intensidad de fluorescencia detectada en citometría de flujo es proporcional a. A.El tamaño del núcleo. B.La cantidad de fluorocromo unido al antígeno. C.La velocidad del flujo. D. El volumen de la muestra.

6. El flujo laminar, el citometría de flujo permite. A.Alinear células en centro del flujo sin que se mezclen con líquido envolvente. B.Aumentar la presión del láser. C.Mezclar Completamente muestra y líquido envolvente. D.Detectar la fluorescencia lateral.

7. Función del sheath fluid. A.Amplifica señal. B.Envolver muestra. C.Detecta fluorescencia. D.Tiñe células.

8. Conservación temporal adecuada. A.4 °C, oscuridad. B.25 °C luz. C.Menos 20 °C. D.37 °C luz.

9. En el seguimiento del VIH, la citometría de flujo se utiliza principalmente para cuantificar. A.Plaquetas. B.Eritrocitos. C.Linfocitos CD4+. D.Neutrófilos.

10. ¿Cuál es la función principal del sistema de fluidos en un citómetro de flujo?. A.Alinear las células en fila India hacia el láser. B.Separar células por tamaño. C.Detectar la fluorescencia emitida. D.Amplificar la señal eléctrica.

11. Linfocitos en FSC/SSC aparecen. A.Grandes baja Ssc. B.Pequeños baja ssc. C.Pequeños alta ssc. D.Grandes alta SSC.

12. Parámetro intrínseco funcional. A.Azúcares, superficie. B.Estado redox. C.Antígenos. D.Receptores.

13. Error por burbujas produce. A.Mayor resolución. B.Señal estable. C.Cuantificación errónea. D.Florescencia extra.

14. Ventaja del cell sorting. A.Separación física. B.Lisis selectiva. C.Cultivo automático. D.Pcr inmediata.

15. ¿Sobre qué tipo de muestras se puede aplicar la citometría de flujo?. A.Células adheridas en cultivo. B.Órganos completos. C.Suspensiones celulares. D.Tejidos sólidos fijados en parafina.

16. En el sistema de fluidos del citómetro de flujo, la muestra debe circular. A.De forma intermitente, según el detector. B.A velocidad variable, mejorar la floristería. C.Lo más rápido posible para analizar más células. D.A velocidad constante y controlada Hacia el láser.

17. Objetivo de InmunoFenotipado. A.Medir PH. B.Caracterizar linajes. C.Fijar proteínas. D.Medir, absorbancia.

18. Método de separación más rápido y común, usado con Cell sorting. A.Hidráulico. B.Difusión simple. C.Mecánico. D.Electrostático.

19. Muestras con anticoagulante ideal. A.EDTA. B.Citrato. C.Oxalato. D.Heparina.

20. Ángulo típico del FSC. A.90°. B.180°. C.0-10°. D.45°.

21. Separación por densidad, usa. A.Silica gel. B.NI-NTA. C.Ficoll o Percoll. D.Agarosa.

22. FSC Informa principalmente de. A.Estado redox. B.Carga superficial. C.Complejidad. D.Tamaño Celular.

23. en un dot-plot FSC vs SSC, cada punto representa. A.Una población celular completa. B.Un marcador fluorescente. C.Una célula individual analizada. D.Un grupo de células.

¿Qué células representan antígenos a los linfocitos T citotoxicos (LTc)?. Casi todas las células nucleadas. Solo Macrófagos. Solo células dendríticas. Solo células B.

¿Qué tipo de linfocitos T reconoce antígenos del MHC clase III?. Linfocito T CD8. Linfocitos NK. Linfocito T CD4. Linfocito T Citotoxico.

¿Qué dominios del MHC clase I forman el surco de unión del péptido?. a1 y a2. a2 y a3. a1 y b2m. a3 y b2m.

Una respuesta halo, génica se produce cuando: El trasplante es de la misma persona. No existe incompatibilidad HLA. El trasplante es entre individuos de la misma especie, pero incompatible. El trasplante es entre especies diferentes.

¿Qué dominio del MHC clase II forma el surco de unión al antígeno?. a2 y b2. a3 y b2m. a1 y a2. a1 y b1.

¿Qué molécula transportan los péptidos citosólidos hacia el RER para su unión al MHC I?. Catepsina L. TAP. CLIP. Calnexia.

El MHC clase II se expresa principalmente en: A todas las células nucleadas. Plaquetas. Células presentadoras de antígeno(APC). Eritrocitos.

El polimorfismo del HLA se debe principalmente a: Diferencias entre el número de cromosomas. Diferencias en la secuencia de aminoácidos. Diferencia en la cantidad de moléculas expresadas. mutaciones mitocondriales.

¿Qué significa un resultado positivo en una PCR SSP para HLA?. A reacción cruzada. B ausencia de alelo. C presencia de alelo. D error de técnica.

Los péptidos unidos al MHC clase II proceden de: antígenos, exógenos, internalizados por endocitosis. proteínas sintetizadas en el citoplasma. mitocondrias dañadas. ribosomas libres.

En el procesamiento de antígenos, endógenos la degradación proteica se realiza en: lisosoma. endosoma. proteasoma. aparato de Golgi.

La principal aplicación clínica del tipaje HLA es: Estudio de histocompatibilidad en trasplantes. Diagnóstico de anemia ferropénica. Cuantificación de eritrocitos. Estudio de alergias.

¿Qué tipo de trasplante ocurre entre individuos de diferentes especies?. Alogénico. Singénico. Xenogénico. Autólogo.

¿Qué fluorurocromo tiñe de rojo las células muertas en microlinfocitotoxicidad?. Naranja de acridina. Ficoeritirina. Bromuro de Etidio. Estreptadivina.

¿Qué molécula marca proteínas endógenas para su degradación?. Ubiquitina. Catepsina. Calnexina. Ficoll.

La diferencia principal entre vía endocitica y la vía citosolica es: La localización del cromosoma 6. El origen del antígeno procesado. El tamaño del péptido. El tipo de linfocito que reconoce el complejo.

El MHC clase I presenta péptidos antigénicos a: Linfocitos B. Células NK. Linfocitos T. CD4+. linfocitos T. CD 8+.

¿Qué molécula estabiliza la cadena a del MHC I en el RER?. Cadena invariante Li. Calnexina. Ubiquitina. Catepsina.

¿Que técnica de equipaje HLA utilizan microsesferas marcadas con clorocromos?. RFLP. Luminex. PCR-SSOP. SBT.

¿Qué vía procesas antígenos para presentarlos en el MHC clase II?. Vía endógena. Vía del Proteosoma. Vía citosolica. Via endocitica.

Los antígenos exógenos se procesan mediante: Vía mitocondrial. Ruta endocitica. Ruta citosolica. Proteosoma citoplasmático.

¿Cuál es la función biológica más importante del MHC?. Activar directamente el complemento. Diferenciar lo propio de lo no propio. Producir anticuerpos. Destruir células tumorales.

¿En qué cromosoma humano se localizan los genes del MHC?. 7. 6. 5. 4.

¿Que técnica de tipaje HLA es considerada de alta resolución?. Microlinfocitotoxicidad. PCR-SSP. RFLP. SBT.

¿EI MHCI presenta péptidos derivados principalmente de: Proteínas citosolicas endógenas. Inmunocomplejos. Bacterias circulantes en sangre. Proteínas extracelulares fagocitadas.

¿qué proteínas transportan péptidos del citosol al RER?. Ubiquitina y proteosoma. Proteinas TAP1 Y TAP2. Cadenas a y b. Calnexina y calreticulina.

¿Qué inmunoensayo utiliza dos anticuerpos diferentes para detectar un antígeno?. RIA. Elisa, competitivo. Emit. Elisa Sandwich.

¿Qué reacción de hipersensibilidad está mediada por inmunocomplejos?. Tipo II. Tipo IV. Tipo I. Tipo III.

¿Qué instrumento mide la intensidad del color en Elisa?. Pipeta automática. Espectrofotómetro. Microscopio. Centrífuga.

¿Qué células producen los anticuerpos?. Células plasmáticas. Linfocitos T. Macrófagos. Neutrófilos.

Qué región del Anticuerpo reconoce específicamente al antígeno. Región constante. Región FC. Región bisagra. Región Fab.

¿Qué técnica se usa habitualmente para determinar el grupo sanguíneo?. PCR. Precipitación. Aglutinación directa. Elisa.

¿Cuál es la función principal del sistema del complemento?. Producir anticuerpos. Sintetizar proteínas. Activar neuronas. Destruir patógenos y amplificar la respuesta inmune.

¿Cuál es la base de las técnicas de aglutinación?. Formación de agregados visibles Ag-Ac. Producción de toxinas. Formación de complejos invisibles. Replicación bacteriana.

Qué técnica inmunológica detecta proteínas mediante complejos precipitados en gel. Inmunodifusión. Citometría. Western Blót. PCR.

¿Cuál de estas es una vía de activación del complemento?. Vía clásica. Vía mitótica. Vía hormonal. Vía respiratoria.

¿Qué técnica se basa en la formación de un precipitado Ag-Ac?. Precipitación. Aglutinación. Pcr. Elisa.

¿Qué tipo de inmunidad es rápida, inespecífica y siempre presente?. Artificial. Humoral. Innata. Adaptativa.

¿Qué células participan principalmente en las hipersensibilidad tipo IV?. Plaquetas. Mastocitos. Eritrocitos. Linfocitos T.

¿Cuál es el principio básico de los inmunoensayo?. La síntesis de proteínas en el ribosoma. La Unión específica entre antígeno y anticuerpo. La replicación de microorganismos. La división celular.

¿Qué ocurre en una prueba positiva de fijación de complemento?. Se produce hemolisis. No hay hemolisis. Se destruyen bacterias. Se activa la coagulación.

¿Qué técnica utiliza enzimas para generar una señal colorimétrica?. Cultivo celular. Elisa. PCR. Citometría.

¿Qué tipo de inmunoensayo no necesita lavado de reactivos?. Competitivo. Heterogéneo. Indirecto. Homogéneo.

¿Qué caracteriza a un anticuerpo monoclonal?. No es específico. Reconoce muchos epítopos. Reconoce un único epítopo. Es producido por varias células B.

¿Qué reacción de hipersensibilidad ocurre en minutos?. Tipo II. Tipo III. Tipo IV. Tipo I.

En un inmunoensayo competitivo, cuando aumenta el antígeno de la muestra. Desaparece el Anticuerpo. No cambia la señal. Aumenta la señal del marcador. Disminuye la señal del marcador.

¿Qué mecanismo destruye células marcadas por anticuerpos mediante células NK?. ADCC. Neutralización. Fagocitosis. Precipitación.

¿Cuál es la función principal de la región Fc del ANTICUERPO?. Reconocer el antígeno. Activar mecanismos efectores inmunológicos. Unirse al ADN. Formar epítopos.

¿Qué caracteriza a la hipersensibilidad?. Respuesta, inmune débil. Infección bacteriana. Respuesta inmune exagerada frente a un antígeno. Ausencia de inmunidad.

Que reconocen los anticuerpos policlonales. Solo virus. Solo bacterias. Un solo epítopo. Varias partes del mismo antígeno.

¿Qué células liberan histamina y la hipersensibilidad tipo I?. Plaquetas. Eritrocitos. Mastocitos. Linfocitos B.

¿Qué proceso consiste en recubrir patógenos para facilitar su fagocitosis?. Opsonización. Neutralización. Sensibilización. Activación.

¿Qué enfermedad es ejemplo de hipersensibilidad tipo V?. Lupus. Asma. Tuberculosis. Graves-basedow.

¿Qué prueba cutánea se usa para estudiar alergias mediadas por IgE?. Hemograma. Cultivo bacteriano. Prick test. PCR.

En la Aglutinación. indirecta, los antígenos o anticuerpos se fijan a. Células madre. Virus. Eritrocitos artificiales o partículas de Látex. ADN.

¿Qué reacción de hipersensibilidad implica destrucción celular mediada por IgG o IgM?. Tipo IV. Tipo III. Tipo II. Tipo I.

¿Qué enfermedad es un ejemplo clásico de hipersensibilidad tipo IV?. Hipertensión. Diabetes. Hepatitis A. Tuberculosis.

¿Qué tipo de hipersensibilidad Está mediada por IgE. Tipo IV. Tipo III. Tipo I. Tipo II.

Qué inmunoglobulina se asocia principalmente con reacciones alérgicas. IgA. IgM. IgG. IgE.

¿Qué técnica es un inmunoensayo homogéneo, competitivo?. Emit. Ría. Western Blót. Elisa.

¿Qué técnica utiliza radioactividad para detectar antígenos?. Emit. Pcr. Ría. Elisa.

¿Qué representan los puntos en un dot plot de Citometría?. Cada célula analizada. Cada virus. Cada proteína. Cada anticuerpo.

¿Qué técnica molecular amplifica ADN antes del tipo HLA?. Western Blót. PCR. Elisa. Inmunofluorescencia.

¿Cuáles son las ventajas del Elisa frente a la Inmunología Instancia?. Menor sensibilidad. Interpretación más objetiva. No detecta anticuerpos. Mayor coste.

¿Qué técnica permite separar físicamente células por citometría?. PCR. Cell sorting. Western blot. Elisa.

¿Qué es la autoinmunidad?. La reacción del sistema inmunitario contra componentes propios. La destrucción de bacterias por el sistema inmune. La activación de Macrófagos. La producción de anticuerpos contra virus.

¿Qué tipo de MHC presenta antígenos a Linfocitos T CD8?. MHC clase I. MHC clase II. MHC clase III. HLA-DP.

¿Qué mecanismo evita que el sistema inmune ataque tejidos propios?. Opsonización. Fagocitosis. Tolerancia inmunológica. Citotoxicidad.

¿Qué parámetro informa del tamaño celular en citometría de flujo?. SSC. FL. FSC. APC.

¿Qué tipo de anticuerpos afectan a múltiples órganos?. Antimicrobianos. Virales. Órganosespecíficos. Sistémico.

¿Qué técnica de biología molecular permite identificar alelos HLA mediante cebadores específicos?. PCR-SSP. WESTERN blot. Elisa. Inmunofluorescencia indirecta.

¿Qué aplicación clínica tiene la citometría en cáncer?. Diagnóstico de infecciones virales. Diagnóstico de leucemias. Diagnóstico de alergias. Diagnóstico de anemia.

¿Dónde ocurre la selección negativa de Linfocitos T?. Timo. Médula espinal. Ganglios linfáticos. Bazo.

¿Qué técnica es la más utilizada para detectar anticuerpos Ana?. Elisa Directo. Inmunofluorescencia indirecta. western blot. PCR.

¿Qué técnica serológica se usa para el equipaje HLA clásico?. Microlinfocitotoxicidad. Citometría. Elisa. Pcr.

¿Qué genes están asociados al desarrollo de enfermedades autoinmunes?. Genes ribosómicos. Geles HLA. Genes mitocondriales. Genes metabólicos.

Que detectan la citometría de flujo, principalmente. Proteínas plasmáticas. Poblaciones celulares. Bacterias en cultivo. ADN viral.

¿Cómo se denominan las moléculas del MHC en humanos?. CD. IG. FC. HLA.

¿Qué enfermedad se asocia a anticuerpos anti ADN de doble cadena?. Diabetes tipo 1. Artritis séptica. Esclerosis múltiple. Lupus eritematoso sistémico.

¿Dónde ocurre la selección negativa de linfocitos B?. Ganglios linfático. Bazo. Timo. Médula ósea.

¿Qué tipo de antígeno se presentan mediante el MHC I?. Antígenos endógenos. Antígenos plasmáticos. Antígenos alimentarios. Antígenos bacterianos Extracelulares.

¿Qué técnica separa linfocitos usando diferencias de densidad?. Elisa. Ficoll. WESTERN bloT. PCR.

¿Qué patrón de Fluorescencia Ana se asocia con anticuerpos contra ADN e Histonas?. Patrón centromerico. Patrón nucleolar. Patrón homogéneo. Patrón moteado.

¿Qué tipo de muestras se utilizan en citometría de flujo?. Células en suspensión. Cultivos Bacterianos. Tejidos parafinados. ADN Purificado.

¿Qué ocurre cuando se pierde la tolerancia inmunológica?. Se produce inmunidad frente al virus. Se inhibe el sistema inmune. Aparecen enfermedades autoinmunes. Aumenta la producción de Eritrocitos..

¿Qué células expresan principalmente en MHC clase II?. Neuronas. Eritrocito. Células presentadoras de antígeno. Plaquetas.

Que es el complejo mayor de histocompatibilidad MHC. Conjunto de genes que presentan antígenos. Grupo de proteínas Plasmáticas. Tipo de anticuerpo. Tipo de virus.

¿En qué cromosoma se localiza el MHC humano?. Cromosoma 18. Cromosoma 2. Cromosoma 6. Cromosoma 21.

Que detecta la fluorescencia en citometría de flujo. Marcadores celulares específicos. Presión osmótica. Temperatura. Tamaño celular.

¿Qué parámetro informa de la complejidad o granularidad celular?. Pcr. FSC. SSC. Elisa.

¿Qué marcador se usa para estudiar? Linfocitos T CD 4 en VIH. CD19. CD3/CD4. CD20. CD16.

Qué tipo de antígenos se presentan mediante MHC II. Antígenos exógenos. Antígenos endógenos. Antígenos virales citosolicos. ADN nuclear.

¿Qué ocurre cuando un fluorocromo absorbe energía lumínica?. Emite luz de menor energía. Produce calor. Destruye la célula. Emite ADN.

¿Qué aplicación clínica principal tiene el tipaje HLA. Diagnóstico de anemia. Compatibilidad de transplantes. Diagnóstico viral. Diagnóstico de alergias.

En inmunofluorescencia directa, el Fluorocromo está unido a. Anticuerpo primario. Antígeno. Anticuerpo secundario. Complemento.

¿Qué tipo de MHC presenta antígenos a linfocitos T CD4?. HLA-A. MHC III. MHC I. MHC II.