Test inmunología 2

De entre las siguientes, señala la afirmación falsa respecto a los linfocitos B maduros: Los linfocitos B vírgenes producen al menos cinco tipos distintos de inmunoglobulinas (IgM, IgG, IgD, IgE e IgA). Los linfocitos B2 o foliculares son los mayoritarios en sangre periférica. Una de las funciones de las moléculas correceptoras (CD21, CD19 y CD81) es amplificar las señales transmitidas a través de el BCR. Los linfocitos B1 son una población minoritaria en sangre periférica, y son los responsables de la producción de los anticuerpos naturales. Las inmunoglobulinas de membrana (mIgM y mIgD) constituyen parte de su receptor para el antígeno.

Los genes que codifican para las regiones variables y constantes de una inmunoglobulina están: En el mismo cromosoma. En cromosomas distintos. (En todas las células, menos en los LB). Asociado a los genes del TCR, la regulación es común. No se regulan por control genético. Ninguna de las anteriores es cierta.

¿Cuáles de las siguientes células pueden poseer TCR?. Linfocitos. Macrófagos. Neutrófilos. Células NK. Basófilos.

El bloqueo de cualquiera de los siguientes mecanismos en linfocitos T maduros puede resultar en tolerancia periférica excepto: El bloqueo de la selección negativa de los timocitos. El bloqueo de la activación de la IL-2. El bloqueo de la transmisión de señales desde los receptores anteriores al núcleo. El bloqueo de moléculas coestimuladoras en células T con sus ligandos en células presentadoras de antígeno. El bloqueo de la unión del antígeno con las moléculas MHC.

¿Dónde tiene lugar la diferenciación de los linfocitos B?: Médula ósea. Ganglios linfáticos. Placas de Peyer. Timo. Glándula tiroides.

Las células de Langerhans, cuando se diferencian en células dendríticas maduras: Incrementan la expresión de moléculas coestimuladoras como B7.1. Incrementan su actividad endocítica. Disminuyen la expresión de moléculas coestimuladoras como B7.2. Se convierten en células resistentes a la infección por HIV-1. Muestran una disminución en la expresión de CD1.

Las células T vírgenes necesitan para una activación adecuada la unión TCR-péptido-MHC y una señal a través de: CD28 por B7.1/B7.2. CpG por TLR9. CD4 por MHC I. CD8 por MHC II. LFA-1 por ICAM-1.

Indique el mecanismo de inducción de tolerancia periférica exclusivo de los linfocitos B: Reconocimiento del antígeno sin la ayuda del linfocito T. Muerte celular inducida por la activación. Reconocimiento del antígeno con coestimulación. Supresión mediada por el linfocito T regulador. Adición del receptor.

Una empresa biotecnológica está diseñando un ELISA tipo "sándwich" convencional para detectar la presencia de una nueva cepa de bacterias patógenas en el suero. Inicialmente, se utilizó un anticuerpo monoclonal específico para un único epítopo del microorganismo, tanto para sensibilizar los pocillos de la placa de ELISA y como anticuerpo de detección marcado con enzima. El ELISA no pudo detectar el antígeno a pesar de la utilización de una amplia gama de concentraciones de anticuerpos. ¿Cuál es la causa más probable del problema?. El anticuerpo monoclonal utilizado para sensibilizar los pozos está bloqueando el acceso al mismo epítopo, por lo tanto, cuando se adiciona el mismo anticuerpo marcado con la enzima, este no puede unirse al antígeno. El antígeno es demasiado pequeño, por lo que el anticuerpo presenta una baja avidez por el antígeno. El anticuerpo presenta una baja afinidad por el antígeno. El anticuerpo monoclonal utilizado es probablemente inestable. El anticuerpo marcado con enzima utilizado debería haber sido sido un idiotipo diferente al anticuerpo unido a la placa.

A los 15 meses una niña fue vacunada de sarampión, paperas y rubéola (triple vírica). A la edad de 22 años está viviendo con una familia y uno de sus miembros pasa el sarampión. Ella, sin embargo, a pesar de estar en contacto, no se infecta. ¿Cuál de las siguientes propiedades del sistema inmune adaptativo explica mejor esta situación?. Memoria. Especificidad. Especialización. Diversidad. Tolerancia a lo propio.

¿Cuál de las siguientes citoquinas regula la expresión de las moléculas del MHC?. IFN-gamma. IL-5. IL-10. TGF-beta. IL-7.

Los centros germinales encontrados en la región cortical de los ganglios linfáticos: En presencia de estimulación antigénica contienen grandes poblaciones de células plasmáticas. Liberan factores importantes para el desarrollo de las células madre y así ayudan a mantener la hematopoyesis. Contribuyen al desarrollo de los linfocitos T y B inmaduros. Ayudan a la remoción de eritrocitos senescentes desde la circulación. Son los sitios de diferenciación de las células NK.

¿Cuál de los siguientes componentes del complemento está implicado en la activación del mismo en ausencia de anticuerpos?. Proteína de unión a la manosa (MBL). Incrementan la expresión de moléculas coestimuladoras como B7.1. C1q. C9. C1.

Las interacciones entre las selectinas y sus ligandos: Median la primera fase de la adhesión leucocito/endotelio. Son permanentes. Median la adhesión firme a los endotelios. Son muy intensas en el bazo. Son muy fuertes.

Las placas de Peyer: En las placas de Peyer hay células T. Son órganos linfoides ectópicos. Son órganos linfoides ectópicos. Son una condensación de queratina típica de enfermedades autoinmunes. Son órganos linfoides primarios.

Diga la respuesta FALSA con respecto a la inmunidad frente a hongos: Las infecciones por hongos no causan problemas graves de salud en el ser humano. Los diferentes hongos que infectan al ser humano pueden vivir en los tejidos extracelulares o el interior de los fagocitos. El deterioro de la inmunidad es el factor de predisposición más importante para las micosis clínicamente importantes. Algunas infecciones micóticas reciben el nombre de oportunistas, ya que los hongos que las producen solo suelen provocar enfermedades graves en las personas. Algunas infecciones micóticas se deben a hongos presentes en el medio ambiente y cuyas esporas son inhaladas por los seres humanos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación a la inmunología tumoral?. La presencia de infiltrados linfocíticos en tumores siempre se asocia con un mejor pronóstico. El sistema inmune suele ser incapaz de eliminar el tumor una vez que este se ha establecido. Los individuos inmunodeficientes son más susceptibles de desarrollar tumores. En muchos pacientes tumorales encontramos células T específicas para antígenos del tumor. En muchos pacientes tumorales encontramos Ac específicos para antígenos del tumor.

¿Cuál de estas vías de activación del complemento se pone en marcha tras la unión de anticuerpos a sus antígenos específicos?. Vía clásica. Vía iniciada por la proteína MBL ('mannose binding lectin'). Vía alternativa. Ninguna de las anteriores. Vía de las lectinas.

Los idiotipos de las inmunoglobulinas se encuentran: Solo en la cadena ligera. En la región constante de las cadenas pesadas. En la región constante de las cadenas ligeras. En la región bisagra de las inmunoglobulinas. En la región variable de ambas cadenas, ligeras y pesadas.

El virus de Epstein Barr presenta una actividad inhibidora de los mecanismos proteolíticos dependientes de ubiquitina/proteosoma, por consiguiente: Se evidencia un efecto inhibidor de la presentación de péptidos virales por las MHC clase I. Las proteínas virales inhiben la función de la HLA-DM. Las proteínas del virus inhiben el desplazamiento de la Cadena invariable (II). El transporte de los viriones en endosomas se encuentra afectado. Las MHC clase II no son capaces de unirse a los péptidos virales y ensamblarse de manera estable.

La no respuesta específica frente a un antígeno se denomina: Tolerancia. Tolerógeno. Memoria. Inmunidad adquirida. Depresión celular.

Elija la opción correcta que complete el siguiente enunciado: Cuando una célula es infectada por un virus, la célula comienza a sintetizar péptidos extraños. El sistema inmune es capaz de reconocer que la célula está infectada debido a que las proteínas extrañas se unen a _________ y de esta manera se expresan en la superficie. MHC clase I. El sistema MHC clase II. Cadena Invariante (II). MHC clase II. HLA-DM. Células presentadoras de Antígenos (APC).

En el modelo de inducción de Encefalitis Autoinmune Experimental, el adyuvante completo de Freund: Aumenta la respuesta inmune contra el inmunógeno. Genera mecanismos de cross-reactividad inmunológica. Induce tolerancia al inmunógeno. Aumenta la inmunopatogenicidad de un hapteno. Aumenta la toxicidad del inmunógeno.

¿Cuál de las siguientes citoquinas es necesaria para el proceso de diferenciación de linfocitos T CD4 vírgenes en células T efectoras de tipo TH1?. IFN-gamma. IL-5. IFN-alfa. IL-4. IL-13.

Señala la afirmación correcta respecto a la estructura de las inmunoglobulinas: El paratopo está constituido por la combinación espacial de aminoácidos de la cadena ligera y la cadena pesada. La variabilidad en la secuencia de aminoácidos de los dominios variables es máxima en las zonas de armazón o framework (FW). Cada isotipo de inmunoglobulina se distingue del resto por su secuencia de aminoácidos en los dominios variables de su cadena pesada. Los fragmentos Fab poseen las funciones efectoras de las inmunoglobulinas. Los extremos carboxilo-terminales se caracterizan por la variabilidad de sus aminoácidos.

Los anticuerpos contribuyen al mantenimiento de la inmunidad de varias formas. Señala cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA: Todos los tipos de anticuerpos activan al complemento, lo que puede directamente destruir al patógeno. Pueden neutralizar tanto a virus como a bacterias. Pueden opsonizar a los microorganismos, favoreciendo su destrucción. Pueden activar el complemento, lo que favorece la opsonización del microbio por fracciones del complemento. Pueden neutralizar a los microorganismos patógenos, impidiendo su entrada en células.

¿Cuál de los siguientes perfiles de producción de citocinas es característico de las células TH2?: IL-4, IL-5, IL-13. IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma. IL-2. IL-2, IL-10, IFN-beta. IL-2 e IFN-gamma.

IL-10 es una citoquina: Inmunosupresora. Que activa a los Linfocitos Th1. Asociada a respuestas Th17. Producida por linfocitos CD8. Proinflamatoria.

Las MHC de clase II (MHC- II) presentan antígenos peptídicos que: Se cargan en la MHC mediante la sustitución del CLIP. Han sido digeridos durante su paso por el proteosoma. Han sido transportados hacia el retículo endoplasmático por la proteína dimérica TAP. Se cargan en la hendidura de la MHC solo en ausencia de otras MCH como HLA-DM. Han sido plegados por la calnexina y la calreticulina.

Señala la afirmación correcta respecto a la presentación de antígenos: Los antígenos extracelulares son presentados por moléculas MHC de clase II. La estabilidad de las moléculas de MHC es independiente de su unión a péptidos. La mayoría de las células nucleadas pueden presentar antígenos a Linfocitos T CD4+. Ninguna es correcta. Los péptidos derivados de proteínas citosólicas son presentados en la ranura de moléculas MHC de clase II.

Una inmunidad celular intacta, con linfocitos T citotóxicos (CTL) como células efectoras, es crucial en los mecanismos de defensa contra las infecciones víricas. ¿Cuál de las siguientes moléculas confiere citotoxicidad a los CTL?. Perforinas y granzimas. IL-8 e IL-10. Caspasas 8 y 10. IL-4 e IL-5. IL-1 e IFN-alfa.

En la presentación de antígenos por moléculas MHC de clase I, ¿cuál de los siguientes mecanismos se utiliza para transportar los péptidos generados en el citosol hasta el retículo endoplásmico?. Por difusión pasiva. Por un transporte dependiente de ATP realizado por el complejo TAP1/TAP2. Por endocitosis mediada por receptores Fc. A través de poros en la membrana.

Una joven graduada en Medicina por la UCA acaba de aprobar el MIR con un puesto muy competitivo. Esta joven quiere realizar su especialidad en un servicio de un hospital cuyos facultativos tengan una actividad investigadora de calidad, ¿cuál de las siguientes opciones sería LA MEJOR para ellos?. Consultar en ISI web of Science las publicaciones científicas de los facultativos. Consultar en ISI web of Science las comunicaciones a congresos. Consultar en Elsevier. Consultar en Google. Consultar en PubMed las publicaciones científicas indexadas de los facultativos.

Cual de las siguientes son características de la tolerancia inmunológica: Depende de la forma en que se produce el contacto con el antígeno. No se puede utilizar para inducir tolerancia a un trasplante. Solo se genera en el timo. Provoca una no-respuesta generalizada similar a la inmunosupresión. Solo se puede generar frente a antígenos propios.

La probabilidad de que el segundo hijo de una familia posea los mismos Ags de histocompatibilidad que su hermano mayor es del: 25%. 75%. 10%. 0%. 50%.

El choque anafiláctico es consecuencia de la degranulación de: Mastocitos asociados a los vasos sanguíneos. Granulocitos neutrófilos asociados a las mucosas. Linfocitos T citotóxicos. Eosinófilos. Células natural killer (NK).

El Streptococcus pneumoniae (Neumococo) es una bacteria encapsulada, por consiguiente durante la respuesta inmune del huésped: La cápsula previene la fagocitosis hasta que las bacterias encapsuladas son opsonizadas por anticuerpos específicos. Las células dendríticas se unen a la cápsula de las bacterias y las endocitan, con el fin de dejar expuestos los antígenos bacterianos. La respuesta inmune puede proteger contra diferentes cepas de S. pneumoniae, ya que los antígenos de la cápsula no presentan variaciones. Los ganglios linfáticos son los órganos donde los linfocitos T y linfocitos B están en contacto estrecho con las bacterias encapsuladas, de esta manera, la respuesta inmune contra estos patógenos es más eficaz. Los anticuerpos anticapsulares son aclarados muy rápidamente por el huésped y así un individuo puede presentar infecciones recurrentes.

Sobre los fenómenos de rechazo en los trasplantes alogénicos de órganos sólidos, señala la respuesta FALSA: A menor expresión de moléculas B7 sobre las células presentadoras de antígeno del donante, mayor es la tasa de rechazo agudo. El rechazo hiperagudo se debe a la presencia de anticuerpos en el receptor (formados previamente) que frecuentemente van dirigidos contra moléculas HLA. Los linfocitos T-CD4 del receptor pueden reconocer fragmentos de moléculas HLA-II y HLA-I alogénicas expresadas en las células presentadoras de antígeno del receptor. En el trasplante hepático el rechazo hiperagudo es infrecuente. Los linfocitos T-CD4 del receptor pueden reconocer las moléculas HLA-II alogénicas expresadas en las células presentadoras de antígeno del donante.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO se puede aplicar al TCR?. Sirve para el reconocimiento de antígenos solubles. El TCR de un linfocito T determinado interacciona simultáneamente con una molécula MHC y un antígeno unido a ella. Solo se genera en el timo. En periferia sirve para el reconocimiento de antígenos no propios. Participa en la selección positiva.

La pérdida de MHC clase I hace a las células susceptibles a la lisis por: Linfocitos NK. Linfocitos T (citotóxicos). Macrófagos. Linfocitos T (helper). Complemento.

¿De qué tipo celular del sistema circulatorio sanguíneo derivan los macrófagos que se acumulan en los tejidos infectados?. Monocitos. Leucocitos polimorfonucleares. Linfoblastos. Linfocitos vírgenes. Basófilos.

Indica cuál de los siguientes es un fragmento del complemento, quimiotáctico para los neutrófilos: C5a. iC3b. C5b. C3d. C4b.

¿Cuál de las siguientes descripciones de la maduración de la afinidad de las inmunoglobulinas es correcta?. Depende de la mutación somática de los segmentos variables de los genes de inmunoglobulinas. Depende del gen regulador autoinmune (AIRE). Depende de la recombinación somática VDJ de los genes de las inmunoglobulinas. Depende del procesamiento y presentación de antígenos por parte de células dendríticas dentro del centro germinal. Depende de la selección negativa de células B que se unen al antígeno en el centro germinal.

El principal factor de crecimiento autocrino para la mayoría de los linfocitos T tras el reconocimiento del antígeno es: La interleucina-2. La interleucina 10. Todos los anteriores. La interleucina 4. El TGF-beta.

El componente del complemento C3b es: Opsonina. Quimiotáctico. Hace parte del complejo de ataque a la membrana. Es la forma inactiva de C3. Anafilotoxina.

Las variaciones alotípicas de las inmunoglobulinas hacen referencia a... Variaciones en las inmunoglobulinas de individuos de la misma especie sin implicación funcional. Cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas. Las variaciones correspondientes a las regiones hipervariables de las cadenas de las inmunoglobulinas. Diferencias en el reconocimiento de antígenos. IgS e IgE son variantes alélicas.

Los linfocitos T que expresan el receptor gamma-delta. Están presentes en elevadas concentraciones en el epitelio. Carecen del complejo CD3. Reconocen específicamente antígenos solubles. Son capaces de secretar formas solubles del receptor TCRϒδ. Co-expresan el receptor αβ tras una infección aguda.

De las siguientes características una no corresponde a las células NK: Al igual que el sistema del complemento, el único mecanismo que poseen para matar otras células es dañando a su membrana plasmática. Contienen Factor de Necrosis Tumoral (TNF). Contienen perforinas y granzimas. Contienen serin- proteasas. Responden a interferón gamma.

Las células TH1 son productoras muy activas de: IFN-γ (IFN- gamma). IL-10. IL-6. TGF-β (TGF-beta). Granzimas.

El transporte de IgA hacia el exterior de las mucosas está mediado por: El receptor poli-Ig. La cadena J. El receptor mIgM. El receptor TLR4. La molécula HLA-DM.

El polimorfismo de los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC): Permite que existan múltiples alelos diferentes de los genes MHC en los individuos de una misma especie. Permite a las moléculas MHC unirse a los linfocitos CD4+ o CD8+. Se origina a partir de los reordenamientos que sufren los genes MHC en cada una de las células de un individuo. Induce la expresión de los genes MHC de forma codominante. Ocurre en los genes del MHC clase II pero no en los genes del MHC clase I.

Señale cuál de las siguientes respuestas NO es correcta en relación al linfocito T: La señal de activación que se transmite a través del receptor de antígeno, en ausencia de señal coestimuladora logra activar al linfocito T aunque la señal de activación es menor. Los receptores de antígeno del linfocito T están asociados, en la superficie de los linfocitos T, con moléculas del complejo CD3. Las señales coestimuladoras en la activación del linfocito T incluyen a moléculas de superficie y a mediadores solubles. Los linfocitos T CD4 pueden ser divididos, según el tipo de citocinas que producen, en linfocitos Th1 y linfocitos Th2. Dentro de las moléculas coestimuladoras de la superficie del linfocito T, que se unen a moléculas coestimuladoras de células presentadoras de antígeno, se incluyen CD28, CD154 (CD40 ligando) y CD2.

El llamado receptor poli-Ig: Facilita el transporte de IgA a través del epitelio de las mucosas. Se expresa en la superficie de los macrófagos tisulares. Estabiliza la estructura polimérica de una IgM. Media el transporte de IgG a través de la placenta. Se expresa en la superficie y en el interior de los macrófagos tisulares.

Las moléculas MHC (complejo principal de histocompatibilidad) de clase I presentan péptidos que localizan en la hendidura formada entre: Los dominios alfa-1 y alfa-2 de la cadena alfa. Los dominios alfa-2 y la alfa-3 de la cadena alfa. El dominio alfa-3 y la beta-2-microglobulina. El dominio alfa-1 y la beta-2-microglobulina. La beta-2-microglobulina.

En cuanto al reordenamiento de exones que codifican para la región variable de los anticuerpos es cierto que: Si el reordenamiento de la cadena kappa de un cromosoma no da lugar a un anticuerpo útil reordena la cadena kappa del otro cromosoma. Las cadenas kappa no se reordenan. La opción b sólo es cierta para las cadenas lambda. Todas las anteriores son falsas. Los anticuerpos reordenan primero su cadena ligera y luego la cadena pesada.

¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en las primeras horas de una infección viral en el tracto respiratorio superior en un niño de 7 años?. El sistema inmune innato responde rápidamente tratando de controlar el virus. Los linfocitos B residentes producen mediadores inflamatorios para el inicio de la respuesta inmune. Los linfocitos T reconocen el virus y estimulan la inmunidad innata. La inmunidad pasiva debida a los anticuerpos maternos limita la diseminación de la infección. El sistema inmune adaptativo responde frente al virus y lo controla.

El proceso genético que se relaciona directamente con la maduración de la afinidad de los anticuerpos es la (el): Hipermutación somática/mutación somática. Reparación de la región V. Recombinación somática V(D)J. Conversión génica. Cambio de clase.

Señale la afirmación FALSA sobre las MHC: Las moléculas CD4 y CD8 se expresan simultáneamente en la membrana de linfocitos T-alfa-beta maduros (los más comunes). Las moléculas CD4 y CD8 pertenecen a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Las moléculas CD4 y CD8 amplifican las señales intracelulares que se producen tras la unión con el complejo Ag-MHC. Las moléculas CD4 y CD8 aumentan la afinidad del complejo TCR/CD3 por el complejo Ag-MHC. Las moléculas CD4 y CD8 se unen a regiones no polimorfas de las moléculas MHC.

¿Cuál de las siguientes citoquinas producidas por las células T efectoras TH17 promueve las funciones de barrera epitelial?. IL-22. IL-21. Las células TH17 realizan esta función independientemente de las citoquinas. Las células TH17 no realizan esta función. IL-17.

¿Cuál de los siguientes mecanismos es el fundamental para eliminar tumores?. Perforina. IgG. Complemento C3. TGF-b. Interleucina-2.

Señala la afirmación FALSA: La dosis inoculada del Ag no influye en la efectividad de una vacuna. Las APCs pueden determinar si se genera tolerancia frente a un Ag. Los anticuerpos producidos durante una respuesta inmune pueden inhibir la activación. La intensidad de las respuestas inmunes dependen de la vía de entrada del Ag. La apoptosis es un mecanismo importante para el mantenimiento de la homeostasis del sistema inmune.

En el proceso de maduración de la afinidad de los Linfocitos B en los centros germinales intervienen como células accesorias: Células dendríticas foliculares. Linfocitos Th1. Mastocitos. Células de Langerhans. Macrófagos.

A una niña de 3 años con infecciones recurrentes se le diagnostica un defecto genético que afecta la maduración de las células B. ¿Cuál de las siguientes anormalidades es más probable que se encuentre en esta paciente?. Ausencia de folículos en los ganglios linfáticos y el bazo. Médula ósea hipocelular. Amígdalas hipertrofiadas. Zonas parafoliculares reducidas en los ganglios linfáticos. Timo muy pequeño.

¿Qué enfermedad causa la deficiencia en adenosina desaminasa (ADA)?. Inmunodeficiencia severa combinada (SCID). Artritis reumatoide. Síndrome de Chediak-Higashi. Síndrome de DiGeorge. Enfermedad granulomatosa crónica.

Los centros germinales encontrados en la región cortical de los ganglios linfáticos y en la periferia de la vaina linfática periarteriolar (PALS) del bazo: Las células dendríticas foliculares presentes en estos centros germinales expresan receptores Fc y del complemento que les permiten exhibir complejos Ag-Ac durante mucho tiempo. Proveen una infraestructura que permite la proliferación y activación de grandes cantidades de linfocitos T. Participan en la remoción de eritrocitos senescentes. Proveen el microambiente adecuado para que la mayoría de los linfocitos B sufran expansión clonal pero no hipermutación somática o maduración de la afinidad. Son sitios de maduración y proliferación de linfocitos B y linfocitos T.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta respecto a los péptidos generados durante la degradación proteolítica en el citosol de la célula?: Son generados en el proteosoma. Necesitan unirse a calnexina para entrar al retículo endoplásmico y unirse a moléculas MHC de clase I. Se transportan al retículo endoplásmico mediante el heterodímero TAP antes de unirse a moléculas MHC de clase II. Son presentados a los linfocitos B por moléculas MHC de clase I. Pasan al retículo endoplásmico de forma pasiva y se unen a moléculas MHC de clase I.

Los espaciadores entre heptámeros y nonámeros son siempre de la misma longitud. Falso. Verdadero.

Se conoce como presentación cruzada: A la presentación de péptidos exógenos a través de la molécula MHC de clase I. A la presentación de péptidos citosólicos a través de moléculas MHC de clase I. A la presentación de péptidos a través de CD1. A la presentación de péptidos exógenos a través de moléculas MHC de clase II. A la presentación de péptidos citosólicos a través de moléculas MHC de clase II.

¿Cuál de las siguientes es una función de las células presentadoras de antígenos?. Presentar péptidos asociados al MHC para permitir la vigilancia por parte de los linfocitos T. Secretar péptidos derivados de los antígenos para la unión al TCR. Presentar antígenos polisacáridos para la vigilancia por linfocitos B. Iniciar la respuesta de linfocitos T al reconocer ellas los antígenos. Presentar péptidos asociados a MHC para la vigilancia por parte de los linfocitos B.

En la práctica clínica habitual, en los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que están siendo sometidos a tratamiento antirretroviral, la herramienta de laboratorio que se utiliza para, a corto plazo, conocer si el tratamiento está siendo eficaz es: La carga viral plasmática (ARN del VIH por ml de plasma), que disminuye hasta niveles indetectables en tratamientos eficaces. La antigenemia p24 que aumenta en tratamientos eficaces. Los niveles de L T CD4 que aumentan rápidamente si el tratamiento está siendo eficaz. La intensidad de las bandas que se observan en el WESTERN-BLOT, que van desapareciendo si el tratamiento es eficaz. Los niveles de anticuerpos anti-VIH, que descienden cuando una combinación de antivirales es efectiva.

Cuando las células de Langerhans son estimuladas por antígenos, ellas: Incrementan la expresión de moléculas coestimuladoras como B7.2. Muestran una maduración de su fenotipo, pero pierden la capacidad de migrar o de cambiar su localización,. Disminuyen su actividad endocítica y también la expresión de moléculas coestimuladoras,. Incrementan su actividad endocítica. Se convierten en células resistentes a la infección por el HIV-1.

La función del bazo está relacionada en gran medida con la respuesta a antígenos que se encuentra en: Sangre. Tejidos. Intestino. Pulmones. Tracto urogenital.

La mayoría de los linfocitos T reguladores: Expresan altos niveles de CD25. Son CD8+. Producen grandes cantidades de IFN-gamma. Expresan bajas cantidades de CTLA-4. Expresan altos niveles de IL-7.

En cuanto al tratamiento de la infección por el virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Una vez que se alcanza la supresión virológica se puede suspender el tratamiento. El tratamiento antirretroviral se usa en profilaxis postexposición. El objetivo del tratamiento en la supresión máxima de la replicación viral. Las mujeres embarazadas infectadas por VIH también deben recibir tratamiento durante la gestación. El tratamiento actual consiste en combinar 3 fármacos antirretrovirales.

Indique cuál de las siguientes moléculas estimula la degranulación de los eosinófilos: IgE. CD8. Fas-L. IL-10. IFN-gamma.

Marca la única respuesta verdadera: Existen mayor cantidad de idiotipos que de alotipos. Mayor cantidad de alotipos que de idiotipos. Hay más alotipos que idiotipos en la infancia, pero a partir de la adolescencia la proporción se invierte. Hay una inversión del cociente idiotipo/alotipo en SIDA. En algunos individuos hay más alotipos que idiotipos.

En relación a los linfocitos T αβ: Las señales del pre-TCR inhiben el reordenamiento del otro locus de la cadena β del pre-TCR, y esto da lugar a la exclusión alélica de dicha cadena. Las señales del pre-TCR dirigen la transición del timocito en desarrollo desde el estadio de doble positividad al de doble negatividad. Pueden ser CD4+CD8-, pero no CD4-CD8+. Inicialmente expresan un pre-TCR compuesto de una cadena α y una cadena β sustituta. RAG-1 y RAG-2 se expresan en el estadio pro-T y posteriormente su expresión es inhibida completamente en los demás estados.

Las distintas subpoblaciones de linfocitos T efectores secretan diferentes citoquinas, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?: Los linfocitos Th2 secretan IFN-gamma. Los linfocitos Th17 secretan IL-17. Los linfocitos T citotóxicos secretan TNF-alfa. Los linfocitos reguladores secretan IL-10. Los linfocitos TH1 secretan IL-3.

La presentación de antígeno es una función muy importante en las respuestas inmunes. Varios tipos de células son capaces de presentar el antígeno a las células inmunes. ¿Cuál de las siguientes es menos probable que se pueda definir como célula presentadora de antígeno profesional?. Linfocito T. Linfocito B. Célula dendrítica. Célula de Langerhans. Macrófago.

En los genes de TCR-alfa hay segmentos V, segmentos D y segmentos J. Falso. Verdadero.

La vacuna frente a la difteria se administra como un toxoide junto con alumbre (sales de aluminio) como adyuvante. ¿Cuál de los siguientes efectos no se pueden atribuir al adyuvante?. Convierte cualquier molécula en un inmunógeno. Aumenta la respuesta inmune. Actúa como un almacén de antígeno. Produce inflamación local. Prolonga el contacto del sistema inmune con el antígeno.

La inoculación de un hapteno a un animal no inmunizado previamente provoca: Una respuesta específica frente al hapteno solo si éste está enlazado a un transportador antigénico. La síntesis de IgM específica, pero no de IgG. La respuesta inmune celular, pero no la humoral (anticuerpo). La síntesis de inmunoglobulinas inespecíficas. Una reacción alérgica.

¿Cuáles de las siguientes no son moléculas de adhesión?. El complejo TCR/CD3. ICAM-. CD2. LFA-1. Todas son moléculas de adhesión.

Señala cuál de los siguientes mecanismos es usado por el sistema inmune para procesar y eliminar antígenos extraños: Los linfocitos B y los macrófagos presentan antígenos a los linfocitos T cooperadores en conjunción a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad. Los virus no son procesados y desencadenan respuestas inflamatorias directas mediadas por linfocitos T cooperadores. Los eosinófilos son una célula clave en la eliminación de virus. Las células presentadoras de antígeno procesan los antígenos y los presentan a otros tipos celulares junto a proteínas del complemento. Los linfocitos T citotóxicos reconocen moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II en la superficie de los macrófagos que están unidas a antígenos.

De entre las siguientes afirmaciones, señala cuál de ellas es falsa: Un hapteno puede estimular la formación de anticuerpos, pero no se puede unir a moléculas de anticuerpos. Muchos epítopos de células B son aminoácidos no secuenciales reunidos por la conformación terciaria de un antígeno proteico. Los anticuerpos pueden unirse a compuestos hidrofílicos o hidrofóbicos, pero los receptores de linfocitos T solo pueden unirse a complejos péptido-MHC. Para conseguir que se generen anticuerpos frente a un hapteno, es necesario inmunizar con un complejo hapteno- portador. Tanto los linfocitos T CD4+ como los CD8+ reconocen antígenos que han sido procesados y presentados por una molécula del MHC.

El TCR de un Linfocito T maduro determinado interacciona con dos de las siguientes moléculas al mismo tiempo: Una molécula de MHC determinada y un péptido determinado unido a ella. MHC I y MHC II. Péptidos solubles y péptidos unidos al MHC. Moléculas CD4 y CD8, 2s. De todos los procedimientos siguientes. Péptidos y glicolípidos.

¿En cuál de los siguientes trasplantes la compatibilidad HLA entre donante y receptor no tiene influencia?. Trasplante de médula ósea en gemelos univitelinos. Riñón. Pulmón. Hígado. Cardíaco.

Señala cuál de los siguientes isotipos de inmunoglobulina tiene capacidad de atravesar la placenta: IgG. IgA e IgM. Ninguna. IgG e IgM. IgA e IgE.

En relación a los mecanismos de tolerancia a lo propio en los linfocitos B, señale cuál de estas afirmaciones es FALSA: Los mecanismos de adquisición de tolerancia a nivel central garantizan la ausencia de linfocitos B de carácter autorreactivo a nivel periférico. A nivel periférico, los linfocitos B autorreactivos no reaccionan contra lo propio por falta de cooperación con los linfocitos T. Tan solo aquellos linfocitos B que no han reconocido ningún tipo de antígeno en la médula ósea migran hacia otros tejidos linfoides. A nivel de la médula ósea cuando los linfocitos B reconocen mediante sus receptores específicos una molécula presente en la superficie celular, son eliminados por apoptosis. A nivel de médula ósea cuando dos linfocitos B reconocen mediante sus receptores específicos una molécula que se encuentra de forma soluble, quedan en situación de anergia.

Señala la afirmación FALSA respecto a la hemoglobinuria paroxística nocturna: Se trata de un defecto hereditario en el gen que codifica para CD59. El defecto ocurre por una mutación somática en células madre de la médula ósea. En esta patología CD50 y DAF no se pueden unir a la membrana de los eritrocitos, por lo que no activa correctamente el sistema del complemento, y los eritrocitos son lisados. Se debe a un defecto en el gen PIG-A. La enfermedad provoca lisis prematura de los hematíes, que normalmente tiene lugar por la noche (nocturna).

Pueden presentarse en forma multimérica asociadas con la cadena J los siguientes tipos de inmunoglobulinas: IgA y la IgM. IgA y la IgG. IgE y la IgD. IgG y la IgM. IgA y la IgD.

En relación a la recombinación de los segmentos génicos V, D y J de las inmunoglobulinas: Las recombinasas RAG-1 y RAG-2 son críticas en este proceso. Involucra heptámero conservado-espaciador no conservado-heptámero conservado y secuencias flanqueantes. Solo ocurre en linfocitos B maduros. Sólo ocurre en las cadenas ligeras. Es efectuado por proteínas de la familia Notch.

La zona paracortical de un ganglio linfático contiene principalmente: Linfocitos T. Macrófagos. Células plasmáticas. Células dendríticas foliculares. Linfocitos B.

Indica la asociación correcta citoquina/principales células productoras: IFN-ϒ/linfocitos TH1. IL-2/eosinófilos. IL-7/células dendríticas. IL-4/neutrófilos. IL-10/linfocitos TH1.

En relación con los antígenos T -independientes son ciertas las siguientes afirmaciones, excepto: Las proteínas globulares como poseen una copia de cada epítopo por molécula pueden activar linfocito B uniéndose a varios BCR. Pueden inducir activación de los linfocitos B en ausencia de linfocitos T cooperadores. Entrecruzan muchos receptores del linfocito B. Un ejemplo son los polisacáridos. Un hapteno puede estimular la formación de Ac, pero no se puede unir a moléculas de Ac.

Un paciente que ha sido diagnosticado con una rara deficiencia selectiva de células T llega a la clínica para evaluar sus números de células T. Una forma cuantitativa de evaluar los números de linfocitos es teñir las células de la sangre periférica con anticuerpos fluorescentes específicos y analizarlas mediante citometría de flujo. El número de eventos fluorescentes corresponde al número de células que expresan el marcador de superficie. Es más probable que este paciente muestre un recuento fluorescente reducido con: CD3. CD21. CD16. CD4. CD19.

La región de la IgE responsable de la unión con los mastocitos o basófilos es: La región Fc. Los bucles de la molécula de IgE. Las regiones determinantes de la complementariedad. Cadenas ligeras. La región o fragmento Fab.

Señala cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a los órganos linfoides primarios: En el timo se producen los reordenamientos de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas. La ausencia de un timo funcional que ocurre en el Síndrome de DiGeorge genera una inmunodeficiencia de linfocitos T. Los linfocitos B de personas adultas se generan exclusivamente en la médula ósea. En la médula ósea se generan los precursores de la gran mayoría de las células inmunológicamente relevantes. Algunas infecciones pueden activar a la médula ósea para que produzca más células madre hematopoyéticas.

Señala la afirmación correcta entre las siguientes referidas al sistema principal de histocompatibilidad (MHC): Las moléculas MHC de clase I se unen a β2-microglobulina. (También → Sus moléculas presentan péptidos derivados de proteínas a Linfocitos T). Su función es presentar péptidos derivados de proteínas endógenas y exógenas a LB. Su función es presentar péptidos derivados de proteínas exógenas a linfocitos B. Las moléculas MHC de clase II se expresan en casi todas las células con núcleo. La mayoría de células nucleadas expresan MHC-I y MHC-II.

Una mujer de 82 años que recibe quimioterapia y radioterapia para el tratamiento de un cáncer sufre un daño significativo colateral en su médula ósea. ¿Cuál de los siguientes cambios será más probable que ocurra?: Producción disminuida de Linfocitos B y de linfocitos T. Producción normal de todas las células de la sangre debido a la hematopoyesis hepática. Producción disminuida de neutrófilos y monocitos, pero no de linfocitos B ni de linfocitos T. Producción disminuida de linfocitos T, pero no de linfocitos B. Producción disminuida de Linfocitos B, pero no de linfocitos T.

Señala la afirmación correcta: La inmunidad innata es la primera que actúa tras el contacto inicial con un microorganismo patógeno. La selección clonal de los macrófagos posibilita la proliferación de macrófagos específicos para un patógeno concreto. La inmunidad innata es capaz de generar memoria inmunológica. Los linfocitos Tγδ son células fagocíticas muy eficaces. La inmunidad innata desarrolla una respuesta específica frente a un microorganismo concreto.

¿Cuál es la función de las cadenas CD3 que forman parte del receptor de las células T (TCR)?. Participar en la transducción de señales de activación de la célula T. Suprimir la activación celular. Unirse a la parte no polimórfica de las moléculas MHC. Transmitir señales de coestimulación a otras células. Reconocer específicamente el antígeno (complejo péptido-proteína MHC).

El uso más común del ELISA indirecto es la cuantificación de: Anticuerpos específicos en un suero. La citotoxicidad mediada por linfocitos NK. La activación del complemento. Apoptosis. Ácidos nucleicos.

El componente CLIP actúa en la síntesis de: MHC clase II. Inmunoglobulinas. ICAM-1. MHC clase I. Integrinas.

La tolerancia inmunitaria se define como: La falta de respuesta del sistema inmunitario a un antígeno, inducida por la exposición previa a ese antígeno. La activación solo de los linfocitos B y no de los linfocitos T tras la exposición a un Ag. La eliminación de un antígeno o de los microbios que expresan el antígeno por el sistema inmunitario de manera que el anfitrión tolere la infección. La vacunación de sujetos contra microorganismos patógenos particulares para evitar infecciones posteriores. La producción de linfocitos B y linfocitos T memoria ante la exposición primaria a un antígeno, lo que permite al anfitrión tolerar una exposición secundaria al antígeno.

Señala la respuesta correcta en relación a la respuesta inmune: Los principales tipos de tejido linfoide periférico son el bazo, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a mucosas (MAL T). Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son llamados en su conjunto linfocitos de respuesta. Los linfocitos T y las líneas mieloides derivan de una célula madre mesenquimal pluripotente. Los mastocitos maduran en la médula ósea. Los mastocitos están especializados en la respuesta inmune contra virus y secretan sustancias que alejan a los eosinófilos y basófilos del lugar de la inflamación.

Los linfocitos NKT: Reconocen lípidos unidos a moléculas CD1. Producen grandes cantidades de IL-17. Poseen receptores antigénicos TCR. Expresan moléculas características de linfocitos B y células NK. Poseen inmunoglobulinas de membrana.

En la recirculación del linfocito T virgen, la entrada de los linfocitos en los ganglios linfáticos periféricos se produce a través de un vaso especializado, ¿Cuál?: Vénula de endotelio alto. Sinusoide. Conducto torácico. Linfático aferente. Arteria central.

¿Cuál de los siguientes es un receptor de macrófago que reconoce estructuras de bacterias no presentes en células de mamíferos?: Receptor de manosa. Linfotoxina beta. Fc receptor. Receptor de complemento. CD36 (scavenger).

Las placas de Peyer: Son un órgano linfoide secundario. En las placas de Peyer no hay células T. Están situadas dentro del timo. Constituyen el principal órgano hematopoyético de mamíferos. Constituyen una condensación de queratina típica de enfermedades autoinmunes.

La unión del antígeno al receptor de células B: Genera un proceso de transducción de señales intracelulares mediado por las moléculas Igɑ e Igß. Conduce a la síntesis de citoquinas que activa las células T. Invariablemente conduce a la activación de los linfocitos B. Genera una señal intracelular debido a los ITAM que tiene el receptor de la célula B en su cola citoplasmática. Resulta en la activación de macrófagos.

¿Cuál de los siguientes componentes de la activación del sistema del complemento NO está implicado en la activación producida por la unión de un anticuerpo a su antígeno?. La lectina de unión a manosa (MBL). C1r. C1s. C1q. C4.

Los ganglios linfáticos: Contienen zonas ricas en linfocitos B y otras ricas en linfocitos T. Son las principales estructuras de respuesta a antígenos recogidos por la sangre. Contienen zonas de pulpa roja y de pulpa blanca. Todas las anteriores son falsas. Son órganos linfoides primarios donde se desarrollan los linfocitos.

De los siguientes marcadores de diferenciación linfoide, ¿cuál corresponde característicamente a linfocitos B?: Inmunoglobulinas de superficie. CD3. CD7. Desoxitransferasa-terminal (TdT). CD4.

Un estudiante de medicina de 23 años acude con lesiones descamativas, eritematosas y pruriginosas en el cuero cabelludo, los codos, las rodillas y la región lumbar. Sospecha que podría ser psoriasis, su dermatólogo lo confirma. A la vista anatomía patológica, un corticoide tópico, y le explica que la psoriasis es una enfermedad inmune caracterizada por una aumento de IL-2, IL-6, IL-10 e IFN-γ en la piel. ¿Cuál de las siguientes células contribuye más a la producción de estas citoquinas?: Linfocitos T colaboradores. Macrófagos. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos B. Células plasmáticas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con el desarrollo de los linfocitos T es verdadera?. La interacción con las células no linfoides del estroma tímico es de gran importancia. Los linfocitos T progenitores que entran al timo desde la médula ósea tienen los genes del receptor de la célula T recombinados. Las moléculas de MHC-II no están involucradas en la selección positiva. La maduración en el timo requiere la presencia de antígenos extraños. Los linfocitos T maduros, diferenciados se encuentran en la corteza del timo.

El receptor de células B está constituido por una inmunoglobulina de membrana asociada a moléculas de señalización que contienen elementos de activación (ITAM), denominadas: lg-alfa e Ig-beta. TCR-zeta. Complejo CD3. Cadenas lambda y kappa. Cadenas muy delta.

Señala la afirmación correcta respecto a la técnica de ELISA: Permite la cuantificación de antígenos mediante el uso de anticuerpos específicos. Precisa de la utilización de al menos un anticuerpo marcado radiactivamente. Permite la detección de antígenos, pero no de anticuerpos. No permite detectar cantidades tan pequeñas de antígeno como las técnicas de aglutinación. Esta técnica permite cuantificar la expresión de moléculas en la membrana de células vivas.

La inmunodeficiencia variable común afecta fundamentalmente a: La producción de anticuerpos por parte de células B. La presentación de antígeno a los linfocitos T. La función citotóxica de las células NK. La función citotóxica de los linfocitos T. La capacidad fagocitica de los neutrófilos.

La función principal de las células Natural Killer (NK) es: La eliminación de células tumorales. La fagocitosis de células apoptóticas. La presentación de antígenos en el contexto del MHC-I. La endocitosis de partículas opsonizadas. Ninguna de las anteriores.