Test inmunología 3

¿Cuál de las siguientes frases es correcta en relación con las vacunas?. La generación de títulos altos de anticuerpos específicos es signo de inmunización. El DNA no puede ser utilizado como vacuna. En vacunas de antígenos obtenidos por técnicas recombinantes no se debe usar adyuvante. Los toxoides no se pueden utilizar como vacunas. La administración de anticuerpos específicos frente al tétanos y la rabia constituye un proceso de inmunización activa inmediata.

¿Cuál de las siguientes frases es correcta en relación con las vacunas?. La generación de títulos altos de anticuerpos específicos es signo de inmunización frente al patógeno frente al que se ha vacunado. El DNA no puede ser utilizado como vacuna. En vacunas de antígenos obtenidos por técnicas recombinantes no se debe usar adyuvante. Los toxoides no se pueden utilizar como vacunas. La administración de anticuerpos específicos frente al tétanos y la rabia constituye un proceso de inmunización activa inmediata.

¿Cuál de las siguientes técnicas es apropiada para conocer la distribución de células en una población celular de acuerdo con la cantidad de un antígeno superficial (por ejemplo, el marcador CD4) expresado por cada célula?. Citometría de flujo. Western blot. Inmunoelectroforesis. Aglutinación. ELISA.

Los idiotipos de inmunoglobulinas son variantes antigénicas que se localizan en: Los lugares de unión al antígeno. Dominios Fc. Regiones constantes de cadenas pesadas. Las regiones bisagra de los anticuerpos. Regiones constantes de cadenas ligeras.

En un laboratorio encontramos dos anticuerpos diseñados contra antígenos del toxoide tetánico (TT). Uno de los anticuerpos interacciona con su antígeno aún cuando el TT se encuentra desnaturalizado, con interrupción de sus enlaces disulfuros. El otro anticuerpo es incapaz de interaccionar con su antígeno cuando el TT es desnaturalizado de la misma manera. La explicación más probable podría ser: El primer anticuerpo es específico para la secuencia primaria de aminoácidos del TT, mientras el segundo es específico para determinantes conformacionales. El primer anticuerpo es específico para determinantes conformacionales presentes en ambas, la proteína nativa y la proteína desnaturalizada; mientras el segundo anticuerpo es específico para determinantes lineales. El primer anticuerpo es específico para varios epítopos expresados por el TT, mientras el segundo es específico solo para un epítopo. El primer anticuerpo tiene mucha más afinidad por el TT, en comparación con el segundo. El segundo anticuerpo es específico para los enlaces disulfuros, mientras el primero no.

En el proceso de cooperación TH2-B, ¿qué reconoce la célula TH2 en la superficie de la célula B?. Un fragmento de antígeno unido a una molécula de histocompatibilidad de clase II. Un fragmento de antígeno unido a la molécula CD21. Varios fragmentos de antígeno entrecruzados. Un fragmento de antígeno unido a una molécula de histocompatibilidad de clase I. El antígeno unido a una inmunoglobulina de superficie.

Los principales mediadores de la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos son: Los linfocitos NK. Los eosinófilos. Los mastocitos. Los neutrófilos. Los linfocitos CD8+.

¿Cuál de las siguientes parejas de moléculas están contenidas en los gránulos citoplásmicos de los linfocitos T citotóxicos (CTLs)?. Perforina y Granzima B. P-selectina y TNF-ɑ. C9 e IFN-γ. Proteína C reactiva (PCR) y granzima B. Perforina y FasL.

¿A partir de qué tipo de célula sanguínea se derivan los macrófagos tisulares?. Monocitos. Linfocitos "pequeños". Linfoblastos. Basófilos. Leucocitos polimorfonucleares.

La cadena J de ciertas inmunoglobulinas toma parte en la (el): Generación de las formas poliméricas de las IgA pero no de las IgM. Anclaje a la superficie de las células B. Unión a los receptores tipo Fc de las células NK. Activación del complemento en la superficie de las mucosas. Generación de las formas poliméricas de las IgA e IgM.

Señala la afirmación correcta respecto a las células T reguladoras (Treg): Algunas células Treg se generan en el timo y entonces se llaman Treg naturales. Son linfocitos B. No tienen nada que ver con la tolerancia puesto que están implicadas en la destrucción de antígenos. Son células dendríticas. Todas las anteriores son falsas.

¿Qué acontecimiento predispone a las células propias para ser destruidas por las células natural killer (NK)?. Pérdida de antígenos de histocompatibilidad de clase I (MHC-I). Expresión de antígenos de histocompatibilidad de clase I (MHC-I). Acción del interferón gamma (IFN-γ). Expresión ectópica de antígenos de histocompatibilidad de clase II (MHC-II). Presentación de antígenos extraños.

Un paciente que no tuviera los genes RAG-1 y RAG-2 y no pudiera recombinar los exones que codifican para las regiones variables de anticuerpos y TCR, ¿qué célula NO tendría?. Células plasmáticas. Células Natural Killer. Células endoteliales. Mastocitos. Eosinófilos.

Señala de entre las siguientes frases cuál de ellas es la correcta: La selección clonal consiste en la proliferación de linfocitos que encuentran su antígeno específico. La proliferación de clones de monocitos/macrófagos asegura la especificidad de las respuestas inmunes. La inmunidad adaptativa inicia los mecanismos para que posteriormente se active la inmunidad innata. La efectividad de las respuestas inmunes se basa en la capacidad de memoria del sistema inmune innato. Los neutrófilos que entran en contacto con un microorganismo patógeno se convierten en células de memoria.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores de Ag de células T es FALSA?. Los heterodímeros TCR poseen unas regiones ITAM susceptibles de ser fosforiladas en el proceso de transducción de señales. Los heterodímeros TCR necesitan la presencia simultánea de moléculas CD3. Los linfocitos T solo reconocen un antígeno unido a una molécula de MHC propio. Los correceptores CD4 y CD8 se unen a moléculas MHC-II y MHC-I respectivamente. Un APC que carece de moléculas MHC no puede presentar antígenos ni activar linfocitos.

Cada una de las siguientes características se puede aplicar para describir adecuadamente las preparaciones de anticuerpos monoclonales. Excepto: Anticuerpos monovalentes, con un único sitio de unión al antígeno. Especificidad antigénica conocida. Isotipo único. Especificidad por un único antígeno. Producidas por un hibridoma de células B.

Los antígenos T-independientes, TI-2: Suelen presentar epítopos repetitivos. Inducen respuestas secundarias. Inducen cambio de isotipo de las inmunoglobulinas. Inducen maduración en la afinidad de los anticuerpos. Se comportan como activadores policlonales de linfocitos B.

¿Cuál de las siguientes respuestas es falsa?. El mecanismo más importante de la tolerancia central es la selección positiva. Un linfocito que no reciba coestimulación no producirá IL-2. Un linfocito que entra en contacto con grandes cantidades de IL-2 antes de ser estimulado muere. El mecanismo más importante en la tolerancia periférica es la anergia. La tolerancia más importante es la de los CD4.

Señale la respuesta correcta respecto a los linfocitos B: Son las células diana del anticuerpo monoclonal anti-CD20 (rituximab). Sus dos principales subpoblaciones se denominan B-helper y B-citotóxicos. Son las células encargadas de la producción de anticuerpos en el rechazo de un transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Es el tipo de linfocito mayoritario en la sangre periférica de pacientes afectos de enfermedad de Bruton. Requieren la coestimulación CD20-CD19 para la expresión de la molécula CD3 en su superficie.

Señale la respuesta correcta en relación a la respuesta inmune humoral: Los linfocitos B presentan en su superficie inmunoglobulinas y moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad siendo capaces de funcionar como células presentadoras de Ag. Las respuestas inflamatorias reactivas a infecciones por parásitos son mediadas por IgD. Está caracterizada por una respuesta temprana mediada por IgG. La maduración final de los linfocitos B se produce en el timo. Las inmunoglobulinas son secretadas por distintos tipos celulares, incluyéndose los macrófagos y los linfocitos T.

Señala la afirmación verdadera respecto al proceso de selección positiva que ocurre durante la maduración tímica. Los timocitos que no la superan mueren por apoptosis. Asegura la existencia de LT capaces de unirse a moléculas MHC propias con alta afinidad. Ninguna es correcta. Es un proceso por el que pasan los timocitos CD4-CD8- (doble negativos). Sirve únicamente para que sobrevivan los timocitos que han sido capaces de reordenar de manera productiva las cadenas TCR-β.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la inducción o el mantenimiento de la tolerancia del linfocito T es FALSA?. La tolerancia periférica del linfocito T se produce cuando los linfocitos T reconocen al antígeno en el marco de una respuesta inmunitaria innata al antígeno. La tolerancia periférica del linfocito T se produce cuando los linfocitos T vírgenes reconocen antígenos sin la coestimulación adecuada mediada por B7.1 o B7.2. La tolerancia periférica del linfocito T a algunos antígenos se induce cuando los linfocitos T reconocen al antígeno y se unen a B7.1 o B7.2 a través del receptor inhibidor CTLA-4. La tolerancia central se induce cuando los linfocitos T inmaduros en desarrollo en el timo se encuentran con antígenos propios. La tolerancia del linfocito T a un antígeno puede inducirse mediante un estímulo persistente y repetido en los tejidos.

El linfocito T CD8+ reconoce el antígeno presentado por: Un MHC I igual que el del linfocito T. Un MHC II igual al que sirvió para seleccionarlo positivamente en el timo. Cualquier MHC-I. Ninguna de las anteriores es cierta. Cualquier MHC-II.

En la generación de linfocitos T efectores: Cuando las células T efectoras reconocen el antígeno para el que son específicas son capaces de activarse por señales generadas por el complejo TCR/CD3 más el correceptor, sin necesidad de coestimulación. El reconocimiento por parte de un linfocito T virgen de un complejo péptido-MHC mediante su TCR es suficiente para inducir su activación. La migración de linfocitos T vírgenes hacia órganos linfoides está mediada por una quimiocina llamada IL-4. La IL-2 induce la proliferación de los linfocitos T CD8, y tras varios días en proliferación se diferencian en células T efectoras de tipo TH1 o TH2. La activación de un linfocito T virgen le induce a producir anticuerpos de isotipo IgG.

Indique el mecanismo de tolerancia central exclusivo de los linfocitos B: Edición del receptor. Reconocimiento del antígeno sin la ayuda del linfocito T. Reconocimiento del antígeno con coestimulación. Muerte celular inducida por la activación. Supresión mediada por el linfocito T regulador.

Los receptores tipo Toll (TLR) de los fagocitos son receptores: De señalización y activación. De la región Fc de los anticuerpos. De formas activadas del complemento. De opsonización. De endocitosis.

Si tuvieras que elegir la característica más relevante de las células reguladoras, ¿cuál elegirías?. Expresión de Foxp3. Expresión de CD25. Producción de IL-10. Expresión de CD4. Producción de TGF-β.

Respecto a la técnica de ELISA es FALSO que: A partir del umbral de detección, un ELISA siempre permite la cuantificación de las muestras. Un ELISA permite la detección y cuantificación de antígenos y también de anticuerpos. Es preferible poner duplicados o triplicados de las muestras para aumentar la exactitud de las medidas. La detección en un ELISA se basa en la reacción de una enzima. En un ELISA es imprescindible añadir muestras de concentración conocida para poder cuantificar las muestras a analizar.

Con respecto a la regulación del Sistema Inmune señale la respuesta INCORRECTA: Los corticoides inhiben la producción de citoquinas de tipo TH-2 sin afectar a las de tipo TH-1. Citoquinas de tipo TH-1 inhiben las respuestas de tipo TH-2, y viceversa. La producción de IL-12 e IFN-γ induce respuestas de tipo TH1. La administración previa de anticuerpos de tipo IgM específicos frente a un antígeno puede aumentar la producción de anticuerpos IgG específicos cuando se vacuna con ese antígeno. Dosis altas de antígeno en ausencia de adyuvante pueden inducir tolerancia a ese antígeno.

¿Cuál de los siguientes procesos NO suceden en los centros germinales?. Reordenamientos V(D)J de las inmunoglobulinas. Hipermutación somática de los segmentos variables de las inmunoglobulinas. Maduración de la afinidad. Proliferación de células B. Generación de células B memoria.

¿Cuál de los siguientes mecanismos juega un papel en el cambio del sitio de unión al antígeno de una célula B después de la estimulación antigénica?. Hipermutación somática. Recombinaciones génicas de segmentos V(D)J (diversidad combinatoria). Splicing alternativo. Recombinaciones génicas de segmentos V(D)J (diversidad de la unión). Adición de nucleótidos por la enzima TdT.

El cambio de isotipo de los linfocitos B: Requiere contactos CD40/CD40L. Está catalizado por los enzimas RAG. Es un fenómeno T-independiente. Tiene también efectos en la afinidad de sus receptores antigénicos. Tiene lugar en la médula ósea.

Un linfocito T CD4+ comenzará a producir citoquinas activadoras para activar a otras células del sistema inmune en respuesta a la presentación de péptidos de dicho antígeno en cualquiera de las formas siguientes EXCEPTO una: Presentación de un péptido vírico sin patrones típicos de patógeno. Presentación de un péptido propio presentado por células presentadoras infectadas. Presentación de un péptido alogénico tras un importante daño celular. Presentación de un péptido vírico por células presentadoras que expresan moléculas coestimuladoras. Presentación de un péptido alogénico en una situación de inflamación.

¿Cuál de los siguientes es un antígeno humano de histocompatibilidad de clase II?. HLA-DR. HLA-B. H-2K. HLA-C. HLA-A.

Acerca de los superantígenos, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. Los superantígenos activan un gran número de linfocitos B. Los superantígenos pueden producir en humanos un síndrome inflamatorio sistémico. Las enfermedades asociadas a superantígenos se caracterizan por una elevación marcada de los niveles de citoquinas proinflamatorias circulantes. En humanos, un superantígeno induce una activación policlonal de linfocitos T. Los superantígenos producen en humanos un fenómeno conocido como "tormenta de citoquinas".

¿Cuál de las siguientes estrategias terapéuticas constituiría un tratamiento adecuado para las inmunodeficiencias combinadas severas (SCID)?. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TMO). Administración de IFN-beta. Terapia sustitutiva con inmunoglobulinas intravenosas (IVIG). Administración de anti-TNF-alfa. IL-2 en perfusión intravenosa continua.

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas respecto al Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC)?. Las moléculas del MHC son las principales responsables de las reacciones de rechazo de tejidos trasplantados. Su función es la de presentar antígenos a los linfocitos B. La gran mayoría de células nucleadas expresan moléculas MHC-II. Su polimorfismo se debe a que es un sistema poligénico y polialélico. La β2-microglobulina de las moléculas MHC de clase II es idéntica en todos los individuos de la misma especie.

Una mujer de 57 años recibe radioterapia para el tratamiento de un cáncer, y como consecuencia se daña significativamente su médula ósea. ¿Cuál de los siguientes cambios es más probable que ocurra?. Producción disminuida de neutrófilos, monocitos, linfocitos B, linfocitos T y eritrocitos. Producción disminuida de monocitos, pero no de linfocitos B. Producción disminuida de linfocitos B, pero no de linfocitos T. Producción disminuida de neutrófilos y monocitos, pero no de linfocitos B. Producción normal de todas las líneas celulares sanguíneas debido a la hematopoyesis extramedular.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca del sistema inmune?. Una de sus funciones es reconocer qué es extraño para el organismo. Una de sus funciones es dificultar la realización de trasplantes de órganos y tejidos entre personas emparentadas. No tiene mecanismos para eliminar microorganismos patógenos. El sistema inmune innato y el adaptativo (o específico) funcionan de manera independiente. El sistema inmune innato desarrolla respuestas específicas de cada patógeno.

El sistema inmune sirve para luchar contra elementos extraños al organismo, para lo cual utiliza distintos mecanismos. Señala cuál de los siguientes es el usado para procesar y eliminar Ag extraños: Los linfocitos B y los macrófagos presentan antígenos a los linfocitos T cooperadores en conjunción a moléculas MHC de clase II. Los eosinófilos son una célula clave en la eliminación de virus. Los linfocitos T citotóxicos reconocen moléculas MHC de clase II unidas a antígenos en la superficie de los macrófagos. Las células presentadoras de antígenos procesan los antígenos y los presentan a otros tipos celulares junto a proteínas del complemento. Los virus no son procesados y desencadenan respuestas inflamatorias directas mediadas por linfocitos T cooperadores.

Las moléculas MHC de clase I y clase II difieren en: El tipo de subunidades que forman la hendidura de unión a péptidos de antígenos. El número de subunidades polipeptídicas. Que solo las primeras se expresan en células B. Que solo las primeras están ancladas en la membrana. Que solo las primeras se expresan en células dendríticas.

Los péptidos generados durante la degradación proteolítica en el citosol de la célula: Se transportan al retículo endoplasmático mediante el heterodímero TAP antes de unirse a moléculas MHC de clase I. Ninguna es correcta. Necesitan unirse a calnexina para entrar al retículo endoplasmático y unirse a moléculas MHC de clase II. Pasan al retículo endoplasmático de forma pasiva y se unen a moléculas MHC de clase I. Son presentados a los linfocitos T por moléculas MHC de clase II.

Señala cuál de los siguientes mecanismos interviene en la generación de diversidad de moléculas del TCR: La unión combinatoria de múltiples segmentos de los genes de la línea germinal. La hipermutación somática de los heterodímeros TCR-αβ. El cambio de isotipo. Ninguna de las anteriores. La unión aleatoria de péptidos a las moléculas MHC.

Las inmunoglobulinas circulantes constituyen las principales moléculas efectoras de la respuesta inmune humoral. Señala la respuesta INCORRECTA con respecto a las mismas: Las inmunoglobulinas circulantes son sintetizadas por las células dendríticas en los órganos linfoides secundarios. El isotipo de una inmunoglobulina viene determinado por el tipo de cadena pesada y de cadena ligera que la configuran. La inmunoglobulina G (IgG) es la predominante en el suero y el espacio extravascular. Los genes que codifican las regiones variables de las cadenas de las inmunoglobulinas sufren un reordenamiento somático V(D)J durante el desarrollo de los linfocitos B. Las moléculas de anticuerpo tienen dominios tipo inmunoglobulina tanto en las cadenas ligeras como en las cadenas pesadas.

En relación con la fisiología del sistema del complemento, una de las siguientes afirmaciones es FALSA: Sólo se activa mediante dos vías diferentes: la clásica y la alternativa. La mayoría de sus componentes se encuentran de forma inactiva. Durante su activación se forman complejos multimoleculares. Se encuentra sometido a control estricto de mecanismos reguladores. Su modo de activación es similar a la cascada de coagulación.

Es correcto afirmar que la cadena invariante: Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unión a péptidos. Sólo se expresa en las células dendríticas maduras. Es no polimórfica y se une a MHC-II en los endosomas. Es polimórfica y se une al dímero de MHC-II. Es no polimórfica y se une a MHC-II en el citosol.

¿Cuál de los siguientes parámetros NO PUEDEN ser determinados mediante la citometría de flujo?. El peso molecular de antígenos intracelulares. La cantidad de DNA en poblaciones celulares. El tamaño y la complejidad de poblaciones celulares. La expresión simultánea de varios antígenos de la superficie celular. La expresión de antígenos intracelulares.

Las siguientes afirmaciones describen con precisión la estructura básica de una molécula de anticuerpo EXCEPTO UNA. Señale cuál: Poseen enlaces covalentes uniendo las dos cadenas ligeras. Están formados por dos cadenas polipeptídicas ligeras idénticas y otras dos cadenas pesadas también idénticas. Tanto las cadenas ligeras como las cadenas pesadas poseen dominios de tipo inmunoglobulina. Poseen enlaces covalentes uniendo las dos cadenas pesadas. Están constituidos por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras.

Es una enfermedad inmunitaria mediada por células T citotóxicas: Diabetes de tipo I. Lupus eritematoso sistémico. Anemia hemolítica autoinmunitaria. Artritis reumatoide. Síndrome de Wiskott-Aldrich.

¿Cuántas zonas de armazón o framework (FWR) hay entre dos regiones hipervariables o CDR de una inmunoglobulina?. Siempre una. Depende. Tantas como cadenas. Ninguna, están adyacentes. La raíz cuadrada de CDR.

El TCR de un LT determinado interacciona con dos de las siguientes moléculas al mismo tiempo: Una molécula de MHC determinada y un péptido determinado unido a ella. Péptidos solubles y péptidos unidos al MHC. Moléculas CD4 y CD8. Péptidos y glicolípidos. MHC-I y MHC-II.

Indica la parte de la célula en la que se carga el (el lugar de carga del) péptido en las moléculas de clase I del MHC: Retículo endoplásmico. Endosomas. Citosol. Péptido de cadena invariante asociado a la clase II (CLIP). Compartimento de la clase II del MHC / vesícula con clase II (MIIC/CIIV).

La ayuda a células B para la producción de anticuerpos frente a helmintos y parásitos semejantes es llevada a cabo por: Células CD4 TH2. Células CD4 TH17. Células T CD8. Células T reguladoras CD4. Células CD4 TH1.

Las moléculas que median la adhesión de alta afinidad de los leucocitos al endotelio vascular son: Integrinas como LFA-1. Selectinas (selectina E y selectina P). Receptores como CD62L. Ligandos de selectinas. Glúcidos sialilados relacionados con las familias Lewis X y Lewis A.

Un individuo no desarrolla una respuesta inmune frente a un antígeno propio debido a: Los linfocitos que expresan receptores que reconocen proteínas propias son inactivados por deleción o anergia. Los péptidos de autoantígenos no pueden ensamblarse en el MHC-II. Los péptidos de autoantígenos no pueden ensamblarse en el MHC-I. Los linfocitos en desarrollo no pueden reordenar exones V necesarios para producir receptores para péptidos propios. Los autoantígenos no pueden ser procesados a péptidos.

Cuando el sistema inmune innato se encuentra con un antígeno extraño, la molécula de la superficie celular que desempeña el papel de reconocer la presencia de un antígeno extraño es: Toll-like receptor. Anticuerpo. El complejo de ataque a la membrana del complemento. HLA clase II. Receptor de la célula T.

¿Cuál es la afirmación correcta sobre las denominadas células "microfold" o células M?. Son células encargadas de la captación del antígeno en el tejido linfoide asociado a mucosas. Son macrófagos residentes en la epidermis. Se conocen así a las células madre existentes en la médula ósea. Son células presentes en el timo y que intervienen en la maduración de los linfocitos T. Son las células precursoras de los monocitos/macrófagos.

Una vacuna frente a la gripe que se administra durante el otoño protege ese año frente a la cepa del virus que se originó en Hong Kong, pero no frente a una cepa que se originó en Rusia. ¿Qué propiedad del sistema inmune adaptativo describe mejor este fenómeno?. Especificidad. Especialización. Diversidad cultural. Amnesia. Tolerancia.

¿En qué células tiene lugar la maduración de la afinidad?. Linfocitos B maduros. Linfocitos T activados. Linfocitos T citotóxicos. Linfocitos T efectores. Linfocitos T vírgenes.

Las sustancias responsables del rechazo de un órgano se denominan: Antígenos de histocompatibilidad. Inmunoglobulinas. Anticuerpos séricos. Interferones. Interleuquinas.

Señale la afirmación FALSA respecto a la inmunidad que se desarrolla frente a infecciones bacterianas: Cuando el tamaño del inóculo y su virulencia son bajos, los fagocitos tisulares no son capaces por sí solos de eliminar las bacterias mediante mecanismos de inmunidad innata. Los anticuerpos pueden proteger al huésped contra los microorganismos invasores mediante la inactivación de sus toxinas. Algunas bacterias poseen estructuras de superficie que inhiben la fagocitosis. Algunas bacterias evaden la respuesta inmune mediante mecanismos que interfieren con el sistema del complemento. Se logra principalmente mediante anticuerpos, a menos que las bacterias sean capaces de crecer dentro de las células.

La maduración de la afinidad y el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas se dan en: Centro germinal. Córtex del timo. Folículo primario. Paracórtex de los ganglios linfáticos. Vaina periarteriolar (PALS).

¿Cuál de las siguientes moléculas es importante como mecanismo por el que el sistema inmune destruye a las células tumorales?. Perforina. IgG. TGF-β. IL-4. La fracción C3 del sistema del complemento.

La porción FAB de la IgG: Contiene el idiotipo de la IgG. Contiene la cadena J. Activa al complemento. Media funciones biológicas efectoras. Se une al receptor Fc.