INMUNOLOGÍA GRUPO 3 Y 4

1. ¿Cuál es la función principal de las moléculas del MHC?. a) Producir anticuerpos. b) Presentar péptidos. c) Destruir células infectadas. d) Generar citocinas. e) Activar macrófagos.

2. ¿Qué linfocitos reconocen los péptidos presentados por el MHC clase II?. a) Linfocitos CD8+. b) Linfocitos B. c) Linfocitos NK. d) Linfocitos CD4+. e) Células dendríticas.

3. ¿Qué péptidos presenta el MHC clase I principalmente?. a) Péptidos extracelulares. b) Péptidos intracelulares. c) Péptidos bacterianos de la luz intestinal. d) Péptidos propios únicamente. e) Péptidos de proteínas no procesadas.

4. ¿Qué determina la restricción del MHC en el reconocimiento del linfocito T?. a) Número de citoquinas producidas. b) Estructura de la hendidura del MHC. c) Cantidad de células T presentes. d) Ubicación del órgano trasplantado. e) Volumen del tejido.

5. ¿Por qué las moléculas del MHC clase II pueden unir péptidos más largos que las de clase I?. a) Más polimorfismo. b) Su hendidura tiene extremos abiertos. c) Se expresan en todas las células. d) Usan cadenas beta más largas. e) No requieren procesamiento del péptido.

6. En humanos, el tamaño aproximado del MHC es de: a) 500 kb. b) 1.000 kb. c) 3.500 kb. d) 10.000 kb.

7. El “síndrome del linfocito desnudo” se debe a: a) Mutación en TAP. b) Mutación en CIITA. c) Mutación en IFN-γ. d) Mutación en CD4.

8. ¿Qué citocina estimula principalmente la expresión del MHC-II?. a) IFN-γ. b) IL-4. c) TNF-α. d) IL-2.

9. El alto polimorfismo del MHC tiene como ventaja: a) Reducir la diversidad inmunológica. b) Aumentar la vulnerabilidad frente a patógenos. c) Proteger a la especie de infecciones generalizadas. d) Inhibir la respuesta inmune adaptativa.

10. ¿Cuál es la función principal de las moléculas del MHC clase I?. a) Activar linfocitos B. b) Presentar antígenos a linfocitos T CD8⁺. c) Activar macrófagos. d) Presentar antígenos a linfocitos T CD4⁺.

11. ¿Qué tipo de linfocito reconoce los antígenos del MHC clase II?. a) Linfocitos T CD8⁺. b) Linfocitos B. c) Linfocitos T CD4⁺. d) Células NK. e) Neutrófilos.

12. ¿Qué proteína bloquea la hendidura del MHC clase II en el RE?. a) Calnexina. b) HLA-DM. c) Cadena invariante. d) TAP. e) Proteasoma.

13. ¿Qué enzimas degradan las proteínas en las vesículas?. a) Perforinas. b) Catepsinas. c) Granzimas. d) Caspasas. e) Ligasas.

14. ¿Qué función tiene HLA-DM?. a) Degrada proteínas. b) Elimina el CLIP y coloca el péptido. c) Transporta péptidos al RE. d) Activa linfocitos T. e) Fagocita antígenos.

15. ¿Qué caracteriza la presentación cruzada?. a) Ocurre solo en linfocitos B. b) Presenta antígenos extracelulares en MHC I. c) Solo con lípidos. d) Requiere HLA-DO. e) Solo en células infectadas.

16. ¿Cuál de las siguientes moléculas presenta péptidos derivados de proteínas endógenas a los linfocitos T CD8⁺?. a) MHC clase II. b) CD80. c) MHC clase I. d) CD4. e) BCR.

17. Las células dendríticas son consideradas las APC más eficaces porque: a) Expresan exclusivamente MHC clase I. b) Son las únicas que producen anticuerpos. c) Activan linfocitos T vírgenes y coordinan la inmunidad adaptativa. d) Eliminan bacterias mediante fagocitosis sin presentar antígenos. e) Inhiben la expresión de citocinas proinflamatorias.

18. ¿Cuál es la célula encargada de presentar antígenos proteicos a linfocitos T CD4⁺ y, simultáneamente, recibir señales que aumentan su capacidad microbicida?. a) Linfocito B. b) Macrófago. c) Célula NK. d) Célula epitelial tímica. e) Eritrocito.

19. El fenómeno de restricción por el MHC se refiere a que: a. Los linfocitos T solo reconocen antígenos asociados a MHC propio. b. Las APC solo pueden presentar antígenos bacterianos. c. El MHC impide la presentación de autoantígenos. d. Los linfocitos T reconocen cualquier antígeno soluble. e. Solo los linfocitos B reconocen antígenos del MHC.

20. Durante una infección viral, los linfocitos T CD8⁺ destruyen las células infectadas porque: a. Detectan antígenos en solución. b. Reconocen complejos péptido-MHC clase I en la superficie celular. c. Son activados por anticuerpos. d. Presentan antígenos al linfocito B. e. No dependen del MHC para su activación.

¿Qué factor de transcripción se activa por el aumento del calcio intracelular en el linfocito T?. A) AP-1. B) NF-κB. C) NFAT. D) STAT3.

¿Qué proteínas forman el complejo del factor de transcripción AP-1?. A) Fos y Jun. B) ERK y JNK. C) IκB y NFAT. D) RelA y p50.

¿Qué efecto tiene la unión CD28–B7 en el linfocito T?. A. Inhibe la señal del TCR. B. Induce apoptosis. C. Promueve la activación, proliferación y producción de IL-2. D. Favorece la tolerancia inmunológica.

¿Cuáles son los factores de transcripción principales que se activan en los linfocitos T?. A) NFAT, AP-1 y NF-κB. B) STAT1, STAT3 y IRF7. C) NFAT, IRF3 y STAT6. D) AP-1, Fos y JunB. E) NF-κB, CREB y c-Myc.

¿Cuál de los siguientes eventos es consecuencia directa de la activación de NF-κB en el linfocito T?. A) Inhibición de IL-2. B) Activación de genes de supervivencia y proliferación. C) Desfosforilación de proteínas del TCR. D) Bloqueo de la vía MAPK. E) Reducción del calcio intracelular.

¿A qué familia pertenecen los receptores tipo I involucrados en la activación de la vía JAK-STAT?. a) Familia de las quimiocinas. b) Familia TNF. c) Familia hematopoyetina. d) Familia de los receptores Toll.

¿Cuáles de los siguientes receptores reducen la activación de los linfocitos T?. a) CD28 y ICOS. b) CTLA-4 y PD-1. c) CD40 y CD40L. d) CD3 y CD8.

Al fosforilarse las regiones ITIM de los receptores inhibidores, ¿qué fosfatasas reclutan?. a) PI3K, PKC y PLC-γ. b) GRB2, SOS y RAF. c) SHP-1, SHP-2 y SHIP. d) STAT1, STAT3 y STAT5.

¿Cuál de los siguientes grupos contiene ligandos de los receptores para citocinas tipo II?. a) IL-2, IL-3, IL-4, IL-5. b) IFN-α/β, IFN-γ, IL-10, IL-22. c) TNF-α, LT-β, CD40L, FasL. d) IL-1, IL-18, IL-33, IL-36.

¿Cuál de los siguientes grupos contiene ligandos de los receptores para citocinas tipo I?. a) IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6. b) IFN-α, IFN-β, IFN-γ, IL-10. c) CCL2, CCL5, CXCL8, CXCL10. d) TGF-β1, TGF-β2, activina, inhibina.

¿Qué estructura reconocen específicamente los TCR?. A) Anticuerpos. B) Antígenos. C) Hormonas. D) Lípidos.

¿Cuál es una función principal de los receptores de superficie?. A) Regular el metabolismo. B) Activar señales intracelulares. C) Transportar oxígeno. D) Sintetizar proteínas.

¿Qué proceso inicia la transducción de señales?. A) Unión del receptor al ATP. B) Producción de hormonas. C) Liberación de anticuerpos. D) Unión del receptor a un ligando.

¿Qué evento temprano ocurre en la señalización?. A) Fosforilación. B) Glicólisis. C) Oxidación. D) Metabolización.

¿Qué dominio reconoce fosfotirosinas?. A) PH. B) GPCR. C) SH2. D) RTK.

¿Cuántas cadenas tiene el TCR?. A) Tres. B) Dos. C) Cuatro. D) Cinco. E) Seis.

¿Cuáles son los dominios de las cadenas del TCR?. A) Variable y constante. B) Alfa y beta. C) Extracelular e intracelular. D) Transmembrana y citoplasmático. E) Ligando y receptor.

¿Qué proteínas activan la vía MAPK en los linfocitos T?. A) Ras, Raf y ERK. B) LAT, Grb-2 y SOS. C) CD3, CD4 y CD8. D) IL-2, IL-4 y IL-6. E) ITAM, ZAP-70 y PKC.

¿Qué forma parte del complejo TCR completo?. A) Heterodímero αβ, CD3 y cadena ζ. B) Antígeno, MHC y péptido. C) TCR γδ, integrinas y CD40. D) Ras, Raf y ERK. E) Grb-2, LAT y SOS.

¿Qué moléculas se agrupan en el centro de la sinapsis inmunológica (c-SMAC)?. A) TCR, CD3, cadena ζ, correceptores y moléculas de señalización. B) Integrinas, moléculas de adhesión y citoesqueleto. C) MHC, antígeno y péptido. D) Grb-2, SOS y Ras. E) ITAM, LAT y PKC.