INMUNOLOGÍA

Señala cuál de las siguientes moléculas NO interviene en el procesamiento o presentación de antígenos citosólicos: CLIP. Calnexina. Tapasina. Proteosoma.

Respecto al reordenamiento de los genes del TCR es CIERTO que: Ocurre en precursores linfoides de la médula ósea. Es llevado a cabo por un complejo enzimático denominado TAP-1/2. Se reordenan varios segmentos génicos por mecanismos muy similares a los de las inmunoglobulinas. Genera miles de heterodímeros CD3 distintos.

Realizamos un tipaje HLA a la señora “X”, a su hijo “Y” y al hipotético padre del niño “Z”. El tipaje del niño es A3/11 B5/9 C3/1. La madre HLA A10/11 B7/9 C3/1 y el hipotético padre HLA A3/10 B9/5 C12/1. Concluimos: Sabemos con el 100% de seguridad que el señor Z es el padre del niño. Ha habido equilibrio en el ligamiento. El HLA no sirve para determinar la paternidad. Realizamos una determinación de la concentración de anticuerpos para comparar Z e Y. El señor “Z” puede ser el padre del niño.

¿Cuántas zonas de armazón o framework (FWR) hay entre dos regiones hipervariables o CDR inmunoglobulina?: Tantas como cadenas. Depende. La raíz cuadrada de CDR. Siempre una. Ninguna, están adyacentes.

Las células que secretan anticuerpos son: Células T. Células B. Células plasmáticas. Células B y células plasmáticas. Células foliculares dendríticas.

¿Cuál de las siguientes son ciertas en relación a una sustancia inmunógena?. Siempre es antigénica. Será antigénica sólo si es un hapteno. Es al revés, siempre que sea antigénica será inmunógena. No tienen nada que ver los dos conceptos, son totalmente independientes.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas fija la cascada del complemento?: IgD. IgA. IgG (también IgM). IgE. Todas fijan por igual.

Señala la respuesta incorrecta. El timo es un órgano linfoide primario. La placa de Peyer es un tejido inmune asociado a la mucosa. La ausencia de bazo es incompatible con la vida. En la médula ósea se diferencian los linfocitos B. En la pulpa blanca del bazo se encuentran los linfocitos.

Un isotipo de inmunoglobulina, ¿puede tener diferentes idiotipos?. No se sabe. Dependen del isotipo. Solo en un 30%. No. Sí, siempre.

Es más característica de los linfocitos TH1 que de los TH2. Interleucina 5. Interleucina 10. Interleucina 17. TGF-beta. IFN gamma.

Las toxinas son neutralizadas por. El sistema del complemento. Enzimas proteolíticas. PGE2. Toxoides. Anticuerpos.

Un idiotipo de una molécula de anticuerpo puede ser, excepto: Secuencias de la región variable del anticuerpo que no hace parte del sitio de unión al antígeno. Regiones “framework” o armazón de las regiones determinante de complementariedad. Regiones hipervariables de los anticuerpos (CDRs). Secuencias de las regiones Fc o fragmento cristalizable de los anticuerpos. El sitio de unión al antígeno.

En el modelo de inducción de Encefalomielitis autoinmune experimental (EAE): Si a un ratón sano le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante completo de Freund y posteriormente homogeneizado de médula espinal en adyuvante incompleto de Freund, el ratón permanece sano. Si a un ratón sano le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante incompleto de Freund, el ratón desarrolla EAE. Si a un ratón sano le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante incompleto de Freund y posteriormente le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante completo de Freund, el ratón permanece sano. Si a un ratón sano le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante completo de Freund, el ratón desarrolla tolerancia y permanece sano. Si a un ratón sano le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante incompleto de Freund y posteriormente le inyectamos homogeneizado de médula espinal en adyuvante incompleto de Freund vía oral, el ratón desarrolla EAE.

En la recirculación del linfocito T virgen, la entrada de los linfocitos en los ganglios linfáticos periféricos se produce a través de un vaso especializado, ¿Cuál?: Linfático aferente. Sinusoide. Vénula de endotelio alto. Conducto torácico. Arteria central.

En la práctica clínica habitual, en los pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que están siendo sometidos a tratamiento antirretroviral, la herramienta de laboratorio que se utiliza para, a corto plazo, conocer si el tratamiento está siendo eficaz es: La intensidad de las bandas que se observan en el WESTERN-BLOT, que van desapareciendo si el tratamiento es eficaz. La antigenemia p24 que aumenta en tratamientos eficaces. La carga viral plasmática (ARN del VIH por ml de plasma), que disminuye hasta niveles indetectables en tratamientos eficaces. Los niveles de anticuerpos anti-VIH, que descienden cuando una combinación de antivirales es efectiva. Los niveles de linfocitos T CD4 que aumentan rápidamente si el tratamiento está siendo eficaz.

Señale cuáles de las siguientes afirmaciones acerca de los linfocitos T es falsa: La señal de activación que se transmite a través del TCR, en ausencia de señal coestimuladora logra activar al linfocito T, aunque la activación es menor. El TCR está asociado en la superficie de los linfocitos T con moléculas del complejo CD3. Los correceptores CD4 y CD8 aumentan la afinidad del complejo TCR/CD3 por el complejo Ag- MHC. Los correceptores CD4 y CD8 amplifican las señales intracelulares que se producen tras la unión del complejo TCR/CD3 con el complejo Ag- MHC. Dentro de las moléculas coestimuladoras de la superficie del linfocito T, que se unen a moléculas coestimuladoras de células presentadoras de antígeno, se incluye CD28.

Uno de los mecanismos de evasión del sistema inmune usado por las bacterias extracelulares es: Acelerar la activación del complemento para que se consuman todos sus componentes. Sintetizar cápsulas. Activar neutrófilos reguladores. Limitar la variación antigénica. Desviar el anclaje de las moléculas del complemento hacia las membranas celulares de las células del huésped.

En relación con los antígenos T-independientes son ciertas las siguientes afirmaciones, excepto: Las proteínas globulares como poseen una copia de cada epítopo por molécula pueden activar linfocito B uniéndose a varios BCR. Pueden inducir activación de los linfocitos B en ausencia de linfocitos T cooperadores. Un ejemplo son los polisacáridos. Entrecruzan muchos receptores del linfocito B. Un ejemplo son los antígenos proteínicos que se muestran en forma polivalente en la superficie de los microbios.

Durante la selección positiva en el timo se seleccionan los timocitos: Doble positivos que interaccionan con MHC propio. TCR+CD3-CD4+CD8+ restringidos por MHC autólogo. Doble negativos que reconocen MHC propio. Los timocitos cuyo TCR ha sido reordenado y se expresa correctamente. Los timocitos que reconocen los complejos MHC- péptido con alta afinidad.

¿Cuál de los siguientes microorganismos es capaz de evadir el sistema inmune mediante la inhibición de la fusión de los fagosomas con los lisosomas y la degradación de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno?. Streptococcus pyogenes. Clostridium tetani. HIV. Mycobacterium tuberculosis. Ninguna de las anteriores.

Cual es la molécula de histocompatibilidad que se encuentra en la superficie de casi todas las células nucleadas: MHC clase III. MHC clase II. B7-1. MHC clase I. HLA-DM.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el desarrollo de las células T es la correcta: La interacción en el timo de las células tímicas no linfoides es sumamente importante. La maduración en el timo requiere la presencia de antígenos extraños. Las moléculas MHC clase II no están involucrados en la selección positiva. Los progenitores de los linfocitos T entran en el timo desde la médula ósea con los genes del receptor de la célula T (TCR) reordenados. Los linfocitos T completamente diferenciados se encuentra en la corteza del timo.

La no respuesta específica frente a un antígeno se denomina: Inmunidad adquirida. Tolerógeno. Memoria. Tolerancia. Depresión celular.

Las moléculas MHC de clase I y clase II difieren en: Que solo las primeras están ancladas en la membrana. Que solo las primeras se expresan en células B. Que solo las primeras se expresan en células dendríticas. El número de subunidades polipeptídicas. El tipo de subunidades que forman la hendidura de unión a péptidos de antígenos.

¿Cuál de las siguientes frases es correcta en relación con las vacunas?. Los toxoides no se pueden utilizar como vacunas. La generación de títulos altos de anticuerpos específicos es signo de inmunización frente al patógeno frente al que se ha vacunado. En vacunas de antígenos obtenidos por técnicas recombinantes no se debe usar adyuvante. El DNA no puede ser utilizado como vacuna. La administración de anticuerpos específicos frente al tétanos y la rabia constituye un proceso de inmunización activa inmediata.

¿Cuál de los siguientes procesos no se ponen en funcionamiento para responder a una infección por bacterias intracelulares?. Producción de interferón- γ (IFN- γ) por linfocitos T CD4+ específicos frente a antígenos de la bacteria. La opsonización de células infectadas por el complemento. La producción de interleuquinas-12 (IL-12) por los macrófagos. La formación de granulomas. La muerte de los macrófagos infectados por parte de linfocitos T citotóxicos (CTLs).

¿Cuál de estas afirmaciones sobre el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) es correcta?. Las moléculas MHC de clase I están formadas por 3 cadenas polipeptídicas. Las moléculas MHC de clase II están formadas por dos polipéptidos transmembrana llamadas cadenas α y β, asociadas de manera no covalente. Las moléculas MHC de clase II son las que se expresan en mayor cantidad de estirpes celulares. Los genes del sistema HLA en el hombre tienen un número reducido de alelos distintos. La función de las moléculas de MHC es la de presentar péptidos antigénicos a los linfocitos B.

Las células TH1 son productoras muy activas de: Granzimas. IL-10. IL-6. IFN-gamma. TGF-beta.

De las siguientes características una no corresponde a las células NK. Responden al interferón gamma. Contienen perforinas y granzimas. Contienen Factor de Necrosis Tumoral (TNF). Al igual que el sistema del complemento, el único mecanismo que poseen para matar otras células es dañando a su membrana plasmática. Contienen serín-proteasas.

Señala la afirmación correcta respecto a la estructura de las inmunoglobulinas: Los extremos carboxilo- terminales se caracterizan por la variabilidad de sus aminoácidos. El paratopo está constituido por la combinación espacial de aminoácidos de la cadena ligera y la cadena pesada. La variabilidad en la secuencia de aminoácidos de los dominios variables es máxima en las zonas de armazón o framework (FW). Los fragmentos Fab poseen las funciones efectoras de las inmunoglobulinas. Cada isotipo de inmunoglobulina se distingue del resto por su secuencia de aminoácidos en los dominios variables de su cadena pesada.

De entre las siguientes afirmaciones, señala cuál de ellas es falsa: Un hapteno puede estimular la formación de anticuerpos, pero no se puede unir a moléculas de anticuerpos. Tanto los linfocitos T CD4+ como los CD8+ reconocen antígenos que han sido procesados y presentados por una molécula del MHC. Muchos epítopos de células B son aminoácidos no secuenciales reunidos por la conformación terciaria de un antígeno proteico. Los anticuerpos pueden unirse a compuestos hidrofílicos o hidrofóbicos, pero los receptores de linfocitos T solo pueden unirse a complejos péptido- MHC. Para conseguir que se generen anticuerpos frente a un hapteno, es necesario inmunizar con un complejo hapteno- portador.