Test inmunología 4

Se ha desarrollado una vacuna frente al virus SARS (responsable del síndrome respiratorio agudo severo) usando proteínas de la partícula viral. Una de ellas contiene en su estructura un lazo A, una hélice B, una estructura en hoja beta C y una región D. La inmunización con esta proteína provoca la formación de anticuerpos frente al lazo A que protegen frente a la infección viral. Teniendo en cuenta estos datos, ¿cuál de las siguientes sería la mejor definición del lazo A?. Epítopo. Mitógeno. Hapteno. Región hipervariable. Superantígeno.

¿Cuáles de las siguientes son funciones de las Células Presentadoras de Antígeno?. Presentar peptidos asociados al MHC para permitir la vigilancia por parte de los linfocitos T. Presentar antígenos polisacáridos para la vigilancia por linfocitos B. Presentar peptidos asociados a su MHC para la vigilancia por parte de los linfocitos B. Secretar peptidos derivados de los antígenos para la unión al TCR. Iniciar la respuesta de linfocitos T al reconocer ellas los antígenos.

En las reacciones de hipersensibilidad mediada por IgE: Juegan un papel importante los eosinófilos y los mastocitos. No intervienen elementos celulares. Juegan un papel fundamental las reacciones de citotoxicidad mediadas por Acs. No intervienen elementos del sistema inmune implicados en la atopia. No interviene el receptor de la inmunoglobulina IgE.

Señala cuál de las siguientes afirmaciones es falsa respecto a los eosinófilos: Intervienen en procesos alérgicos produciendo IgE. Son importantes en la lucha contra infecciones por parásitos helmintos. Se activan en respuesta a IL-5. Expresan en su membrana receptores Fc para IgE. Pueden provocar destrucción tisular en procesos alérgicos.

El cambio de isotipo de inmunoglobulina afecta a: Las regiones constantes de las cadenas pesadas. La totalidad de la molécula de inmunoglobulina. Las regiones hipervariables de las cadenas pesadas. Las regiones constantes de las cadenas ligeras. La totalidad de las cadenas pesadas.

Señale la afirmación FALSA respecto a las células dendríticas: En respuesta a IFN-y aumenta su capacidad citotóxica mediada por anticuerpos. Las células foliculares dendríticas no son auténticas células presentadoras de Ag profesionales. Son capaces de endocitar sustancias extrañas. Expresan su membrana moléculas de MHC-II. Son células que pueden proceder del progenitor común mieloide o linfoide.

El adyuvante completo de Freund: Es una emulsión oleosa con micobacterias muertas. Se une covalentemente al antígeno con el que se administra. Estimula la respuesta inmune por liberar rápidamente el antígeno. Se emplea en la vacuna frente a Bordetella pertussis (tos ferina) en humanos. Es un gel de hidróxido de aluminio.

Las células que secretan anticuerpos son: Células Plasmáticas. Células B. Células T. Células foliculares dendríticas. Células B y Células plasmáticas.

La función principal del complejo mayor de histocompatibilidad es: La presentación del antígeno a las células responsables de la respuesta inmune. Proporcionar mecanismos de defensa ante los tumores. Favorecer la aceptación de los trasplantes de órganos. Servir de barrera interespecies. Regular la inmunidad celular.

Señala cuál de las siguientes respuestas es correcta en relación a los mecanismos que gobiernan la inmunidad adaptativa y la diferencian de la inmunidad innata: La eliminación de patógenos se produce mediante linfocitos específicos de antígeno. Su principal componente son las barreras epiteliales. El reconocimiento de antígenos se realiza con un pequeño número de receptores (repertorio muy limitado). La fagocitosis y el sistema del complemento son elementos esenciales de la misma. Los Toll-like receptors son cruciales en el reconocimiento de patógenos.

Los eosinófilos expresan receptores de baja afinidad para: IgE. C4a. C3a. Histamina. IgM.

¿Cuál de las siguientes inmunoglobulinas fija la cascada del complemento?: IgG. Todas fijan por igual. IgE. IgD. IgA.

Las células dendríticas maduras: Expresan niveles elevados de moléculas coestimuladoras de linfocitos T. Son preferentemente sedentarias. Poseen una elevada actividad de pinocitosis. Expresan niveles elevados de CD28. Presentan una secreción mínima de citoquinas.

¿Cuál de los siguientes componentes de la activación del sistema del complemento NO está implicado en la activación producida por la unión de un anticuerpo a su antígeno?. La lectina de unión a manosa (MBL). C1r. C1s. C1. C4.

Una compañía farmacéutica ha desarrollado dos nuevos fármacos para tratar la esclerosis múltiple. Los nuevos fármacos MSRx-1 y MSRx-2 son dos proteínas que únicamente difieren en 15 aminoácidos en el extremo amino-terminal. Durante la fase 2 de un ensayo clínico de ambos fármacos, en la que se analiza su eficacia, se observa que individuos a los que se ha inyectado MSRx-1 produjeron un anticuerpo frente al extremo amino-terminal. Si a los mismos voluntarios se les inyecta con nueva dosis de MSRx-1, cambia la clase de anticuerpo que se produce. ¿Cuál de las siguientes será MENOS PROBABLE que se produzca?. El nuevo anticuerpo es ahora capaz de unirse a MSRx-2. El nuevo anticuerpo es ahora capaz de fijar complemento. El nuevo anticuerpo es ahora capaz de neutralizar la acción del fármaco. El nuevo anticuerpo provoca una reacción inmune en estos individuos. El nuevo anticuerpo es ahora capaz de unirse a receptores Fc.

En relación a la respuesta inmune, señale cuál es la respuesta verdadera: El linfocito T CD4 reconoce antígenos en el contexto de moléculas MHC de clase II, como resultado, moléculas coestimuladoras como CD154 (CD40 ligando). Un antígeno puede ser procesado por las células dendríticas y por los linfocitos B, y ser presentado a los linfocitos T CD4 en el contexto de moléculas MHC de clase I. Los polisacáridos son unidos por los receptores de linfocitos B, internalizados y procesados por el linfocito B y presentados en la superficie del linfocito B en el contexto de moléculas MHC de clase II. Un antígeno puede ser procesado por los macrófagos y presentado a los linfocitos T CD8 en el contexto de moléculas MHC de clase II. Los antígenos que de manera más frecuente desencadenan una respuesta inmune son los timoindependientes, y entre ellos los polisacáridos de las paredes bacterianas.

Un biotecnólogo que investiga en el campo de la inmunología: Ganglios linfáticos. Timo. Placas de Peyer. Amígdalas. Bazo.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO es una opsonina?. C5a. C3b. IgG. Proteína C-reactiva. Lectina de unión a manosa (MBL o Mannose Binding lectin).

La función principal de las quimiocinas es: Regular el tráfico linfocitario. Regular la selección en el timo. Amplificar la producción de citoquinas antivirales. Antagonizar algunas citoquinas. Estimular la proliferación celular en respuesta a agentes químicos.

La tolerancia central se asocia fundamentalmente a: Delección clonal. Delección y anergia. Ninguna es cierta. Indiferencia clonal. Anergia clonal.

¿Cuál de las siguientes NO ES una fase del proceso citolítico en el que participan los CTL?. Fase de proliferación celular. Fase lítica. Fase de disociación del contacto intercelular. Fase de adhesión celular. Fase de activación celular.

Indica cuál es falsa en relación a las características de la tolerancia: Es lo mismo que la inmunosupresión. Es específica frente al antígeno. Es un fenómeno de naturaleza inmunológica. Es adquirida. Los principales mecanismos son delección y anergia.

Los tumores susceptibles a la lisis por células NK son aquellos en que las células tumorales: Disminuyen la expresión de MHC de clase I. Expresan elevadas cantidades de moléculas co-estimuladoras. Aumentan la expresión de CD44. Producen IFN-gamma. Expresan de forma aberrante CD99.

La prueba de Mantoux (reacción a la tuberculina) es: Una reacción de hipersensibilidad retardada. Una reacción de inflamación no específica. Una reacción de hipersensibilidad inmediata. Una manifestación de autoinmunidad. Una reacción de hipersensibilidad por inmunocomplejos.

Los productos de los genes TAP-1 y TAP-2: Se asocian en el lado luminal de la membrana del retículo endoplasmático con una proteína llamada tapasina, que también tiene afinidad por MHC clase I vacías recién sintetizadas. Es una proteína dimérica que media el transporte activo de los péptidos provenientes de vesículas endocíticas hacia el retículo endoplasmático. Tanto la US6 como la ICP47 (proteínas virales) alteran la conformación flexible de TAP que se requiere para el transporte de péptidos, por lo que en la superficie de las células solo se encuentran MHC clase I sin péptidos en su hendidura. Permiten la unión de los péptidos provenientes del espacio extracelular a las MHC clase II. Mutaciones en la proteína TAP generan ausencia de MHC clase I cargadas con péptidos en la superficie de las células; sin embargo, se pueden encontrar MHC clase I sin péptidos en su hendidura.

Las reacciones de hipersensibilidad de tipo retardado están mediadas por: Linfocitos TH1. Eosinófilos. Mastocitos. Linfocitos TH2. IgE.

Los receptores de tipo Toll (TLRs) reconocen de manera principal: Diversos componentes de los microbios. Superantígenos. Proteínas. Tolerógenos. Antígenos de histocompatibilidad no polimórficos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta acerca de la molécula TAP?: Es un transportador de péptidos. Es un receptor de la membrana plasmática. Es una molécula de adhesión celular. Es una quimiocina. Es una chaperona.

Las toxinas son neutralizadas por: Anticuerpos. PGE2. Toxoides. Enzimas proteolíticas. El sistema del complemento.

Si se expresa un antígeno de un virus en las células beta del páncreas de un animal de laboratorio ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Las células inmunes de ese animal reconocerán el genoma del virus y lo atacarán desde el primer momento. Se tolerará dicho antígeno hasta que el animal entre en contacto con el virus. Si posteriormente ocurre una infección con el virus, se iniciará una respuesta inmune contra el antígeno viral en otras zonas y las células inmunes llegarán hasta las células beta y las destruirán. Si nunca ocurre una infección con ese virus, puede que no desarrolle una enfermedad autoinmune por esta causa. No se puede considerar vacunado al animal frente a ese virus por el hecho de expresar la proteína viral.

¿Cuál de las siguientes frases define mejor el término oncogén?. Un oncogén es un gen mutado que le da a la célula una ventaja de supervivencia y crecimiento. Un oncogén procede de un protooncogén, que puede ser cualquier gen de la célula. Un oncogén codifica para una forma mutada de una proteína que forma parte de una vía de señalización. Un oncogén codifica para una proteína que evita que la célula entre en apoptosis. Un oncogén codifica para una proteína reguladora del ciclo celular.

Tras el reconocimiento antigénico, el receptor de la célula T transmite una señal de activación a través de: Los ITAMs de CD3 y la cadena ζ. Igα e Igβ. TAP1 y TAP2. Regiones determinantes de la complementariedad 1 y 2. RAG1 y RAG2.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la unión de los péptidos a las moléculas de MHC es correcta?. Una molécula MHC sólo tiene un sitio de unión al péptido, por lo que cada molécula de MHC sólo tiene un péptido cada vez. La unión de los péptidos a las moléculas MHC de clase I se hace mediante interacciones no covalentes, mientras que la unión a moléculas MHC de clase II es covalente. La afinidad de unión de un péptido a una molécula de MHC es mayor tras la estimulación de la célula por quimiocinas. Cada alelo de los distintos tipos de moléculas de MHC se unen específicamente a un péptido concreto con una secuencia determinada. Las moléculas de MHC se unen a péptidos derivados de proteínas no propias, pero no a los derivados de proteínas propias.

El componente del complemento C3 es cortado por: C3bBb. C3b. Factor D. Factor B. Factor H.

Señala la afirmación falsa respecto al fenómeno de la hipermutación somática. Ocurre en órganos linfoides primarios. Consiste en la introducción de mutaciones en los genes reordenados de las inmunoglobulinas. Ocurre en la zona oscura de los centros germinales. Su objetivo es la generación de anticuerpos de mayor afinidad por el antígeno. Permite la maduración de la afinidad de los anticuerpos.

La expresión simultánea de IgM e IgD como inmunoglobulinas de membrana ocurre en: Células B vírgenes maduras. Células B vírgenes inmaduras. Células B que responden a antígenos timo-dependientes. Células B que responden a antígenos timo-independientes. Células B activadas estimuladas por la IL-4.

Durante la maduración de los linfocitos B, el primer tipo de cadena de inmunoglobulina que se expresa es la: Pesada mu. Ligera kappa. Delta. Ligera lambda. Pseudoligera.

Los linfocitos T CD4+ reconocen péptidos presentados por: Moléculas MHC de clase II. Moléculas MHC de clase III. Los linfocitos T CD4+ reconocen antígenos solubles. CD28. Moléculas MHC de clase I.

Cuando a una bacteria se le han unido específicamente anticuerpos: Puede ser destruida por células NK mediante ADCC. Puede ser lisada por la acción de linfocitos T colaboradores (CD4). Puede ser destruida por células dendríticas. Puede ser fagocitada por linfocitos T citotóxicos. Puede ser fagocitada por linfocitos T colaboradores.

Cada linfocito lleva receptores de superficie celular con especificidad de antígeno múltiple. Falso. Verdadero.

Un paciente que no pudiera recombinar los exones que codifican para las regiones variables de anticuerpos y TCR, ¿qué células tendría?. Células NK. Células plasmáticas. Timocitos CD4 y CD8 dobles positivos. Células B secretoras de IgA. Linfocitos T citotóxicos.

Mutaciones que generan ausencia de la molécula CTLA-4 se asocian a EXCEPTO: Un incremento en la actividad inmunosupresora de los linfocitos T reguladores. Un aumento en la proliferación de los linfocitos T. Autoinmunidad. Alteraciones en la función de los linfocitos T CD4 + CD25+ Foxp3+. Un aumento en la producción de IL-2 por los linfocitos T.

Los macrófagos activados realizan todas las funciones siguientes EXCEPTO una: Inhibición de la proliferación de fibroblastos y de la angiogénesis en el tejido dañado. Secreción de citoquinas inflamatorias como el TNF o la IL-1. Presentación de antígenos a las células T colaboradoras. Producción de óxido nítrico que ayuda a matar los microorganismos. Producción de enzimas lisosómicas y especies reactivas de oxígeno que matan los microbios fagocitados.

Señala la afirmación FALSA con respecto al sistema del complemento: Su función más importante es la formación del complejo de ataque a la membrana. La vía de la MB-leptina se inicia por la unión de la MBL a la superficie de algunas bacterias. El receptor del complemento CR1 de la superficie de los eritrocitos participa en la retirada de inmunocomplejos. La unión de anticuerpos IgG a su Ag provocan la activación de la vía clásica del complemento. La activación de la vía alternativa se debe a la hidrólisis espontánea de C3 en plasma.

¿A qué nivel, de RNA o DNA, se producen cada una de las siguientes actividades: producción de un anticuerpo de membrana o secretado/cambio de isotipo (IgM u otras)/recombinación de los segmentos VDJ?. RNA/DNA/DNA. DNA/RNA/DNA. RNA/DNA/RNA. DNA/DNA/RNA. DNA/DNA/DNA.

Qué moléculas o células del sistema inmunológico utilizaría en su fase más inicial la respuesta inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha infectado previamente: Los receptores de tipo "toll" (TLR) de los fagocitos. Las células T de memoria circulantes. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para antígenos peptidoglucanos. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfáticos. Los linfocitos T citotóxicos (CD3+CD8+).

Uno de los mecanismos de evasión del sistema inmune usado por las bacterias extracelulares es: Sintetizar cápsulas. Acelerar la activación del complemento para que se consuman todos sus componentes. Desviar el anclaje de las moléculas del complemento hacia las membranas celulares de las células del huésped. Limitar la variación antigénica. Activar neutrófilos reguladores.

Las células de sangre periférica aisladas de un paciente que tiene antecedentes de infecciones víricas persistentes, muestran un defecto en la función de los linfocitos NK. Con el fin de localizar el defecto, el investigador utiliza anticuerpos fluorescentes dirigidos contra proteínas que actúan como SERINA PROTEASAS. En la muestra celular obtenida de un control sano, las células muestran una fluorescencia positiva, pero la muestra del paciente es negativa. ¿Qué proteína es la que el investigador deberá estudiar para analizar la actividad NK?. Granzima. Selectina. Perforina. Fas. Granulisina.

Sobre CD40, es correcto afirmar que: Es imprescindible para el cambio de isotipo y la maduración de afinidad. Constituye la segunda señal para la activación de los linfocitos T. Su expresión se induce en las células T tras su activación. Interviene en la selección positiva de linfocitos B. En ausencia se produce un aumento de IgG sérica.

El fragmento Fc de un anticuerpo: Conserva las funciones efectoras asociadas al isotipo del anticuerpo. Conserva la capacidad de reconocimiento antigénico. Presenta regiones de hipervariabilidad. Contiene regiones variables. Presenta secuencias ITAM.

¿Cuál de los siguientes receptores NO reconoce estructuras propias de bacterias?: Receptor para Fc. El receptor de la manosa. TLR9. TLR2. CR1 (CD35).

¿Qué afirmación/cuál de las afirmaciones es correcta con respecto al reconocimiento de antígenos por los linfocitos T?. Los linfocitos T reconocen antígenos peptídicos asociados a moléculas MHC (Major Histocompatibility Complex) propias. Los linfocitos T reconocen determinantes antigénicos conformacionales o no lineales. Los linfocitos T reconocen antígenos solubles y en forma nativa (no desnaturalizada o no procesada) tal y como se presentan en la naturaleza. Los linfocitos T CD4+ reconocen péptidos citosólicos (endógenos) asociados a moléculas MHC clase I. Los linfocitos T CD8+ reconocen péptidos exógenos asociados a moléculas MHC de clase II.

¿Cuál de los siguientes mecanismos NO está asociado a las respuestas inmunes que se desarrollan frente a bacterias intracelulares?: Opsonización de las células infectadas por el complemento. Producción de IL-12 por los macrófagos. Producción de IFN-γ por células T CD4+ específicas de antígeno bacteriano. Muerte de los macrófagos infectados por parte de linfocitos T citotóxicos (CTLs). Formación de granulomas.

Las células Natural Killer (NK): Expresan receptores para IgG. Reordenan los genes de inmunoglobulinas. Expresan CD3. Reordenan los genes del receptor de los linfocitos T. Reconocen específicamente antígenos virales.

La molécula CD40 ligando (CD40L o CD154) se expresa en: Linfocitos T activados. Linfocitos B activados. Linfocitos NK. Linfocitos B vírgenes. Linfocitos T vírgenes.

Respecto al proceso de selección positiva que ocurre durante la maduración tímica: En ella sobreviven los timocitos que expresan un TCR capaz de unirse a moléculas MHC propias con afinidad baja o intermedia. En ella se seleccionan únicamente los linfocitos B capaces de unirse a moléculas MHC propias con alta afinidad. Es un proceso que ocurre en la médula ósea. En ella se seleccionan únicamente los timocitos capaces de unirse a moléculas MHC propias con alta afinidad. Sólo permite la supervivencia de los timocitos cuyo TCR se une al MHC-I pero no al MHC-II.

En un animal al que se le ha extraído el timo, se ha irradiado y reconstituido con células de médula ósea: La población de linfocitos T no se restaura. Sólo se restaura la población de linfocitos T CD4+. Ninguna de las poblaciones de linfocitos es restaurada. La población de linfocitos B no se restaura. Todas las poblaciones de linfocitos son restauradas.

Los genes del MHC son los más polimórficos del genoma humano. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el polimorfismo del MHC es cierta?: La mayoría de los residuos polimórficos de cualquier molécula de MHC están localizados en la zona de unión al péptido. Muchas personas no relacionadas tienen MHC idénticos. HLA-A, HLA-B, HLA-C representan 3 alelos diferentes del mismo gen. El polimorfismo de MHC es consecuencia de la recombinación somática de segmentos génicos que se heredan de forma no polimórfica. Sólo los genes de MHC-I son polimórficos, los de MHC-II no.

Un idiotipo de una molécula de anticuerpo puede ser, excepto: Secuencias de las regiones Fc o fragmento cristalizable de los anticuerpos. El sitio de unión al antígeno. Secuencias de la región variable del anticuerpo que no hace parte del sitio de unión al Ag. Regiones "framework" o armazón de las regiones determinante de complementariedad. Regiones hipervariables de los anticuerpos (CDRs).

¿Cuál de los siguientes mecanismos contribuye más a la diversidad de las inmunoglobulinas y el TCR?. Cambios en las secuencias de nucleótidos en las zonas de unión entre los segmentos V, D y J reordenados. Mutación somática de los segmentos variables. Polimorfismos. Cambio de isotipo. Múltiples combinaciones de los distintos segmentos V, D y J.

¿Dónde ocurre la hipermutación somática de los linfocitos B?. En los centros germinales de ganglios linfáticos o bazo. En los folículos secundarios. En los folículos primarios de los ganglios linfáticos. En los folículos primarios de las placas de Peyer. En los folículos secundarios de la médula ósea.

Señala la frase correcta respecto al paso de los fagocitos desde el sistema circulatorio hacia el foco inflamatorio: La acción de las quimiocinas sobre los fagocitos aumenta la afinidad de las integrinas por sus ligandos. La acción de las quimiocinas sobre los fagocitos aumenta la afinidad de las selectinas por sus ligandos. El TLR-4 (Toll Like Receptor-4) de los fagocitos participa en su adhesión al endotelio. El TCR de los fagocitos participa en su adhesión al endotelio. Los neutrófilos no pueden salir del torrente circulatorio hacia los focos inflamatorios.

¿En qué región reside la especificidad de los anticuerpos quiméricos ratón/humano (o anticuerpos humanizados)?. En la parte murina. En la parte humana. Solo en las cadenas ligeras. Ambas partes contribuyen por igual. En la parte Fc.

¿Cuál de las siguientes moléculas puede ser llamada citoquina?. Una proteína secretada por un linfocito T que activa un macrófago. Un receptor de la superficie celular de un linfocito. Un anticuerpo secretado por una célula plasmática. Una proteína nuclear que regula la expresión génica. Un líquido secretado por una célula NK que activa una célula B.

Indique la asociación correcta citoquina-principales células productoras: IL-12 / Células dendríticas. IL-2 / Eosinófilos. IL-10 / Linfocitos TH1. IFN-γ / Linfocitos TH2. IL-4 / Neutrófilos.

Los linfocitos T CD8+ que expresan las cadenas alfa y beta del TCR: En estadios tempranos de desarrollo expresan la enzima Desoxinucleótido Transferasa Terminal (TdT). Reconocen moléculas MHC clase II. No requieren la presencia del timo para su desarrollo. Reconocen principalmente antígenos propios del individuo. Siempre coexpresan CD4.

Las células especializadas en endocitar antígenos desde el lumen intestinal y transportarlos hacia su membrana basolateral, mediante un proceso conocido como transcitosis, son las llamadas: Células M. Células mesangiales. Selectinas. Células endoteliales de las Venas de Endotelio Alto (HEV). Células de Langerhans.

En el síndrome de DiGeorge se produce un fallo en el desarrollo del timo. Indique cuál de las siguientes características es típica en dicho síndrome: Déficit de linfocitos T, con defectos asociados en la inmunidad celular. Número normal de células T vírgenes, pero que no se pueden activar en respuesta a su Ag. Defecto en la activación de linfocitos B vírgenes y en la producción de anticuerpos en respuesta a polisacáridos bacterianos. Deficiencia en el desarrollo de linfocitos B. Ausencia de monocitos y macrófagos tisulares.

Las vías clásicas y alternativas convergen en el componente del complemento: C3. C4b. C5. Factor D. C4.

En una inmunidad celular intacta, con linfocitos T citotóxicos (CTL) como células efectoras, es crucial en los mecanismos de defensa contra las infecciones víricas. ¿Cuál de las siguientes moléculas confiere citotoxicidad a los CTL?: Perforinas y granzimas. Caspasas 8 y 10. IL-4 e IL-5. IL-8 e IL-10. IL-1 e IFN-α.

A diferencia del receptor de las células T, el de las células B: Puede unirse a aminoácidos distantes en la secuencia primaria de una proteína. No establece enlaces de tipo hidrofóbico con el antígeno. Reconoce preferentemente epítopos internos. Tiene regiones o dominios variables (V) y constantes (C). Reconoce sólo secuencias de 7 o menos aminoácidos.

El complejo de ataque a la membrana del sistema de complemento está formado por: C5b, 6, 7, 8, 9. Colicinas. OH. Properdina. C3b3b, Bb.

¿Cuál es la molécula de histocompatibilidad que se encuentra en la superficie de casi todas las células nucleadas?. MHC clase I. B7-1. MHC clase III. MHC clase II. HLA-DM.

Los linfocitos Th1: Producen IFN-γ. Median las enfermedades alérgicas. Reclutan neutrófilos en los lugares de reconocimiento de antígeno. Activan a mastocitos. Son muy activos frente a bacterias extracelulares.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de la tolerancia a proteínas propias es correcta?: Complejos de MHC de clase I y de clase II con péptidos propios se forman y se expresan en la superficie de APCs, pero las células T que los reconocen no existen o son funcionalmente inactivas. Las proteínas propias no se presentan por MHC de clase I porque sólo las proteínas microbianas se degradan en el citosol. Los péptidos derivados de proteínas propias no se presentan por MHC de clase I ni de clase II. Los péptidos derivados de proteínas propias no se presentan por moléculas MHC porque son desplazados por los péptidos microbianos, que son más abundantes. Las proteínas propias no se presentan por MHC de clase II porque las proteasas ácidas de los endosomas digieren las proteínas microbianas pero no las eucarióticas.

En comparación con la inmunidad adaptativa, la innata: Reconoce patrones moleculares. Se desarrolla muy lentamente. Tiene asociada memoria inmunológica. Modifica progresivamente sus características. Se vale de receptores de especificidad alta y muy diversa.

En relación con las Regiones determinantes de la complementariedad de los anticuerpos (CDRs), podemos decir que: Son importantes en el diseño y producción de anticuerpos humanizados porque son las encargadas del reconocimiento antigénico. Tienen la capacidad de unirse con gran avidez a los receptores Fc. Se encuentran en los dominios constantes de la molécula de inmunoglobulina. Interaccionan por complementariedad con los receptores basureros de los macrófagos. Se limitan únicamente a tres secuencias cortas en la región variable de las cadenas ligeras de los anticuerpos.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en relación a una sustancia antigénica?. Es al revés, siempre que sea inmunógena es antigénica. Siempre es inmunógena. No tienen nada que ver los dos conceptos, son totalmente independientes. Será inmunógena sólo si es un hapteno. Siempre que sea antigénica es inmunógena.

Diga cuál de las siguientes es una característica particular del sistema inmune innato: El reconocimiento de patrones moleculares vinculados a patógenos (PAMP) por proteínas de la familia Toll (TLR). La participación de linfocitos B y linfocitos T. Su especificidad inmunológica. La no intervención de células presentadoras de antígeno. La inducción de memoria inmunitaria permanente.

En las células Natural Killer (NK) humanas, el marcador CD16 es funcionalmente: Un receptor para IgG. Una molécula de adhesión superficial. Un receptor inhibidor. Un tipo de receptor antigénico. Un ligando para MHC-I.

La enfermedad granulomatosa crónica (EGC) es debida a: Deficiencias en la formación de superóxido por los fagocitos. Defectos en la fusión de los lisosomas del macrófago. Defectos de adhesión leucocitaria. Deficiencias en los receptores tipo Toll (TLR). Ausencia de expresión de selectinas E y P.

Las regiones determinantes de la complementariedad (CDR): Son las que participan en el reconocimiento antigénico. Interaccionan por complementariedad con los receptores "scavenger" de los macrófagos. Tienen la capacidad de unirse a los receptores Fc. Están localizadas únicamente en las cadenas ligeras. Se encuentran en los dominios constantes de la molécula de inmunoglobulina.

Los linfocitos Tαβ CD4+: Son funcionalmente cooperadores con linfocitos B y con otros linfocitos T. Son menos abundantes que los CD8+ en sangre humana. Reconocen péptidos en el contexto MHC de clase I. Reconocen antígenos nativos en forma soluble. Liberan perforinas.

Las defensinas de los neutrófilos son: Péptidos antibióticos. Antitoxinas. Citoquinas. Glucolípidos. Enzimas.

De todos los procedimientos siguientes, ¿cuál es poco probable que resulte en tolerancia?. Inyección del antígeno con adyuvante completo. Inyección de antígeno en un estadio temprano del desarrollo antes de que aparezcan linfocitos maduros. Inyección de antígeno con un inmunosupresor. Inyección de antígeno estéril sin adyuvante. Inyección intravenosa de pequeñas cantidades de antígeno sin adyuvante.

Los anticuerpos reordenan la región variable: Los anticuerpos reordenan primero su cadena pesada y luego las cadenas ligeras. Si el reordenamiento de la cadena kappa de un cromosoma no da lugar a un anticuerpo útil, reordena la cadena del otro cromosoma. Si el reordenamiento de la cadena lambda de un cromosoma no da lugar a un anticuerpo útil, reordena la cadena del otro cromosoma. Las cadenas kappa no se reordenan.

El efecto anti-tumoral de los anticuerpos monoclonales anti-CTLA-4, anti-PD1 y anti-PDL1 se basa en: Inhibición de la autotolerancia de los linfocitos T. Bloqueo del EGFR en la superficie de la célula tumoral. Activación policlonal de linfocitos B. Bloqueo del IL-2R. Bloqueo de la angiogénesis en el tumor.

La liberación de mediadores inflamatorios por las células cebadas (mastocitos): Es típicamente causada por la unión de antígenos poliméricos a IgE. Contribuye al reclutamiento de leucocitos neutrófilos, pero no de basófilos o eosinófilos. En un ejemplo de hipersensibilidad de tipo IV. Está mediada por inmunocomplejos circulantes. Reduce el depósito de antígenos en los ganglios linfáticos regionales.

Varios de los componentes del sistema del complemento son: Enzimas. Hormonas. Glicolípidos. Anticuerpos. Citoquinas.

Como en el caso del receptor de los linfocitos B, el receptor antigénico de los linfocitos T: Consta de dominios C y dominios V. Experimenta hipermutación somática. Experimenta cambio de idiotipo. Experimenta cambio de isotipo. Se produce de forma secretada.

¿Cuál de las siguientes moléculas facilita la unión de los linfocitos T a las paredes endoteliales?. Selectina L. TLR-9. Beta2-microglobulina. NF-kappaB. TLR-4.

Las proteínas bacterianas o virales capaces de unirse a una molécula MHC de clase II en la superficie de una célula presentadora (sin ser endocitosis ni procesadas por ella), y al dominio variable de una cadena beta del receptor de células T, para activar células T, se denominan: Superantígenos. Antígenos timo-independientes. Antígenos timo-dependientes. Mitógenos. Inmunosupresores.

La maduración de la afinidad de los anticuerpos significa que: La afinidad aumenta con la estimulación antigénica. Aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de las inmunoglobulinas. La afinidad es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias. Aparecen mutaciones en el DNA que codifican las regiones constantes de TCR-beta. Cuando se estimula un linfocito B, puede expresar el segundo alelo parental del gen de las inmunoglobulinas.

La digestión de una inmunoglobulina con pepsina produce fragmentos F(ab´)2. Al objeto de tratar una patología infecciosa están realizando varios ensayos clínicos con fragmentos F(ab´)2 de una inmunoglobulina para su uso como tratamiento de esa enfermedad. ¿Cuál es el fenómeno inmunológico que más probablemente se observe con un fragmento F(ab´)2?. Neutralización del antígeno. Fijación del complemento. Polimerización de inmunoglobulinas. Reacción con el receptor Fc. Opsonización.

Los genes de clase I del Complejo Principal de Histocompatibilidad: Son muy polimórficos. Sus segmentos V, D, J son poco numerosos. Expresan sus alelos según exclusión alélica. Se expresan en todas las células del organismo. Codifican glicolípidos.

Una célula infectada por un virus presenta un antígeno viral en moléculas MHC de clase 1. Una compañía farmacéutica está desarrollando un fármaco que como efecto secundario afecta a la ruta de presentación antigénica en clase 1. ¿A cuál de los siguientes procesos o elementos podrá afectar esa droga?. Al complejo TAP. HLA-DR. La cadena invariante. La endocitosis. La unión de las cadenas alfa y beta del complejo MHC.

¿En qué proceso participa la molécula C5b del complemento?. Lisis de membranas bacterianas. Proliferación celular. Liberación de sustancias inflamatorias. Presentación antigénica. Quimiotaxis.

¿Cuál de las siguientes es una célula residente en tejidos y de linaje mieloide?. Macrófago. Granulocito neutrófilo. Célula plasmática. Célula Natural Killer. Monocito.

La anafilaxis sistémica es desencadenada por: Mastocitos asociados a los vasos sanguíneos. Eosinófilos activados. IgG. Inmunocomplejos circulantes. Linfocitos TH2 activados.

Respecto a las células T reguladoras (Treg) es cierto que: Expresan el correceptor inhibidor CTLA-4. Coexpresan tanto CD4 como CD8. Colaboran en la eliminación de células tumorales. Liberan citoquinas como IL-4 o IL-6. Producen citoquinas como IL-17 o IL-22.

La hipermutación somática es un proceso que afecta a: Regiones variables de las inmunoglobulinas. Receptores de patrones moleculares de patógenos. Receptores de las células T. Células presentadoras de antígenos. Moléculas de adhesión.

¿Cuál de las siguientes sustancias no estimula una respuesta inmune, a menos que esté unida a una molécula más grande?. Hapteno. Miligen. Virus. Anticuerpo. Antígenos.

A un individuo trasplantado de médula ósea le quedan algunas células conviviendo con las del donante, ¿cuál de las siguientes frases es cierta sobre esa situación?. Es bueno porque evita que el receptor rechace el injerto. Es bueno porque facilita que la médula del donante tolere al receptor. Es malo porque morirá de una enfermedad injerto contra huésped. Esa situación nunca puede producirse. Es malo porque esas células expresan coestimulación.

Son receptores involucrados en la fagocitosis dependiente de opsonización: CR1. TCR. MR. KIR. TLR1.

El número de cadenas polipeptídicas de la IgG es: 4. 1. 3. 2. 5.

Indique cuál de los siguientes es el lugar de inducción de tolerancia central del linfocito T: Médula tímica. Corteza tímica. Bazo. Ganglio linfático. Médula ósea.

Una complicación del trasplante de precursores hematopoyéticos es: La enfermedad de injerto-contra-huésped. La enfermedad granulomatosa crónica. La inmunodeficiencia común variable. Inmunodeficiencias en componentes del complemento. La carencia de linfocitos NK.

Señala la respuesta correcta en relación a la respuesta inmune: Los tres principales tipos de tejido linfoide periférico son el bazo, los ganglios linfáticos y el tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Los neutrófilos, eosinófilos y basófilos son limitados en su conjunto linfocitos de respuesta inmune retardado. Los mastocitos están especializados en la respuesta inmune contra virus y secretan sustancias que alejan a los eosinófilos y basófilos del lugar de inflamación. Los linfocitos T maduran en la médula ósea. Los linfocitos y las líneas mieloides derivan de una célula madre mesenquimal pluripotente.

La función principal de las células NK es: IL-2 e IFN-γ. IL-10 y TGF-β. IL-1α e IL-1β. TNF-α y TGF-β. IL-17 e IL-22.

Señala cuál de las siguientes frases acerca de la activación y diferenciación de linfocitos B es cierta: Los antígenos T-independientes son capaces de inducir respuestas humorales con anticuerpos de tipo IgM, pero no de respuestas con inmunoglobulinas de alta afinidad y cambio de isotipo. Todos los anticuerpos secretados por una célula plasmática tienen el mismo idiotipo y el mismo isotipo. La activación inicial de linfocitos B vírgenes inducida por antígenos T dependientes ocurre dentro de los centros germinales de los ganglios linfáticos. El cambio de clase ocurre en la zona oscura del centro germinal y precisa el contacto directo entre células B y células T colaboradoras. La inmunización con un conjugado hapteno-portador da como resultado la producción de anticuerpos frente al hapteno.

Es característico de una respuesta humoral adaptativa primaria: La producción mayoritaria de IgM. Su alta afinidad por el antígeno. El alto nivel de hipermutación somática. La producción mayoritaria de IgE. Su desarrollo en el plazo de 4-8 horas.

La región Fab de una inmunoglobulina es responsable de: La unión al antígeno. La fijación de C1q. La unión a receptores Fc. La unión a macrófagos. La capacidad de las inmunoglobulinas para cruzar la barrera placentaria humana.

La deficiencia de Moléculas de Histocompatibilidad Clase I en la superficie celular podría deberse a mutaciones en: TAP. HLA-DM. La cadena invariante (Ii). Proteínas que intervienen en la formación de los endosomas. CLIP.

El procesamiento de antígenos para ser presentados por las MHC clase II involucra: HLA-DM, la cual cataliza la liberación de CLIP y la unión de péptidos exógenos a la MHC Clase II. TAP que induce el intercambio del CLIP y el transporte y unión de péptidos exógenos al MHC clase II. La unión de los dímeros de MHC clase II al complejo TAP dentro del RE para ser posteriormente ensamblados y cargados por los péptidos. El procesamiento de péptidos en los endosomas por la calnexina. La degradación de la cadena invariante por la calreticulina.

En el siguiente Dot-Plot de un estudio realizado con linfocitos T CD4+ por citometría de flujo, se evidencia: DIBUJO. Pacientes con Síndrome IPEX mostrarían una disminución en la población del cuadrante B. En el cuadrante C, una población CD25- FoxP3+. En el cuadrante B una población CD25+ FoxP3-. En el cuadrante D, una población CD25+ FoxP3+. Pacientes con Síndrome IPEX mostrarían una disminución en la población del cuadrante C.

Cuál de los siguientes es un mecanismo de escape de los tumores a los mecanismos defensivos inmunitarios: Cambio de la expresión de las moléculas MHC de clase I. Aumento de la velocidad de crecimiento. Reclusión anatómica. Cambio de estirpe anatómica. Estabilización antigénica.

¿Cuál de las siguientes moléculas está implicada en el principal mecanismo de lucha del sistema inmune contra el cáncer?. Perforinas. Factor C3 del complemento. IgG. TGFβ. Interleukin-2.

¿Cuál de las siguientes es una afirmación que justifica aumentar la respuesta inmune del paciente frente a los oncogenes?. Los oncogenes son consecuencia de mutaciones de proteínas previamente normales y por tanto los pacientes pueden desarrollar una respuesta inmune frente a esas proteínas. Los oncogenes suelen ser proteínas de membrana fácilmente accesibles para anticuerpos frente a tumor. Los oncogenes son consecuencia de mutaciones de proteínas normales y por tanto la respuesta inmune frente a ellos nunca se puede producir. Los oncogenes son proteínas secretadas que podrán ser presentadas mediante MHC-II a los linfocitos T colaboradores. Es mejor aumentar la respuesta inmune frente a los protooncogenes para prevenir el desarrollo de tumores.

¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo por el cual los tumores evaden el sistema inmune?. Desarrollo de efectos paraneoplásicos debidos a la secreción de insulina. Downregulación de moléculas MHC-I. Pérdida o bloqueo de antígenos tumorales. Secreción de citoquinas inmunosupresoras (ej. TGF-β). Desarrollo de tolerancia.

Un laboratorio ha desarrollado un anticuerpo específico frente a una proteína expresada por células inmunes en desarrollo. Si se realizan tinciones de distintos tejidos con este anticuerpo para analizar la expresión de esta proteína, ¿en cuál de los siguientes tejidos es más probable que se observe una reacción más fuerte?. Timo. Amígdalas. Bazo. Ganglios linfáticos. Placas de Peyer.

¿Cuál de las siguientes es una característica de las respuestas inmunes humorales adaptativas primarias?. La producción mayoritaria de IgM. Su alta afinidad por el antígeno. El alto nivel de hipermutación somática. La producción mayoritaria de IgE. Su desarrollo en el plazo de 4-6 horas.

Pueden presentarse en forma multimérica (dimérica o pentamérica) los siguientes tipos de inmunoglobulinas: IgA y la IgM. IgA y la IgG. IgD y la IgM. IgE y la IgD. IgA y la IgD.

En relación con la selección clonal de linfocitos T y B es cierto que: En inmunología pertenecer a un clon implica reconocer el mismo antígeno. Un clon de linfocitos deriva de una célula madre hematopoyética común no comprometida. Los linfocitos de un mismo clon pueden reconocer distintos antígenos dependiendo del contexto inflamatorio. La selección clonal implica que todos los linfocitos T y B reconocen múltiples epítopos simultáneamente. Los clones linfocitarios se definen por su origen tisular y no por su especificidad antigénica.

El adyuvante completo de Freund a diferencia del incompleto, sirve para: a. Inducir la expresión de moléculas coestimuladoras en las células presentadoras. b. Evitar la inducción de la anergia que se produce por falta de coestimulación. c. Inhibir la activación de linfocitos T para reducir la respuesta inmune. d. Bloquear la presentación antigénica por MHC-II. e. a y b son correctas.

En los ganglios linfáticos existe una zona T y una zona B bien delimitada: a. La zona B está constituida por los folículos linfoides. b. La zona T se encuentra alrededor de los folículos (parafoliculares). c. La zona B depende funcionalmente de la activación por células dendríticas foliculares. d. Las zonas T y B no están organizadas anatómicamente en los ganglios linfáticos. e. a y b son correctas.