inmunologia 5

La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es: IL-1. IL-2. TGF-beta. IL-4. IL-5.

La respuesta inmune frente a una bacteria pa-tógena intracelular se caracteriza por: La producción de IL-4. El desarrollo de citotoxicidad celular depen-diente de anticuerpos. La producción de IFN-gamma. La activación de linfocitos Th2. La actuación de anticuerpos neutralizantes.

Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en: Activación del sistema del complemento. Recombinación de segmentos VDJ en la codi-ficación de inmunoglobulinas. Procesamiento de péptidos endógenos. Procesamiento de péptidos exógenos. Codificación de factores supresores.

La selección negativa que tiene lugar en el timo: Consigue que los linfocitos T tengan restric-ción MHC. Adjudica especificidad antigénica a cada lin-focito T individual. Impide que el sistema inmune responda frente a sí mismo. Potencia la viabilidad linfocitaria. Frena la involución tímica.

La células Th1 segregan: IFN-gamma. IL-4. IL-5. IL-6. IL-10.

La función de la molécula CD3 en un linfocito T CD4+ es: Inhibir la fijación del complemento. Mediar la transducción de señales de membra-na. Reconocer péptidos extraños asociados a mo-léculas MHC de clase I. Reconocer péptidos extraños asociados a mo-léculas MHC de clase II. Interaccionar con la molécula CD2.

La molécula CD40 está implicada en: El reconocimiento del antígeno por el linfocito T. La cooperación linfocito T-linfocito B. La interacción linfocito T-macrófago. La interacción del linfocito T CD8+ con su diana. La interacción linfocito-endotelio.

El péptido antigénico y el heterodímero alfa/beta de la molécula MHC de clase II se unen en: El retículo endoplásmico. El aparato de Golgi. Los ribosomas. La membrana plasmática. Los endosomas.

Los receptores de las células NK: Surgen por recombinación genética. Pueden ser de tipo inhibidor. Tienen asociado el complejo CD3. Reconocen péptidos virales. Requieren la molécula CD28 como coestimu-ladora.

El sustrato del factor D del complemento es: El factor B. C3bB. C3b. C3bi. C3d.

Las células NK se consideran de estirpe: Mieloide. Monocítica. Linfoide. Granulocítica. Megacariocítica.

Un anticuerpo regula su propia producción por interacción con: TCR. BCR. FcR. Receptor de C3b. Receptor de IL-2.

Es un órgano linfoide primario: Ganglio linfático. Bazo. Placas de Peyer. Timo. Amígdalas.

En la protección frente a microorganismos intracelulares participan de forma importante: Los linfocitos T. La IgG. La IgM. El complemento. Los linfocitos B.

Las toxinas de las bacterias extracelulares son neutralizadas por: Complemento. Anticuerpos. Toxoides. Neutrófilos. Enzimas proteolíticas.

El cambio de IgM a IgG durante una respuesta de anticuerpos supone que las células B: Han experimentado una activación policlonal. Son de dos clones distintos, IgM y otro IgG. De un mismo clon cambian el tipo de cadena ligera que producen. De un mismo clon pueden cambiar la clase de inmunoglobulina que producen. No producen la IgG.

El isotipo de las inmunoglobulinas determina: La especificidad antigénica. La función efectora del anticuerpo. Cualquiera de las dos anteriores dependiendo de la circunstancia. La fuerza de unión al antígeno. Las diferencias genéticas existentes entre individuos de la misma especie.

En el centro germinal tiene lugar: La exclusión alélica. La aparición de IgM de membrana en células B. El reordenamiento de inmunoglobulinas. La maduración de la afinidad. La selección clonal.

En la ontogenia B, el estadío de célula pre-B se caracteriza por: Expresar IgD en la membrana. Expresar IgM en la membrana. Producir cadena «mu». Producir cadena ligera kappa. La expresión exclusiva del receptor de IL-2.

Es correcto afirmar que: La IgM tiene 5 sitios de unión para el antígeno porque es dimérica. La IgA es el isotipo predominante en las mucosas. Todos los isotipos de las inmunoglobulinas presentan subclases. La IgE es multimérica. La IgD activa complemento.

El isotipo de una molécula de anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de la(s) región(es): Constante de la cadena ligera. Variable de la cadena ligera. Constante de la cadena pesada. Variable de la cadena pesada. Variables de las cadenas pesada y ligera.

NO es una función de linfocitos T la: Producción de citoquinas. Lisis de células diana. Inducción de cambio de clase de inmunoglobulinas. Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos. Cooperación con el linfocito B.

Es correcto afirmar que las células: Th2 producen citoquinas que activan preferentemente linfocitos T CD8+. Th1 producen citoquinas que inactivan a macrófagos. Th1 producen mayoritariamente IL-10. Th2 producen citoquinas importantes en las reacciones alérgicas. Th2 producen mayoritariamente IFN-gamma.

Sólo una de las siguientes asociaciones tiene sentido: MHC I – péptidos de más de 24 aminoácidos. MHC I – péptidos exógenos. MHC II – endosomas. Beta-2 microglobulina-polimorfismo. MHC I – cadena invariante.

El complejo genético HLA en humanos se localiza en el cromosoma: 1. 6. 12. 17. 21.

Al menos en ratones, el cambio de isotipo hacia IgG1 e IgE es inducido preferencialmente por la: IL-3. IL-4. IL-6. IL-7. IL-8.

Una proteína del sistema del complemento que no es activada por proteolisis es: C3. Factor B. Factor D. C2. C4.

Un aloinjerto es un tipo de trasplante: Entre individuos de distinta especie. Entre individuos idénticos genéticamente. En el que se trasplantan órganos del mismo individuo. Entre individuos de la misma especie genéticamente distintos. Que no tiene problemas de histocompatibilidad.

En las reacciones de hipersensibiliad retardada, las lesiones tisulares son debidas sobre todo a: Células NK. Productos de los macrófagos activados. IgG. IgE. Desgranulación de células cebadas.

Típicamente, los anticuerpos IgE tienen un papel protector frente a: Virus. Tumores. Bacterias. Helmintos. Enfermedades autoinmunes.

NO interacciona(n) con la región Fc de la IgG humana: La proteína C reactiva. La proteína G de los estreptococos. La proteína A de los estafilococos. Los factores reumatoides. El factor C1q.

Una alteración genética que afecte a los receptores Fcy afectaría a la: Fijación de complemento. Fagocitosis opsónica. Adherencia de los linfocitos. Unión antígeno-anticuerpo. Hipersensibilidad retardada.

Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos: IgM anti-IgG. IgM anti-histonas. IgG anti-DNA nativo. IgA anti-células sinoviales. IgG anti-colágeno.

NO pueden ser consideradas como células profesionales presentadoras de antígenos los (las): Linfocitos B. Linfocitos T. Macrófagos. Células dendríticas. Células de Langerhans.

En una deficiencia selectiva de células T (pan-T), se apreciaría en una reducción en el marcador: CD14. CD3. CD19. CD21. Cd11c.

Atraviesa la barrera placentaria la: IgA. IgD. IgE. IgG. IgM.

Uno de los mecanismos principales de la inmu-nidad innata frente a virus es la: Producción de anticuerpos neutralizantes. Liberación de fungicidas por los neutrófilos. Activación de linfocitos TC que destruyen las células infectadas. Activación de linfocitos TH2, que favorecen la síntesis de IgE. Eliminación de las células infectadas por lin-focitos NK.

La proteína del complemento implicada direc-tamente en la opsonización es: C3a. C3b. C3c. C5a. C5b.

Los superantígenos: Se unen sólo a células T gamma delta. Se unen a moléculas MHC clase I. Son específicamente procesados y presentados por células dendríticas a linfocitos T. Se unen simultáneamente al MHC de clase II y al TCR. Son marcadores de la leucemia mieloide.

Un fragmento Fab de anticuerpo: Tiene capacidad de unión al antígeno. Es bivalente. Se une a receptores Fc. Es capaz de activar al complemento sérico. Sólo tiene dominios V.

La cadena ligera L de un anticuerpo: Interviene en la unión al antígeno. Es bivalente. Se une a receptores Fc. Es capaz de activar al complemento sérico. Sólo tiene dominios V.

La IgE humana se caracteriza por: Unirse a receptores Fc de fagocitos. Inducir la desgranulación de las células ceba-das. Estar presente en la membrana de células B maduras. Ser la única inmunoglobulina que cruza la placenta. Ser secretada en forma pentamérica.

El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por: Translación. Transporte activo. Inmunización pasiva. Transcitosis. Difusión.

Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos séricos inducidos en la secundaria: Incluyen niveles más altos de IgM. Presentan una afinidad mayor por el antígeno. Duran menos. Aparecen con más retraso. Están en menor cantidad que en la respuesta primaria.

El correceptor del linfocito B es un complejo proteico: Que modifica señales estimuladoras. Responsable de la endocitosis del antígeno. Formado por una cadena pesada de IgG y CD28. Formado por una cadena ligera de IgG y CD28. Nuclear que regula la diferenciación a células plasmáticas.

El proceso de selección negativa en el timo consiste en: La supervivencia de células T cuyos TCR (receptores del linfocito T) reconocen moléculas de MHC propias. La eliminación de las células T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio. La segregación de timocitos que fracasan en la selección positiva. La proliferación de precursores de células T en la corteza externa. La selección de timocitos que expresan TCR.

Las células T gamma delta humanas: Expresan los correceptores CD4 y CD8. Expresan una alta diversidad de cadenas gamma y delta. Están restringidas por CD1. Están restringidas por el sistema HLA en la presentación de antígenos. Reconocen ligandos no peptídicos.

Las células TH se activan por: El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase II en una célula presentadora de antígeno. El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase I en un macrófago. La interacción con un linfocito TC4. El reconocimiento de un complejo antígeno-anticuerpo en un linfocito B. La presencia de toxinas en el medio.

La presentación de antígenos no peptídicos se lleva a cabo preferentemente a través de: MHC clase I. MHC clase II. Familia CD1 de moléculas clase I no clásicas. Familia CD2 de moléculas clase I clásicas. Familia CD2 de moléculas clase II no clásicas.

La citocina que se une a su receptor en la misma célula que la sintetiza posee una acción: Antagónica. Sinérgica. Redundante. Pleiotrópica. Autocrina.