INMUNOLOGÍA GRUPO 5 Y 6

1. ¿En qué órgano maduran los linfocitos T?. A. Bazo. B. Ganglio. C. Médula ósea. D. Timo. E. Hígado.

2. ¿Cuáles son dos tipos principales de linfocitos T?. A. TCR y BCR. B. CD4 y CD8. C. IgG e IgA. D. NK y NKT. E. MHC I y MHC II.

3. ¿Cuál de las siguientes NO es una zona del timo?. A. Corteza. B. Médula. C. Subcapsular. D. Periostio. E. Unión corticomedular.

4. ¿Cuál de las siguientes proteínas forma parte del complejo TCR?. A. IgM. B. Zeta. C. IL-2. D. Granzima B. E. CCL25.

5. ¿Cuál de las siguientes moléculas participa en la migración de timocitos?. A. Lactasa. B. CCR9. C. Colágeno. D. Hemoglobina. E. Melanina.

6. ¿Dónde continúa la maduración del linfocito B después de salir de la médula ósea?. A. Timo. B. Ganglios linfáticos profundos. C. Bazo. D. Placas de Peyer.

7. ¿Qué procesos controla el pre-BCR durante la maduración del linfocito B. A. Cambio de isotipo y presentación antigénica. B. Activación de complemento y edición del receptor. C. Selección negativa y activación de BAFF. D. Expansión proliferativa y exclusión alélica.

8. ¿Qué caracteriza a los linfocitos B inmaduros al salir de la médula ósea?. A. Expresión de IgD y memoria inmunológica. B. Producción activa de anticuerpos y migración al timo. C. Expresión de IgM, ausencia de autorreactividad fuerte y maduración final en el bazo. D. Capacidad total de cambio de isotipo.

9. ¿Qué características definen a un linfocito B maduro folicular?. A. Solo expresión de IgM y vida media corta. B. Localización exclusiva en médula ósea. C. Respuesta rápida T-independiente. D. IgM + IgD, recirculación, ubicación en folículos del bazo y competencia funcional.

10. ¿Qué características definen el estadio pro-B del linfocito B?. A. Expresión de IgM en superficie y proliferación inducida por IL-4. B. Maduración por estímulo antigénico directo. C. Expresión de CD19, expresión de CD10, activación de Rag-1, activación de Rag-2 y recombinación D-J. D. Reordenamiento V-DJ y expresión del pre-BCR.

11. ¿Qué proteína reconoce las RSS durante el corte?. A. MBP. B. AID. C. RAG. D. TLR4. E. ATM.

12. ¿Cuáles son las dos enzimas que actúan en apertura y procesamiento del ADN?. A. Ku70 y Ku80. B. AID y UNG. C. Artemisa y TdT. D. Caspasa 3 y 7. E. PKC y MAPK.

13. Encierre los tres elementos que componen una RSS. A. promotor, intrón, exón. B. ribosa, fosfato, base. C. heptámero, espaciador, nonámero. D. CDR1, CDR2, CDR3. E. líder, constante, variable.

14. ¿Cuáles son las etapas del mecanismo de recombinación V(D)J?. A. Isotipado, recambio, apoptosis, edición. B. Glicación, fosforilación, traducción, corte. C. Desaminación, replicación, metilación, señalización. D. Sinapsis, escisión, apertura, unión. E. Activación, migración, muerte, secreción.

15. ¿Cuáles son cinco elementos de la región germinal?. A. A, T, G, C, U. B. CH1, CH2, CH3, CL, CR. C. V, J, D, C, exón líder. D. núcleo, cápside, membrana, vaina, cola. E. Fab, Fc, VL, VH, CL.

16. ¿Cuál es la función principal de los prerreceptores durante el desarrollo del linfocito?. A. Inducir la producción de citocinas inflamatorias. B. Permitir la supervivencia y proliferación de células con reordenamiento productivo. C. Activar directamente linfocitos maduros. D. Presentar antígenos a otros linfocitos. E. Estimular fagocitosis.

17. ¿Cuál es el primer gen que se reordena completamente en el desarrollo del linfocito B?. A. Cadena ligera κ. B. Cadena ligera λ. C. Cadena constante. D. Cadena pesada de inmunoglobulina. E. Región líder.

18. ¿Qué consecuencia tiene la ausencia de expresión del prerreceptor durante el desarrollo del linfocito?. A. Diferenciación acelerada. B. Maduración anormal sin control. C. Muerte celular programada. D. Expansión clonal excesiva. E. Generación de linfocitos autorreactivos.

19. ¿Cuál es el papel de la cromatina durante el desarrollo del linfocito según los mecanismos epigénicos?. A. Determinar la forma celular. B. Regular la expresión génica y accesibilidad de los genes del receptor. C. Activar las citocinas. D. Producir inmunoglobulinas. E. Formar los receptores de membrana.

20. Durante la selección del repertorio linfocitario, ¿qué evento garantiza que solo linfocitos funcionales continúen madurando?. A. Presentación de antígenos. B. Paso exitoso por los puntos de control. C. Activación por citocinas. D. Unión irreversible al MHC. E. Cambio de isotipo.

1. ¿Qué tipo de microorganismos combate principalmente la inmunidad celular?. a) Microbios extracelulares. b) Virus y bacterias intracelulares. c) Parásitos helmínticos. d) Hongos superficiales. e) Toxinas solubles.

2. ¿Qué subgrupo de linfocitos T está asociado a respuestas alérgicas y defensa contra parásitos helmínticos?. a) TH1. b) TH17. c) TH2. d) Treg. e) TFH.

3. ¿Qué citocina característica produce el subgrupo TH1 y qué célula activa?. a) IL-17 – reclutar neutrófilos. b) IFN-γ –macrófagos. c) IL-4 – estimular IgE. d) IL-22 – mantener epitelios. e) IL-5 –eosinófilos.

4. ¿Qué citocinas produce el subgrupo TH2?. a) IL-4, IL-5, IL-13. b) IFN-γ, IL-2, TNF. c) IL-17, IL-22, IL-23. d) IL-10, IL-12, IL-18. e) IL-1, IL-6, IL-8.

5. ¿Cuáles son las principales funciones de los linfocitos T CD4+?. a) Reclutan, Activan, Estimulan, Ayudan. b) Producen, Neutralizan, Fagocitan, Rechazan. c) Inflaman, Repelen, Detectan, Liberan. d) Reconocen, Integran, Migran, Expresan. e) Eliminan, Secretan, Diferencian, Expandir.

6. ¿Qué receptor de quimiocinas es característico de los linfocitos TH17?. a) CCR3. b) CCR5. c) CCR4. d) CCR6. e) CCR 40.

7. ¿Cuáles de las siguientes citocinas inducen principalmente la diferenciación de linfocitos TH1?. a) IL-4 – IL-13. b) IL-12 – IFN-γ. c) IL-21 – IL-4. d) IL-10 – IL-9. e) IL-5 – IL-33.

8. ¿Cuáles de los siguientes subgrupos linfocitarios migran a sitios específicos en función de las quimiocinas?. a) TH1 – TH2 – TH17. b) TH1 – TH2 – Treg. c) TH2 – TH17 – TFH. d) TH17 – Treg – TFH. e) TH1 – TFH – Treg.

9. ¿Cuáles de los siguientes procesos forman parte de la diferenciación de subgrupos de linfocitos T CD4+?. a) Señalización por células NK, Activación del complemento, Maduración tímica y Producción de anticuerpos. b) Activación de macrófagos, Fagocitosis, Producción de IL-12 y Expresión de MHC tipo I. c) Inducción, Compromiso, Amplificación y Activación de factores. d) Hemopoyesis, Selección negativa, Expansión clonal B y Diferenciación plasmocitaria. e) Adhesión celular, Migración al timo, Formación de péptidos y Activación de neutrófilos.

10. ¿Qué elementos intervienen en la diferenciación de los subgrupos TH1, TH2 y TH17?. a) Expresión de MHC I, Activación de neutrófilos, Señalización por TCR, Activación del complemento y Péptidos antimicrobianos. b) Activación por NK, Expansión clonal B, Señalización por interferones tipo I, Producción de IgA y Coagulación intravascular. c) Citocinas, Dendríticas, Epigenética, Coestímulos y Microbios. d) Activación de macrófagos M2, Apoptosis intrínseca, Producción de catecolaminas, Señalización por células estromales y Desgranulación eosinofílica. e) Mediadores lipídicos, Receptores tipo Toll, Diferenciación eritroide, Activación de células NK-T y Moléculas de adhesión endotelial.

11. ¿Qué molécula de superficie del TH1 activa al macrófago junto al IFN-γ?. a) CD28. b) CTLA-4. c) PD-1. d) CD40L. e) ICOS.

12. ¿Qué dos células producen IFN-γ además de los TH1?. a) Neutrófilos y basófilos. b) Mastocitos y eosinófilos. c) Células dendríticas y B. d) NK y CD8. e) Fibroblastos y hepatocitos.

13. ¿Cuál de los siguientes es un producto microbicida del macrófago activado?. a) Histamina. b) IL-4. c) ROS. d) Complemento C3. e) Prostaglandinas.

14. ¿Cuál de las siguientes NO es una señal que activa al macrófago en infecciones?. a) TLR. b) IFN-γ. c) CD40L. d) TNF. e) IL-4.

15. ¿Cuál de las siguientes citocinas pertenece al perfil TH2?. a) IFN-γ. b) IL-12. c) TNF. d) IL-17. e) IL-4.

16. ¿Qué citocina es esencial para activar el factor de transcripción STAT6 durante la diferenciación de los linfocitos TH2?. a) IL-1. b) IL-5. c) IL-4. d) IL-23. e) IL-17.

17. ¿Qué tipo de célula es la principal productora de IL-5 durante las respuestas inmunitarias TH2?. a) Macrófagos. b) Linfocitos TH2. c) Neutrófilos. d) Células NK. e) Fibroblastos.

18. ¿Cuál de los siguientes procesos es estimulado por la IL-13 en las células epiteliales de la vía respiratoria?. a) Aumento de interferones. b) Producción de moco. c) Activación clásica del macrófago. d) Expresión de TLR. e) Fagocitosis.

19. ¿Cuál de las siguientes citocinas es clave para la diferenciación del subgrupo TH17?. a) IL-10. b) IL-12. c) IL-6. d) IL-4. e) IL-5.

20. ¿Cuál de los siguientes efectos es característico de la activación alternativa del macrófago (M2)?. a) Producción elevada de NO. b) Actividad microbicida intensa. c) Promoción de fibrosis. d) Secreción de IFN-γ. e) Aumento de ROS.