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inmunologia
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inmunologia Descripción: guia de estudio 2.0 Autor: ....... OTROS TESTS DEL AUTOR Fecha de Creación: 02/05/2024 Categoría: Otros Número Preguntas: 196 |
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Tipo de hipersensibilidad que se caracteriza por depósito de complejos antígeno-anticuerpo: artritis reumatoide lupus eritematoso sistémico esclerosis multiple. En el rechazo de trasplante las células citotóxicas requieren de reconocer: Antígenos de tipo I Antígenos de tipo II Antígenos de tipo III. Seleccione la respuesta correcta respecto a TNF Tiene actividad procoagulante Tiene actividad anticoagulante Tiene efecto vasodilatador Tiene efecto vasoconstrictor. Los linfocitos T citotóxicos reconocen: el antígeno asociado a moléculas de tipo I del complejo principal de histocompatibilidad el antígeno asociado a moléculas de tipo II del complejo principal de histocompatibilidad. Son capaces de ejercer actividad citotóxica dependiente de Ac (ADCC) los macrofagos neutrofilos mastocitos eosinofilos. La respuesta humoral T dependiente se caracteriza por: provocar el cambio de isotipo de igM a otros isotipos provocar el cambio de isotipo de igA a otros isotipos provocar el cambio de isotipo de igG a otros isotipos provocar el cambio de isotipo de igE a otros isotipos. Los linfocitos B son menos abundantes que los T en los siguientes tejidos, excepto : Bazo Placas de peyer Ganglio medistenal Timo. ¿A qué marcador de superficie está asociado el TCR? CD3 CD47 MBL Ficolina. ¿Cuál de estos mitógenos estimula la producción de linfocitos B? lipopolisacárido gram GTPasa Ras. ¿Qué marcador o receptor de estos es típico de linfocitos T y B activados?: IL-2 (CD 25) IL-1 IL-26 IL.17. En relación con la clasificación de los linfocitos helper Th en dos subpoblaciones según su producción de linfocinas, señale la afirmación FALSA los Th1 regulan la respuesta humoral. son altamente efectivas en la eliminación de patógenos intracelulares son de gran importancia en la eliminación de microorganismos extracelulares y parásitos. La IL-2 es producida por: linfocitos T helper (Th1) linfocitos T helper (Th2). Las células T y B difieren en ciertas formas de su activación y será útil conocer los marcadores de superficie que reflejan las distintas formas por las que pueden comunicar con los medios extracelulares. La diferencia más clara se establece con reactivos que reconocen receptores antigénicos: anti-CD3 (T3) en las T y antiinmunoglobulina en las B anti-CD3 (T3) en las B y antiinmunoglobulina en las T. Los antígenos T-dependientes producen una elevada respuesta a una segunda exposición al antígeno. producen una elevada respuesta a una primera exposición al antígeno. producen una baja respuesta a una segunda exposición al antígeno. producen una baja respuesta a una primera exposición al antígeno. Cuales de las siguientes características se pueden atribuir a las células T citotóxicas la mayoría son CD8+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase I. la mayoría son CD4+, y reconocen péptidos antigénicos asociados a moléculas de histocompatibilidad de clase II. Las células T supresoras son capaces de producir tanto supresión específica de antígenos como supresión inespecífica. son capaces de producir supresiín específica impide la acción de otros tipos de linfocitos. Un clon de linfocitos B sólo puede segregar Ac que tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de Ig. tengan distinto idiotipo aún cuando pueden pertenecer a más de una clase de Ig. tengan el mismo idiotipo aún cuando pueden pertenecer a una clase de Ig. La molécula CD2: uno de sus ligandos naturales es la molécula CD58. uno de sus ligandos naturales es la molécula CD4. uno de sus ligandos naturales es la molécula CD8. uno de sus ligandos naturales es la molécula CD38. ¿Cuál de las moléculas de superficie no es un marcador de linfocitos B?: CD1 CD4 CD8 CD12. ¿Cuál de las siguientes citocinas no es producida por el SMF?: IL-1 IL-2 IL-7 IL-5. ¿Cuál de las siguientes citocinas no es producida por los linfocitos T normales?: IL-1 IL-2 IL-7 IL-5. ¿Cuál de las siguientes no es un efecto del TNF?: inducción de la síntesis de la lipoproteina lipasa inducción de la síntesis de la lipoproteina quilomicrones inducción de la síntesis de la lipoproteina proteinasa. ¿Cuál de las siguientes moléculas no representa un Ag de activación linfocitaria?: CD4 CD8 CD12 CD26. Respecto a la IL1 es falso que existen dos tipos de IL1, alfa y beta con sus correspondientes Rc pertenece a un grupo de proteínas relacionadas que elaboran los leucocitos (glóbulos blancos) se usa en el tratamiento del cáncer como modificador de la respuesta biológica . Respecto el Rc de IL2 es falso: actúa por vía autócrina los linfocitos T en reposo expresan en baja concentración el Rc de alta afinidad. es esencial para activar la proliferación de todas las células linfocíticas. ¿Cuál de los siguientes elementos no está implicado en la activación de los linfocitos B por Ag T-independientes?: CPA MLGS AGS. Las células T producen y secretan unos polipeptidos que se denominan: linfokinas linfocitomas linfomas citoquinas. Los linfocitos T alorreactivos Responden a moléculas MHC heterólogas. Responden a moléculas MHC I Responden a moléculas MHC II. Uno de los siguientes perfiles de producción de citokinas es característico de las células Th2 IL-4, IL-5, IL-6, IL-10. IL-4, IL-5, IL-6, IL-9 IL-1, IL-5, IL-6, IL-10. IL-4, IL-6, IL-7, IL-8. El paso de anticuerpos a las mucosas y la leche ocurre por: Transcitosis Endocitosis Exocitosis Fagocitosis. Con respecto de la respuesta primaria, los anticuerpos séricos inducidos en la secundaria: presentan una afinidad mayor por el antígeno es más rápida y potente responsables de una respuesta que presenta predominio de IgG. El correceptor del linfocito B es un complejo proteico: Que modifica señales estimuladoras Que potencia la especificidad de este . El proceso de selección negativa en el timo consiste en La eliminación de las células T que reaccionan de forma muy intensa con MHC propio Se evita la generación de clonas autorreactivas Lleva a la eliminación de clonas de linfocitos Т incapaces de reconocer al MHC propio . Las células T gamma delta humanas Reconocen ligandos no peptídicos Reconocen ligandos peptídicos. Las células TH se activan por El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase II en una célula presentadora de antígeno El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC clase I en una célula presentadora de antígeno. La presentación de antígenos no peptídicos se lleva a cabo preferentemente a través de Familia CD1 de moléculas clase I no clásicas Familia CD4 de moléculas clase I no clásicas Familia CD1 de moléculas clase II no clásicas Familia CD4 de moléculas clase II no clásicas. Las reacciones autoinmunes iniciadas contra un antígeno propio pueden provocar lesiones tisulares con formación y liberación de otros antígenos que activan a linfocitos específicos y exacerban la enfermedad. Este fenómeno recibe el nombre de Propagación del epítopo Inhibición del epítopo. Un trastorno sistémico mediado por inmunocomplejos genera la Enfermedad del suero Lupus eritematoso sistémico Artritis reumatoide Esclerosis múltiple. Las reacciones de hipersensibilidad de tipo I son mediadas por: IgE unida a receptores Fc de mastocitos o basófilos Anticuerpos en especial IgG e IgM Inmunocomplejos Células T. Los antígenos que se expresan en las células fetales antes de que entre en pleno funciona-miento el sistema inmunitario, y que se reconocen como extraños si aparecen más tarde en células cancerosas se conocen como Antígenos tumorales oncofetales Antígenos tumorales fetales Antígenos tumorales neonatales. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigóticos recibe el nombre de isoinjerto xenoinjerto aloingerto autoinjerto. Las células plasmáticas productoras de anti-cuerpos derivan de: linfocitos B linfocitos T NK. La respuesta inmunitaria innata precoz frente a las infecciones víricas es mediada principalmente por IFN TNFA HBL. El componente secretor Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgA dimérica Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgG dimérica Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgM dimérica Es una parte del receptor poli-Ig que queda unida a la IgE dimérica. Los folículos primarios están formados por: Linfocitos B en reposo y células foliculares dendríticas Linfocitos B activos y células foliculares dendríticas Linfocitos T en reposo y células foliculares dendríticas Linfocitos T activos y células foliculares dendríticas. Indique la asociación receptor – ligando correcta: ICAM-1 – LFA-1 ICAM-2 – LFA-2 ICAM-3 – LFA-1 ICAM-1 – LFA-3. La cadena invariante: Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHC-II Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHC-I. Las moléculas MHC de clase I (MHC-I): Son muy polimórficas Son muy dimórficas Son muy isomórficas. La molécula CD28: Participa en la coestimulación de las células T Participa en la coestimulación de las células B Participa en la coestimulación de las células NK. Es característico de las células T CD8+: Liberar perforinas y granzimas Liberar perforinas Liberar granzimas. Señale cuál de las siguientes relaciones es la correcta Hipersensibilidad de tipo IV – Dermatitis por contacto Hipersensibilidad de tipo I – Dermatitis por contacto Hipersensibilidad de tipo II – Dermatitis por contacto Hipersensibilidad de tipo III – Dermatitis por contacto. La selección positiva permite la continuidad en el sistema inmune de los timocitos que expresan receptores T (TCRs): Que interaccionan con afinidad alta o media con moléculas de MHC propias Que interaccionan con afinidad alta o media con moléculas de MHC externas. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos: T de memoria B de memoria Citotoxicos. La tolerancia central se produce cuando los linfocitos: Inmaduros encuentran los antígenos propios en el timo y la médula ósea Inmaduros encuentran los antígenos propios en el bazo y ganglios linfáticos. Son anafilotoxinas implicadas en la desgranulación de mastocitos y basófilos durante el curso de una respuesta inflamatoria: C3a, C4a y C5a C3a, C6b y C7b C3a y C4a C4a y C5a. Es un ejemplo clásico de superantígeno: La enterotoxina estafilocócica La enterotoxina citotoxica. El subtipo celular TH1 es responsable de: La generación de hipersensibilidad retardada La generación de hipersensibilidad acelerada. Las células T “helper” (cooperadoras) se activan por El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-II en una célula presentadora de antígeno El reconocimiento de un complejo antígeno-MHC-I en una célula presentadora de antígeno. La sustancias capaces de aumentar la inmunogenicidad se conocen como Coadyuvantes Adyuvantes. Es una proteína de fase aguda: Proteína C reactiva Proteína C activa. La dermatitis alérgica es un ejemplo de reacción de hipersensibilidad de tipo I II III IV. Si se forman anticuerpos IgG anti-antígenos A y B pueden ocurrir enfermedades hemolíticas en recién nacidos de : madre O y padre AB madre AB y padre O. Las IgE son producidas por : células plasmáticas células intersticiales. La enfermedad hemolítica del recién nacido ocurre principalmente en fetos : Rh+ de mujeres multíparas con Rh- Rh- de mujeres multíparas con Rh+. Desde el punto de vista histológico, una reacción de hipersensibilidad tipo tuberculínico se caracteriza por: una densa infiltración por linfocitos y macrófagos una densa infiltración por linfocitos y mastocitos una densa infiltración por basófilos y eosinófilos una densa infiltración por macrófagos y mastocitos. La hipersensibilidad de tipo IV : es una reacción mediada por linfocitos T sensibilizados. es una reacción mediada por IgE es una reacción mediada por inmunocomplejos es una reacción mediada por IgG e IgM. Las lesiones de hipersensibilidad retardada una densa infiltración por linfocitos y macrófagos una densa infiltración por linfocitos y mastocitos una densa infiltración por basófilos y eosinófilos una densa infiltración por macrófagos y mastocitos. La reacción de hipersensibilidad tipo III, de la clasificación de Coombs y Gell, es debida a depósito de inmunocomplejos. depósito de células T depósito de anticuerpos. La eliminación de complejos inmunes tiene lugar en el sistema fagocítico mononuclear. el sistema fagocítico binuclear. Las células “mast” son células basófilas encontradas en tejido conectivo y tejido subcutáneo, relacionadas con los procesos de hipersensibilidad (alergias). Estas células : cuando el alérgeno se une a la IgE pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas. cuando el alérgeno se une a la IgM pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas. cuando el alérgeno se une a la IgA pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas. cuando el alérgeno se une a la IgG pegada a los receptores se produce una degranulación de las mismas. Indicar cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen infiltrados de linfocitos y macrófagos. las lesiones producidas en reacciones de hipersensibilidad retardada contienen infiltrados de neutrófilos y macrófagos. La substancia lenta de la anafilaxia (SRS-A) está compuesta por leucotrienos lipoproteinas dipeptidos prostaglandinas. El tipo de hipersensibilidad manifestada por la producción de anticuerpos capaces de destruir células se conoce como 2 y 3 1 y 2 2 y 4 1 y 4. La enfermedad del suero se caracteriza por la presencia de inmunocomplejos circulantes inmunocomplejos estáticos. ¿Qué células poseen receptores de alta afinidad para la IgE?: basofilos neutrofilos eosinofilos. En las reacciones de hipersensibilidad inmediata en humanos, los mastocitos liberan: histamina tirosina leucotrienos y prostaglandinas citocinas y quimiocinas. Las citocinas que median la hipersensibilidad retardada son producidas inicialmente por Células TH1 Células TH2. La prostaglandina y los leucotrienos liberados durante la desgranulación de las células cebadas son derivadas de El ácido araquidónico El ácido ascórbico. Pueden transferir una reacción de hipersensibilidad retardada hacia un antígeno, los Linfocitos T Linfocitos B NK. La síntesis de IgE depende de: La activación de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th2 La activación de los linfocitos T colaboradores del subtipo Th1. Es características propia de la IgE: Unirse a los mastocitos Unirse a los macrófagos Unirse a los linfocitos. En ciertas lesiones granulomatosas aparecen células gigantes multinucleadas producidas por: Fusión de macrófagos Fusión de mastocitos Fusión de linfocitos. ¿Cuál de las siguientes interleucinas (ILs) es más importante en la producción de la inmunoglobulina IgE? IL-1 IL-2 IL-3 IL-4. La fracción Fc de las IgE está anclada a la superficie celular de los mastocitos atópicos. ¿A través de que receptor? CD23 CD4 CD8 CD83. El síndrome de Goodspature es una reacción de hipersensibilidad de tipo : I II III IV. ¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es el de la miastenia gravis? I II III IV. Sólo una de estas afirmaciones es CIERTA en relación con la reacción de hipersensibilidad retardada. Señálela: típicamente hay degranulación de mastocitos. típicamente no hay degranulación de mastocitos. La prueba de la tuberculina, para el diagnóstico de la tuberculosis, está basada en una reacción de: hipersensibilidad de tipo retardado. hipersensibilidad de tipo I. hipersensibilidad de tipo IV. Las células T de hipersensibilidad retardada son: una subpoblación de células T capaces de activar macrófagos y otras células implicadas en inflamación. una subpoblación de células T capaces de activar linfocitos y otras células implicadas en inflamación. una subpoblación de células T capaces de activar prostaglandinas y otras células implicadas en inflamación. Cuando se dice que una anemia hemolítica está mediatizada por anticuerpos “fríos”, significa que el anticuerpo es de tipo: IgE IgM IgA IgG. La fiebre reumática es un ejemplo de patología debida a la inducción de autoanticuerpos patología degenerativa patología debida a la inducción de antígenos. Los autoanticuerpos que se consideran marcadores específicos de una cirrosis biliar primaria son : anti mitocondriales mitocondriales. Indique la enfermedad causada por un defecto de citocromo b en fagocitos enfermedad granulomatosa crónica lupus eritematoso sistemico artritis reumatoide. En una de las siguientes enfermedades autoinmunes se produce hipotiroidismo : enfermedad granulomatosa crónica lupus eritematoso sistemico artritis reumatoide mixedema primario. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con el antígeno HLA-B27? enfermedad granulomatosa crónica lupus eritematoso sistemico espondilitis anquilosante mixedema primario. Es de etiología autoinmune: enfermedad granulomatosa crónica lupus eritematoso sistemico espondilitis anquilosante mixedema primario. La posesión del antígeno HLA-B27 está asociada al padecimiento de síndrome de Reiter lupus eritematoso sistemico espondilitis anquilosante mixedema primario. El trasplante de médula ósea es una terapia adecuada en caso de : inmunodeficiencia combinada severa. inmunodeficiencia crónica inmunodeficiencia aguda. El rechazo de aloinjertos : es fundamentalmente mediado por células T es fundamentalmente mediado por células B. El rechazo de trasplantes : puede estar mediado por anticuerpos NO esta mediado por anticuerpos Esta mediado por anticuerpos. La inyección de una proteína de mieloma en un animal singénico provocaría una respuesta anti-idiotípica una respuesta idiotípica. ¿Cuáles de los siguientes tipos de células no son atacadas por los linfocitos T citotóxicos en individuos humanos normales? células de un transplante isogénico células de un isoinjerto. ¿Cuál es la función principal de las células denominadas Asesinas Naturales (NK)? destruir células tumorales y células infectadas por virus. destruir células tumorales y células infectadas por bacterias. ¿Cuál de las siguientes proteínas es la más útil en la detección de rechazo de trasplante renal? beta-2-microglobulina alfa-2-microglobulina. Respecto a la ciclosporina es falso que: deprime notablemente la hematopoyesis y la función de los fagocitos. aumenta notablemente la hematopoyesis y la función de los fagocitos. Uno de los siguientes antibióticos peptídicos tiene propiedades inmunosupresoras y es muy usado para evitar el rechazo de transplantes : Ciclosporina A. Ciclosporina B. La ciclosporina: inhibe la maduración de los linfocitos T citotóxicos Activa la maduración de los linfocitos T citotóxicos. ¿Cuál de los siguientes agentes no determinan inmunosupresión? gamma globulinas obtenidas del suero. beta globulinas obtenidas del suero. La destrucción por linfocitos T de células infectadas por virus, requiere compatibilidad del complejo principal de histocompatibilidad con respecto a antígenos: rh abo. La cadena J es una glicoproteína de 15 kDa asociada con: IgG1 IgG2. La inmunidad obtenida por transferencia de linfocitos T activados de un individuo adulto es un ejemplo de inmunidad: natural innata adaptativa. La interacción de péptidos con las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad: es covalente no es covalente. La hendidura de unión al péptido de las moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad: Permite alojar péptidos de más de 30 aminoácidos Permite alojar péptidos de más de 13 aminoácidos. En el reconocimiento de antígenos proteicos por los linfocitos T Se reconocen siempre epítodos conformacionales Se reconocen casi siempre epítodos conformacionales. En la mayoría de los tejidos, los linfocitos más numerosos son: T supresores B supresores NK supresores. Los centros germinales de los folículos linfoides contienen: Células CD34+ Células CD83 Células CD4+ Células CD26+. El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza por: ausencia de células dendríticas presencia de células dendríticas. La adhesión de los linfocitos a las vénulas endoteliales altas está regulada por: reaginas protectinas. Es un mecanismo de la respuesta inmune humoral innata la/el: Vía alternativa de activación del complemento sérico Vía clásica de activación del complemento sérico Vía de las lectinas de activación del complemento sérico. Una preparación de anticuerpo monoclonal Presenta un único par VH/VL Presenta dos pares VH/VL. Un anticuerpo antiidiotípico reconoce: : Regiones variables de anticuerpos : Regiones constantes de anticuerpos. Las moléculas HLA de clase I: Presentan péptidos a los linfocitos CD8+ Presentan péptidos a los linfocitos CD4+. El complejo CD3 está implicado en: La transducción de señales La transcripción de señales. Las inmunoglobulinas relacionadas con la alergia atópica son característicamente de la clase: IgE IgG IgM IgA. La IL-7 es fundamentalmente: Estimuladora de la hematopoyesis Inhibidora de la hematopoyesis. Las inmunoelectroforesis: Permiten analizar mezclas de antígenos Permiten analizar mezclas de anticuerpos. En la inmunodifusión doble en gel, se observan bandas de precipitación cuando: Antígenos y anticuerpos se combinan en la zona de equivalencia Antígenos y anticuerpos se combinan en una zona distinta de equivalencia. La reacción del transplante contra el huésped se produce cuando el/la: Transplante contiene células T inmunocompetentes Transplante contiene células B inmunocompetentes. Las moléculas HLA de clase II: Presentan péptidos más largos que las de clase I Presentan péptidos menos largos que las de clase I. En los linfocitos B, la exclusión alélica en la expresión de genes de inmunoglobulinas garantiza la Monoespecificidad antigénica Especificidad antigénica. Las moléculas HLA de clase I: Albergan péptidos de menor tamaño que las de clase II Albergan péptidos de mayor tamaño que las de clase II. Los péptidos presentados por las moléculas HLA de clase II: Proceden mayoritariamente de endosomas Proceden mayoritariamente de exosomas. Los linfocitos Th1 y Th2 se distinguen por: Las citocinas que producen Las quimiocinas que producen. Las respuestas de tipo Th2 se desencadenan preferentemente frente a Patógenos extracelulares Patógenos intracelulares. El cultivo mixto de linfocitos sirve para determinar La compatibilidad entre donante y receptor La incompatibilidad entre donante y receptor. Para que se produzcan reacciones de inmunoprecipitación es necesario que: La preparación de anticuerpo sea policlonal La preparación de anticuerpo sea uniclonal. La beta 2-microglobulina es una de las dos cadenas que componen: Los antígenos HLA de clase I Los antígenos HLA de clase II. La clase y las funciones efectoras de los anticuerpos vienen definidas por La estructura de la cadena pesada La estructura de la cadena ligera. La interacción entre las moléculas CD40 de los linfocitos B y CD40L (CD154) de los linfocitos T es esencial para que ocurra El cambio de clase de inmunoglobulina El cambio de clase de anticuerpo. Los déficits en componentes del Complemento Sanguíneo se asocian con: Susceptibilidad a patógenos extracelulares Susceptibilidad a patógenos intracelulares. La coexpresión de IgD e IgM en los linfocitos B maduros está regulada a nivel de: El procesamiento de mRNA El reordenamiento de mRNA. El contacto entre células T y células presenta-doras de antígeno se conoce como Sinapsis inmunológica Sintesis inmunológica. Una inmunotoxina consiste en: La unión de una inmunoglobulina y una toxina La unión de una inmunoglobulina y un antígeno. Los dos tipos de reordenamiento somático del DNA que ocurren en los genes de las inmunoglobulinas son: Recombinación somática y cambio de clase Recombinación somática y cambio de alotipo. Los anticuerpos neutralizantes: Se unen a las toxinas e impiden su acción Se unen a los antígenos e impiden su acción. Las inmunoglobulinas presentes en la membrana de los linfocitos B No poseen funciones efectoras Poseen funciones efectoras. Participan directamente en el mantenimiento de los niveles de IgG en suero humano los receptores: FcRn FcEN1. Las moléculas de clase I del complejo principal de histocompatibilidad humano: Son poligénicas Son alogénicas. En relación al complejo principal de histocompatibilidad, haplotipo es el conjunto de: Alelos existentes en un determinado cromosoma Alotipos existentes en un determinado cromosoma. Las respuestas de tipo Th1: Se desencadenan preferentemente frente a parásitos intracelulares Se desencadenan preferentemente frente a parásitos extracelulares. En la reacción alérgica mediada por IgE están principalmente implicados los: mastocitos macrófagos linfocitos. La hipersensibilidad tuberculínica está mediada por: Linfocitos Th1 Linfocitos Th2. De los epitopos conformacionales, se puede decir que: Son reconocidos por anticuerpos Son reconocidos por antígenos. La inmunoglobulina predominante en sangre del recién nacido es: IgG IgA IgM IgE. El idiotipo de un anticuerpo está determinado por la secuencia de aminoácidos de la: Región variable de la cadena pesada y de la ligera Región constante de la cadena pesada y de la ligera. Habitualmente los antígenos HLA se tipifican mediante: Microtoxicidad en placa Macrotoxicidad en placa. La citoquina implicada en el cambio de clase a IgE es: IL-1 IL-2 IL-3 IL-4. La respuesta inmune frente a una bacteria patógena intracelular se caracteriza por: La producción de IFN-gamma La producción de IFN-alfa. Los genes RAG-1 y RAG-2 intervienen en: Recombinación de segmentos VDJ en la codi-ficación de inmunoglobulinas Recombinación de segmentos VC en la codi-ficación de inmunoglobulinas. La selección negativa que tiene lugar en el timo: Impide que el sistema inmune responda frente a sí mismo Acelera que el sistema inmune responda frente a sí mismo. La función de la molécula CD3 en un linfocito T CD4+ es: Mediar la transducción de señales de membrana Mediar la transducción de señales fuera de membrana. La molécula CD40 está implicada en: La cooperación linfocito T-linfocito B La cooperación antígeno-anticuerpo. CD80 es: Una molécula que interviene en la activación del linfocito T Una molécula que interviene en la activación del linfocito B. El péptido antigénico y el heterodímero alfa/beta de la molécula MHC de clase II se unen en: Los endosomas Los proteosomas. Las toxinas de las bacterias extracelulares son neutralizadas por: anticuerpos antigenos. Es correcto afirmar que: La IgA es el isotipo predominante en las mucosas La IgM es el isotipo predominante en las mucosas La IgE es el isotipo predominante en las mucosas La IgG es el isotipo predominante en las mucosas. Los productos de los genes TAP-1 y TAP-2 Transportan péptidos al retículo endoplásmico para su unión a MHC de Clase I Transportan péptidos al retículo endoplásmico para su unión a MHC de Clase II. CD80 se expresa en Células que estimulan la proliferación de los linfocitos T Células que estimulan la proliferación de los linfocitos B Células que estimulan la proliferación de los NK. Es correcto afirmar que las células Th2 producen citoquinas importantes en las reacciones alérgicas Th1 producen citoquinas importantes en las reacciones alérgicas. Sólo una de las siguientes asociaciones tienen sentido: MHC II – endosomas MHC I – endosomas. El complejo genético HLA en humanos se localiza en el cromosoma: 6 2 5. Un aloinjerto es un tipo de trasplante: Entre individuos de la misma especie genéticamente distintos Entre individuos genéticamente iguales Entre inividuos de distintas especies. En las reacciones de hipersensibiliad retardada, las lesiones tisulares son debidas sobre todo a: Productos de los macrófagos activados Productos de los macrófagos inactivados. Los factores reumatoides frecuentemente son anticuerpos: IgM anti-IgG IgG anti-IgM. En una deficiencia selectiva de células T (pan-T), se apreciaría en una reducción en el marcador: CD3 CD5 CD2. Una anemia hemolítica autoinmune desarrollada tras un tratamiento antibiótico probablemente se debe a que éste haya actuado como: Hapteno Dipteno. Tras extirpación del bazo a una persona, tendría riesgo de sufrir Infecciones por microorganismos encapsulados Infecciones por virus encapsulados. La tecnología más eficiente y precisa para tipificar leucemias empleando anticuerpos monoclonales frente a antígenos de la superficie de determinados linajes celulares es la: Citometría de flujo Citocrometría de flujo. El trasplante de tejidos entre gemelos monozigóticos recibe el nombre de: isoinjerto aloinjerto xenoinjerto. La cadena invariante Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHC-II Se degrada dejando un fragmento que interacciona con el surco de unión de MHC-I. Las moléculas MHC de clase I (MHC-I) Están formadas por dos cadenas alfa y dos cadenas beta Están formadas por dos cadenas alfa y una cadena beta. CD44, CD45RO y Bcl-2 son marcadores de linfocitos: T de memoria B de memoria. Es correcto afirmar que la cadena invariante: Se une a MHC-II bloqueando el sitio de unión a péptidos Se une a MHC-I bloqueando el sitio de unión a péptidos. Los polimorfismos de las moléculas de histocompatibilidad de clase II se concentran en: La hendidura peptídica La hendidura NO peptídica. En el procesamiento y presentación de péptidos por vía endocítica, están implicados: La molécula HLA-DM. La molécula HBL-DM. El ligando de CD40 (CD40L) induce Cambio isotópico de inmunoglobulinas Cambio isotópico de inmunocomplejos. Los linfocitos Th1 efectores: : Cooperan con macrófagos. : Cooperan con mastocitos. La maduración de afinidad de los anticuerpos tiene lugar en Centro germinal del nódulo linfático. Fuera del centro germinal del nódulo linfático. La anafilaxis sistémica es desencadenada por: Mastocitos asociados a los vasos sanguíneos Linfocitos asociados a los vasos sanguíneos. La esclerosis múltiple es una enfermedad mediada por: Linfocitos T : Linfocitos B. La perforina es: Producida por los linfocitos T citotóxicos y NK Producida por los linfocitos B citotóxicos y NK. El cambio de isotipo de los linfocitos B: Requiere contactos CD40/CD40S Requiere contactos CD40/CD40L Requiere contactos CD32/CD32S Requiere contactos CD32/CD32L. El daño asociado a la dermatitis por contacto esta mediado por: Linfocitos Th1 específicos Linfocitos Th2 específicos. El choque anafiláctico es consecuencia de la desgranulación de: Mastocitos asociados a los vasos sanguíneos. Macrófagos asociados a los vasos sanguíneos. En el síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X: Los linfocitos Th son defectivos en CD40L. Los linfocitos Th son defectivos en CD36L. Los linfocitos Th son defectivos en CD4L. Es característica de una reacción de hipersensibilidad de tipo IV la: Activación de macrófagos por IFN-gamma Activación de anticuerpos por IFN-gamma Activación de inmunocomplejos por IFN-gamma. |
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