INMUNOLOGÍA GRUPO 7 Y 8

1. ¿Qué citocinas inducen los primeros pasos de diferenciación de linfocitos TH17?. A) IL-6 e IL-1. B) IL-4 y IL-5. C) IL-10 y TGF-β. D) IL-2 e IL-12. E) IL-8 y TNF.

2. ¿Qué citocina mantiene y expande a los linfocitos TH17 ya diferenciados?. A) IL-4. B) IL-21. C) IL-23. D) TNF. E) IL-5.

3. ¿Cuál es la función principal de los linfocitos TH17?. A) Activar mastocitos. B) Inducir cambios de isotipo en linfocitos B. C) Reclutar neutrófilos e inducir inflamación. D) Activar eosinófilos. E) Activar macrófagos M2.

4. ¿Cuál es el principal mediador inflamatorio producido por los TH17?. A) IL-5. B) IL-17. C) IL-10. D) IL-4. E) IFN-γ.

5. ¿Qué citocina producida por TH17 ayuda a mantener la integridad epitelial?. A) IL-13. B) IL-22. D) TNF. E) IL-12.

6. ¿Qué tipo de microorganismos son eliminados principalmente por TH17?. A) Virus intracelulares. B) Helmintos. C) Priones. D) Protozoos. E) Bacterias extracelulares y hongos.

7. La deficiencia de STAT3 se asocia a: A) Asma. B) Síndrome de Job. C) Tuberculosis. D) Linfoma. E) Artritis séptica.

8. ¿Qué células son indispensables para activar linfocitos CD8+ vírgenes?. A) Neutrófilos. B) Macrófagos M2. C) Linfocitos B. D) Células dendríticas. E) Mastocitos.

9. ¿Qué vía de MHC presentan los antígenos a linfocitos CD8+?. A) MHC clase II. B) CD1. C) MHC clase I. D) TAP-independiente. E) Complemento.

10. ¿Qué proceso permite a células dendríticas presentar antígenos de células infectadas a CD8+?. A) Endocitosis dependiente de IgA. B) Presentación cruzada. C) Autofagia. D) Exocitosis. E) Pinocitosis.

11. ¿Qué citocina secretan los CTL diferenciados?. A) IL-5. B) IL-21. C) IFN-γ. D) IL-4. E) TNF-β.

12. ¿Cuál de las siguientes proteínas NO pertenece a los gránulos citotóxicos?. A) Perforina. B) Granzima B. C) Serglicina. D) Histamina. E) Granulisina.

13. ¿Qué receptor inhibidor está asociado al agotamiento del linfocito T?. A) CD28. B) CTLA-4. C) PD-1. D) CD3. E) CD40.

14. ¿En qué situaciones se requiere más la ayuda del linfocito CD4+ para activar CTL?. A) Respuestas innatas muy fuertes. B) Infecciones agudas leves. C) Infecciones virales latentes y tumores. D) Reacciones alérgicas. E) Autoinmunidad.

15. ¿Qué citocinas favorecen la diferenciación de linfocitos CD8+ en CTL?. A) IL-4 e IL-5. B) IL-12 e IFN tipo I. C) IL-9 e IL-33. D) IL-10 y TGF-β. E) IL-8 y TNF.

16. ¿Cuál es una función compartida entre TH1 y TH17?. A) Activar mastocitos. B) Activar eosinófilos. C) Promover inmunidad celular frente a microbios. D) Inducir IgE. E) Activar fibroblastos.

17. ¿Qué estructura garantiza que los CTL solo maten a la célula diana específica?. A) Membrana lisosómica. B) Lisis dirigida. C) Poro de membrana espontáneo. D) Complejo MAC. E) Sinapsis inmunitaria.

18. ¿Cuál es la principal función de IL-21 sobre CD8+?. A) Inducir apoptosis. B) Evitar el agotamiento. C) Activar eosinófilos. D) Inducir cambio de isotipo. E) Producir mucina.

19. ¿Qué células son abundantes en epitelios y pueden producir IL-17 rápidamente?. A) Linfocitos B1. B) Linfocitos NK. C) Linfocitos T γδ. D) Linfocitos Treg. E) Células plasmáticas.

20. Los CTL participan en la eliminación de: A) Helmintos. B) Alérgenos. C) Virus intracelulares y tumores. D) Bacterias extracelulares. E) Parásitos extracelulares.

¿Qué citocina es esencial para activar el factor de transcripción STAT6 durante la diferenciación de los linfocitos TH2?. A. IL-1. B. IL-5. C. IL-4. D. IL-23. E. IL-17.

¿Qué tipo de célula es la principal productora de IL-5 durante las respuestas inmunitarias TH2?. A. Macrófagos. B. Linfocitos TH2. C. Neutrófilos. D. Células NK. E. Fibroblastos.

¿Cuál de los siguientes procesos es estimulado por la IL-13 en las células epiteliales de la vía respiratoria?. A. Aumento de interferones. B. Producción de moco. C. Activación clásica del macrófago. D. Expresión de TLR. E. Fagocitosis.

¿Cuál de las siguientes citocinas es clave para la diferenciación del subgrupo TH17?. A. IL-10. B. IL-12. C. IL-6. D. IL-4. E. IL-5.

¿Cuál de los siguientes efectos es característico de la activación alternativa del macrófago (M2)?. A. Producción elevada de NO. B. Actividad microbicida intensa. C. Promoción de fibrosis. D. Secreción de IFN-γ. E. Aumento de ROS.

¿Qué inmunoglobulina se expresa en la membrana del linfocito B virgen junto con IgM?. A) IgA. B) IgE. C) IgG. D) IgD. D) IgC.

¿Cuál es el factor maestro que impulsa la diferenciación del linfocito B hacia célula plasmática?. A) Pax5. B) Bcl-6. C) Blimp-1. D) NF-κB. E) IRF-8.

¿Qué receptor permite al linfocito B reconocer antígenos en su forma nativa?. A) TCR. B) MHC II. C) CD40. D) BCR. E) TLR.

¿Qué enzima es esencial para la hipermutación somática y el cambio de isotipo?. A) RAG-1. B) RAG-2. C) AID. D) TdT. E) DNA polimerasa β.

¿Cuáles de las siguientes citocinas estimulan la supervivencia y activación del linfocito B?. A) IL-2 e IL-4. B) IFN-γ y TNF-α. C) BAFF y APRIL. D) IL-17 e IL-23. E) TGF-β e IL-10.

¿Qué moléculas coestimuladoras aumentan su expresión en el linfocito B activado?. A) CD28 y CTLA-4. B) CD40 y CD40L. C) CD80 y CD86. D) ICAM-1 y VCAM-1. E) CCR7 y CXCR4.

¿Qué células pueden aparecer tras la primera activación de un linfocito B?. A) Célula dendrítica. B) Linfocito T cooperador. C) Plasmoblasto y célula B de memoria. D) Célula NK. E) Macrófago.

¿Cuáles de las siguientes moléculas son características de los linfocitos T foliculares (Tfh)?. A) CCR7 y IL-2. B) CXCR5 e IL-21. C) CD8 y perforina. D) CD25 y FOXP3. E) IFN-γ y TNF-α.

¿Cuáles son isotipos que pueden generarse tras el cambio de clase inducido por linfocitos T cooperadores?. A) IgM, IgD y IgA. B) IgG, IgA e IgE. C) IgM, IgD e IgE. D) IgG, IgD e IgM. E) IgA, IgD e IgM.

¿Qué señales pueden activar inicialmente al linfocito B?. A) CD28, IL-2 y TCR. B) BCR, CD40 y TLR. C) MHC I, CD8 y IFN-γ. D) ICOS, IL-21 y CXCR5. E) CCR7, CXCR4 y BAFF.

¿Cuáles son los principales isotipos producidos tras la activación dependiente de linfocitos T?. A) IgM, IgD e IgE. B) IgG, IgA e IgE. C) IgM, IgG e IgA. D) IgD, IgE e IgA. E) IgM, IgD e IgG.

¿Cuáles son señales esenciales entregadas por los Tfh al linfocito B durante la reacción del centro germinal?. A) CD28, IL-2 y CCR7. B) CD40L, IL-21 e ICOS. C) IFN-γ, TNF-α e IL-12. D) BAFF, APRIL y TGF-β. E) CXCR4, CXCR5 y CCR7.

¿Cuáles estructuras o células participan en el transporte o presentación de antígenos a linfocitos B en órganos linfáticos?. A) Neutrófilos, eritrocitos, plaquetas y mastocitos. B) Linfáticos, macrófagos, células dendríticas y conductos. C) Hepatocitos, enterocitos, neumocitos y astrocitos. D) Células NK, basófilos, eosinófilos y monocitos. E) Fibroblastos, osteocitos, condrocitos y miocitos.

¿Cuáles procesos ocurren en el centro germinal?. A) Fagocitosis, apoptosis, necrosis y quimiotaxis. B) Proliferación, hipermutación, selección y diferenciación. C) Migración, extravasación, diapédesis y opsonización. D) Inflamación, edema, dolor y rubor. E) Presentación antigénica, lisis y citotoxicidad.

¿Cuáles son características clave de la activación extrafolicular del linfocito B?. A) Reacción tardía, alta afinidad y células de larga vida. B) Cordones medulares, respuesta temprana, baja afinidad, plasmáticas de vida corta y apoyo limitado de Tfh. C) Centro germinal desarrollado y alta hipermutación. D) Exclusiva producción de IgE. E) Dependencia absoluta de células dendríticas foliculares.