test inmunología médica usc

Sobre los linfocitos T CD8 es FALSO que. a) Expresan CD3 como molécula de transducción de señales. b) Reconocen péptidos presentados por moléculas MHC de clase II. c) Son linfocitos que no participan en la síntesis de anticuerpos. d) Una vez activados, se transforman en linfocitos efectores con capacidad citotóxica. e) utilizan CD28 como molécula de coestimulación.

Sobre la unión de péptidos a una molécula MHC concreta es CIERTO que. a) La hendidura solo puede contener un péptido al mismo tiempo. b) Una misma molécula MHC puede unir péptidos con distintas secuencias de aminoácidos. c) Los péptidos unidos por moléculas MHC de poseen aminoácidos de anclaje que encajan en moléculas MHC concretas. d) Las moléculas MHC presentan péptidos de proteínas exógenas y citoplasmáticas. e) todas son ciertas.

Sobre la cadena invariable (Li) podemos afirmar que. a) Evita que se exporten fuera del retículo endoplasmático (RE) las moléculas MHC de clase I. b) Desvía las moléculas MHC de clase II de la ruta exocítica al citoplasma. c) Evita la unión de péptidos presentes en el RE a moléculas MHC de clase II. d) Interacciona con la molécula HLA-DM para eliminar el péptido CLIP de las moléculas MHC de clase II. e) Todas son falsas.

La selección positiva de los timocitos garantiza. a) La restricción por moléculas MHC. b) La tolerancia. c) La apoptosis. d) La autoinmunidad. e) Ninguna de las anteriores.

El reordenamiento (recombinación somática) de la cadena β (beta) del TCR para generar el preTCR tiene lugar en. a) Timocitos doble positivos. b) Linfocito T CD4 maduro. c) Linfocito T CD8 maduro. d) Timocito positivo único (CD4 o CD8). e) Timocito doble negativo.

¿Cuál de las siguientes citocinas está más directamente relacionada con la diferenciación de linfocitos Th2?. a) TNF-alfa (factor de necrosis tumoral-alfa). b) Interferones de tipo I. c) IL-21. d) Interferón-gamma. e) IL-4.

Respecto a los macrófagos es FALSO que. a) El IFN-γ es la principal citocina activadora de estas células. b) Los linfocitos Th1 los activan transformándolos en macrófagos M1 o proinflamatorios. c) Los linfocitos Th2 los activan transformándolos en macrófagos M2 (activación alternativa). d) Son CPAs capaces de presentación cruzada de antígenos. e) Los macrófagos M2 secretan citocinas anti-inflamatorias como la IL-10.

Sobre las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de los receptores de antígeno del linfocito T y B es CIERTO que. a) Las regiones CDR1 y CDR2 son mucho más variables debido al proceso de recombinación somática. b) El TCR solo posee una región CDR. c) Incluye los llamados nucleótidos P y N (CDR3). d) Se encuentran en las regiones constantes de ambos receptores. e) Son las regiones que determinan la función efectora del receptor.

Sobre el procesamiento de un antígeno proteico en los endolisosomas es CIERTO que. a) Genera péptidos inmunogénicos que se asocian con moléculas MHC de clase I. b) Participan las catepsinas, una familia de proteasas presentes en los lisosomas. c) ) Los péptidos generados se unen a moléculas MHC de clase II en el retículo endoplasmático. d) El proteosoma se encarga de la degradación de la proteína. e) Los péptidos generados sirven para activar linfocitos T CD8.

Sobre las moléculas de coestimulación de linfocitos T es CIERTO que. a) CTLA4 es una molécula que sustituye a CD28 para activar al linfocito T, contactando también con B7. b) PD-1 es otra molécula de coestimulación activadora del linfocito T. c) La coestimulación es la primera señal necesaria para activar completamente a un linfocito T. d) El contacto entre CD28 y B7 es la principal vía de coestimulación activadora. El ligando de CD28 (B7.1/B7.2) se expresa en las CPAs en reposo o inactivas.

Sobre los linfocitos T reguladores (Treg) es CIERTO que. a) Expresan FoxP3 como factor de transcripción característico. b) Son linfocitos T CD4 y secretan citocinas como la IL-10. c) Son capaces de inhibir la actividad de las CPAs. d) Expresan un nivel elevado del receptor de alta afinidad de IL-2 (CD25). e) Todas son ciertas.

En la activación de linfocitos B frente a una proteína, cuál es la molécula que aporta la segunda señal necesaria para su completa activación y diferenciación. a) IgM. b) IgD. c) CD40 / CD40L. d) El dímero Igα/Igβ. e) IgG.

Sobre los órganos y tejidos linfoides es FALSO que. a) Son órganos linfoides secundarios el bazo y los ganglios linfáticos. b) El bazo es un órgano linfoide primario donde se generan los linfocitos T. c) En los órganos linfoides centrales o primarios es donde se desarrollan todas las células del sistema inmunitario innato y adaptativo. d) Las placas de Peyer son un órgano linfoide secundario de la mucosa digestiva. e) El timo es un órgano linfoide primario donde se generan los linfocitos T.

El ligando de CD40 (CD40L o CD154) se expresa. a) Linfocitos T vírgenes. b) Linfocitos NK. c) Linfocitos T activados. d) Linfocitos T vírgenes. e) Linfocitos B activados.

Sobre las células dendríticas es CIERTO que. a) Son capaces de presentación antigénica cruzada. b) Poseen receptores de patrones moleculares (PRPs). c) Activan la respuesta adaptativa celular. d) Una vez que reconocen antígeno se desplazan a las zonas de los linfocitos T en órganos linfoides secundarios. e) Todas las anteriores son correctas.

Sobre las citocinas podemos afirmar que. a) Una misma citocina puede actuar sobre distintos tipos celulares. b) Distintas citocinas pueden actuar sobre el mismo tipo celular provocando el mismo efecto. c) Distintas citocinas actuando sobre el mismo tipo celular tienen un efecto sumatorio. d) Distintas citocinas actuando sobre el mismo tipo celular tienen efectos opuestos. e) Todas son ciertas.

Sobre la transducción de señales en un linfocito T activado es CIERTO que. a) La transducción de señal por parte del TCR activa la expresión de factores de transcripción. b) La liberación de calcio del retículo endoplasmático es el primer evento en esta transducció. c) Las secuencias ITAM se localizan en las cadenas α y β del TCR. d) La vía de la protein-quinasa C (PKC) es la única vía intermedia de transducción de señales. e) En la transducción de señales solo interviene el TCR.

De las siguientes proteínas ¿cuál(es) interviene directamente en el proceso de recombinación somática para generar un TCR o BCR?. a) CD8. b) CD3. c) Proteínas Iga (alfa) / Igb (beta). d) Las proteínas Rag1/Rag2. e) Todas las anteriores.

Las cadenas del complejo CD3 y el dímero ζζ (zeta) están implicadas en. a) El reconocimiento de antígeno unido a una molécula MHC. b) En la transducción de señales al interior del linfocito T. c) No tienen una función conocida. d) La unión del linfocito T a bacterias extracelulares. e) La activación del complemento por la vía alternativa.

Los linfocitos B1 (CD5+) expresan. a) IgM+IgD-. b) IgM-IgD+. c) IgM+IgD+. d) IgM-IgD-. e) IgG+.

Entre las funciones efectoras del sistema inmunitario innato NO se encuentra. a) La generación de memoria inmunológica. b) La fagocitosis. c) La estimulación del sistema inmunitario adaptativo. d) La opsonización del patógeno. e) La inducción de inflamación.

¿Dónde y en respuesta a qué ocurre la mayor parte de la activación de los linfocitos T vírgenes?. a) En la piel en respuesta a antígenos. b) En los tejidos infectados en respuesta a antígenos presentados por macrófagos. c) En la sangre en respuesta a antígenos presentados por monocitos. d) En órganos linfoides secundarios en respuesta a antígenos presentados por células dendríticas. e) En el timo en respuesta a antígenos presentados por células epiteliales corticales.

Sobre los linfocitos T CD4 es CIERTO que. a) Expresan CD3 como molécula de transducción de señales. b) Reconocen péptidos presentados por moléculas MHC de clase II. c) Son linfocitos que participan en la síntesis de anticuerpos. d) Usan CD28 como molécula de coestimulación. e) Todas son ciertas.

Sobre las moléculas de histocompatibilidad podemos afirmar que. a) Poseen una parte variable y una parte constante. b) b) La parte constante sirve de contacto para las moléculas CD4 y CD8 del linfocito T. c) Los distintos alelos de un locus HLA se diferencian por tener distintos aminoácidos entorno al surco de presentación del péptido. d) La β2-microglobulina es común para todas las moléculas HLA de clase I. e) Todas son ciertas.

Un niño de 8 años muestra una infección del tracto respiratorio superior debida a un virus que nunca lo había infectado con anterioridad. Durante las primeras horas de la infección, ¿cuál de los siguientes eventos tiene lugar?. a) El sistema inmunitario adaptativo responde rápidamente frente al virus y mantiene la infección bajo control. b) El sistema inmunitario innato responde rápidamente frente al virus y mantiene la infección bajo control. c) La inmunidad pasiva mediada por los anticuerpos maternos limita la expansión de la infección. d) Los linfocitos T y B reconocen el virus y estimulan la respuesta inmunitaria innata. e) Los mastocitos se sensibilizan y liberan IgE.

Sobre la anergia clonal como mecanismo que contribuye a la tolerancia inmunológica es FALSO que. a) Tiene lugar en los órganos linfoides primarios. b) La anergia clonal es un mecanismo de tolerancia de células del sistema innato. c) Es un mecanismo que hace tolerantes a lo propio al repertorio de linfocitos T. d) Es un mecanismo que hace tolerantes a lo propio al repertorio de linfocitos B. e) Tiene lugar también en la periferia.

La activación, proliferación y diferenciación de un linfocito T necesita de. a) Un complejo MHC de clase I-péptido para los CD4. b) Un complejo MHC de clase II-péptido para los CD8. c) Únicamente una señal de generada por la unión de CD4/CD8 a moléculas MHC. d) Un complejo HLA-péptido y coestimulación a través de CD28. e) Un complejo HLA-péptido y coestimulación a través de CTLA-4.

Sobre el desarrollo de linfocitos B es FALSO que. a) Una de las características del linfocito B inmaduro en la médula ósea es la expresión de IgD como BCR. b) Se inicia en la médula ósea y termina en el bazo. c) La deleción clonal (apoptosis) elimina aquellos con receptores de alta afinidad por antígenos multivalentes. d) Los linfocitos maduros incluyen a los linfocitos B2 foliculares que expresan IgM e IgD. e) Los linfocitos B1 se desarrollan en el hígado fetal.

¿Cuál de las siguientes citocinas está más directamente relacionada con la diferenciación de linfocitos Th17?. a) IL-4. b) Interferones de tipo I. c) IL-21. d) Interferón-γ. e) IL-12.

¿Cuál de las siguientes células NO se origina a partir del linaje mieloide?. a) Neutrófilos. b) Monocitos. c) Células dendríticas. d) Linfocitos B. e) Macrófagos.

¿En cuál de las siguientes regiones de las inmunoglobulinas se concentra la mayor variabilidad?. a) Segmentos CDR. b) Parte Fc. c) Parte constante de las cadenas ligeras. d) Extremo carboxilo terminal de las cadenas pesadas y ligeras. e) Depende del isotipo del anticuerpo.

Sobre el cambio de clase de los anticuerpos es CIERTO que. a) No tiene lugar en pacientes con defectos génicos en CD40L. b) Tiene lugar fundamentalmente fuera de los centros germinales. c) Las citocinas no son necesarias. d) También tiene lugar en pacientes con el Síndrome de Di George (sin timo). e) Los linfocitos citotóxicos CD8 son esenciales.

La relación CORRECTA es. a) C4b2b - convertasa de C3. b) IgM - vía alternativa del complemento. c) C3b y C5b - anafilotoxinas. d) Déficit CD59 - Hemoglobinuria paroxística nocturna. e) Todas las anteriores.

¿Qué nombre recibe la vía común en la que confluyen todas las vías de activación del sistema del complemento?. a) Vía alternativa. b) Vía de las lecitinas. c) Vía lítica. d) Vía clásica. e) Ninguna de las anteriores.

Los receptores del complemento sobre eritrocitos humanos son importantes para. a) Fijar el complemento. b) La inmunidad innata. c) Eliminación de inmunocomplejos. d) Opsonización. e) Ninguna de las anteriores.

Durante la activación de los linfocitos T, ¿qué molécula se une a CD28 para proporcionar señales de coestimulación?. a) CD3. b) NF-AT. c) B7. d) ZAP-70. e) Todas las anteriores.

En los linfocitos T, las regiones ITAM. a) Se encuentran en las cadenas alfa y beta del TCR. b) Intervienen en la adherencia celular. c) Se fosforilan por la acción de tirosina-quinasas. d) Están en el dominio extracelular de las cadenas de CD3. e) Todas son ciertas.

De las siguientes opciones señala la característica que sea CORRECTA referida a la inmunidad innata. a) Es más retardada en comparación a la inmunidad adaptativa. b) Algunas de las células que consiguen dicha inmunidad son células dendritas, mastocitos y linfocitos T. c) Las células que llevan a cabo la inmunidad innata reconocen un patrón molecular asociado al patógeno para llevar a cabo la eliminación del mismo. d) Gracias a esta inmunidad somos capaces de generar linfocitos B de memoria para que, en caso de que haya un segundo contacto con el patógeno, la respuesta inmunitaria sea más eficiente. e) Todas son ciertas.

Respecto a la inmunidad adaptativa, señale la afirmación CORRECTA. a) No tiene memoria inmunológica. b) Es inespecífica. c) Utiliza receptores específicos para el antígeno. d) Una segunda respuesta ante el mismo patógeno es mucho más lenta. e) Todas son correctas.

¿De qué manera se activa la vía alternativa del complemento frente a un antígeno?. a) Por la unión de un anticuerpo a su antígeno. b) A través de la lectina de unión a manosas (MBL). c) Por la rotura espontánea de C3 en C3b y C3a. d) Mediante la síntesis y secreción de IL-12. e) Por ninguna de las anteriores.