INMUNOLOGÍA TEST (PRIMER EXAMEN)

1. En la respuesta adaptativa la señalización intracelular se realiza a través de: a) Motivos ricos en tirosina de las moléculas del complejo de receptor. b) Motivos ricos en tirosina acoplados en la zona intracelular del receptor (TCR, BCR). c) Motivos ricos en leucina de las moléculas del complejo de receptor. d) Motivos ricos en leucina acoplados en la zona intracelular del receptor (TCR, BCR).

2. Las moléculas que se expresan en las células presentadoras de Ag (APC) en determinadas situaciones como en una infección, hacen de segunda señal activadora al unirse al CD28 del linfocito T. De las siguientes moléculas, cuál se une a CD28 para producir esa activación: a) HLA-B*27. b) PD-LI. c) B7-1/B7-2. d) ICAM-1.

3. En la zona oscura del centro germinal de los folículos secundarios se produce: a) Hipermutación somática en los genes V (variable) de las inmunoglobulinas,. b) Cambio de clase de las inmunoglobulinas. c) Contacto con las células dendríticas foliculares. d) Diferenciación a células de memoria y células plasmáticas.

4. Qué tipo de células se encuentran en la vaina linfoide perioarteriolar (PALS): a) Linfocitos B. b) Células dendríticas foliculares. c) Mastocitos. d) Linfocitos T.

5. En la respuesta innata de tipo inflamatorio, tras la ingesta de un microorganismo, el fagocito debe destruirlo en los fagolisosomas a través de: a) Generación de especies reactivas de óxigeno (ROS) mediante la NADPH oxidasa. b) Acción de las enzimas presentes en los lisosomas. c) Generación de óxido nítrico mediante la óxido nítrico sintetasa inducible (INOS). d) Todas son ciertas.

6. Cuál de los siguientes receptores de la respuesta innata tiene localización citosólica: a) TLR. b) CLR. c) FPR1. d) Ninguno de ellos.

7. Qué consecuencias tiene la activación del factor de transcripción IRF tras el reconocimiento de PAMPs mediante receptores tipo Toll: a) Se genera un estado antiviral por la producción de citocinas proinflamatorias (TNF, IL-1, IL-6). b) Se genera un estado antiviral por la producción de interferones tipo 1 (IFN-a, IFN-ß). c) Se produce inflamación aguda por la producción de interferones tipo I. d) Se produce un tipo de muerte celular llamado piroptosis.

8. La caspasa-1 es una molécula efectora asociada a: a) TLR. b) Complemento. c) CDS. d) Inflamasomas.

9. Cuál de las siguientes citocinas está asociada con la producción de proteínas de fase aguda (PCR, SAP, fibrinógeno, etc.): a) IL-10. b) IL-8. c) IL-1. d) IFN-y.

10. MASP-1 y MASP-2 son: a) Serín-proteasas de la vía clásica. b) Anafilotoxinas. c) Serín-proteasas de la vía de las lectinas. d) Inhibidores de Clq.

11. Las células linfoides innatas tipo 1 (ILC-1): a) Participan en funciones de morfogénesis y reparación tisular. b) Son importantes en la defensa frente a patógenos extracelulares. c) Son importantes en la defensa frente a hongos. d) Son importantes en la defensa frente a patógenos intracelulares.

12. De las siguientes opciones cual se puede considerar MALT: a) Placas de Peyer. b) Amigdalas. c) Apéndice. d) Todas son correctas.

13. La selección positiva de los linfocitos T doble positivo (CD4+CD8+) se produce en: a) La zona cortical del timo. b) La zona paracortical de los ganglios. c) En la vaina periarteriolar (PALS). d) Ninguna de las opciones es cierta.

14. Cuando en los órganos linfoides secundarios un linfocito no reconoce su antígeno, vuelve a salir a sangre. Para ello el linfocito: a) Inhibe la expresión de SPR1. b) Induce la síntesis de CD69. c) Induce la síntesis de SPR1. d) Inhibe la síntesis de CCR7.

15. Cual de las siguientes afirmaciones sobre las integrinas es falsa: a) Participan únicamente en la interacción célula-célula. b) Están formadas por 2 subunidades (alfa y beta) y la cadena alfa define 5 familias. c) Son necesarias para la activación de linfocitos T tras su unión con moléculas HLA. d) Están formadas por 2 subunidades (alfa y beta) y la cadena beta define 5 familias.

16. Cual es el nombre que recibe el determinante antigénico de una molécula: a) Hapteno. b) Paratopo. c) Epitopo. d) Región de complementaridad.

17. El factor H del complemento: a) Es un inhibidor de la cascada del complemento asociado a membrana. b) Actúa como adyuvante potenciando la inflamación local. c) Es un inhibidor de la cascada del complemento circulante. d) Está asociado a la aparición de la hemoglobinuria paroxística noctura (HPN).

18. Señale la respuesta correcta sobre las modificaciones epigenéticas del ADN: a) La conformación del ADN como eucromatina produce silenciamiento. b) Las modificaciones de las histonas no alteran la transcripción del ADN en ARN. c) La conformación del ADN como heterocromatina produce silenciamiento. d) Los ARN mitocondriales son una forma de silenciamiento de la expresión génica.

19. Cual de las siguientes afirmaciones sobre Las inmunoglobulinas es correcta: a) Siempre están unidas a membrana. b) Presentan restricción con MHC. c) Reconocen caracteristicamente antígenos procesados. d) Sus funciones efectoras las proporciona la región Fc.

20. Las moléculas de histocompatibilidad (MHC/HLA): a) Las MHC de clase Il presentan antígenos a linfocitos TCD8+. b) Presentan antígenos procesados a los linfocitos B. c) Las MHC de clase I se expresan en células nucleadas y plaquetas. d) Todas son correctas.

21. De las siguientes afirmaciones sobre la vía de activación STING mediante los detectores citosólico (CDS), cuál es correcta: a) Se produce al detectar ARN viral y está encaminada a la producción de IFN-1. b) Se produce al detectar ARN viral y está encaminada a la producción de IFN-II. c) Se produce al detectar ADN bacteriano y está encaminada a la producción de IFN-1. d) Está asociada a un tipo de muerte celular llamada piroptosis.

22. Los linfocitos T vírgenes, al entrar en los órganos linfoides secundarios y al reconocer su antígeno específico a través de la presentación por células dendríticas: a) Se activan y se produce una expansión clonal y diferenciación en células efectoras. b) Expresan CD69 para evitar su salida y se dé correctamente el proceso. c) Se diferencian en distintos fenotipos que se caracterizan por el perfil de citocinas que producen, y que tendrán distinta función efectora. d) Todas las anteriores son ciertas.

23. Cual de las siguientes afirmaciones sobre las selectinas es verdadera: a) Median una interacción firme con el endotelio activado. b) Están acopladas a proteínas G con 7 regiones transmembrana. c) Median las interacciones débiles y transitorias entre leucocitos y endotelio. d) Median la migración transendotelial (diapédesis).

24. De las siguientes afirmaciones sobre los receptores de linfocitos T (TCR), cual es correcta: a) Se encuentra unidos a membrana o solubles. b) Su estructura básica está conformada por 2 moléculas idénticas. c) Reconocen antígenos en estado nativo. d) Forman complejos con moléculas accesorias.

25. Las moléculas HLA de clase I: a) Presentan péptidos producto de la digestión tras fagocitosis. b) Presentan péptidos derivados del procesamiento de antígenos exógenos. c) Presentan péptidos derivados del procesamiento de antígenos endógenos. d) Presentan péptidos procesados a los linfocitos TCD4.

26. Cual de las siguientes opciones es un efecto nocivo asociado a la producción de TINF durante la respuesta innata: a) Disminuye la coagulabilidad de la sangre. b) Favorece la contractibilidad cardíaca. c) Puede producir shock séptico. d) Puede producir shock anafiláctico.

27. Que inmunoglobulina es mayoritaria en mucosas: a) IgM. b) IgA. c) IgG. d) IgE.

28. Cuál de los siguientes receptores une IgA: a) FcyRI(CD64). b) FeyRIII (CD16). c) FcERII (CD23). d) FcaRI (CD89).

29. Los IFN tipo I producidos durante la respuesta innata: a) Disminuyen la expresión de CD69 en los ganglios para que los linfocitos salgan a circulación. b) Producen la muerte del neutrófilo mediante un mecanismo llamado NETosis. c) Aumentan la expresión de CD69 en los ganglios para que los linfocitos puedan activarse correctamente. d) Aumentan la citotoxicidad de los linfocitos TCD4.

30. Que prueba asociada al reordenamiento del gen del receptor de los linfocitos T, está incluida en la prueba del talón para el cribado neonatal: a) Círculos de escisión (TRECs). b) Compatibilidad en trasplante de órganos sólidos. c) Estudios de clonalidad de linfocitos T. d) Autotolerancia.

1. ¿Qué nombre recibe el aumento de linfocitos que se produce en los órganos linfoides secundarios tras el reconocimiento del antígeno?.

2. ¿Qué citocinas secretan los linfocitos Th1?.

3. ¿Qué inmunoglobulinas fijan complemento por la vía clásica?.

4. ¿Cómo se denomina la serín-proteasa que actúa al inicio de la vía clásica del complemento?.

5. ¿Qué tipo de inmunidad confieren los anticuerpos que transfiere la madre al feto a través de la placenta?.

6. ¿Qué nombre reciben las células dendríticas que no se originan en la médula ósea?.

7. Defina brevemente qué es un superantígeno.

8. Describa brevemente los pasos que se producen en el reclutamiento leucocitario desde la sangre a la zona de infección.

9. ¿Qué receptores tipo Toll (TLR) se encuentran en membranas endosomales?.