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Inmunología relacionar y ordenar

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Título del Test:
Inmunología relacionar y ordenar

Descripción:
Ejercicios de relación y secuencias para repasar inmunología

Fecha de Creación: 2026/10/23

Categoría: Otros

Número Preguntas: 19

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9.9 Selección positiva de timocitos Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Elegí la relación correcta entre las opciones disponibles. Origen: preguntas-suplementarias-inmunologia.pdf · ejercicio 9.S2, p. 1. Evento que desencadena la selección positiva de timocitos DP.

10.8 Subpoblaciones según CD45RA y FOXP3 Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 42; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 54; rejunte parcial 2 inmuno.docx. Treg en reposo. Treg activadas y supresoras. Células sin función supresora.

10.9 Relacionar mecanismos de tolerancia Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 43; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 57; rejunte parcial 2 inmuno.docx. Supresión por falta de coestímulo. Supresión por citocinas. Falta de expansión de efectores. Muerte por vía secretora.

10.11 Citometría de flujo de las poblaciones FOXP3 Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Usá la numeración del gráfico original para identificar las tres poblaciones. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 45. Región 1. Región 2. Región 3.

12.1 Códigos de entrada a mucosas y ganglios Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 1; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 1. T efector activado en GALT. T virgen. T CD8 intraepitelial.

12.4 Sitios inductivos y efectores del GALT Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 4; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 4. Epitelio. Placa de Peyer. Folículo linfoide aislado. Ganglio mesentérico. Lámina propia.

12.6 Identificar inmunoglobulinas por estructura Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 6; rejunte parcial 2 inmuno.docx. Estructura pentamérica. Principalmente dimérica en secreciones. Cuatro subtipos. Junto a IgM en la membrana de B. Cadenas pesadas alfa.

12.7 Funciones de las inmunoglobulinas Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · pregunta 47. Protección de mucosas. Defensa principalmente intravascular. Receptor de B junto a IgM. Alergias e infecciones parasitarias. Atraviesa la placenta y protege al feto.

13.4 Identificar mecanismos de escape Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 32. Unión de PD-L1 tumoral con PD-1 del T efector. Mutaciones en TAP. Galectina-1.

14.1 Etapas del proceso alérgico Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 15; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 29; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 46. Primera exposición con respuesta Th2 y producción de IgE. Crisis asmática inmediata. Citocinas y quimiocinas con inflamación local. Pocos minutos después de la reexposición. Producción de IgE específica que se une a mastocitos.

14.6 Diferencias entre hipersensibilidad II y III Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 20; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 34. Depósito de inmunocomplejos en tejido diana. Enfermedad hemolítica del recién nacido. Antígeno soluble en sangre. Antígeno en membrana de célula diana.

14.7 Clasificar enfermedades por hipersensibilidad Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 21; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 35. Fiebre reumática. Alergia alimentaria mediada por IgE. Esclerosis múltiple. Síndrome antifosfolipídico. Miastenia grave. Anafilaxia.

14.9 Inmunoglobulinas de hipersensibilidad II Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 23; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 37. IgA. IgG. IgE. IgD. IgM.

14.18 Depuración de complejos inmunes Ordená las etapas de depuración de un complejo inmune ya formado. En esta consigna, «unión» significa su captura por receptores de transporte después de la activación del complemento. Origen: 1 PARTE PARCIAL INMUMO.docx · depuración de complejos. Activación_del_complemento Unión_a_receptores_de_transporte Transporte Eliminación.

14.19 Citocinas Th2 vinculadas con asma Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 14; rejunte parcial 2 inmuno.docx. Reclutamiento de eosinófilos. Secreción mucosa. Diferenciación Th2 en ciertas circunstancias. Principal inductora de Th2. Liberada por NKT, mastocitos y basófilos.

15.3 Clasificación de preparaciones vacunales Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 8; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 8. Vacuna antineumocócica. BCG. Antitetánica. Sabin.

15.5 Memoria inducida por vacunas Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 10; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 10. Antitetánica. Hepatitis B. Sabin. BCG.

15.6 Tipos de inmunización Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: Parcial 3 inmuno .docx · preguntas 26 a 30. Anticuerpos por placenta o leche materna. Antígeno más adyuvante. Tras superar una infección. Suero con anticuerpos preformados. Protección indirecta de no vacunados.

15.7 Clasificar vacunas según composición y tecnología Uní con flechas cada enunciado de la izquierda con la opción correspondiente de la derecha. Una opción puede recibir más de una flecha. Origen: Parcial 3 inmuno .docx · preguntas 31 a 34 y 36 de vacunas. Prevenar 13. Fiebre amarilla con virus debilitados. Antineumocócica de 23 serotipos. Triple vírica. Hepatitis A con virus muertos.

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