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Inmunologia Simulacro 1-8

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Título del Test:
Inmunologia Simulacro 1-8

Descripción:
Simulacro del 1-8

Fecha de Creación: 2025/03/30

Categoría: Otros

Número Preguntas: 44

Valoración:(13)
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¿Cuáles son los granulocitos que acuden al lugar de la infección gracias a la acción de factores quimiotácticos?. a) Neutrófilos. b) Mastocitos. c)Eosinófilos. d)Basófilos.

¿Qué compuesto, el cual interviene en la reacción inflamatoria, es liberado por los mastocitos y basófilos?. a) Léctina. b) Inmoglobulinas. c) Histaminas. d) Prolactina.

¿Cuál de los diferentes tipos de Inmunoglobulinas, suponen la primera línea de defensa frente a infecciones?. a) IgM. b) IgG. c) sIgA. d) IgE.

¿Qué es determinante a la hora de que el antígeno produzca una respuesta inmune?. a) Estructura. b) Dosis. c) A y B son ambas correctas. d) Ninguna respuesta es correcta.

¿Cuál de los diferentes tipos de Inmunoglobulinas, es responsable de las reacciones alérgicas?. e) IgM. f) IgG. g) sIgA. h) IgE.

La unión para formar el complejo Ag-Ac o inmunocomplejo, es: a) irreversible y su duración depende de la adaptación de las dos moléculas, de la fuerza y de la estabilidad de los enlaces que las unen. b) irreversible y su duración no depende de la adaptación de las dos moléculas, de la fuerza y de la estabilidad de los enlaces que las unen. c) reversible y su duración no depende de la adaptación de las dos moléculas, de la fuerza y de la estabilidad de los enlaces que las unen. d) reversible y su duración depende de la adaptación de las dos moléculas, de la fuerza y de la estabilidad de los enlaces que las unen.

¿Cuál de estos órganos, se considera un órgano linfoide primario?. a) Ganglios linfáticos. b) Bazo. c) Médula ósea. d) Amígdalas.

Indique la respuesta CORRECTA en relación con los ganglios linfáticos: a) Están formados por dos lóbulos. b) son los responsables de reconocer los antígenos que provienen de los diferentes tejidos. c) Tienen una corteza externa donde las células que provienen de la médula ósea proliferan, transformándose en timocitos. d) Son el órgano linfoide de mayor tamaño.

La respuesta inmunitaria celular y la humoral se ejercen de forma: a) descoordinada y en paralelo, estando ambos mecanismos muy interrelacionados. b) coordinada, estando ambos mecanismos muy interrelacionados. c) coordinada y en paralelo, estando ambos mecanismos muy interrelacionados. d) coordinada y en paralelo, estando ambos mecanismos muy poco interrelacionados.

Las células con capacidad fagocítica son principalmente: a) los granulocitos de tipo neutrófilo y los monocitos/macrófagos. b) los Linfocitos T. c) los Linfocitos B. d) las Inmunoglobulinas.

. ¿Qué células ejercen la citotoxicidad directa inespecífica?. a) Los linfocitos B. b) los granulocitos. c) MHC. d) NK.

¿Qué tipos de inmunoglobulinas nos ayudan con su concentración en el suero a detectar la dinámica de producción de anticuerpos en la respuesta humoral?. a) IgA e IgG. b) IgC e IgE. c) IgG e IgM. d) IgA e IgC.

Indique la respuesta incorrecta en relación con las Inmunodeficiencias primarias: a) trastornos genéticos que afectan al sistema inmune. b) se manifiestan desde la infancia. c) la mayoría presentan un carácter recesivo. d) se manifiestan en el desarrollo adulto.

. ¿Cuál de las Inmunodeficiencias primarias, se asocia a la hipogammaglobulemia transitoria del lactante?. a) Déficit de la función fagocítica. b) Inmunodeficiencias combinadas. c) Deficiencias de anticuerpos. d) Deficiencia del complemento.

Qué tipo de Inmunodeficiencias primarias, provoca que los pacientes presenten retraso en el crecimiento, diarrea crónica desde los primeros meses de vida e infecciones por microorganismos de baja virulencia (microorganismosoportunistas)?. a) Inmunodeficiencias asociadas a otros defectos. b) Deficiencias de anticuerpos. c) Inmunodeficiencias combinadas. d) Deficiencia del complemento.

¿Cómo se llama la enzima del virus del sida?. a) Polimerasa. b) Ligasa. c) Topoisomerasa. d) Retrotranscriptasa.

¿Cómo se denomina la región del antígeno a las que se pueden unir los anticuerpos?. a) Paratopos. b) Epítopos. c) MHC. d) Glicoproteína.

¿Qué es un inmunocomplejo?. a) complejo antígeno-Inmunoglobulina. b) complejo antígeno-anticuerpo. c) complejo MHC-anticuerpo. d) complejo anticuerpo-Inmunoglobulina.

Indique la respuesta INCORRECTA sobre las reacciones de aglutinación: a) aglutininas completas son los anticuerpos que siempre producen aglutinación. b) IgM e IgG son aglutininas completas. c) El aglutinógeno debe estar presente en la partícula de forma apreciable. d) Las aglutinas incompletas son las que, a pesar de reaccionar con el antígeno, no producen una aglutinación cuando están en situación desfavorable.

¿En cuál de las reacciones de aglutinación, en el resultado positivo, la aglutinación recubre todo el pocillo, mientras que en el negativo se observa solo un botón en el fondo?. a) portaobjetos de cristal. b) en tarjetas visualizadoras. c) en placas de microtitulación (microtitter). d) en el interior de tubos de ensayo.

En relación a las reacciones de Inhibición de la aglutinación, indique la respuesta incorrecta: a) Se utiliza para detectar antígenos solubles. b) La ausencia de aglutinación es el resultado negativo. c) Si el anticuerpo está saturado: No se produce aglutinación. d) Si el antígeno soluble no estaba en concentración suficiente como para saturar todo el anticuerpo: quedan sitios activos y se produce aglutinación.

En las vías de activación del complemento, ¿Cuál se activa sin necesidad de anticuerpos?. a) Vía clásica. b) Vía alternativa. c) Vía de las lectinas. d) Ninguna respuesta es correcta.

Existen enfermedades causadas por la deficiencia genética de uno o varios componentes del sistema de complemento, entre ellas ¿qué puede producir el conocido como angioedema hereditario?. a) La deficiencia de C1, C2 y C4. b) La deficiencia de C3. c) La deficiencia de C5 C6 C7 y C8. d) La deficiencia de los inhibidores de C1r y del C1s.

Señale la respuesta incorrecta en relación con los anticuerpos monoclonales: a) proceden de un solo clon de células B. b) reconocen únicamente un epítopo del antígeno. c) disminuyen la especificidad del ensayo ya que reconocen un único lugar antigénico. d) aumenta la especificidad del ensayo ya que reconocen un único lugar antigénico.

Los inmunoanálisis se pueden clasificar según diferentes criterios (señale la respuesta incorrecta): a) en función de la necesidad de medir el grado de reacción inmunológica (heterogéneos y homogéneos). b) en función de la disponibilidad del reactivo (competitivos y no competitivos). c) en función de su especificidad (monoespecíficos, poliespecificos). d) en función del marcador empleado.

¿Qué significa Ag frío en el contexto del RIA?: a) Un antígeno sin marcar. b) Un antígeno que no se ha unido al anticuerpo. c) Un antígeno que precipita a temperaturas inferiores a 4 ºC. d) Un antígeno no competitivo.

En el RIA ¿Qué representa Bmax?: a) Máxima unión de anticuerpo sin marcar. b) Máxima unión de antígeno marcado. c) Máxima unión de anticuerpo marcado. d) Máxima unión de antígeno no marcado.

¿Cuál es la variedad de la técnica ELISA en la que se usan dos anticuerpos monoclonales diferentes contra determinantes distintos del mismo antígeno?. a) ELISA competitivo. b) ELISA sándwich. c) ELISA directo. d) ELISA indirecto.

En la variante de EIA conocida como CEDIA (inmunoanálisis donador con enzima clonada), se basa en el uso de la encima: a) β-galactosidasa. b) α-galactasa. c) β-glucosidico. d) α-amilasa.

¿En la técnica de inmunofluorescencia, los fluorocromos más utilizados son: a) isotiocianato de fluoresceína y rodamina. b) fluoresceína y eosina. c) rodamina y benceno. d) isotiocianato de fluoresceína y eosina.

En las técnicas inmunoquímicas con fluorescencia se necesita siempre un microscopio especifico denominado: a) Microscopio confocal. b) Microscopio monolumínico. c) Microscopio incidente o epi-iluminación. d) Microscopio electrónico de transmisión.

¿Qué técnica combina el inmunoblot?: a) Electroforesis y enzimoinmunoensayo. b) Electroforesis y electrotransferencia. c) Electroforesis, electrotransferencia, y enzimoinmunoensayo. d) Electrotransferencia y enzimoinmunoensayo.

En la utilización de las técnicas de serología en el laboratorio se evalúa fundamentalmente según su (señale la respuesta incorrecta): a) amplitud. b) sensibilidad. c) especificidad. d) valor predictivo.

¿Cuál de estos anticuerpos se produce primero en una infección?: a) IgE. b) IgG. c) IgA. d) IgM.

La proporción de resultados verdaderamente positivos (VP) que son detectados en pacientes con esa enfermedad y esa técnica, se define como: a) Especificidad. b) Sensibilidad. c) Valor predictivo. d) Ninguna respuesta es correcta.

Complete la oración con la opción correcta: “parece ser que los alelos que codifican ____________ juegan un papel importante en el origen de algunas enfermedades autoinmunes”. a) los antígenos del sistema HLA. b) los antígenos del sistema ABO. c) los antígenos T independiente. d) los neoantígenos.

¿Qué receptores son bloqueados en la miastenia gravis?. a) receptores de la insulina. b) receptores de la TSH. c) receptores de la acetilcolina (AChR). d) receptores de la colinestera.

Indique la respuesta incorrecta en relación con los Inmunocomplejos: a) En las enfermedades autoinmunes se produce una mayor cantidad de inmunocomplejos Ag-Ac. b) Este tipo de mecanismo patogénico está implicado en la fiebre reumática y el pénfigo. c) Los inmunocomplejos pueden formarse en la circulación sanguínea y o bien constituirse in situ. d) el depósito de inmunocomplejos actúa como un factor quimiotáctico de activación del complemento que genera una respuesta inmune.

¿Qué enfermedad autoinmune es una patología renal autoinmunitaria?. a) Pénfigo. b) Cirrosis biliar primaria. c) Síndrome de Goodpasture. d) Enfermedad de Graves.

¿Qué enfermedad autoinmune se detecta mediante la prueba de Coombs directa?. a) Anemia hemolítica autoinmune (AHAI). b) Cirrosis biliar primaria. c) Miastenia gravis. d) Enfermedad de Graves.

¿Qué nombre reciben los anticuerpos considerados como prácticamente específicos de la esclerodermia?. a) antitopoisomerasa I (Scl-70). b) anticuerpos anticardiolipina (AAC) y lúpico (AL). c) anticuerpos anti-célula endotelial (AACE). d) anticuerpos anti-Sm y anti-DNAds.

Según Nasparstec, los autoanticuerpos deben cumplir 5 postulados para ser considerados patogénicos, señale la respuesta incorrecta: a) Los niveles de autoanticuerpos y la actividad de la enfermedad no deben estar correlacionados. b) La eliminación del autoanticuerpo debe mejorar la enfermedad. c) En el tejido dañado, los autoanticuerpos deben ser detectados junto a un posible antígeno. d) Deben producirse lesiones similares si se produce una inmunización que produce Ac similares.

¿Cuáles son los anticuerpos que aparecen de forma temprana lo que permite el diagnóstico de Artritis Reumatoide en su fase precoz?. a) Anticuerpo antipéptido cíclico-citrulinado (Anti-CCP). b) Anticuerpos antifosfolipídicos (AAF). c) Anticuerpos anticitoplasma del neutrófilo (ANCA). d) Anticuerpos contra orgánulos citoplasmáticos.

¿Qué patrón de fluorescencia se encuentra en enfermedades autoinmunes multisistémicas como el Síndrome de Sjögren?. a) Patrón de nucleoplasma homogéneo. b) Patrón de nucleoplasma moteado. c) Patrón nucleolar. d) Patrón citoplasmático.

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