Inmunologia 2025

1. Desde el punto de vista de la respuesta inmune, los patógenos se agrupan en las siguientes categorías. A. Intracelular y extracelular. B. Unicelular y pluricelular. C. Polimorfonuclear y mononuclear. D. Polimorfonuclear y mononuclear.

2. Marque la opción correcta: A. El hígado tiene importantes funciones en la respuesta inmune al participar en la eliminación de patógenos y/o antígenos de la sangre, así como en la tolerancia de los antígenos derivados del tracto gastrointestinal que entran vía portal. B. La celiaquía es una respuesta alérgica al gluten causada por una producción de IgE contra las proteínas del gluten ingeridas. C. La dieta tiene efectos profundos en la composición de la microbiota y en la producción de metabolitos, pero estos no afectan a la inmunidad del huésped. D. La microbiota o microbioma comensal está compuesta únicamente por bacterias.

3. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno no reordena su genoma. A. Monocito. B. Linfocito T citotóxico. C. Linfocito T colaborador. D. Linfocito B.

4. Sobre los linfocitos intraepiteliales (IELs) del intestino es cierto que: A. Se unen a las células adyacentes mediante fuertes uniones mediadas por tight y adherens junctions. B. Son fundamentalmente linfocitos con TCRgamma delta que se encargan de la respuesta efectora frente a los antígenos. C. Se transforman en células Globet, secretoras de moco. D. Se transforman en células de Paneth, secretoras de péptidos antimicrobianos.

5. Los receptores de reconocimiento de patrón. A. Reconocen antígenos del espacio intracelular previamente procesados. B. No se heredan. C. No se expresan en linfocitos T, B ni NK. D. Se expresan en todas las células nucleadas, incluso las que no forman parte del sistema inmune.

6. Es cierto que: A. La microbiota intestinal no afecta al desarrollo del sistema inmune asociado a la mucosa intestinal. B. Existe una baja frecuencia de células plasmáticas en la lámina propia intestinal. C. Disbiosis es la alteración en la función y la diversidad de las bacterias intestinales. D. Todas las bacterias alojadas en la luz intestinal deben ser toleradas por el sistema inmune.

7. En relación a las respuestas inmunes innatas, es cierto que. A. Son más lentas pero específicas. B. No generan memoria inmunológica. C. Se fundamenta en receptores que siempre están anclados a la membrana. D. Todas son ciertas.

8. Sobre la lámina propia intestinal es cierto que: A. Constituye la primera barrera de la mucosa intestinal. B. Lugar de inducción de la respuesta inmune intestinal muy rica en ganglios linfáticos mesentéricos. C. Los linfocitos de esta zona, conocidos como LPLs, son fundamentalmente T CD4 con TCRalpha beta. D. Todas son ciertas.

9. Los genes que codifican para las moléculas de histocompatibilidad son. A. HLA-A, HLA-B y HLA-C para las MHC de clase I. B. HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR para las MHC de clase II. C. Son muy polimórficos. D. Todas son ciertas.

10. Respecto al sistema inmune del intestino es cierto que: A. La microbiota es un componente fundamental de la barrera intestinal. B. Posee linfocitos intraepiteliales (IELs) y en la lámina propia intestinal (LPLs). C. Es la zona con mayor compromiso por parte del sistema inmune para mantener la tolerancia frente a antígenos extraños. D. Todas son ciertas.

11. Funciones específicas de los isotipos de anticuerpos: A. IgG no tiene capacidad de neutralizar microorganismos. B. IgG activa el complemento por la vía clásica. C. IgG es un isotipo característico de una respuesta adaptativa primaria. D. Todas son ciertas.

12. Sobre la microbiota es cierto que: A. La microbiota influye directamente en la inmunidad del huésped. B. Los probióticos son alimentos funcionales que inhiben directamente al crecimiento y/o actividad de las bacterias de la microbiota. C. Los prebióticos son microorganismos vivos que estimulan el crecimiento de bacterias patógenas al ocupar el mismo nicho. D. Todas son ciertas.

13. Sobre los linfocitos T es cierto que. A. Maduran en el timo. B. Sufren selección positiva y negativa surante su maduración. C. Reconocen antígenos en el contexto de una molécula de histocompatiblidad propia. D. Todas son ciertas.

14. Las funciones del sistema inmune innato son. A. Impedir, controlar y/o eliminar la infección por microorganismos patógenos. B. Eliminar las células dañadas e iniciar la reparación tisular. C. Iniciar, dirigir y regular las respuesta inmunes adaptativas. D. Todas son ciertas.

15. Sobre la maduración y diferenciación de los linfocitos. A. El proceso de diferenciación desde un linfocito Th novato hasta un linfocito efector especializado se denomina polarización. B. Linfocitos T y B sufren hipermutación somática y maduración de afinidad en sus receptores. C. Las células B memoria no expresan en su membrana inmunoglobulinas de membrana. D. Todas son ciertas.

16. Señale un leucocito de la inmunidad innata. A. Eosinófilo. B. Célula epitelial. C. Complemento. D. Plaqueta.

17. Los linfocitos novatos. A. Son aquellas células que no han estado nunca en contacto con el antígeno para el que es específico su receptor. B. Son aquellos linfocitos que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero que han vuelto posteriormente al estado de reposo o inactivación. C. No tienen reordenados los genes para su receptor de antígeno. D. Son un estado funcional exclusivo de linfocitos T.

18. Que tienen en común las MHC-I (moléculas de histocompatibilidad de clase I) y los PRRs (receptores de reconocimiento de patrón): A. Sus genes son los más polimórficos. B. Sufren hipermutación somática. C. Se expresan en todas las células nucleadas del organismo. D. Se generan por recombinación somática.

19. Los antígenos son reconocidos por los linfocitos T solo cuando. A. Son antígenos intracelulares. B. Son fagocitados por macrófagos. C. Son procesados y presentados por moléculas de histocomaptibilidad propias. D. Son presentados en el contexto de receptores de reconocimiento de patrón propios.

20. Sobre la homeostasis es cierto que: A. Hace referencia al proceso de recirculación leucocitaria por el que las células vuelven a su tejido de origen. B. Consiste en la inhibición de la respuesta inmune inflamatoria para recuperar el equilibrio tisular. C. Participan citoquinas como IFNgamma y TNFalpha. D. Todas son ciertas.

21. La citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo (ADCC): A. Se basa en la activación de células que liberan el contenido de sus gránulos al exterior (exocitosis). B. Puede darse por eosinófilos a través de unión a IgA e IgE en respuesta a parásitos. C. Puede darse por células NK a través de unión a IgG en respuesta a tumores. D. Todas son ciertas.

22. Respecto a los mecanismos para generar un repertorio diverso de moléculas de histocompatibilidad, es cierto que. A. Existen múltiples alternativas alélicas para cada gen, es decir, hay polimorfismo. B. No hay exclusión alélica, es decir, hay codominancia. C. Existen múltiples genes para cada clase de molécula de histocompatibilildad, es decir, hay poligenia. D. Todas son ciertas.

23. Sobre los linfocitos B. A. Todos los linfocitos B necesitan la cooperación con un linfocito T para secretar anticuerpos. B. La cooperación entre linfocitos T y B en el centro germinal conduce al cambio de isotipo de la célula B. C. La maduración de afinidad de los anticuerpos se produce siempre, independientemente del tipo de activación del linfocito B. D. Toda presentación antigénica provoca una respuesta inflamatoria en los linfocitos B.

24. Sobre el antigeno es cierto que. A. Puede ser una proteína, lípido, polisacárido o ácido nucleico. B. En un mismo antígeno puede haber varios epítopos. C. El receptor es la proteína que reconoce el antígeno. D. Todas son ciertas.

25. El receptor para antígeno del linfocito B. A. Reconoce antígenos en su forma libre. B. No necesita correceptores para transducir la señal al interior celular. C. Nunca puede secretarse al medio. D. Todas son ciertas.

26. Son células presentadoras de antígeno profesional. A. Célula dendrítica plasmacitoide. B. Célula dendrítica mieloide. C. Célula dendrítica folicular. D. Todas son ciertas.

27. Sobre los órganos linfoides primarios es cierto que. A. El timo es un órgano linfoide primario. B. Es el órgano donde se inician las respuesta inmunes adaptativas. C. Existe un solo tipo de órgano primario. D. Todas son ciertas.

28. Respecto a la interacción entre el péptido y la moléculas de histocompatibilidad, es falso que. A. Solo pueden ligar un péptido cada vez. B. Los aminoácidos del péptido que se unen a la hendidura de la molécula de histocompatibilidad son los mismos que se unen al TCR. C. Las moléculas de histocompatibilidad no discriminan si el péptido es de origen propio o extraño. D. La gran diversidad de antígenos que se pueden unir a la molécula de histocompatiblidad es gracias, fundamentalmente, a los mecanismos de poligenia, polimorfismo y codominancia.

29. Sobre los receptores es cierto que. A. Los TCRs reconocen antígenos libres. B. Los únicos tipos celulares que reordenan los genes de sus receptores para el antígeno son los linfocitos T y B. C. Las moléculas del MHC reconocen antígenos procesados y presentados por otras células. D. Los BCRs reconocen antígenos procesados y presentados por otras células.

30. La función de las moléculas de histocompatibilidad es. A. Unir y presentar presentar antígenos peptídicos. B. Unir y presentar antígenos de origen extracelular a los linfocitos Thelper. C. Unir y presentar antígenos de origen intracelular a los linfocitos T citotóxicos. D. Todas son ciertas.

31. Sobre las citoquinas TGFbeta e IL10, es cierto que. A. Son fundamentales para alcanzar la homeostasis tras una respuesta inmune. B. Son producidas por monocitos M2. C. Son producidas por linfocitos Treguladores. D. Todas son ciertas.

32. En relación a las respuestas inmunes adquiridas, es cierto que. A. Son muy rápidas pero inespecíficas. B. Se producen de la misma manera frente a distintos agentes infecciosos. C. Constituyen la primera línea de defensa del organismo. D. Generan memoria inmunológica.

33. Qué tienen en común un BCR (B cell receptor) y un TCR (T cell receptor): A. Son receptores de reconocimiento de patrón. B. Se generan por recombinación somática a nivel de célula individual. C. Presentan antígeno a las células dendríticas. D. Todas son falsas.

34. Qué tienen en común las proteínas del complemento y un TLR (Toll-like receptor): A. Son receptores de reconocimiento de patrón. B. Son receptores solubles. C. Nada en absoluto. D. Todas son ciertas.

35. Sobre los tipos celulares de la inmunidad innata es cierto que. A. Los macrófagos se diferencias desde monocitos que se extravasan de la sangre a los tejidos. B. Los neutrófilos son las células mononucleares mayoritarias en sangre periférica. C. La célula presentadora de antígeno más importante es la célula dendrítica plasmacitoide. D. Todas son ciertas.

36. Sobre los receptores de la inmunidad adquirida. A. Se generan por recombinación somática a nivel de célula individual. B. El BCR posee dos zonas de unión al antígeno. C. El TCR posee una única zona de unión al antígeno. D. Todas son ciertas.

37. Sobre el Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS): A. Puede llegar a provocar la muerte por coagulación intravascular diseminada y fallo multiorgánico. B. Los mecanismos de control para evitar esta situación están altamente regulados, como por ej. la producción de citoquinas inmunosupresoras. C. Una inflamación no resuelta es el comienzo de este tipo de respuesta excesiva o prolongada. D. Todas son ciertas.

38. Sobre los receptores antígeno-específicos. A. El antígeno se une a la región constante del anticuerpo. B. Se generan mediante recombinación somática en un entorno libre de antígeno. C. La región constante del TCR está compuesto por una cadena ligera y otra pesada. D. El BCR posee una sola región variable para la unión con el epítopo.

39. Respecto a la inmunidad adaptativa es cierto que. A. La expansión clonal se produce en el timo durante la maduración celular. B. La expansión clonal se produce en órganos linfoides secundarios tras el reconocimiento de antígeno. C. La recombinación somática es el proceso por el cual se generan los distitnos isotipos de anticuerpo en los linfocitos B. D. La recombinación somática se produce tras el reconocimiento de antigeno en el ganglio.

40. En la identificación de patógenos por parte de las células de la respuesta inmune innata es cierto que. A. Utiliza receptores que solo se expresan en la membrana externa. B. Utiliza receptores que identifican patrones moleculares compartidos por muchos de ellos. C. Utiliza receptores que sufren recombinación somática. D. Utiliza receptores que solo se expresan por estos tipos celulares.

41. Qué tienen en común un linfocito T y un NK: A. Maduran en el timo. B. Participan en la respuesta inmune adaptativa. C. Su origen linfoide. D. Todas son ciertas.

42. Sobre el sistema inmune es cierto que. A. Se clasifica en innato y adaptativo. B. Sus componentes celulares maduran en órganos linfoides secundarios. C. La respuesta adaptativa se inicia en órganos linfoides primarios. D. La respuesta innata se inicia en órganos linfoides secundarios.

43. Son órganos linfoides secundarios. A. Médula ósea y timo. B. Timo y bazo. C. Bazo y ganglios linfáticos. D. Ganglios linfáticos y médula ósea.

44. Los pilares de la respuesta inmune adaptativa son. A. Recombinación somática. B. Expansión clonal. C. Memoria. D. Todas son ciertas.

45. Sobre el proceso de recirculación leucocitaria es cierto que. A. Las células novatas y las de memoria central tienen el mismo patrón de recirculación. B. Es un proceso en el que se involucran, de manera secuencial, selectinas, integrinas y otras moléculas de adhesión. C. Las células de memoria efectora migran a los tejidos periféricos gracias a receptores específicos de tejido anatómicamente diferentes. D. Todas son ciertas.

46. Sobre el funcionamiento del sistema inmune es cierto que. A. Debe responder siempre frente a lo extraño. B. Nunca debe responder frente a lo propio. C. No todos los antígenos son inmunógenos. D. Todas son ciertas.

47. Señale un leucocito de la inmunidad adaptativa. A. Linfocito NK. B. Eritrocito. C. Célula dendrítica mielorde. D. Linfocito B.

48. Sobre la recombinación somática es cierto que. A. Se da en todas los linfocitos. B. Se produce gracias a la colaboración con las células dendríticas. C. Consiste en la eliminación de distintos genes para modificar el isotipo del anticuerpo. D. Es un proceso previo al encuentro con el antígeno.

49. Los órganos linfoides primarios son. A. Médula ósea y timo. B. Bazo y ganglios linfáticos. C. Médula ósea y bazo. D. Timo y bazo.

50. Identifica una barrera física frente a las infecciones. A. Interferón. B. Piel. C. Lisozima. D. Defensina.

51. Respecto a la inmunidad adaptativa es cierto que. A. La expansión clonal se produce en el timo durante la maduración celular. B. La expansión clonal se produce en órganos linfoides secundarios tras el reconocimiento de antígeno. C. La recombinación somática es el proceso por el cual se generan los distitnos isotipos de anticuerpo en los linfocitos B. D. La recombinación somática se produce tras el reconocimiento de antigeno en el ganglio.

52. Los pilares de la respuesta inmune adaptativa son. A. Recombinación somática. B. Expansión clonal. C. Memoria. D. Todas son ciertas.

53. Las funciones del sistema inmune innato son. A. Impedir, controlar y/o eliminar la infección por microorganismos patógenos. B. Eliminar las células dañadas e iniciar la reparación tisular. C. Iniciar, dirigir y regular las respuesta inmunes adaptativas. D. Todas son ciertas.

54. Sobre el funcionamiento del sistema inmune es cierto que. A. Debe responder siempre frente a lo extraño. B. Nunca debe responder frente a lo propio. C. No todos los antígenos son inmunógenos. D. Todas son ciertas.

55. Sobre el antigeno es cierto que. A. Puede ser una proteína, lípido, polisacárido o ácido nucleico. B. En un mismo antígeno puede haber varios epítopos. C. El receptor es la proteína que reconoce el antígeno. D. Todas son ciertas.

56. Desde el punto de vista de la respuesta inmune, los patógenos se agrupan en las siguientes categorías. A. Intracelular y extracelular. B. Unicelular y pluricelular. C. Polimorfonuclear y mononuclear. D. Intravesicular e intracitoplásmico.

57. Sobre la recombinación somática es cierto que. A. Se da en todas los linfocitos. B. Se produce gracias a la colaboración con las células dendríticas. C. Consiste en la eliminación de distintos genes para modificar el isotipo del anticuerpo. D. Es un proceso previo al encuentro con el antígeno.

58. Identifica una barrera física frente a las infecciones. A. Interferón. B. Saliva. C. Piel. D. Bacterias intestinales.

59. Sobre los tipos celulares de la inmunidad innata es cierto que. A. Los macrófagos se diferencias desde monocitos que se extravasan de la sangre a los tejidos. B. Los neutrófilos son las células mononucleares mayoritarias en sangre periférica. C. La célula presentadora de antígeno más importante es la célula dendrítica plasmacitoide. D. Todas son ciertas.

60. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno NO reordena su genoma. A. Linfocito NK. B. Linfocito T citotóxico. C. Linfocito T colaborador. D. Linfocito B.

61. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno SI reordena su genoma. A. Linfocito NK. B. Monocito. C. Linfocito T. D. Célula dendrítica mieloide.

62. Los órganos linfoides primarios son. A. Médula ósea y timo. B. Bazo y ganglios linfáticos. C. Médula ósea y bazo. D. Timo y bazo.

63. Son órganos linfoides secundarios. A. Médula ósea y timo. B. Timo y bazo. C. Bazo y ganglios linfáticos. D. Ganglios linfáticos y médula ósea.

64. En la identificación de patógenos por parte de las células de la respuesta inmune innata es cierto que. A. Utiliza receptores que solo se expresan en la membrana externa. B. Utiliza receptores que identifican patrones moleculares compartidos por muchos de ellos. C. Utiliza receptores que sufren recombinación somática. D. Utiliza receptores que solo se expresan por estos tipos celulares.

65. Sobre los receptores es cierto que. A. Los TCRs reconocen antígenos libres. B. Los únicos tipos celulares que reordenan los genes de sus receptores para el antígeno son los linfocitos T y B. C. Las moléculas del MHC reconocen antígenos procesados y presentados por otras células. D. Los BCRs reconocen antígenos procesados y presentados por otras células.

66. Sobre los receptores antígeno-específicos. A. El antígeno se une a la región constante del anticuerpo. B. Se generan mediante recombinación somática en un entorno libre de antígeno. C. La región constante del TCR está compuesto por una cadena ligera y otra pesada. D. El BCR posee una sola región variable para la unión con el epítopo.

67. Los receptores de reconocimiento de patrón. A. Reconocen antígenos del espacio intracelular previamente procesados. B. No se heredan. C. No se expresan en linfocitos T, B ni NK. D. Se expresan en todas las células nucleadas, incluso las que no forman parte del sistema inmune.

68. El receptor para antígeno de la célula T está formado por: A. El complejo TCR/CD3. B. El complejo CD4/CD8. C. El complejo BCR/CD79. D. El complejo CD3/CD19.

69. La inmunidad innata. A. Reconoce patrones moleculares asociados a daño. B. Reconoce patrones moleculares asociados a patógeno. C. Utiliza receptores de membrana y receptores solubles. D. Todas son ciertas.

70. La identificación de microorganismos por parte de las células de la respuesta innata. A. Se realiza por receptores muy específicos. B. Reconoce patrones moleculares. C. Necesita la participación de las moléculas de histocompatibilidad. D. Implica la tolerancia de los microorganismos.

71. En relación a las respuestas inmunes innatas, es cierto que. A. Son muy rápidas pero inespecíficas. B. Se producen siempre de la misma manera frente a distintos agentes infecciosos. C. Se clasifican en respuesta primaria y secundaria. D. Generan memoria inmunológica.

72. En relación a las respuestas inmunes adquiridas, es cierto que. A. Se clasifican en respuesta primaria y secundaria. B. Se clasifican en respuesta humoral y celular. C. Generan memoria inmunológica. D. Todas son ciertas.

73. Sobre las citoquinas TGFbeta e IL10, es cierto que: A. Son fundamentales para alcanzar la homeostasis (equilibrio) tras una respuesta inmune. B. Son producidas por monocitos M2 (activados por la vía alternativa o antiinflamatorios). C. Son producidas por linfocitos Treguladores. D. Todas son ciertas.

74. Qué es falso sobre el concepto de restricción del reconocimiento antígénico. A. El TCR tiene en su zona de unión al antígeno una secuencia especifica que le permite identificar uno y solo un antígeno determinado. B. Un TCR solo es capaz de reconocer su antígeno cuando es presentado en el contexto de una determinada molécula de histocompatibilidad. C. Un antígeno específico de un TCR será reconocido aunque sea presentado por una MHC no propia. D. Un antígeno no específico de un determinado TCR presentado por la MHC propia no será reconocido por el linfocito T.

75. Son células presentadoras de antígeno profesional. A. Célula dendrítica plasmacitoide. B. Célula dendrítica mieloide. C. Célula dendrítica folicular. D. Todas son ciertas.

76. Las moléculas de histocompatibilidad clásicas de tipo I. A. Son específicas de las células presentadoras de antígeno profesionales. B. Sufren reordenamiento somático a nivel de célula individual. C. Son los receptores antígeno-específicos de la inmunidad innata. D. Se expresan en todas las células nucleadas.

77. Las moléculas de histocompatibilidad clásicas de tipo II. A. Son específicas de las células presentadoras de antígeno profesionales. B. Sufren reordenamiento somático a nivel de célula individual. C. Son los receptores antígeno-específicos de la inmunidad innata. D. Se expresan en todas las células nucleadas.

78. Sobre las moléculas de histocompatibilidad. A. Los monocitos reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. B. Los linfocitos B reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. C. Los linfocitos T reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. D. Los linfocitos NK reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias.

79. La función de las moléculas de histocompatibilidad es. A. Unirse a los macrófagos. B. Unir péptidos y presentarlos a linfocitos B. C. Unir péptidos y presentarlos a linfocitos T. D. Identificar células tumorales.

80. Los genes que codifican para las moléculas de histocompatibilidad son. A. HLA-A, HLA-B y HLA-C para las MHC de clase I. B. HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR para las MHC de clase II. C. Son muy polimórficos. D. Todas son ciertas.

81. Las moléculas de histocompatibilidad clásicas de tipo I. A. Se expresan en linfocitos T. B. Se expresan en monocitos. C. Se expresan en hepatocitos. D. Todas son ciertas.

82. Respecto a la interacción entre el péptido y la moléculas de histocompatibilidad, es falso que. A. Solo pueden ligar un péptido cada vez. B. Los aminoácidos del péptido que se unen a la hendidura de la molécula de histocompatibilidad son los mismos que se unen al TCR. C. Las moléculas de histocompatibilidad no discriminan si el péptido es de origen propio o extraño. D. La gran diversidad de antígenos que se pueden unir a la molécula de histocompatiblidad es gracias, fundamentalmente, a los mecanismos de poligenia, polimorfismo y codominancia.

83. Sobre los linfocitos B es cierto que. A. Las B1 no sufren hipermutación somática. B. Las novatas salen de la médula ósea con inmunoglobulinas de tipo IgG en la membrana. C. El cambio de isotipo se produce durante su maduración en el timo. D. Reconocen el mismo epítopo que las células dendríticas foliculares.

84. El receptor para antígeno del linfocito B. A. Reconoce antígenos en su forma libre. B. No necesita correceptores para transducir la señal al interior celular. C. Nunca puede secretarse al medio. D. Todas son ciertas.

85. Sobre los anticuerpos es cierto que. A. IgM es la primera inmunoglobulina que se libera en las respuestas primarias adaptativas. B. Para que un linfocito B produzca IgG es necesario que la célula sufra un cambio de isotipo. C. El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas está dirigido por la colaboración con linfocitos Th foliculares. D. Todas son ciertas.

86. Respecto a la función de los distintos isotipos, es cierto que: A. IgE es el isotipo característico de las respuestas alérgicas. B. IgG es el isotipo característico de las respuestas proinflamatorias. C. IgA es el isotipo característico de las respuesta en mucosas. D. Todas son ciertas.

87. El receptor para antígeno de los linfocitos T. A. Posee un solo sitio de unión al antígeno. B. Está siempre anclado a la membrana celular. C. Necesita el correceptor CD3 para transducir la señal al interior celular. D. Todas son ciertas.

88. El receptor para antígeno del linfocito T. A. Se hereda puesto que está codificado en línea germinal. B. Nunca puede secretarse al medio. C. No necesita correceptores para transducir la señal al interior celular. D. Reconoce antígenos en su forma libre.

89. Los linfocitos de memoria central. A. Son aquellas células que no han estado nunca en contacto con el antígeno para el que es específico su receptor. B. Son aquellos linfocitos que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero que han vuelto posteriormente al estado de reposo o inactivación. C. No tienen reordenados los genes para su receptor de antígeno. D. Son un estado funcional exclusivo de linfocitos T.

90. Los antígenos son reconocidos por los linfocitos T solo cuando. A. Son antígenos intracelulares. B. Son fagocitados por macrófagos. C. Son procesados y presentados por moléculas de histocomaptibilidad propias. D. Son presentados en el contexto de receptores de reconocimiento de patrón propios.

91. Los linfocitos T colaboradores. A. Presentan antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II. B. Eliminan células infectadas y tumorales. C. Coordinan y dirigen las respuestas inmunes. D. Reconocen antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase I.

92. Señale las dos subpoblaciones funcionales principales de linfocitos T. A. Thelper y Tcitotóxicos. B. T alfa beta y T gamma delta. C. Th1 y Th2. D. Todas son ciertas.

93. Los linfocitos T citotóxicos. A. Presentan antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II. B. Eliminan células infectadas y tumorales. C. Coordinan y dirigen las respuestas inmunes. D. Reconocen antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II.

94. Los linfocitos novatos. A. Son aquellas células que no han estado nunca en contacto con el antígeno para el que es específico su receptor. B. Son aquellos linfocitos que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero que han vuelto posteriormente al estado de reposo o inactivación. C. No tienen reordenados los genes para su receptor de antígeno. D. Son un estado funcional exclusivo de linfocitos T.

95. La estructura anatómica de la mucosa intestinal la componen: A. Barrera epitelial, lámina propia y mesentéreo. B. Región efectora (linfocitos) y región inductora (órganos linfoides secundarios). C. Células M, células de Globet y células de Paneth. D. Microvellosidades y criptas.

96. El intestino desde el punto de vista inmune, se compone de: A. Barrera epitelial, lámina propia y mesentéreo. B. Regiones inductoras (órganos linfoides secundarios) y regiones efectoras (linfocitos). C. Células M, células de Globet y células de Paneth. D. Microvellosidades y criptas.

97. Respecto al sistema inmune del intestino es cierto que: A. La microbiota es un componente fundamental de la barrera intestinal. B. Posee linfocitos intraepiteliales y en la lámina propia. C. Es la zona con mayor compromiso por parte del sistema inmune para mantener la tolerancia frente a antígenos extraños. D. Todas son ciertas.

98. Sobre la microbiota es cierto que: A. La microbiota influye directamente en la inmunidad del huésped. B. Los probióticos son alimentos funcionales que inhiben directamente al crecimiento y/o actividad de las bacterias de la microbiota. C. Los prebióticos son microorganismos vivos que estimulan el crecimiento de bacterias patógenas al ocupar el mismo nicho. D. Todas son ciertas.

99. Es cierto que: A. La microbiota intestinal no afecta al desarrollo del sistema inmune asociado a la mucosa intestinal. B. Existe una baja frecuencia de células plasmáticas en la lámina propia intestinal. C. Disbiosis es la alteración en la función y la diversidad de las bacterias intestinales. D. Todas las bacterias alojadas en la luz intestinal deben ser toleradas por el sistema inmune.

100. Respecto a los linfocitos que residen en nuestro intestino, es cierto que: A. Los linfocitos intraepiteliales son linfocitos B. B. Los linfocitos de la lámina propia son linfocitos T. C. No hay linfocitos en el intestino. D. Todas son ciertas.

101. Los pilares de la respuesta inmune adaptativa son. A. Recombinación somática. B. Expansión clonal. C. Memoria. D. Todas son ciertas.

102. Las funciones del sistema inmune innato son. A. Impedir, controlar y/o eliminar la infección por microorganismos patógenos. B. Eliminar las células dañadas e iniciar la reparación tisular. C. Iniciar, dirigir y regular las respuesta inmunes adaptativas. D. Todas son ciertas.

103. Respecto a la inmunidad adaptativa es cierto que. A. La expansión clonal se produce en el timo durante la maduración celular. B. La expansión clonal se produce en órganos linfoides secundarios tras el reconocimiento de antígeno. C. La recombinación somática es el proceso por el cual se generan los distitnos isotipos de anticuerpo en los linfocitos B. D. La recombinación somática se produce tras el reconocimiento de antigeno en el ganglio.

104. Sobre el funcionamiento del sistema inmune es cierto que. A. Debe responder siempre frente a lo extraño. B. Nunca debe responder frente a lo propio. C. No todos los antígenos son inmunógenos. D. Todas son ciertas.

105. Sobre el antigeno es cierto que. A. Puede ser una proteína, lípido, polisacárido o ácido nucleico. B. En un mismo antígeno puede haber varios epítopos. C. El receptor es la proteína que reconoce el antígeno. D. Todas son ciertas.

106. Desde el punto de vista de la respuesta inmune, los patógenos se agrupan en las siguientes categorías. A. Intracelular y extracelular. B. Unicelular y pluricelular. C. Polimorfonuclear y mononuclear. D. Intravesicular e intracitoplásmico.

107. Sobre la recombinación somática es cierto que. A. Se da en todas los linfocitos. B. Se produce gracias a la colaboración con las células dendríticas. C. Consiste en la eliminación de distintos genes para modificar el isotipo del anticuerpo. D. Es un proceso previo al encuentro con el antígeno.

108. Identifica una barrera física frente a las infecciones. A. Interferón. B. Saliva. C. Piel. D. Bacterias intestinales.

109. Los órganos linfoides primarios son. A. Médula ósea y timo. B. Bazo y ganglios linfáticos. C. Médula ósea y bazo. D. Timo y bazo.

110. Son órganos linfoides secundarios. A. Médula ósea y timo. B. Timo y bazo. C. Bazo y ganglios linfáticos. D. Ganglios linfáticos y médula ósea.

111. Sobre los tipos celulares de la inmunidad innata es cierto que. A. Los macrófagos se diferencias desde monocitos que se extravasan de la sangre a los tejidos. B. Los neutrófilos son las células mononucleares mayoritarias en sangre periférica. C. La célula presentadora de antígeno más importante es la célula dendrítica plasmacitoide. D. Todas son ciertas.

112. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno NO reordena su genoma. A. Linfocito NK. B. Linfocito T citotóxico. C. Linfocito T colaborador. D. Linfocito B.

113. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno SI reordena su genoma. A. Linfocito NK. B. Monocito. C. Linfocito T. D. Célula dendrítica mieloide.

114. En la identificación de patógenos por parte de las células de la respuesta inmune innata es cierto que. A. Utiliza receptores que solo se expresan en la membrana externa. B. Utiliza receptores que identifican patrones moelculares compartidos por muchos de ellos. C. Utiliza receptores que sufren recombinación somática. D. Utiliza receptores que solo se expresan por estos tipos celulares.

115. La identificación de microorganismos por parte de las células de la respuesta innata. A. Se realiza por receptores muy específicos. B. Reconoce patrones moleculares. C. Necesita la participación de las moléculas de histocompatibilidad. D. Implica la tolerancia de los microorganismos.

116. Los receptores de reconocimiento de patrón. A. Reconocen antígenos del espacio intracelular previamente procesados. B. No se heredan. C. No se expresan en linfocitos T, B ni NK. D. Se expresan en todas las células nucleadas, incluso las que no forman parte del sistema inmune.

117. Sobre los receptores es cierto que. A. Los TCRs reconocen antígenos libres. B. Los únicos tipos celulares que reordenan los genes de sus receptores para el antígeno son los linfocitos T y B. C. Las moléculas del MHC reconocen antígenos procesados y presentados por otras células. D. Los BCRs reconocen antígenos procesados y presentados por otras células.

118. Sobre los receptores antígeno-específicos. A. El antígeno se une a la región constante del anticuerpo. B. Se generan mediante recombinación somática en un entorno libre de antígeno. C. La región constante del TCR está compuesto por una cadena ligera y otra pesada. D. El BCR posee una sola región variable para la unión con el epítopo.

119. El receptor para antígeno de la célula T está formado por: A. El complejo TCR/CD3. B. El complejo CD4/CD8. C. El complejo BCR/CD79. D. El complejo CD3/CD19.

120. La inmunidad innata. A. Reconoce patrones moleculares asociados a daño. B. Reconoce patrones moleculares asociados a patógeno. C. Utiliza receptores de membrana y receptores solubles. D. Todas son ciertas.

121. Sobre las citoquinas TGFbeta e IL10, es cierto que: A. Son fundamentales para alcanzar la homeostasis (equilibrio) tras una respuesta inmune. B. Son producidas por monocitos M2 (activados por la vía alternativa o antiinflamatorios). C. Son producidas por linfocitos Treguladores. D. Todas son ciertas.

122. En relación a las respuestas inmunes innatas, es cierto que. A. Son muy rápidas pero inespecíficas. B. Se producen siempre de la misma manera frente a distintos agentes infecciosos. C. Se clasifican en respuesta primaria y secundaria. D. Generan memoria inmunológica.

123. En relación a las respuestas inmunes adquiridas, es cierto que. A. Se clasifican en respuesta primaria y secundaria. B. Se clasifican en respuesta humoral y celular. C. Generan memoria inmunológica. D. Todas son ciertas.

124. En una respuesta inmune frente a un virus: A. Predominan los anticuerpos de isotipo IgE. B. Basófilos y eosinófilos serán las poblaciones celulares con mayor relevancia. C. Las células infectadas presentarán Ag víricos en MHC-I. D. Sólo intervienen los linfocitos T citotóxicos.

125. Las moléculas de histocompatibilidad clásicas de tipo II. A. Son específicas de las células presentadoras de antígeno profesionales. B. Sufren reordenamiento somático a nivel de célula individual. C. Son los receptores antígeno-específicos de la inmunidad innata. D. Se expresan en todas las células nucleadas.

126. Son células presentadoras de antígeno profesional. A. Célula dendrítica plasmacitoide. B. Célula dendrítica mieloide. C. Célula dendrítica folicular. D. Todas son ciertas.

127. Las moléculas de histocompatibilidad clásicas de tipo I. A. Son específicas de las células presentadoras de antígeno profesionales. B. Sufren reordenamiento somático a nivel de célula individual. C. Son los receptores antígeno-específicos de la inmunidad innata. D. Se expresan en todas las células nucleadas.

128. Sobre las moléculas de histocompatibilidad. A. Los monocitos reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. B. Los linfocitos B reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. C. Los linfocitos T reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias. D. Los linfocitos NK reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad propias.

129. La función de las moléculas de histocompatibilidad es. A. Unirse a los macrófagos. B. Unir péptidos y presentarlos a linfocitos B. C. Unir péptidos y presentarlos a linfocitos T. D. Identificar células tumorales.

130. Los genes que codifican para las moléculas de histocompatibilidad son. A. HLA-A, HLA-B y HLA-C para las MHC de clase I. B. HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR para las MHC de clase II. C. Son muy polimórficos. D. Todas son ciertas.

131. Qué es falso sobre el concepto de restricción del reconocimiento antígénico. A. El TCR tiene en su zona de unión al antígeno una secuencia especifica que le permite identificar uno y solo un antígeno determinado. B. Un TCR solo es capaz de reconocer su antígeno cuando es presentado en el contexto de una determinada molécula de histocompatibilidad. C. Un antígeno específico de un TCR será reconocido aunque sea presentado por una MHC no propia. D. Un antígeno no específico de un determinado TCR presentado por la MHC propia no será reconocido por el linfocito T.

132. Respecto a la interacción entre el péptido y la moléculas de histocompatibilidad, es falso que. A. Solo pueden ligar un péptido cada vez. B. Los aminoácidos del péptido que se unen a la hendidura de la molécula de histocompatibilidad son los mismos que se unen al TCR. C. Las moléculas de histocompatibilidad no discriminan si el péptido es de origen propio o extraño. D. La gran diversidad de antígenos que se pueden unir a la molécula de histocompatiblidad es gracias, fundamentalmente, a los mecanismos de poligenia, polimorfismo y codominancia.

133. Respecto a la función de los distintos isotipos, es cierto que: A. IgE es el isotipo característico de las respuestas alérgicas. B. IgG es el isotipo característico de las respuestas proinflamatorias. C. IgA es el isotipo característico de las respuesta en mucosas. D. Todas son ciertas.

134. Sobre los linfocitos B es cierto que. A. Las B1 no sufren hipermutación somática. B. Las novatas salen de la médula ósea con inmunoglobulinas de tipo IgG en la membrana. C. El cambio de isotipo se produce durante su maduración en el timo. D. Reconocen el mismo epítopo que las células dendríticas foliculares.

135. El receptor para antígeno del linfocito B. A. Reconoce antígenos en su forma libre. B. No necesita correceptores para transducir la señal al interior celular. C. Nunca puede secretarse al medio. D. Todas son ciertas.

136. Sobre los anticuerpos es cierto que. A. IgM es la primera inmunoglobulina que se libera en las respuestas primarias adaptativas. B. Para que un linfocito B produzca IgG es necesario que la célula sufra un cambio de isotipo. C. El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas está dirigido por la colaboración con linfocitos Th foliculares. D. Todas son ciertas.

137. Los antígenos son reconocidos por los linfocitos T solo cuando. A. Son antígenos intracelulares. B. Son fagocitados por macrófagos. C. Son procesados y presentados por moléculas de histocomaptibilidad propias. D. Son presentados en el contexto de receptores de reconocimiento de patrón propios.

138. El receptor para antígeno de los linfocitos T. A. Posee un solo sitio de unión al antígeno. B. Está siempre anclado a la membrana celular. C. Necesita el correceptor CD3 para transducir la señal al interior celular. D. Todas son ciertas.

139. El receptor para antígeno del linfocito T. A. Se hereda puesto que está codificado en línea germinal. B. Nunca puede secretarse al medio. C. No necesita correceptores para transducir la señal al interior celular. D. Reconoce antígenos en su forma libre.

140. Los linfocitos de memoria central. A. Son aquellas células que no han estado nunca en contacto con el antígeno para el que es específico su receptor. B. Son aquellos linfocitos que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero que han vuelto posteriormente al estado de reposo o inactivación. C. No tienen reordenados los genes para su receptor de antígeno. D. Son un estado funcional exclusivo de linfocitos T.

141. Los linfocitos T colaboradores. A. Presentan antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II. B. Eliminan células infectadas y tumorales. C. Coordinan y dirigen las respuestas inmunes. D. Reconocen antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase I.

142. Señale las dos subpoblaciones funcionales principales de linfocitos T. A. Thelper y Tcitotóxicos. B. T alfa beta y T gamma delta. C. Th1 y Th2. D. Todas son ciertas.

143. Los linfocitos T citotóxicos. A. Presentan antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II. B. Eliminan células infectadas y tumorales. C. Coordinan y dirigen las respuestas inmunes. D. Reconocen antígenos en moléculas de histocompatibilidad de clase II.

144. Los linfocitos novatos. A. Son aquellas células que no han estado nunca en contacto con el antígeno para el que es específico su receptor. B. Son aquellos linfocitos que han estado en contacto con el antígeno al menos una vez, pero que han vuelto posteriormente al estado de reposo o inactivación. C. No tienen reordenados los genes para su receptor de antígeno. D. Son un estado funcional exclusivo de linfocitos T.

145. La estructura anatómica de la mucosa intestinal la componen: A. Barrera epitelial, lámina propia y mesentéreo. B. Región efectora (linfocitos) y región inductora (órganos linfoides secundarios). C. Células M, células de Globet y células de Paneth. D. Microvellosidades y criptas.

146. Sobre la microbiota es cierto que: A. La microbiota influye directamente en la inmunidad del huésped. B. Los probióticos son alimentos funcionales que inhiben directamente al crecimiento y/o actividad de las bacterias de la microbiota. C. Los prebióticos son microorganismos vivos que estimulan el crecimiento de bacterias patógenas al ocupar el mismo nicho. D. Todas son ciertas.

147. El intestino desde el punto de vista inmune, se compone de: A. Barrera epitelial, lámina propia y mesentéreo. B. Regiones inductoras (órganos linfoides secundarios) y regiones efectoras (linfocitos). C. Células M, células de Globet y células de Paneth. D. Microvellosidades y criptas.

148. Respecto al sistema inmune del intestino es cierto que: A. La microbiota es un componente fundamental de la barrera intestinal. B. Posee linfocitos intraepiteliales y en la lámina propia. C. Es la zona con mayor compromiso por parte del sistema inmune para mantener la tolerancia frente a antígenos extraños. D. Todas son ciertas.

149. Es cierto que: A. La microbiota intestinal no afecta al desarrollo del sistema inmune asociado a la mucosa intestinal. B. Existe una baja frecuencia de células plasmáticas en la lámina propia intestinal. C. Disbiosis es la alteración en la función y la diversidad de las bacterias intestinales. D. Todas las bacterias alojadas en la luz intestinal deben ser toleradas por el sistema inmune.

150. Respecto a los linfocitos que residen en nuestro intestino, es cierto que: A. Los linfocitos intraepiteliales son linfocitos B. B. Los linfocitos de la lámina propia son linfocitos T. C. No hay linfocitos en el intestino. D. Todas son ciertas.

151. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno no reordena su genoma. A. Monocito. B. Célula dendrítica mieloide. C. Linfocito NK. D. Todas son ciertas.

152. Son células presentadoras de antígeno profesional. A. Célula dendrítica plasmacitoide. B. Célula dendrítica mieloide. C. Célula dendrítica folicular. D. Todas son ciertas.

153. Sobre el funcionamiento del sistema inmune es cierto que. A. Discrimina propio de extraño. B. Discrimina ofensivo de inofensivo. C. Es capaz de reaccionar frente a patógenos con los que todavía no ha contactado o que ahora no existen, pero que pueden originarse en el futuro, gracias al fenómeno de recombinación somática. D. Todas son ciertas.

154. Sobre los receptores de reconocimiento de patrón (PRRs). A. Los receptores tipo Toll (TLR) están siempre anclados a una membrana celular. B. Los receptores tipo NOD (NLRs) son receptores presentes en el citosol celular. C. Los receptores para DAMP reconocen señales de daño o peligro. D. Todas son ciertas.

155. Señale un leucocito de la inmunidad innata. A. Linfocito T. B. Eritrocito. C. Célula dendrítica mieloide. D. Linfocito.

156. El receptor para antígeno de la célula T es. A. CD4. B. CD8. C. El complejo TCR/CD3. D. Todas son ciertas.

157. Identifica la célula cuyo receptor de reconocimiento del antígeno no reordena su genoma. A. Linfocito NK. B. Linfocito B. C. Linfocito T. D. Cécula plasmática.

158. Identifica una barrera física frente a las infecciones. A. Interferón. B. Párpado. C. Lisozima. D. Lágrima.