Inmunología verdadero o falso parte 1

9.2 Órganos linfáticos en verdadero o falso Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: 2 PARTE PARCIAL INMUNO.docx · último bloque. a) Ganglio y amígdalas son órganos secundarios. b) Los órganos secundarios brindan un entorno apto para la presentación antigénica. c) Médula ósea y bazo son órganos primarios. d) Timo y bazo son órganos primarios. e) La ontogenia T ocurre en el timo.

9.3 Ontogenia B Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 11; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 60; rejunte parcial 2 inmuno.docx. a) En el estadio pre-B primero se intenta un reordenamiento productivo de la cadena liviana. b) En el estadio pre-B se produce el reordenamiento de la cadena H, que se unirá a una cadena liviana sustituta. c) En el estadio B inmaduro se constituye el BCR de clase IgM. d) No existen linfocitos con reordenamientos no productivos de la cadena liviana. e) En el estadio pro-B se produce el reordenamiento de la cadena liviana.

9.4 Ontogenia T Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 12; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 61; rejunte parcial 2 inmuno.docx. a) Los timocitos doble negativos se denominan así por la falta de expresión de los correceptores. b) En el estadio doble positivo se construye el TCR y se expresa a bajos niveles en la membrana. c) Los precursores ingresan por la zona medular y permanecen allí en DN1 y DN2. d) Los T maduros emigran del timo como dobles negativos. e) La producción tímica de T alcanza su máximo antes de la pubertad.

10.1 Activación de Treg Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 15. a) Requieren IL-2 para diferenciarse. b) Requieren menores concentraciones de antígeno que los CD4 convencionales. c) Requieren primera y segunda señal de activación. d) Pueden activarse por células dendríticas inmaduras.

10.2 Activación de Treg por antígenos y receptores Toll Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 41; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 53; rejunte parcial 2 inmuno.docx. a) Para activarse necesitan menor concentración de estímulo antigénico. b) Son activadas por bacterias gramnegativas, flageladas y virus ARN. c) Necesitan mucho mayor coestímulo que los CD4 convencionales.

10.3 Origen de las células reguladoras Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 16; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 55 y rejunte parcial 2 inmuno.docx con variante. a) Tr1 y Th3 son inducibles para el gen FOXP3. b) Th3 y Tr1 se originan en la periferia. c) Los CD4+ CD25+ FOXP3+ se originan en médula ósea. d) Los CD4+ CD25+ FOXP3+ surgen del timo.

10.4 Variante que dice Th1 en vez de Tr1 Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Si corresponde, elegí «Ninguna de las afirmaciones es verdadera». Origen: rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 55 b; rejunte parcial 2 inmuno.docx. Los linfocitos Th3 y Th1 se originan en la periferia. Ninguna de las afirmaciones es verdadera.

10.5 Funciones de las Treg Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 17; rejunte parcial 2 inmuno (1).pdf · 56; rejunte parcial 2 inmuno.docx. a) Evitan la aparición de enfermedades autoinmunes. b) Suprimen reacciones alérgicas. c) No modulan la respuesta antipaterna del embarazo. d) Su incremento favorece la enfermedad injerto contra huésped. e) Su disminución incrementa el control de las infecciones. f) Su exceso lleva a la aparición de tumores.

10.6 Mecanismos supresores de las Treg Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 18. a) Inducen muerte mediada por perforinas y granzimas. b) CTLA-4 se une a CD80/CD86 y reduce la coestimulación. c) La alta expresión de CD25 favorece la captura de IL-2. d) Secretan IL-10 y TGF-β.

10.7 Fenotipo y maduración reguladora Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · 19. a) CD4+ CD25+ FOXP3+ corresponde al fenotipo de Treg. b) Tr1 libera solo IL-10. c) Las Treg emigran del timo funcionales. d) Tr1 y Th3 emigran del timo funcionales y adquieren FOXP3 en la periferia. e) CD25 es marcador de célula Treg.

11.1 Características de enfermedades autoinmunes Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 11; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 20. a) Existen enfermedades con presencia de anticuerpos bloqueantes de ciertos receptores. b) Existen enfermedades con auto anticuerpos dirigidos contra la membrana de células propias. c) Existen enfermedades con una importante participación de células Th17. d) El Lupus es un ejemplo de enfermedad órgano-específica.

12.2 Flora comensal y respuesta inflamatoria Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 2; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 2. a) Los enterocitos expresan receptores de tipo Toll 4 y 5 en la cara basolateral y en bajas concentraciones en la cara apical. b) La flora comensal suprime la degradación de IkB, evitando la translocación de NF-kbeta al núcleo. c) La Flora comensal no expresa PAMP capaces de activar los receptores de tipo Toll expresados en los enterocitos.

12.3 Funciones de la IgA secretoria Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 3; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 3. a) La IgA secretoria favorece la adhesión de los microorganismos a la superficie apical de los enterocitos. b) La IgA secretoria NO activa la via clásica del complemento. c) La IgA secretoria se forma en los plasmocitos, es secretada en la lámina propia y cumple sus funciones en las Placas de Peyer.

13.1 Eliminación y escape tumoral Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Si corresponde, elegí «Ninguna de las afirmaciones es verdadera». Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 13; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 22; Parcial 3 inmuno .docx · preguntas 20 y 21 para los incisos a y c. a) El principal mecanismo que conduce a la eliminación de tumores involucra el mecanismo de citotoxicidad dependiente de anticuerpos. b) La etapa de escape tumoral (Teoría de la Inmunoedición de tumores) se caracteriza por la selección de variantes tumorales poco inmunogénicas. c) El INF-gamma es una citoquina clave en el proceso de eliminación tumoral ya que promueve la expresión reducida de MHC-. Ninguna de las afirmaciones es verdadera.

13.2 Antígenos tumorales y evasión Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 14; PREGUNTAS INMUNO 4.pdf · pregunta 23; Parcial 3 inmuno .docx · preguntas 22 a 24. a) Los antígenos asociados con tumores se hallan ausentes en las células normales y se expresan selectivamente en las células tumorales. b) La liberación de factores proapoptóticos o inmunosupresores es un mecanismo de evasión de la respuesta inmune antitumoral. c) Las células tumorales pueden eliminar a los linfocitos T efectores en sitios distantes al microambiente tumoral, por medio de la liberación de exosomas conteniendo FasLigando.

13.3 Neoantígenos e inmunoedición Marcá todas las afirmaciones verdaderas. Las no seleccionadas se consideran falsas. Origen: rejunte parcial 3 inmuno (1).pdf · pregunta 31. a) Los antígenos especifícos de tumor (neoantígenos) se definen como antígenos propios, presentes en las células normales, pero expresados en forma aberrante por parte de las células tumorales. b) En el proceso de inmunoedición de tumores, durante la fase de eliminación las células tumorales son efectivamente reconocidas y eliminadas por el sistema inmune. c) Los mecanismos que conducen a la eliminación de las células tumorales involucran mecanismos citotóxicos mediados por perforinas y granzimas y por el sistema FasL/Fas.