Inmunopatología e Inmunología Aplicada

¿Qué estudia la inmunopatología?. El funcionamiento normal del sistema inmunitario. Las situaciones en las que el sistema inmunitario no funciona correctamente. Las enfermedades causadas por agentes externos. La producción de anticuerpos.

¿Cuál de las siguientes NO es una causa de inmunopatología?. Respuesta inmune exagerada. Respuesta inmune dirigida contra antígenos propios. Respuesta inmune deficiente. Respuesta inmune normal y eficaz.

¿Qué caracteriza a la autoinmunidad?. Reacciones inmunes contra antígenos externos. Producción de reacciones inmunes contra antígenos propios. Reacciones inmunes inapropiadas frente a antígenos inofensivos. Una respuesta inmune deficiente.

¿Qué tipo de células se activan en la autoinmunidad?. Solo células B. Solo células T. Células B y T. Neutrófilos y macrófagos.

¿Cuál de las siguientes es una enfermedad autoinmune?. Asma. Artritis reumatoide. Rinitis. Urticaria.

¿Qué son las reacciones de hipersensibilidad?. Respuestas inmunitarias normales y controladas. Respuestas inmunitarias inapropiadas y exageradas frente a antígenos inofensivos. Respuestas inmunitarias deficientes. Respuestas inmunitarias dirigidas contra patógenos.

¿Qué característica común tienen todas las reacciones de hipersensibilidad respecto al primer contacto con el antígeno?. Generan una reacción inmediata y fuerte. No generan ninguna reacción, pero sí células de memoria. Causan daño tisular significativo. Requieren la intervención de anticuerpos.

¿Cuántos tipos principales de hipersensibilidad se agrupan?. Dos. Tres. Cuatro. Cinco.

¿Qué componente del sistema inmune inicia la respuesta en la hipersensibilidad tipo IV?. Anticuerpos (IgE, IgG, IgM). Células (linfocitos T). Complemento. Mastocitos.

¿Qué tipo de hipersensibilidad está mediada por anticuerpos IgE?. Tipo I (Inmediata). Tipo II (Citotóxica). Tipo III (Inmunocomplejos). Tipo IV (Retardada).

¿Qué tipo de hipersensibilidad involucra el depósito de inmunocomplejos en los tejidos?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

Las anemias hemolíticas autoinmunes son un ejemplo de qué tipo de hipersensibilidad?. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.

¿Qué son los superantígenos?. Anticuerpos que neutralizan toxinas. Proteínas que provocan una activación excesiva y no específica del sistema inmunitario. Células T reguladoras que suprimen la respuesta inmune. Antígenos propios que desencadenan autoinmunidad.

¿Qué porcentaje aproximado de linfocitos T pueden activar los superantígenos?. Menos del 1%. Alrededor del 5%. Más del 25%. Alrededor del 50%.

¿Qué daño pueden causar los superantígenos?. Supresión de la respuesta inmune. Inducción de tolerancia a antígenos extraños. Activación masiva de la respuesta inflamatoria y daño tisular. Pérdida de memoria inmunológica.

¿Qué son las inmunodeficiencias?. Respuestas inmunitarias exageradas. Respuestas inmunitarias dirigidas contra el propio cuerpo. Respuestas inmunitarias ineficaces que conllevan susceptibilidad a infecciones. Reacciones alérgicas.

¿Cuál es la diferencia principal entre inmunodeficiencias primarias y secundarias?. Las primarias afectan a niños y las secundarias a adultos. Las primarias son genéticas/intrínsecas y las secundarias son adquiridas. Las primarias son causadas por virus y las secundarias por bacterias. Las primarias afectan a células T y las secundarias a células B.

¿Qué tipo de inmunodeficiencia primaria es la más frecuente?. Deficiencia de células T. Deficiencia de células B. Deficiencia de complemento. Bajos niveles de IgA.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de inmunodeficiencia secundaria?. Inmunodeficiencia combinada severa (SCID). Síndrome de DiGeorge. SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Deficiencia de Fagositos.

¿Qué células son el principal objetivo del VIH?. Linfocitos B. Macrófagos y linfocitos T CD4+. Células NK. Células dendríticas.

¿Qué es la inmunidad artificial activa?. La que se obtiene tras una infección natural. La que se transfiere de madre a hijo. La que se induce mediante la inoculación de un antígeno para generar memoria. La que se obtiene por la administración de anticuerpos.

¿Qué es la inmunidad artificial pasiva?. Inmunidad obtenida por vacunación. Inmunidad generada tras una infección natural. Transferencia de células o moléculas inmunes de un donante a un receptor. Inmunidad que se desarrolla lentamente.

¿Cuál es el principal instrumento de prevención de enfermedades infecciosas?. Antibióticos. Antivirales. Vacunación. Antisépticos.

¿Qué tipo de vacuna se obtiene a partir de microorganismos que han sido modificados para perder su patogenicidad pero mantienen su capacidad de inducir respuesta inmune?. Microorganismos inactivados. Toxoides. Vacunas de subunidad. Microorganismos vivos atenuados.

¿Qué tipo de vacunas se producen mediante ingeniería genética para obtener solo proteínas específicas del patógeno?. Vacunas de toxoides. Vacunas de subunidad. Vacunas conjugadas. Microorganismos inactivados.

¿Cuál es una ventaja de las vacunas recombinantes?. Son más difíciles de producir. Pueden contener el patógeno completo. Son más seguras y reproducibles. Requieren refrigeración estricta.

¿Qué técnica utiliza anticuerpos para identificar proteínas específicas separadas por electroforesis y transferidas a una membrana?. ELISA. Inmunofluorescencia. Western Blot. Aglutinación.

¿Qué es la serología?. El estudio de los microorganismos. El estudio de las reacciones antígeno-anticuerpo para diagnóstico. La producción de anticuerpos en el laboratorio. La identificación de células T.

¿Qué técnica se basa en la unión de anticuerpos marcados con fluorocromos para visualizar antígenos?. ELISA. Western Blot. Inmunofluorescencia. Reacción de precipitación.

¿Qué mide la sensibilidad de una prueba serológica?. La especificidad para reconocer un único antígeno. La menor cantidad de antígeno que puede detectarse. La rapidez del resultado. La capacidad de generar falsos positivos.

¿Qué técnica inmunoenzimática se utiliza para detectar anticuerpos en la muestra de un paciente?. EIA directo. EIA indirecto. EIA sandwich de antígeno. ELISA tipo competitivo.

¿Qué técnica utiliza anticuerpos monoclonales para el tratamiento del cáncer?. Terapia CAR-T. Inhibidores de puntos de control. Vacunas anticancerígenas. Todos los anteriores.

¿Qué son los inhibidores de puntos de control inmunitario?. Fármacos que activan fuertemente la respuesta inmune. Moléculas que bloquean señales inhibitorias del sistema inmune para potenciar el ataque a células tumorales. Anticuerpos que se unen directamente a las células cancerosas. Vacunas que previenen el cáncer.

¿Qué es la terapia CAR-T?. Una vacuna contra el cáncer. Una técnica de diagnóstico rápido. Una inmunoterapia donde los linfocitos T del paciente son modificados genéticamente para atacar el cáncer. Un método para detectar anticuerpos.

¿Para qué se utilizan las vacunas profilácticas contra el cáncer?. Para tratar tumores ya existentes. Para estimular la respuesta inmune contra virus oncogénicos y prevenir el cáncer. Para eliminar células tumorales circulantes. Para diagnosticar el cáncer.

¿Qué son los TIL (linfocitos infiltrantes de tumor)?. Anticuerpos monoclonales producidos en laboratorio. Linfocitos T aislados del tejido tumoral del paciente para usarlos como terapia. Células dendríticas modificadas genéticamente. Fármacos que bloquean los puntos de control inmunitario.

¿Qué tipo de reacciones serológicas implican la formación de un complejo insoluble a partir de un antígeno soluble y un anticuerpo soluble?. Reacciones de aglutinación. Reacciones de precipitación. Inmunofluorescencia. ELISA.

La aglutinación de glóbulos rojos se denomina específicamente: Precipitación. Hemaglutinación. Inmunofluorescencia. ELISA.

¿Cuál es una ventaja de las pruebas de aglutinación pasiva sobre las de aglutinación directa?. Son menos sensibles. Son más rápidas. Pueden ser hasta 100 veces más sensibles. Requieren antígenos insolubles.

¿Qué técnica utiliza anticuerpos marcados con fluorocromos para detectar antígenos 'in situ'?. Western Blot. ELISA. Inmunofluorescencia. Reacciones de precipitación.

¿Cuál es la principal diferencia entre inmunofluorescencia directa e indirecta?. La directa utiliza anticuerpos secundarios y la indirecta primarios. La directa utiliza un anticuerpo marcado que se une directamente al antígeno, mientras que la indirecta usa un anticuerpo primario no marcado y un secundario marcado. La indirecta es más sensible que la directa. La directa se usa para detectar anticuerpos y la indirecta para antígenos.

¿Qué característica hace a las técnicas EIA/ELISA herramientas de inmunodiagnóstico valiosas?. Alto coste y lentitud. Bajo coste, alta especificidad y alta sensibilidad. Requieren cultivo celular previo. No son específicas para antígenos o anticuerpos.

¿Qué tipo de ensayo rápido utiliza reactivos adsorbidos a materiales como papel o nitrocelulosa?. Western Blot. ELISA. Ensayos rápidos (tipo test de embarazo). Inmunofluorescencia.

¿Cuál es el propósito de la 'Transferencia (blotting)' en la técnica de Western Blot?. Separar las proteínas por tamaño. Identificar las proteínas mediante anticuerpos. Transferir las proteínas separadas del gel a una membrana para su posterior detección. Amplificar la señal de las proteínas.

¿Qué tipo de inmunidad se desarrolla tras la exposición a un patógeno o sus componentes, generando memoria inmunológica a largo plazo?. Inmunidad natural pasiva. Inmunidad artificial pasiva. Inmunidad natural activa. Inmunidad artificial activa.

¿Qué diferencia a los superantígenos de los antígenos convencionales en su interacción con las células T?. Los superantígenos se unen directamente al complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Los superantígenos activan células T de forma policlonal y no específica, a diferencia de la activación específica de un pequeño subconjunto de células T por antígenos convencionales. Los superantígenos solo activan células T reguladoras. Los antígenos convencionales activan un mayor número de células T.

¿Cuál de estas enfermedades está mediada por anticuerpos IgG o IgM que atacan antígenos en la membrana celular?. Artritis reumatoide. Diabetes mellitus tipo 1. Miastenia gravis. Asma.