INMUNOZORRITAS PARCIAL 3

Tratamientos para enfermedades autoinmunitarias que resulta ser selectivo para inhibir a células T. Rituximab. Ciclofosfamida. Metrotexato. Azatioprina. Ciclosporina A.

Cuando la vacunación no alcanza al 100% de la población, pero la probabilidad para que un individuo susceptible se infecte es baja; a esto se le conoce como. Inmunidad pasiva. Inmunidad concomitante. Inmunidad de grupo. Esquema de inmunización. Inmunidad activa.

Una pareja de tipo sanguíneo compatible, donde la madre presenta Rh+, y el padre Rh-, después de su segundo embarazo, ¿qué tipo de reacción podría experimentar?. Hipersensibilidad tipo II. Hipersensibilidad tipo III. Hipersensibilidad tipo I. Hipersensibilidad tipo IV. Ninguna.

Son endotoxinas producidas por bacterias, que estimulan macrófagos o células endoteliales para que liberen IL-1, IL-6 y TNF-α. N-acetilneuramínico. Glucoproteína de superficie variable. Pilinas. Elastasas. LPS (Lipopolisacáridos.

Asociar las moléculas con los tipos de respuesta en la que participan: Inflamación Tipo 2:. Induce Tolerancia. Tolerancia e inflamación:. Inflamación Tipo 1.

En esta enfermedad, los parásitos poseen una glicoproteína de superficie variable que les permite evadir la respuesta inmune del hospedero. Leishmaniasis visceral. Paludismo. Cisticercosis. Enfermedad del sueño. Esquistosomiasis.

La presencia de anticuerpos de infección reciente o por reactivación de células de memoria, origina una respuesta nula de células B vírgenes. A esto se le conoce como. Pecado antigénico original. Autoinmunidad. Cambio antigénico. Inmunodeficiencia. Deriva antigénica.

Seleccione cuáles de las siguientes células participan en la producción de IgA. Células Tfh. Dendríticas del ILF. Células de caliciformes. BAFF y APRIL. Macrófagos.

Tratamiento con anticuerpos para la Artritis reumatoide. Fingolimod. Belatacept. Rituximab. Muromonab. IFN α y β.

Para que las células plasmáticas residan en la mucosa expresan. BAFF Y APRIL. CD40, TGF-β. CD9, α4β7. CD80,CD86. CCR9, α4β7.

Aunque requiere de varios refuerzos porque la respuesta que causa es débil, es la más segura de las vacunas. Inactivadas o muertas. Toxoide. Recombinante. Atenuada. Conjugada.

Es una de las causas por las que la obesidad puede dar lugar a la inflamación crónica: Desgaste cardiovascular. Infección persistente. Activación inespecífica de Complemento. Angiogénesis. Producción de citocinas inflamatorias por adipocitos.

A estas modificaciones en el genoma del virus de la influenza, por mutaciones puntuales, se le llama: Subtipo antigénico. Cambio antigénico. Deriva antigénica. Pecado antigénico original. Recombinación genética.

Se trata de un agente emergente causante de infecciones intrahospitalarias en pacientes inmunodeficientes. VIH. Candida auris. COVID19. Virus Zika. Virus del Oeste del Nilo.

La tolerancia central es consecuencia, principalmente de: Selección negativa en timo. Fenómenos de Hipermutación somática. La presencia de la Microbiota. Selección positiva en timo. Generación de Células T reg. durante la activación.

Representa a un mecanismo de tolerancia producido por células T reguladoras. Lisis por perforinas y granzimas. Estimulación de CD28 en células T. Fagocitósis. Citocinas IL-4, IL-15. Inflamación crónica.

Un mecanismo en el tratamiento de hiposensibilización en alergias, es la producción de. ADCC. IgG4. CPA con licencia. Degranulación de eosinófilos. Activación de macrófagos.

Es un factor tolerogénico para el sistema inmune. Aplicación de antígeno por vía subcutánea. Coestimulación alta en CPA. Complejos Inmunes. Falta de adyuvantes. Activación de macrófagos.