INOR 3 TEMA 6

Solo una de las siguientes afirmaciones es correcta, indique cual: La reacciones redox entre complejos son siempre más lentas si ocurren por un mecanismo de esfera interna. En un mecanismo de esfera interna no existe ningún ligando capaz de actuar como puente entre los dos centros metálicos. Si una transferencia electrónica ocurre por un mecanismo de esfera interna, es posible que la velocidad del proceso global esté controlada por una reacción de sustitución. La teoría de Marcus establece una relación entre la cinética y la termodinámica para la reacciones de sustitución en compuestos de coordinación.

El volumen de activación de un proceso se obtiene midiendo la variación con la temperatura de la constante de velocidad. True. False.

Las reacciones de transferencia electrónica entre compuestos de coordinación. Solo ocurre cuando los dos reactivos son de alto spin. ocurre con una velocidad que a veces se puede explicar mediante la teoría de Marcus. ocurren con una velocidad mayor cuando el proceso cambia el número de electrones en los orbitales t2g. solo ocurren cuando no es posible que se forme un complejo de esfera externa.

En las reacciones hidrólisis catalizadas por ácidos. La velocidad es independiente de la concentración de protones. se asume que se debilita el enlace metal-protón. El catalizador es el ión metálico. El catalizador es el protón.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera. El volumen de activación se determina a partir de la dependencia de la velocidad de reacción con la temperatura. La serie de Irving-Williams indica que la velocidad es independiente de que el mecanismo sea de esfera interna o externa. Las reacciones de hidrólisis de enlaces M-X en complejos metálicos pueden estar catalizadas por ácido o por base.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera. Según la teoría de Marcus, la velocidad de un proceso redox esta relacionada con la diferencia de potencial entre los dos pares redox implicados. El intercambio de agua coordinada en los acuocomplejos M(H2O)6 2+ será más rápido cuando el metal pueda cambiar su estado de oxidación. El efecto trans se refiere al hecho de que la velocidad de oxidación de los complejos planocuadrados depende del ligando situado en trans respecto al ligando saliente. La nucleofilidad de los ligandos aumenta de manera regular de izquierda a derecha en la primera serie de transición.

La teoría de Marcus para las reacciones de transferencia electrónica entre compuestos de coordinación. Establece que la velocidad de transferencia electrónica depende, entre otros factores, de la reorganización de las moléculas de disolvente situadas en las proximidades de los complejos. permite estimar la velocidad de reacción a partir de las correspondientes constantes de velocidad para los procesos de sustitución. indica que las reacciones redox normalmente ocurre más rápidamente cuando cambia el número de electrones en orbitales vacíos. Establece una relación entre la cinética de transferencia electrónica y la velocidad del correspondiente proceso de sustitución.

Un volumen de activación de -5 cm3/mol para una reacción de sustitución de agua coordinada por otro ligando indica que el mecanismo es de intercambio pero con carácter asociativo. True. False.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera. Si una transferencia electrónica ocurre por un mecanismo de esfera interna, la velocidad del proceso global puede estar controlada por una reacción de sustitución. la etapa controlante en las reacciones redox que van por un mecanismo de esfera externa es la formación del complejo de esfera externa. En una reacción redox que va por un mecanismo de esfera externa no puede existir ningún ligando capaz de actuar como puente entre los dos centros metálicos.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera: En una reaccion redox que va por un mecanismo de esfera externa siempre existe algún ligando capaz de actuar como puente entre los dos centros metálicos. Las reacciones de sustitución en complejos de Fe (II) van por dos caminos paralelos asociativos. La etapa controlante en todas las reacciones redox es la formación del complejo de esfera externa. Si una transferencia electrónica ocurre por un mecanismo de esfera interna, la velocidad del proceso global puede estar controlada por la transferencia electrónica.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera. Las reacciones de sustitución en complejos de Fe (II) van por dos caminos asociativos paralelos. Si una transferencia electrónica ocurre por un mecanismo de esfera interna la velocidad del proceso global está controlada por una reacción de sustitución. La etapa controlante en todas las reacciones redox es la formación del complejos de esfera externa. En una reacción redox que va por un mecanismo de esfera externa puede existir un ligando capaz de actuar como puente entre los dos centros metálicos.

Solo una de las siguientes afirmaciones es verdadera: El efecto trans se refiere al hecho de que la velocidad de oxidación de los complejos plano-cuadrados depende del ligando situado en trans con respecto al ligando entrante. En los complejos plano-cuadrados el mecanismo de sustitución es disociativo, presentando volúmenes de activación positivos. Según la teoría de Marcus la velocidad se predice mediante el uso de datos extracinéticos. El intercambio de agua coordinada en los acuocomplejos M(H2O)6 2+ será más rápido cuando el metal pueda cambiar su estado de oxidación.