Introducción y anomalías cromosómicas
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Título del Test:![]() Introducción y anomalías cromosómicas Descripción: Repaso para examen |




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En cuanto a anomalías congénitas... Causa #1. Causa #2. Causa #3. División de lasa células somáticas. Mitosis. Meiosis. División de lasa células sexuales. Mitosis. Meiosis. Cualquier célula que no sean células sexuales. Somáticas. Sexuales. "Gametos". Llevan a cabo la fecundación (Espermatozoides y ovocitos). Células somáticas. Células sexuales. Secuencia de sucesos que conduce a las células a crecer y proliferar Culmina con la división de las células dando a lugar a células hijas. Duración promedio del ciclo celular. 16 a 24 horas. 1 a 2 horas. 6 a 12 horas. 2 días. Periodos en los que se divide el ciclo celular. Partes de la interfase. G1, S G2. Fase M. Fases y sus descripciones. Fase G1. Fase S. Fase G2. Fase M. Estás células tienen 46 cromosomas. somáticas. sexuales. La organización de las células somáticas es de 46 cromosomas (44 autosomas y 2 heterocromosomas/cr. sexuales xx xy). Cierto. Falso. División celular que tiene como resultado 2 células hijas iguales a la original con mismo material genético. Mitosis. Meiosis. Relaciona las fases de la mitosis con su descripción. Profase. Metafase. Anafase. Telofase. ¿Cómo se le llama al fraccionamiento de citoplasma durante la división celular?Se produce al final de la telofase. Proceso mediante el cual se forman las células de la línea germinal. Meiosis. Mitosis. De una célula diploide se formarán 4 células... Diploides. Haploides. El resultado de la meiosis es: 4 células hijas diferentes a la original con la mitad del material genético. Cierto. Falso. De una célula diploide se forman 4 células haploides. Meiosis. Mitosis. 2 cel de 23 cromosomas monovalentes son resultado de. Mitosis. Meiosis. Relaciona en cuanto a las subfases de la profase 1 de la meiosis 1. Leptoteno. Cigoteno. Paquiteno. Diploteno. Diacinesis. Puente entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica. ¿Qué profase tiene como subfases: Leptoteno Cigoteno Paquiteno Diploteno y Diacinesis ?. Profase 1. Profase 2. Teoría detrás de la espermatogénesis y ovogénesis. Mitosis. Meiosis. Meiosis. En esta profase no hay duplicación de material genético/no tiene subfases. Profase 1. Profase 2. Las anomalías cromosómicas involucran errores en: Mitosis. Meiosis. Las anomalías cromosómicas pueden ser: Las aneuploidías y euploidias son divisiones de las anomalías. Numéricas. Estructurales. Anomalías cromosómicas más frecuentes. Aneuploidía. Euploidías. Alteraciones numéricas en las que existe un cromosoma de más o de menos al número normal de cromosomas. Aneuploidía. Euploidías. Anomalías cromosómicas donde no son múltiplos de 23. Aneuploidías. Euploidía. Si tenemos un cromosoma de más tendremos una... trisomía. monosomía. poliploidía. monoploidía. Sd. de Patau (13). Trisomía. Monosomía. Poliploidía. Monoploidía. Sd. de Down (21). Trisomía. Monosomía. Poliploidía. Monoploidía. Sd. de Edwards (18). Trisomía. Monosomía. Poliploidía. Monoploidía. Sd. de Turner (X). Trisomía. Monosomía. Poliploidía. Monoploidía. Trisomía más frecuente. Sd. de Down. Sd. de Patau. Sd. de Edwards. Sd. de Turner. 1 cromosoma de menos provocará... Monosomía. Trisomía. Única monosomía compatible con la vida. Principal causa de una aneuploidía. Alteraciones numéricas en las que el # de cromosomas es el múltiplo exacto del número haploide; pero diferente a 46. Euploidía. Aneuploidía. Incompatible con la vida. Poliploidías. Monoploidías. Arriba de 46 cromosomas y múltiplo de 23. Poliploidía. Monoploidía. Trisomía. Monosomía. 23X3=69 cromosomas... Triploidía. Tetraploidía. Trisomía. Tipo más frecuente de poliploidías. Triploidía. Monoploidía. Causa principal de la triploidía. 23X4=92 cromosomas. Triploidía. Tetraploidía. Solo existe un juego de cromosomas. Monoploidías. Poliploidías. Trisomías. Monosomías. Euploidía exclusiva del reino vegetal. Poliploidía. Monoploidía. Trisomía. Monosomía. Triploidía. Tetraploidía. La mola hidatidiforme es una monoploidía?. Cierto. Falso. Como principal causa tenemos a la rotura cromosómica La alteración final depende de qué pase con esos fragmentos. Anomalías estructurales. Anomalías numéricas. En las anomalías estructurales: Qué puede generar el fragmento libre de un cromosoma?. Translocación. Deleción. Duplicación. Inversión. Todas las respuestas. El síndrome de Cri du chat es una... Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5. Microdeleción del brazo largo de la banda 11 del cromosoma 22. El síndrome de DiGeorge una... Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5. Microdeleción del brazo largo de la banda 11 del cromosoma 22. |