introduccion a la citogenetica

En ARN íntegro, la proporción esperada entre 28S y 18S es: 1:1. 2:1. 1:2. 3:1.

¿Por qué el ADN plasmídico puede aparecer como varias bandas en un gel?. Porque está fragmentado. Porque tiene distintas conformaciones. Porque es monocatenario. Porque migra al azar.

Un cociente A260/A280 de 1,6 en ADN indica: ADN muy puro. Contaminación por ARN. Contaminación por proteínas o fenol. Error del espectrofotómetro.

Una muestra de ADN presenta un smear en el gel y un cociente A260/A280 correcto. Esto sugiere que: El ADN es puro e íntegro. Hay contaminación por proteínas. El ADN está fragmentado pero sin contaminantes importantes. El gel está mal preparado.

¿Por qué no se evalúa la integridad del ADN de muestras FFPE mediante gel de agarosa?. Porque el ADN es circular. Porque el formol provoca fragmentación previa. Porque no absorbe a 260 nm. Porque contiene ARN.

Si una muestra tiene A260/A280 = 2,2 en ADN, lo más probable es: ADN degradado. Contaminación por proteínas. Contaminación por ARN. Presencia de sales.

¿Qué contaminantes absorben preferentemente a 230 nm?. Proteínas. ARN. Sales caotrópicas y carbohidratos. Bases nitrogenadas.

Una muestra con A320 elevada indica: ADN muy concentrado. Alta pureza. Turbidez o interferencias. Presencia de ARN ribosomal.

Dos plásmidos de igual tamaño migran a distinta altura en el gel porque: Tienen distinta carga. Uno está degradado. Tienen distinta conformación. El tampón es incorrecto.

Una muestra de ADN tiene buena pureza espectrofotométrica pero falla en PCR. Esto indica: Baja concentración. Falta de bromuro de etidio. Presencia de inhibidores funcionales. Error en el gel.

¿Por qué las moléculas más pequeñas migran más rápido en un gel de agarosa?. Porque tienen más carga. Porque atraviesan mejor los poros del gel. Porque absorben más bromuro. Porque son más fluorescentes.

Si una muestra de ARN presenta banda 18S pero no 28S, se concluye que: El ARN es íntegro. El ARN está parcialmente degradado. Hay contaminación con ADN. Es un resultado normal.

¿Por qué el almacenamiento del ARN debe realizarse a −80 °C?. Para aumentar su concentración. Para evitar evaporación. Para minimizar la actividad residual de RNasas. Para mantener el pH.