las de la intuicion

Determine el patrón de herencia del siguiente árbol genealógico estan pintados los cuadritos. a. AR. b. AD. c. XR. d. XD. e. Dominancia completa.

2. Determine el patrón de herencia del siguiente árbol genealógico pintados cuadritos y bolitas. a. AR. b. AD. c. XR. d. XD. e. Dominancia completa.

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?. a) La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. b) Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. c) La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son portadoras. d) Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. e) La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.

En una familia con distrofia miotónica, el padre presenta debilidad severa y arritmia cardiaca, su hermana presenta cataratas y su hijo tiene anormalidades electromiográficas. a) Expresividad variable. b) Impronta genética. c) Penetrancia incompleta. d) Consanguineidad. e) Anticipación.

El tipo sanguíneo MN se da como un ejemplo de: a. Dominancia incompleta. b. Impronta genética. c. Penetrancia incompleta. d. Codominancia. e. Expresividad variable.

El síndrome de epilepsia mioclónica asociada a fibras rojas rasgadas, es una enfermedad hereditaria, asociada a mitocondrias, los hijos de padres varones afectados y madres no afectadas son: a. ¼ enfermos. b. ½ sanos. c. ¾ enfermos. d. Todos sanos. e. Todos enfermos.

La enfermedad MERRF presenta una mutación en el gen mitocondrial que codifica al ARNTLH, de que manera es heredada la mutación. a. Biparental. b. Materna. c. Mendeliana. d. Paterna. e. Todas las anteriores.

En la ecuación de Hardy-Weinberg, el término 2pq representa la frecuencia de: a. Homocigotos dominantes. b. Alelo recesivo. c. Homocigotos recesivos. d. Heterocigotos. e. Alelo dominante.

Es lo que produce nuevos alelos dentro de una población. a. emparejamiento. b. recombinación. c. mutación. d. deriva genética.

Se define por cambios en las frecuencias alélicas en poblaciones pequeñas. a. migración. b. deriva genética. c. emparejamiento selectivo. d. recombinación. e. evolución.

Los mormones que se asentaron en Galeana en el Edo. de Chihuahua representan un ejemplo de. a. mutación. b. Selección natural. c. migración. d. efecto fundador. e. emparejamiento no aleatorio.

.Es la forma más común de emparejamiento NO aleatorio que afecta las frecuencias genotípicas de una población. a. endogamia. b. selectivo positivo. c. selectivo negativo. d. recombinación. e. por migración.

Es la prueba estadística que se utiliza para determinar si una población está en equilibrio Hardy-Weinberg, la cual compara. a. t-student, datos mundiales vs datos observados. b. chi2, datos mundiales vs datos observados. c. t-student, datos observados vs datos calculados. d. chi2, datos observados vs datos calculados. e. chi, datos nacionales vs datos observados.

Jaime y Julia padecen una enfermedad genética de carácter AD, uno de ellos es heterocigoto y el otro homocigoto. ¿Cuál será la probabilidad de que tengan una hija con la enfermedad?. a. 0 %. b. 25%. c. 50%. d. 75%. e. 100%.

Entre 1975 y 2010, el rango de hábitat de una población de lagartos de una isla disminuyó mucho como resultado de la actividad humana (figura 1). Esta reducción en el rango de hábitat disminuyó el número de individuos en la población de lagartos. La poblacion de 2010 tiene menos alelos unicos que la de 1974. las frecuencias alelicas de 2010. los lagartos en la poblacion de 2010. es menos probable que la poblacion.

Si las frecuencias genotípicas esperadas de una población (calculadas mediante las fórmulas del equilibrio de Hardy-Weinberg) no coinciden con las frecuencias observadas: No actuó algún motor de cambio, como por ejemplo la mutación. Puede haber actuado algún motor de cambio, como por ejemplo la selecció. Que la fórmula P2+2pq+q2 no se esté aplicando de la manera correcta. El teorema de Hardy-Weinberg es erróneo. Las frecuencias genotípicas y alélicas no variarán con el tiempo.

Un hombre hemofílico se casa con una mujer no enferma, pero cuyo padre era hemofílico, tienen 4 hijos varones. ¿Qué probabilidad hay de que ninguno sea hemofílico? La hemofilia es XR: 6.25%. 3.9%. 0.39%. 25%. 0.63%.

La reducción del flujo genético entre poblaciones, puede conducir a_______: Aislamiento reproductivo y especiación. Cruces dirigidos e incremento en la variabilidad. Mutación y selección natural. Deriva génica. Cruces aleatorios y mutaciones.

¿La deriva génica es un cambio en las frecuencias alélicas de una población, que ocurre de generación…? (debe de decir algo sobre que disminuye el tamaño de la población). V. F.

Existe una población en la cual el daltonismo (XR) está presente en 2.3% de los hombres. ¿Qué porcentaje de mujeres puede…. tener tanto varones sanos como varones enfermos?. 2.3%. 4.5%. 25.8%. 1.4%. 50%.

Cuáles son las condiciones que debe cumplir el equilibrio de Hardy-Weinberg?. Presencia de mutación y migración, gran tamaño de la población, heterocigosis, y ausencia de selección natural. Presencia de mutación y migración, gran tamaño de la población, poco apareamiento al azar, y ausencia de selección natural. Ausencia de mutación y migración, gran tamaño de la población, heterocigosis, y ausencia de selección natural. Gran tamaño de la población, apareamiento al azar, y ausencia de selección natural. Ausencia de mutación y migración, gran tamaño de la población, apareamiento al azar, y ausencia de selección natural.

En una población de 2800 estudiantes, 70 personas tienen tipo de sangre Rh negativo ¿Cuántos alumnos se esperan Rh positivos (homocigotos)?. 1324. 1985. 2730. 745.

¿ Cuál es el término que se aplica a la forma de especiación según la cual una especie diverge para dar lugar a varias especies distintas a lo largo del tiempo?. Cuello de botella. Consanguinidad. Deriva genética. Heterosis. Cladogénesis.

El bisonte americano poblaba las planicies de Norteamerica (desde el norte de México hasta el sur de Canadá), actualmente es una especie protegida. En el 2015, se estimó que los 370000 ejemplares que actualmente existen provienen de 750 bisontes, por lo cual dicha especie tiene una variabilidad genética reducida. ¿Qué se describe en este enunciado?. Selección natural/mutación. Efecto fundador/adaptación. Mutación /deriva génica. Cuello de botella/ efecto fundador. Deriva génica/ selección natural.

En una población equilibrada, las frecuencias alélicas y genotípicas no cambian con el tiempo: V. f.

Selecciona cual de los siguientes fenómenos constituye la fuente principal de variabilidad genética: Migración. Mutación. Heterosis. Deriva genética. Recombinación.

Basta con poseer un alelo para expresar determinada característica. ¿A qué tipo de herencia se refiere? Autosómica dominante. Autosómica dominante. Dominancia incompleta. Autosómica recesiva. Codominante. Recesiva ligada a X.

En un fenotipo de tipo DligX de hombre que representa el caracter y una mujer sana, ¿qué espera en su descendencia?. 100% de hijos varones enfermos. 100% de hijos varones enfermos. 100% de hijas afectadas. 50% de hijas portadoras.

Considerando los caracteres miopía (AD) y albinismo (AR). En un cruce dihíbrido, ¿cuál es la probabilidad de un descendiente varón con ambos fenotipos?. 1. 0. 1/32. 3/32. 9/32.

¿Cómo es el genotipo de un individuo que es genéticamente puro para un carácter?. AB. BB. Bb.

En una cruza “P”, un individuo homocigoto para el color azul se cruza con un homocigoto para el color rojo. El resultado en F1, son puros individuos color morado. ¿A qué tipo de herencia pertenece el ejemplo?. Dominancia incompleta. Dominancia ligada a X. Codominante. Autosómica dominante.

Miguel es un tipo de sangre A (homocigoto) y Susana es tipo B (su padre es tipo B y su madre tipo O). Los descendientes entre Miguel y Susana. ¿Qué tipo de sangre pueden tener?. Tipo B. Tipo A. Tipo AB. Tipo O.

La miopía es un carácter del tipo AD. Teresa es miope y Juan no lo es. Sin tienen un hijo miope y otro que no lo es. ¿Cuál es el genotipo de Teresa?. Homocigoto dominante. Portador. Híbrido. Homocigoto recesivo.

Un individuo con el siguiente genotipo AaBBDdEeffggHh ¿Cuántos diferentes gametos puede producir? Su respuesta debe ser numérica. ES ABIERTA- R=16=24. ES ABIERTA- R=16=24.

En la descendencia del siguiente cruce AaBbDdEe x AaBbDdEe ¿cuántos genotipos distintos pueden resultar? ES ABIERTA R= 81. En la descendencia del siguiente cruce AaBbDdEe x AaBbDdEe ¿cuántos genotipos distintos pueden resultar? ES ABIERTA R= 81. En la descendencia del siguiente cruce AaBbDdEe x AaBbDdEe ¿cuántos genotipos distintos pueden resultar? ES ABIERTA R= 81.

De padres heterocigotos para el pico de viuda (AD). ¿Cuál es la probabilidad de tener una hija sin pico de viuda?. ⅛. ¾. ¼. 1.

Para una característica Lig X D, cuando el padre es el afectado y la madre sana ¿qué espera en la descendencia entre ellos?. 100% de hijas sanas. 100% de hijas afectadas. 100% de hijos varones afectados. 50% de hijos varones afectados. 50% de hijas y 50% de hijos afectados.

La variabilidad genética que se observa entre los individuos se debe a. Segregación independiente, recombinación genética y apareamiento el azar. Intercambio genético durante la mitosis. Número de cromosomas variable. Mutaciones, segregación dependiente, consanguinidad. Apareamiento al azar e hipermutaciones.

¿Cuáles son características que describen el tipo de herencia influenciada por el sexo?. La proporción fenotípica es igual en ambos sexos. El alelo dominante en machos es el recesivo en hembras. Independientemente del genotipo, sólo uno de los sexos expresa el genotipo (limitada al sexo). Hembras y machos heterocigotos, presentan el fenotipo. Varón (Aa, presenta el fenotipo) y Mujer (Aa, no presenta el fenotipo),.

Cuando un mismo genotipo nos da manifestaciones clínicas distintas (leve, moderado, severo) estamos hablando de: Expresividad variable. Penetrancia. Pleiotropismo. Dominancia variable impronta genéticas.

El S. de Marfan es una enfermedad AD y es el ejemplo de ___ porque afecta cristalino, huesos y vasos como la aorta: Expresividad variable. Hipersensibilidad. Hiperexpresividad. Pleiotropismo. Penetrancia mayor a lo normal.

Según las leyes de Mendel al cruzar dos razas puras para un solo carácter, la proporción fenotípica en F2 seguirá esta proporción numérica: 3:3:1. 3:1. 9:3:3:1. 50% iguales. 100% iguales.

La neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) puede resultar de una sustitución 1178A>G en la subunidad ND4 del complejo 1 de la cadena de transporte de electrones ¿ A qué tipo de herencia corresponde esta enfermedad?. RLigX. DligX. Codominante. Mitocondrial. AD.

125 personas fueron muestreadas para genotipificar el fenotipo de pico de viuda (AD). Los resultados obtenidos en la genotipificación fueron los siguientes; 15 personas PP, 28 personas Pp y 82 personas pp. Sin embargo, solo 33 personas expresaban el pico de viuda ¿Cuál es el porcentaje de penetrancia para este caracter?. 26.4%. 53.6%. 76.7%. 73.6%. 23.3%.

¿Cuál de las siguientes opciones, representa a un individuo puro para 3 características?. AaBbCCDdEE. AabbCCddEE. AABBccddEE. AabbCCDdEE. AabbCCDdEe.

Es una enfermedad autosómica dominante: Hemofilia. Neuropatía óptica hereditaria de Leber. Enfermedad de Huntington. Distrofia muscular de Duchenne. Albinismo.