inventado tema 7

Cuál de los siguientes antifúngicos es de primera línea en infecciones fúngicas sistémicas graves?. a) Nistatina. b) Griseofulvina. c) Anfotericina B. d) Terbinafina.

El principal problema asociado al uso de anfotericina B es: a) Hepatotoxicidad severa. b) Interacciones por citocromo P450. d) Falta de eficacia frente a hongos sistémicos. c) Elevada toxicidad con nefrotoxicidad e hipopotasemia.

La nistatina es especialmente activa frente a: a) Dermatofitos. b) Aspergillus. c) Cándidas. d) Hongos sistémicos profundos.

En qué tipo de infecciones se utiliza principalmente la nistatina?. a) Dermatofitosis sistémicas. b) Tiña del cuero cabelludo. c) Infecciones de boca, estómago e intestinos. d) Micosis sistémicas graves.

La griseofulvina está indicada en el tratamiento de: a) Candidiasis sistémica. b) Infecciones fúngicas profundas. c) Infecciones dermatofíticas (tiña). d) Aspergilosis.

La griseofulvina está contraindicada en: a) Adultos mayores. b) Pacientes con candidiasis oral. c) Embarazo y niños menores de 2 años. d) Infecciones leves de piel.

La terbinafina se caracteriza por ser: a) Muy eficaz frente a candidiasis. b) Ineficaz frente a dermatofitos. c) Muy eficaz contra dermatofitos. d) Exclusivamente tópica.

Cuál es uno de los grupos de antifúngicos más importantes para candidiasis y dermatofitosis?. a) Polienos. b) Equinocandinas. c) Azoles. d) Antimetabolitos.

Los imidazoles como el cotrimazol se caracterizan principalmente por: a) Uso sistémico. b) Administración intravenosa exclusiva. c) Uso más tópico. d) Alta eficacia en infecciones sistémicas graves.

Los triazoles se utilizan principalmente por vía: a) Tópica. b) Intramuscular. c) Sistémica. d) Subcutánea.

Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de los triazoles?. a) Miconazol. b) Ketoconazol. c) Fluconazol. d) Clotrimazol.

Un efecto adverso clave de los azoles es: a) Nefrotoxicidad. b) Hipopotasemia. c) Hepatotoxicidad e interacciones por citocromo P450. d) Teratogenicidad.

La flucitosina debe administrarse (porque genera resistencia muy rapida): a) Siempre en monoterapia. b) Solo por vía intravenosa. c) En combinación con anfotericina B o azoles. d) Solo en infecciones cutáneas leves.

Los fármacos antiherpesvirus incluyen principalmente: a) Inhibidores de la proteasa. b) Inhibidores de la neuraminidasa. c) Análogos de nucleósidos y pirofosfatos. d) Inhibidores de la integrasa.

Cuál de los siguientes grupos pertenece a los antirretrovirales?. a) Inhibidores de la neuraminidasa. b) Análogos de nucleósidos exclusivamente. c) Inhibidores de la transcriptasa inversa. d) Inhibidores de la descapsidación.

Los antirretrovirales pueden actuar inhibiendo todas las siguientes enzimas o procesos, EXCEPTO: a) Transcriptasa inversa. b) Integrasa. c) Proteasa. d) Neuraminidasa.

Los fármacos antigripales incluyen: a) Inhibidores de la proteasa y de la fusión. b) Análogos de nucleósidos. c) Inhibidores de la neuraminidasa y amantadina. d) Inhibidores de la integrasa.

Los inhibidores de la fijación y de la penetración actúan: a) Impidiendo la replicación viral. b) Evitando la salida del virus. c) Evitando la entrada del virus en la célula. d) Bloqueando el ensamblaje viral.

Los inhibidores de la descapsidación se caracterizan por: a) Evitar la unión del virus a la célula. b) Impedir la liberación del genoma viral dentro de la célula. c) Bloquear la síntesis de proteínas virales. d) Evitar la salida del virus.

Qué tipo de antivirales bloquean la síntesis de ARN o ADN viral?. a) Inhibidores de la liberación. b) Inhibidores del ensamblaje. c) Inhibidores de la transcripción y replicación. d) Inhibidores de la fijación.

Los inhibidores del ensamblaje y maduración producen su efecto al: a) Evitar la entrada del virus. b) Impedir la replicación del genoma. c) Impedir la formación de partículas virales funcionales. d) Evitar la liberación del genoma viral.

Qué grupo de antivirales actúa en una fase más temprana del ciclo viral?. a) Inhibidores de la liberación. b) Inhibidores del ensamblaje. c) Inhibidores de la fijación y penetración. d) Inhibidores de la maduración.

Los análogos de nucleósidos y de pirofosfatos actúan: a) Impidiendo la unión del virus a la célula. b) Inhibiendo la salida del virus. c) Interrumpiendo la replicación del ADN viral. d) Bloqueando la traducción proteica.

El aciclovir es activo frente a: a) CMV y VHB. b) VIH y VEB. c) VHS y VVZ. d) Influenza.

El aciclovir alcanza concentraciones terapéuticas en: a) Solo tejido cutáneo. b) Exclusivamente plasma. c) Líquido cefalorraquídeo (LCR). d) Solo hígado.

Un efecto adverso neurológico asociado al aciclovir es: a) Hipoacusia. b) Visión borrosa. c) Convulsiones. d) Parkinsonismo.

La indicación principal de la brivudina es: a) Profilaxis de CMV. b) Herpes simple neonatal. c) Tratamiento precoz del herpes zóster agudo en inmunocompetentes. d) Infecciones herpéticas en inmunodeprimidos.

La brivudina está contraindicada: a) En pacientes con insuficiencia renal leve. b) En ancianos. c) En combinación con 5-fluorouracilo. d) En infecciones por VVZ.

El cidofovir es activo frente a: a) VHS exclusivamente. b) VVZ y VEB. c) VHS y CMV. d) VIH.

El cidofovir está indicado principalmente en: a) Herpes genital recurrente. b) Varicela infantil. c) Retinitis por CMV en pacientes con SIDA. d) Profilaxis en trasplantados.

El ganciclovir es especialmente eficaz frente a: a) VHS. b) VVZ. c) CMV. d) Influenza.

Un efecto adverso hematológico característico del ganciclovir es: a) Policitemia. b) Eosinofilia. c) Neutropenia. d) Leucocitosis.

El foscarnet pertenece al grupo de: a) Análogos de nucleósidos. b) Inhibidores de la proteasa. c) Análogos de pirofosfatos. d) Inhibidores de la neuraminidasa.

El foscarnet es especialmente útil en: a) Infecciones leves por VHS. b) Profilaxis viral. c) CMV resistente a ganciclovir o VHS resistente a aciclovir. d) Varicela infantil.

La transcriptasa inversa es la enzima que: a) Inserta el ADN viral en el genoma celular. b) Corta poliproteínas virales. c) Convierte el ARN viral en ADN. d) Facilita la entrada del virus.

Bloquear la transcriptasa inversa impide: a) La entrada del virus en la célula. b) La maduración viral. c) La integración de la información genética viral en la célula huésped. d) La liberación viral.

Los inhibidores de la transcriptasa inversa se dividen en: a) Proteasa e integrasa. b) Fusión y maduración. c) Análogos y no análogos de nucleósidos/nucleótidos. d) CCR5 y CXCR4.

Cuál de los siguientes es un ITIAN?. a) Nevirapina. b) Efavirenz. c) Tenofovir (TDF). d) Etravirina.

Un efecto adverso posible de los ITIAN es: a) Hipertensión arterial. b) Toxicidad mitocondrial. c) Neutropenia grave. d) Nefrotoxicidad aguda.

Los IP son potentes inhibidores de: a) CYP2D6. b) CYP1A2. c) CYP3A4. d) MAO.

La enfuvirtida se administra: a) Por vía oral. b) Intravenosa. c) Subcutánea, dos veces al día. d) Intramuscular.

El maraviroc actúa: a) Inhibiendo la proteasa. b) Bloqueando la integrasa. c) Bloqueando el correceptor CCR5. d) Inhibiendo la transcriptasa inversa.

El maraviroc solo es útil: a) En todos los pacientes con VIH. b) En VIH-2. c) En VIH-1 con tropismo CCR5. d) En infecciones oportunistas.

El principal riesgo asociado al abacavir (ABC) es: a) Pancreatitis. b) Nefrotoxicidad. c) Reacción de hipersensibilidad grave en portadores de HLAB*57:01. d) Anemia aplásica.

La emtricitabina se emplea en profilaxis pre-exposición (PrEP) asociada a: a) Abacavir. b) Zidovudina. c) Lamivudina. d) Tenofovir (TDF).

La lamivudina (3TC) es especialmente útil también en: a) Hepatitis C. b) Infección por CMV. c) Hepatitis B crónica. d) Influenza.

La zidovudina (AZT) se utiliza de forma preferente: a) En pacientes con VIH resistente. b) En profilaxis pre-exposición. c) En embarazadas con VIH y recién nacidos. d) En hepatitis B crónica.

La amantadina actúa: a) Inhibiendo la neuraminidasa. b) Bloqueando la entrada del virus. c) Inhibiendo la replicación del virus de la gripe A. d) Impidiendo la integración viral.

El oseltamivir se emplea: a) Solo en gripe leve. b) Solo en profilaxis. c) En profilaxis y tratamiento, incluso en gripe aviar. d) Solo en gripe A resistente.

La ribavirina tiene un espectro de acción: a) Exclusivo frente a VHC. b) Solo frente a VHB. c) Amplio: VHA, VHB y VHC. d) Limitado a hepatitis agudas.

El adefovir se utiliza principalmente en: a) Hepatitis A. b) Hepatitis C. c) Infección crónica por hepatitis B. d) Gripe complicada.

Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas y fluoroquinolonas?. a) Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. b) Interfieren con la síntesis de pared celular. c) Son bactericidas que afectan el funcionamiento normal del ADN bacteriano. d) Inhiben la síntesis de ácido fólico.

Cuál de los siguientes efectos adversos está asociado a las fluoroquinolonas?. a) Hipotensión grave. b) Alteraciones gastrointestinales, fototoxicidad, tendinitis y arritmias. c) Insuficiencia renal inmediata. d) Anemia aplásica.

Cuál de los siguientes antibióticos pertenece al grupo de los aminoglucósidos?. a) Tetraciclina. b) Cloranfenicol. c) Gentamicina. d) Eritromicina.

Neomicina tiene las siguientes indicaciones: a) Tratamiento sistémico de sepsis. b) Uso tópico (piel, ojos, oído) y oral no absorbible para preparar intestino o encefalopatía hepática. c) Tratamiento de tuberculosis resistente de primera línea. d) Infecciones graves por bacilos Gram negativos.

Gentamicina se caracteriza por: a) Ser usada principalmente de forma tópica. b) Ser la aminoglucósido más usada en hospitales, con monitorización de niveles por riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad. c) Tener acción exclusiva sobre Gram positivos. d) Ser de primera elección en tuberculosis sensible.

Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos?. a) Inhiben la síntesis de pared celular. b) Se unen a la subunidad 50S del ribosoma e interfieren en la síntesis proteica. c) Alteran el ADN bacteriano. d) Inhiben la síntesis de ácido fólico.

Los macrólidos están indicados especialmente en: a) Pacientes con insuficiencia renal grave. b) Pacientes alérgicos a β-lactámicos. c) Infecciones por Pseudomonas aeruginosa. d) Infecciones virales.

un riesgo importante del uso de clindamicina es: a) Fototoxicidad. b) Colitis por Clostridium difficile. c) Síndrome gris del recién nacido. d) Arritmias por QT largo.

El síndrome gris del recién nacido asociado al cloranfenicol se produce por: a) Reacciones alérgicas graves. b) Acumulación del fármaco por metabolismo insuficiente en neonatos. c) Prolongación del QT. d) Toxicidad hepática reversible.

Cuál es el mecanismo de acción principal de la Fosfomicina y la Vancomicina?. Inhibición de la síntesis de proteínas. Inhibición de la síntesis de ADN. Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana. Alteración de la membrana citoplasmática.

Qué antibiótico se indica específicamente como alternativa para pacientes alérgicos a los Beta-lactámicos (B-lactámicos)?. Ampicilina. Vancomicina. Cloxacilina. Imipenem.

Sobre las Penicilinas, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta según el esquema?. La Penicilina G es resistente al pH gástrico. La Penicilina V es resistente al pH gástrico (vía oral). La Amoxicilina es resistente a las Beta-lactamasas. La Cloxacilina es sensible a las Beta-lactamasas.

En qué situaciones clínicas se suelen utilizar los Carbapenemes (como el Imipenem)?. Infecciones leves de la piel. Infecciones graves, meningitis y profilaxis quirúrgica. Tratamiento de primera línea para el acné. Infecciones urinarias simples.

Qué efecto secundario grave se asocia específicamente a las Quinolonas?. Síndrome gris del recién nacido. Tendinitis y posible ruptura del tendón. Manchas en los dientes. Sordera permanente.

Sobre los Aminoglucósidos (Gentamicina, Estreptomicina), ¿cuál es una advertencia importante?. Son de primera elección para embarazadas. Se absorben muy bien por vía oral. Son intravenosos y teratogénicos. Se usan exclusivamente para el acné.

Cuál es el tratamiento de elección mencionado para la bacteria H. pylori y también para algunas ITS (Infecciones de Transmisión Sexual)?. Macrólidos (como Claritromicina o Azitromicina). Aminoglucósidos. Fosfomicina. Bacitracina.

Qué antibiótico está contraindicado en embarazadas y niños, y se usa frecuentemente para el acné?. Tetraciclinas (como la Doxiciclina). Penicilina G. Cefalosporinas de 5ª generación. Monobactámicos.

Qué complicación grave puede causar el Cloranfenicol en recién nacidos?. Ruptura de tendón. Fallo renal agudo. Síndrome gris. Hepatotoxicidad.

Qué combinación de fármacos para COVID-19 aparece agrupada en tu esquema?. Remdesivir, Molnupiravir y Nirmatrelvir. Zanamivir y Oseltamivir. Ribavirina y Adefovir. Cidofovir y Foscarnet.

En el tratamiento del VIH, ¿qué efecto secundario o toxicidad se asocia de forma general a los IP (Inhibidores de la Proteasa)?. Neurotoxicidad. Lipodistrofia e inhibición del CYP3A4. Tendinitis. Síndrome gris.

Qué fármaco se utiliza específicamente para la Gripe A según el apartado de antigripales?. Amantadina. Remdesivir. Adefovir. Foscarnet.

Sobre los inhibidores de la integrasa (ITI), ¿cuáles son los dos ejemplos mencionados en el esquema?. Raltegravir y Dolutegravir. Abacavir y Emtricitabina. Oseltamivir y Zanamivir. Ritonavir y Cobicistat.