Irritación Meníngea

Cuales son las capas meníngeas.

Tríada clásica de Meningitis.

Mencione dos signos de irritación meníngea.

Valor normal de proteínas en LCR.

​¿Cuál de los siguientes signos corresponde al signo de Brudzinski?​. a) Dolor lumbar al flexionar el cuello. b) Flexión involuntaria de miembros inferiores al flexionar el cuello​. c) Contracción del músculo trapecio​. ) Extensión del cuello con apertura ocular.

​¿Qué signo se considera positivo si al extender la pierna desde una posición de flexión se produce dolor?​ ​. a) Signo de Kernig​. b) Signo de Lasegue​. c) Signo de Romberg. d) Signo de Oppenheim.

​¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el síndrome meníngeo es falsa?​. a) Se acompaña de rigidez de nuca​. b) Puede haber vómitos en proyectil. c) No hay alteración del estado de conciencia. ​​ d) Hay signos de hiperestesia generalizada.

​¿Qué signo puede explorarse traccionando el cuello y observando flexión de extremidades?​. a) Signo de Oppenheim​. b) Signo de Brudzinski​. ​c) Signo de Gordon. d) Signo de Rossolimo.

​¿Cuál es una causa frecuente de síndrome meníngeo en adultos jóvenes?. ​ a) Hemorragia subdural​. b) Meningitis bacteriana​. c) Enfermedad de Parkinson​. d) Esclerosis múltiple.

​Relacione el signo clínico con su descripción. Signo de Brudzinski. Signo de Kernig. Rigidez de nuca. Fotofobia.

​Relacione los signos sucedáneos con su método de exploración. Signo de Amoss. Signo de Flatau. Signo de Lesage. Signo de Lewinson.

​¿Qué complicaciones pueden derivar de un síndrome meníngeo no tratado a tiempo?​.

​¿Qué alteración pupilar se puede observar en el síndrome meníngeo con hipertensión endocraneana?​.

​¿Cuál es la postura característica del síndrome meníngeo avanzado?.

Hiperextensión arqueada del cuerpo).

​¿Qué tipo de meningitis es más frecuente en adultos inmunocompetentes?​. a) Meningitis criptocócica​. b) Meningitis meningocócica (Neisseria meningitidis). c) Meningitis tuberculosa​. d) Meningitis por Listeria.

​¿Qué hallazgo es común en la punción lumbar en meningitis bacteriana?. a) Presión normal, leucocitos bajos​​ s. b) Glucosa elevada, proteínas bajas. C) Glucosa baja, proteínas elevadas, pleocitosis neutrofílica​. d) Glucosa normal, proteínas normale.

​¿Qué síntoma suele ser el primero en aparecer en síndrome meníngeo?. ​ a) Cefalea intensa​. b) Vómitos​. c) Signos positivos meníngeos​. d) Trastornos visuales.

​¿Qué signo meníngeo se observa principalmente en lactantes?​ ​ ​. a) Signo de Kernig. b) Abombamiento de fontanela. c) Fotofobia​. d) Clonus.

​¿Qué significa un signo de Flatau positivo?​. a) Dolor en espalda al flexionar cuello. b) Midriasis al flexionar el cuello. c) Hipertonicidad cervical​. d) Clonus espontáneo.

​¿Qué indica el signo de Amoss?​. Clonias al estirar miembros inferiores​. Dolor ocular al mover cabeza​. El paciente se sienta en bloque por contractura espinal​. Vómitos en proyectil al incorporarse.

​Relacione el signo con su grupo etario predominante o contexto clínico. Signo de Lesage. Signo de Brudzinski. Signo de Amoss. Fontanela abombada.

​Relacione hallazgos en punción lumbar con el tipo de meningitis. Glucosa baja, proteínas altas, PMN. Glucosa normal, linfocitosis. Glucosa baja, linfocitosis. Tinta china positiva.

Es la neurona ubicada en la corteza motora que transmite impulsos motores hacia la médula espinal a través de las vías piramidales.

Es la neurona ubicada en el asta anterior de la médula espinal o núcleos motores del tronco encefálico, que conecta con el músculo esquelético.

Es un aumento del tono muscular no dependiente de la velocidad, típica del síndrome extrapiramidal.

Es la capacidad del músculo para generar contracción voluntaria frente a una resistencia.

​¿Cuál es un signo de lesión de motoneurona inferior?​ ​. a) Espasticidad​. b) Fasciculaciones. c) Clonus​.

​¿Qué característica diferencia la rigidez de la espasticidad?​ ​. a) Ambas se comportan igual. b) La rigidez no depende de la velocidad del movimiento. c) La espasticidad es simétrica​. d) La rigidez solo afecta el lado izquierdo.

​¿Qué tipo de tono se encuentra en lesiones cerebelosas?​. a) Espasticidad​. b) Rigidez​. c) Hipotonía​. d) Paratonía.

​¿Cuál de los siguientes signos no corresponde a lesión del sistema motor?. a) Hemiplejía. ​ ​ b) Paraplejía​. c) Hipoestesia​. d) Atrofia muscular.

​¿Qué tipo de debilidad predomina en enfermedades musculares (miopatías)?​ ​. a) Distal​. b) Proximal. c) Hemicorporal​. d) Facial.

​¿Qué tipo de debilidad muscular se observa en enfermedades de motoneurona superior?​. a) Distal y asimétrica​. b) Predomina en extensores de MS y flexores de MI​. d) Solo en músculos proximales. c) Con fasciculaciones y clonus​.

​¿Cuál de las siguientes condiciones afecta directamente la motoneurona inferior?. a) Esclerosis múltiple​. b) Accidente cerebrovascular. ) Parkinson​. d) Poliomielitis.

​¿Qué maniobra detecta paresia de miembros superiores al mantenerlos extendidos en pronación?​. ) Romberg​. b) Barré para miembros superiores​. c) Mingazzini​. d) Oppenheim.

​¿Qué maniobra detecta paresia leve de miembros inferiores?. ) Kernig​ c. b) Babinski​. ) Mingazzini​. d) Gowers.

​¿Qué tipo de atrofia muscular sugiere una enfermedad neuromuscular crónica?​ ​ ​. a) Rápida y simétrica. b) Progresiva y distal. c) Simétrica y sin pérdida de fuerza​. d) Global con temblores.

​Relacione tipo de lesión con sus signos clínicos. Motoneurona superior. Motoneurona inferior. Miopatías. Cerebelo.

pareo. Clonus. Fasciculaciones. Espasticidad. Rigidez.

​¿Cómo se gradúa la fuerza muscular en la exploración neurológica?​ Se utiliza la escala de 0 a 5: 0. 1. 2. 3. 4. 5.

Es la pérdida completa de la fuerza muscular acompañada de hipotonía, generalmente causada por lesión de la motoneurona inferior.

Es la pérdida de fuerza muscular con aumento del tono muscular (espasticidad), producida por lesión de la motoneurona superior.

​¿Qué se debe explorar al valorar el sistema motor?​.

Es una prueba para detectar paresia leve de miembros inferiores, con el paciente en decúbito dorsal manteniendo las piernas flexionadas sin tocarlas.

​¿Cuál de los siguientes signos no sugiere enfermedad de la motoneurona inferior?​ ​ d. a) Atrofia​. b) Hipotonía​. c) Fasciculaciones. ) Espasticidad.

​¿Cuál es la utilidad clínica de la maniobra de Gowers?​ ​. Evaluar propiocepción. Evaluar equilibrio cerebeloso​. Detectar debilidad proximal en enfermedades musculares. Identificar hemianopsias.

​¿Qué reflejos se encuentran abolidos en lesiones de motoneurona inferior?​. a) Reflejos cutáneo. b) Reflejos nauseosos. c) Reflejos osteotendinosos. ​ d) Reflejos primitivos.

​¿Qué tipo de parálisis se asocia a lesión de vía piramidal contralateral?​. a) Paraplejía​. b) Hemiplejía espástica​. c) Diplejía flácida​. d) Monoplejía alternante.

​¿Qué diferencia clínica permite distinguir debilidad de origen neurológico central vs periférico?​. a) Presencia de temblores​. b) Dolor​. c) Cambios en tono y reflejos​. d) Pérdida del olfato.

​Relacione tipo de parálisis con su característica clínica. Hemiplejía. Paraplejía. Cuadriplejía. Monoplejía.

Relacione maniobra con su utilidad. Maniobra de Barré (MS. Maniobra de Mingazzini (. Maniobra de Gowers. Prueba de fuerza muscular.