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a que tipo de tratamiento farmacológico pertenecen las vacunas. preventivos. sustitutivos. etiológicos o curativos. sintomáticos. ninguna es correcta.

¿Cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los antidepresivos son correctas?. Los antidepresivos tardan entre 1 y 2 semanas en comenzar a mostrar efecto terapéutico. Los ISRS son los antidepresivos más utilizados por su menor número de efectos adversos. La combinación de dos antidepresivos puede ser peligrosa y solo debe hacerse bajo vigilancia del especialista. El síndrome de abstinencia puede aparecer si se suspende un antidepresivo de manera brusca. Todas son correctas.

el ibuprofeno es. opioide. antipsicótico. anticoagulante. aine. laxante.

¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece al grupo de los antidepresivos tricíclicos (ATC)?. citalopram. dulexotina. amitriplina. venlafaxina. fluxetina.

¿Cuál de los siguientes tipos de receptores actúa modificando la expresión génica dentro del núcleo celular?. receptores ionotrópicos. receptores nucleares. receptores metabotrópicos. receptores con actividad enzimatica. receptores de canales de calcio dependientes de voltaje.

¿Cuál de los siguientes fármacos actúa como antagonista de los receptores opioides y se usa como antídoto en caso de sobredosis?. codeina. morfina. fentanila. buprenorfina. naloxone.

¿Qué anestésico general se caracteriza por tener una acción ultracorta y carecer de propiedades analgésicas?. isoflurano. oxido nitroso. propofol. tiopental sódico. ketiamina.

cual es la principal función de la glucoproteina P. Aumentar la absorción intestinal de los fármacos. Facilitar el paso de los fármacos a través de la barrera hematoencefálica. Favorecer el depósito de fármacos en el tejido muscular. Expulsar fármacos hacia el exterior celular, disminuyendo su absorción. Activar fármacos tipo profármacos.

señala la correcta. A mayor efecto de primer paso, mayor proporción de fármaco llega a circulación sistémica. Los fármacos inductores enzimáticos inhiben el metabolismo de otros fármacos. Los parches transdérmicos tienen efecto predominante local. Los excipientes poseen propiedades farmacológicas. Los fármacos compiten por la unión a las proteínas plasmáticas.

la potencia de un fármaco. es un parametro farmacocinetico. Es mayor cuando la dosis necesaria para que se manifieste es menor. Es menor cuando la dosis necesaria para que se manifieste es menor. Es cuando la intensidad del efecto máximo es mayor. Depende de la hora de administración.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los anestésicos locales como la lidocaína?. Bloquean receptores nicotínicos. Estimulan receptores GABA. Inhiben liberación de acetilcolina. Cierran canales de sodio e impiden conducción nerviosa. Aumentan liberación de dopamina.

¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en Parkinson?. risperidona. clozapina. haloperidol. aripiprazol. quetiamina.

¿Qué parasimpaticomimético directo se usa para tratar xerostomía grave?. atropina. ipratropio. pilocarpina. escopolamina. rivastagmina.

En relación con farmacocinética, el citocromo P450 es crucial para: Absorción del fármaco unido a proteínas. Metabolismo hepático. Excreción renal. Distribución del fármaco unido a proteínas. No es relevante.

¿Qué vía de administración ofrece biodisponibilidad teórica del 100% y evita totalmente el primer paso hepático?. oral. intramuscular. intravenosa. sublingual. ótica.

¿Cuál es el factor que más contribuye a diferencias en concentraciones plasmáticas administrando misma dosis?. absorción. metabolismo. vida media. distribución. excreción renal.

la via sublingual evita el paso por. pulmones. riñones. estomago e hígado (primer paso). cerebro. piel.

en estatus epiléptico grave ¿cual es la primera linea?. Lorazepam/diazepam IV. Levetiracetam. Vigabatrina. Carbamazepina/valproico oral. Valproico oral.

¿Cuál de las siguientes formas NO debe administrarse por sonda nasogástrica?. capsulas abiertas. líquidos. comprimidos triturados. liberación retardada. suspensiones.

Si un fármaco tiene gran afinidad por proteínas plasmáticas, se espera: mayor fracción libre. menos vida media. menor fracción libre y menor distribución. eliminación renal acelerada. mayor biodisponibilidad.

¿Cuál es correcta respecto al paracetamol?. tiene efecto antiinflamatorio y antiagregante. anti inflamatorio pero no antipiretico. no antiagregante y no ulcerogénico. produce dependencia. contraindicado en embarazo.

Fármaco antimaníaco con estrecho margen terapéutico: fluxetina. mirtazapina. amitriptilina. litio. moclobemida.

La regla de los 5 aciertos, señala la incorrecta: Paciente correcto. Enfermera correcta. Dosis correcta. Medicamento correcto. Momento correcto.

antidepresivo triciclico. citalopram. imipramina. paroxetina. fluoxetina. mirtazapina.

En el embarazo, cambio farmacocinético correcto: disminuye FG. Disminuye el volumen de distribución. Aumenta fracción unida a proteínas. Aumenta flujo renal y pH urinario. Disminuye metabolismo de todos los fármacos.

Las reacciones adversas tipo A son: Independientes de dosis. No relacionadas con farmacología. Dosis-dependientes y relacionadas con efecto farmacológico. Inmunológicas. Frecuentes en tratamientos prolongado.

Medicamento huérfano según UE. gran beneficio comercial. uso experimental en animales. no regulados. tratan enfermedades raras. ninguna.

antídoto pata intoxicación por paracetamol. naloxone. flumazenilo. N acetilcisteina. atropina. vitamina K.

sobre las benzodiacepinas. inhiben accion del GABA. aumentan frecuencia de apertura del canal cloro. no producen dependencia. indicadas para tratamientos prolongados. flumazenilo potencia su efecto.

¿cual no es indicación de atropina?. examen ocular. preanestesia. revertir bloqueo neuromuscular. intoxicación por organofosforados. disminuir presión intraocular.

antimaniaco con margen estrecho. fluoxetina. mirtazapina. ammitriltilina. litio. moclobemida.

correcta. la liposolubilidad depende del grado de ionización. el grado de ionización depende de la liposolubilidad. en transporte activo no hay competitividad. para eliminar un acido hay que acidificar orina. glucoproteina P. difusión simple.

pacientes con insuficiencia renal crónica y fármaco de eliminación renal ¿que ocurre?. aumenta metabolismo compensatorio. ↓ VD y ↓ concentración. ↑ semivida y riesgo de toxicidad. ↑ aclaramiento. ↓ biodisponibilidad oral.

Las vacunas, anticuerpos monoclonales y terapias celulares se clasifican como: Fármacos herbarios. Medicamentos biológicos. Síntesis química. Homeopáticos. Huérfanos.