KAHOOT ENSAYOS BIOTECNOLÓGICOS

La alteración de la imagen se produce por: (mutación cromosómica estructural - en anillo). Una adición. Una doble delección terminal. Una microdelección.

Un cultivo donde sólo un tipo celular alcanza una elevada densidad celular es: Un cultivo histotípico. Un explante. Un cultivo organotípico.

Entre las indicaciones de buenas prácticas en el laboratorio encontramos: Lavarse las manos. No comer o beber en el laboratorio. Todas las respuestas son correctas. Usar bata y llevarla convenientemente cerrada.

El orden de temperaturas (aproximado) en la PCR son: 95°C - 65°C- 72°C. Ninguna es correcta. 72°C- 65°C- 95°C. 95°C- 72°C- 65°C.

Si una molécula tiene 20% de adenina ¿cuánto tiene de guanina? R=20%adenina, 20%tinina resto del 100%/2. 30%. 40%. 20%. No se puede saber.

El proceso de la imagen es: (tema 6: síntesis de proteínas a partir de la secuencia por el ARNm en los ribosomas). Replicación. Traducción. Transcripción.

"Las variaciones de una secuencia en un locus determinado que es superior al 1% en una población" es una definición de: Poliformismo. Loci. Gen. Cromosoma.

Cuando creemos un plásmido, a la hora de cortar con enzimas de restricción, nos interesara que se quede: Extremos cohesivos, también llamados sticky ends. No usaremos enzimas de restricción. Extremos romos, también llamados blunt ends.

Al cambio de medio de cultivo se le denomina: Transvase. Cambio. Resuspensión. Pase.

¿Qué se necesita añadir a la mezcla de PCR para que funcione?. Cloruro de magnesio. ADN polimerasa. Todas son correctas. Primers o cebadores.

La técnica de Southern y Northen Blot: Usa normalmente marcadores fluorescentes. No usa marcadores. Usa normalmente marcadores radiactivos. Combina PCR con hibridación.

El ADN: Se puede guardar en la nevera si es por poco tiempo. Puede almacenarse a temperatura ambiente si lo vamos a usar en pocos días. Se debe guardar en ebullición. Se debe almacenar congelado siempre.

Sobre la sala limpia: Tendremos en esta salas una presión +. Tendremos en esta salas una presión -.

Esta técnica de la imagen: (ver en apuntes). Es una técnica FISH. Es una técnica CISH. Es una técnica de Microarrays. Es una técnica de Southern Blot.

Las muestras: Se localizarán con QR o códigos de barras. Deben mantenerse siempre a temperatura ambiente. Todas pueden usarse fuera de cabinas de bioseguridad. Siempre deben ir localizadas con nombre del paciente.

¿Cuál de las siguientes características es propia del ARN?. Contiene Uracilo. Contiene Adenina. Tiene un pico de absorción a 320 nm. Todas las opciones son correctas.

La estructura en la que la proteína se pliega de tal forma que puede ser globular o fibrosa es: Estructura terciaria. Estructura cuaternaria. Estructura secundaria. Estructura primaria.

Si queremos esterilizar materiales que se pueden oxidar, no utilizaremos: Luz ultravioleta. Calor seco. Calor húmedo. Calor al rojo.

La PCR que nos permite detectar ciclo a ciclo como se está amplificando el material genético, se denomina: PCR a tiempo real. PCR múltiple. PCR anidada. RT-PCR.

Si amplificamos para detectar un virus con aproximadamente 450 pb ¿Cuál es el resultado? (Imagen de un proceso de electroforesis). 1 no es concluyente, 2 es negativo, 3 es no concluyente y 4 es positivo. 1 es positivo, 2 es positivo, 3 es negativo y 4 es no concluyente. 1 es negativo, 2 es positivo, 3 es negativo y 4 es positivo. 1 es positivo, 2 es negativo, 3 es positivo y 4 es no concluyente.

¿Qué son los residuos de tipo V?. Aceites. Disoluciones acuosas. Reactivos caducados. Sólidos.

Los patógenos de riesgo individual elevado y riesgo comunitario escaso se manejarán en: Laboratorios de bioseguridad de nivel 1 o superior. Laboratorios de bioseguridad de nivel 4 o superior. Laboratorios de bioseguridad de nivel 3 o superior. Laboratorios de bioseguridad de nivel 2 o superior.

El máximo grado de comparación de ADN es: El cromosoma en metafase. La cromatina. La doble hélice.

La técnica más utilizada para extraer ADN en un laboratorio es: Técnica del fenol-cloroformo-isoamílico. Técnica de bolitas magnéticas. Precipitación con sales.

¿Cuál de los siguientes métodos nos permite introducir material genético en una célula?. Todas son correctas. Transformación bacteriana. Electroporación. Liposomas.

Cuando hagamos una electroforesis de ADN, el polo negativo se situará: En la zona de carga. En la zona contraria a la zona de carga. Habrá dos polos negativos. Habrá dos polos positivos.

Usaremos contenedores plomados para: ( es radiactivos). Residuos infectivos. Todas las opciones son falsas. Residuos citostáticos. Restos anatómicos.

Un incoveniente de la radiación UV para esterlizar es: Que solo sirve para líquidos. Que no permite esterilizar materiales que se pueden oxidar. Que puede mutar nuestras células. Que es muy contaminante porque genera compuestos radioactivos.

La mutación de la imagen: (ver apuntes). Es una mutación nonsense. Hará que la persona que lo sufra pueda lanzar rayos láser. Es una mutación missense. Es una mutación silenciosa.

Las proteínas: Están formadas por aminoácidos. Están formadas por lípidos. Están formadas por azúcares. Están formadas por nucleótidos.

En la electroforesis en geles de agarosa o poliacrilamida: Separamos moléculas por su tamaño, avanzando más las más grandes. Separamos moléculas por su tamaño, avanzando más las más pequeñas. Separamos moléculas por su carga eléctrica, avanzando más las más grandes. Separamos moléculas por su carga eléctrica, avanzando más las más pequeñas.

Los controles: La PCR serás inválida si en el control + hay bandas o sino las hay en el control -. La PCR será inválida si en el control + y en el control - no hay bandas. La PCR será inválida si en el control + no hay bandas o si las hay en el control -. La PCR será inválida si en el control + y en el control - hay bandas.

La fase apropiada para hacer un subcultivo se denomina: Fase de latencia. Fase de senescencia. Fase de crecimiento exponencial. Fase estacionaria.

En la técnica de cromatografía de exclusión: Las partículas grandes eluyen antes. Las partículas pequeñas eluyen antes.

La CL25 se refiere a: Concentración que produce la muerte de un 75% de la población de ensayo. Concentración que produce efectos en un 75% de la población de ensayo. Concentración que produce la muerte de un 25% de la población de ensayo. Concentración que produce efectos en un 25% de la población de ensayo.

Si al hacer clonación con un plásmido que produce fluorescencia, cogeremos: Las bacterias que son fluorescentes. Las bacterias que no son fluorescentes.

Esto que se ve en la imagen se denomina primer: (Era la estela, también llamada por sus siglas en inglés SMEAR). Falso. Verdadero.

Un residuo que se pueda tirar por el desagüe por ser pequeño volumen y no infectivo será: Tipo II. Tipo III. Tipo I. No se puede tirar ningún residuo por el desagüe bajo ningún concepto.

Las reglas de Chargaff indican que: A≡G y C=A. G≡C y A=T. G=C y A≡T. A=G y C≡U.

El cultivo en el que las células crecen pegadas al plástico del recipiente se denomina: Cultivo en monocapa. Cultivo en suspensión. Ninguna célula crece de este modo.

Un cultivo que proviene de otro cultivo lo llamamos cultivo secundario: Falso. Verdadero.

El pico de absorción de los ácidos nucleicos es: 260 nm. 230 nm. 250 nm. 320 nm.

Si dos moléculas del mismo tamaño se diferencian porque la primera de ellas tiene mayor concentración de Adenina y Timina: Se desnatutaliza antes la segunda. Se desnatutaliza antes la primera.

Dentro de los halogenados, tendremos por ejemplo: Cualquier ácido. La tinta de la impresora. Productos comburentes. Productos que llevan: F, Cl, Br, I.

La temperatura a la que se desnaturaliza el 50% del material genético se denomina Melting Temperature. Verdadero. Falso.

Si realizamos clonación y usamos un plásmido con genes de resistencia a antibióticos, la población con el plásmido: Vivirá por efectos del antibiótico que echamos al medio de cultivo. Morirá por efectos del antibiótico que echamos al medio de cultivo. Brillará por efecto del plásmido. Cambiará de color el medio de cultivo.

Esto que tenemos aquí (ver imagen de una cinta) sirve para: Hacer la PCR. Saber si se ha producido bien la esterilización en el autoclave. Cerrar las placas con bacterias. Marcar la zona donde cargar la electroforesis.

Los PNT: Estarán firmados y aprobados por el Presidente de gobierno en persona. Estarán firmados y aprobados por el Técnico de Laboratorio. Estarán firmados y aprobados por el Director Técnico. Estarán firmados y aprobados por el Coordinador de Área.

La técnica por la que separamos los compuestos en una fase fija usando un eluyente se denomina: Cromatografía. HPLC. Electroforesis. Espectofotometría.

Cuando hacemos un cultivo, ¿qué orden seguimos?. Incubación- Disgregación celular- Selección de células- Pase. Incubación- Selección de células- Disgregación celular- Pase. Disgregación celular- Selección de células- Incubación- Pase. Pase- Disgregación celular- Incubación- Selección de células.

Entre los métodos físicos de extracción de proteínas encontramos: Electroforesis. Congelación- descongelación. Tripsina. Detergentes.

La técnica de identificación de proteínas se denomina: Southern Blot. Eastern Blot. Western Blot. Northern Blot.

El recuento de células viables: se hace en una cámara Neubauer. Se hace con azul tripán que marcan las células vivas. Todas son correctas. Se hace en un portaobjetos.

Al calcular la concentración, cada unidad de absrobancia del ADN bicatenario corresponde a: 40 ng/µl. 33 ng/µl. 50 ng/µl. 257.84 ng/µl.

El proceso por el que una proteína pierde su estructura al someterse a un calentamiento excesivo se denomina: Amortiguación. Solubilización. Desnaturalización. Ósmosis.

La centrifugación: Todas son falsas. Separa por tamaño. Separa por afinidad eléctrica. Separa por densidad los compuestos, haciendo que precipiten lo menos densos.

En el test de AMES, cuando hagamos un cultivo de bacterias: Las bacterias crecerán sólo si cogen el plásmido. Cuántas mas bacterias crezcan, indican que el compuesto es más mutágeno. Cuántas menos bacterias crezcan, indican que el compuesto es más mutágeno. Las bacterias que crezcan brillarán.

La transcripción: Es el proceso por el que obtenemos ARN a partir de ADN. Es el proceso por el que obtenemos ARN a partir de proteínas. Es el proceso por el que obtenemos más copias de ADN. Es el proceso por el que obtenemos ADN a partir de ARN.

Un método de esterilización químico es: El calor de llama. Los filtros HEPA. El glutaraldehído. El autoclave.

La concentración del gel de agarosa que se suele preparar para electroforesis de ADN es de: 1-3%. 0,5-2%. 10-20%. 7-9%.