krebs

Las reacciones anapleróticas son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. falso. verdadero.

El ácido oxalacético o su forma ionizada, el oxalacetato, es un importante metabolito intermediario en múltiples rutas metabólicas, entre ellas el ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos), la gluconeogénesis, el ciclo de la urea, la síntesis de aminoácidos, la biosíntesis de ácidos grasos, el ciclo del glioxilato, y la fotosíntesis C-4. falso. verdadero.

En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en. la matriz mitocondrial. membrana mitocondrial. citoplasma.

Entre las principales vías que convergen en el ciclo de Krebs, teniendo en cuenta que el Ciclo de Krebs es una vía metabólica central en la que convergen otras, tanto anabólicas como catabólicas. Ingresan al ciclo por diferentes metabolitos: Acetil-CoA:. Malato:. Oxalacetato:. Fumarato:. Succinil-CoA. Alfa-cetoglutarato. Citrato. NADH y FADH.

El rendimiento teórico máximo de ATP a través de la oxidación de una molécula de glucosa en la glucólisis, ciclo del ácido cítrico, y la fosforilación oxidativa es de. 34 ATP. 38 ATP. 36 ATP.

Sin embargo el rendimiento observado difiere del anterior a. 35 ATP. 36 ATP. 28 ATP. No difiere del valor teórico.

La causa de la diferencia entre los valores teóricos y observados es como consecuencia de el transporte de estos dos equivalentes en la mitocondria que hace que se consuman dos equivalentes de ATP, reduciendo de este modo la producción neta de ATP a treinta y seis. falso. verdadero.

Además puede ocurrir que en la fosforilación oxidativa existan fugas de protones a través de la membrana mitocondrial y el deslizamiento de la ATP sintasa/bomba de protones normalmente lo que hace que se reduzca la producción de ATP a partir de NADH y FADH2 por debajo del rendimiento máximo teórico. falso. verdadero.

Los rendimientos observados son, por lo tanto, más cercanos a ~ 2,5 ATP por NADH y ~ 1,5 ATP por FADH2, reduciendo aún más la producción total neta de ATP a aproximadamente treinta. falso. verdadero.

Muchas de las enzimas del ciclo de Krebs son reguladas por retroalimentación negativa (feedback). falso. verdadero.

El piruvato por medio de las enzimas piruvato dehidrogenasa se convierte en acetil-CoA , estas reacciones ocurren en la membrana mitocondrial. falso. verdadero.

El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitrocondrial, tanto en Eucaritas como en Procariota. y en su primera etapa el acetil-CoA reaccióna con el oxaloacetato , por medio de una enzima que cataliza la reacción de condensación tipo aldólica del acetato, esta enzima es condificada por ADN nuclear en vez de por ADN mitocondrial, se sintetizada por ribosomas citoplasmáticos y se transportada a la matriz mitocondrial. ¿Cómo se llama esta enzima?. La aconitasa (ACO) o aconitato hidratasa (EC 4.2.1.3). Citrato sintasa (CS) (EC 2.3.3.1). La glucosa-6-fosfato isomerasa (EC 5.3.1.9).

La citrato sintasa (CS) (EC 2.3.3.1) es una enzima que cataliza la reacción de condensación tipo aldólica del acetato, proveniente del acetil-CoA, y del oxaloacetato para formar citrato. El oxaloacetato es regenerado después de completar el ciclo de Krebs. Oxaloacetato + Acetil-CoA + H2O ================ Citrato + CoA-SH La citrato sintasa existe en casi todas las células y cataliza la primera reacción del ciclo de Krebs. falso. verdadero.

El oxaloacetato es el primer sustrato que se une a la enzima. Este induce a la enzima a cambiar su conformación y crea un sitio de unión para el acetil-CoA. Cuando el citroil-CoA se ha formado, la enzima sufre otro cambio conformacional que causa la hidrólisis del tioéster liberando coenzima A. Esto asegura que la energía liberada por la rotura del enlace tioéster conduce la reacción. falso. verdadero.

EL Acetil-CoA es la forma habitual en la que el ácido acético está presente en el cuerpo. La membrana mitocondrial interna es impermeable al acetil-CoA; por lo tanto esta molécula no puede ni ingresar del citoplasma ni salir de la mitocondria por medio de mediante difusión simple. La molecula de acetato debe ser transportado atravez de la membrana, pero a diferencia de los ácidos grasos, que son transportados por la carnitina, esta no lo hace, por todas esta razones el acetato necesita un mecanismo de transporte independiente del resto, es decir, exclusivo para esta molécula clave en el metabolismo energético. ese mecanismo de transporte de acetatos se denomina. lanzadero de glicerofosfato. lanzadera de citrato-malato, o citrato-piruvato. lanzadero de malato-aspartato.

El acetil Co A se forma en importantes vías catabólicas como la beta oxidación de ácidos grasos o en la descarboxilación oxidativa del piruvato, reacción clave catalizada por el complejo piruvato deshidrogenasa que actúa de puente entre la glicólisis y el ciclo de Krebs; ambas tienen lugar en el interior de la mitocondria. Falso. Verdadero.

Siendo el acetil-CoA una molécula clave en diversas vías anabólicas como la síntesis de ácidos grasos, aminoácidos, acetilcolina o en la gluconeogénesis, reacciones que en su gran mayoría tienen lugar en el citosol, y por lo tanto requieren la presencia de esta molécula fuera de las mitocondrias. por lo que usa el sistema de lanzadera de citrato. falso. Verdadero.

Asi mientras el citrato pasa al citoplasma , el malato pasa a la mitocondria. falso. verdadero.

La enzima citrato sintasa es una enzima condensante que lleva a cabo una condensación aldólica entre el metilo del Acetil-CoA y el carbonilo del oxaloacetato. falso. verdadero.

La citrato sintasa es inhibida por succinil-CoA, ATP, NADPH, ésteres de CoA y ácidos grasos de cadena larga (18C). falso. verdadero.

Cuando la concentración de ATP en el ciclo de Krebs es elevada o suficiente, el exceso de citrato en la matriz se utiliza para transportar acetil-CoA al citoplasma, donde puede ser utilizado para la síntesis de ácidos grasos y colesterol. falso. verdadero.

Si la concentración de ATP es alta, el ciclo de Krebs se detiene debido a que se inhibe la enzima citrato sintasa. falso. verdadero.

El ADP es el activador alostérico de la citrato sintasa. falso. verdadero.

La aconitasa (ACO) o aconitato hidratasa (EC 4.2.1.3) es una enzima que cataliza la isomerización estereoespecífica de citrato a isocitrato a través de cis-aconitato en el ciclo de Krebs. Falso. Verdadero.

En los humanos, encontramos la aconitasa citosólica (ACO1) y la aconitasa mitocondrial (ACO2); estas dos proteínas son isoenzimas. falso. verdadero.

Las isoenzimas o isozimas son enzimas que difieren en la secuencia de aminoácidos, pero que catalizan la misma reacción química. Estas enzimas suelen mostrar diferentes parámetros cinéticos (i.e. diferentes valores de KM), o propiedades de regulación diferentes. falso. verdadero.

El gen humano de la Aconitasa 1 se encuentra en el cromosoma 9, tiene una longitud de entre 66.217 y 70.150 pares de bases y la región codificante es de 44.605 pares de bases, un total de 20 exones. falso. verdadero.