¿Es Kundavi el verdadero padre del polibebé?

Estructura peptídica que se forma por la unión de por lo menos dos aminoácidos a través de un enlace amida. A) Residuo de aminoácidos. B) Proteína. C) Oligopéptido.

Estructura de las proteínas que representa el estado nativo de estas, y que se forma a través de un enlace covalente de tipo disulfuro. A) Estructura primaria. B) Estructura secundaria. C) Estructura terciaria. D) Estructura cuaternaria.

¿Cuál es el aminoácido libre más abundante en el torrente sanguíneo?. A) Glutamina. B) Serina. C) Triptofano. D) Valina.

¿Qué vitamina actúa como coenzima en los procesos de transaminación y desaminación oxidativa?. A) Vitamina B6. B) Vitamina B2. C) Vitamina B1. D) Vitamina B5.

¿Cuántos aminoácidos proteogénicos existen?. A) 300. B) 50. C) 90. D) 20.

Estructura de las proteínas que se caracteriza por ser una línea recta y que nos dice cuáles y cuántos aminoácidos posee la proteína: A) Estructura primaria. B) Estructura secundaria. C) Estructura terciaria. D) Estructuras cuaternaria.

Enzima reguladora del ciclo de la urea: A) Carbamil fosfato sintetasa I. B) Transaminasa. C) Aminotransferasa. D) Carboxilasa.

¿Cuál de los siguientes metabolitos del ciclo de la urea se conecta con el metabolismo energético?. A) Fumarato. B) Ornitina. C) Carbamil fosfato. D) Cisteína.

Estructura de las proteínas que se forma por la unión de múltiples dominios proteicos y enlaces no covalentes o hidrofóbicos: A) Estructura primaria. B) Estructura secundaria. C) Estructura terciaria. D) Estructura cuaternaria.

¿En qué fase de la digestión de proteínas empieza la síntesis de HCL?. A) Fase cefálica. B) Fase gástrica. C) Fase intestinal. D) Fase pancreática.

¿Cuál es la etapa de la digestión de las proteínas donde se libera la mayor cantidad de aminoácidos?. A) Fase cefálica. B) Fase gástrica. C) Fase intestinal. D) Fase pancreática.

¿Qué vitamina participa en procesos de descarboxilación?. A) Pantotenato. B) Ácido ascórbico. C) Tiamina. D) Niacina.

¿Qué vitamina es conocida como NAD en su estado activo?. A) Vitamina A. B) Vitamina B3. C) Vitamina B1. D) Vitamina E.

Vitamina conocida como FAD en su estado activo: A) Vitamina B3. B) Vitamina B2. C) Vitamina B1. D) Vitamina B7.

El metotrexato inhibe la acción de la vitamina: A) B9. B) B7. C) B6. D) B5.

16. La Warfarina es un inhibidor de la vitamina: A) Vitamina K. B) Vitamina E. C) Vitamina A. D) Vitamina D.

¿Qué vitamina se sintetiza a partir del Triptófano?. A) Vitamina B3. B) Vitamina B2. C) Vitamina B1. D) Vitamina B5.

¿Qué vitamina es conocida como COA en su estado activo?. A) Vitamina E. B) Vitamina A. C) Vitamina B5. D) Vitamina B12.

¿Qué vitamina hidrosoluble se almacena en cantidades significativas en nuestro organismo?. A) Vitamina B12. B) Vitamina B1. C) Vitamina C. D) Vitamina A.

¿Cuál de las siguientes NO es una vitamina liposoluble?. A) Vitamina C. B) Vitamina A. C) Vitamina E. D) Vitamina D.

¿Qué vitamina se sintetiza a partir del colesterol?. A) Vitamina E. B) Vitamina D. C) Vitamina A. D) Vitamina C.

El déficit de que vitamina provoca ceguera nocturna: A) Vitamina A. B) Vitamina B. C) Vitamina C. D) Vitamina D.

¿El déficit de qué vitamina provoca beri-beri?. A) Vitamina A. B) Vitamina B1. C) Vitamina B2. D) Vitamina E.

¿El déficit de qué vitamina provoca pelagra?. A) Vitamina B3. B) Vitamina B1. C) Vitamina B2. D) Vitamina B12.

El cobalto se encuentra en: A) Vitamina B12. B) Vitamina B1. C) Vitamina B2. D) Vitamina B3.

¿El déficit de qué vitamina provoca escorbuto?. A) Vitamina C. B) Vitamina A. C) Vitamina D.

¿Qué vitamina es utilizada en el ámbito dermatológico?. A) Vitamina A. B) Vitamina D. C) Vitamina C. D) Vitamina E.

¿Cuál es la causa principal de la deficiencia de niacina?. A) Consumo de huevos crudos. B) Alcoholismo. C) Fumar. D) Alta ingesta calórica.

La alta ingesta proteica se asocia con una mayor demanda de: A) Piridoxina. B) Niacina. C) Cobalamina. D) Ácido ascórbico.

Reacción propia de la digestión de los aminoácidos en donde se forma un a-cetoácido y un aminoácido: A) Transaminación. B) Desaminación. C) Descarboxilación.

Reacción propia del metabolismo de los aminoácidos en donde se forma un a-cetoácido y un grupo amonio. A) Transaminación. B) Desaminación. C) Descarboxilación.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos brinda el primer grupo amino del ciclo de la urea?. A) Glutamato. B) Aspartato. C) Asparagina. D) Glutamina.

Se trata del aminoácido más glucogénico de todos: A) Alanina. B) Valina. C) Leucina. D) Isoleucina.

Aminoácido que brinda el segundo grupo amino en el ciclo de la urea: A) Valina. B) Leucina. C) Aspartato. D) Glutamato.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es semi esencial?. A) Aspartato. B) Glutamato. C) Arginina. D) Triptófano.

Tipo de enzima que cataliza reacciones de isomerización: A) Isomerasa. B) Transferasa. C) Liasa.

¿Qué tipo de enzima es la hexoquinasa?. A) Isomerasa. B) Transferasa. C) Liasa.

Se trata de aquel proceso del metabolismo de los aminoácidos que ocurre en el citosol y que actúa en remover el grupo amino: A) Desaminación. B) Transaminación. C) Descarboxilación.

Los carbohidratos pueden ser tanto monómeros como polímeros: A) Verdadero. B) Falso.

Tipo de enlace a través del cual se unen los monosacáridos para formar disacáridos, oligosacáridos y polisacáridos: A) Tio-ester. B) Glucosídico. C) Carboxílico. D) Amida.

Los carbohidratos pueden ser aldehídos o cetonas. A) Verdadero. B) Falso.

La glucosa es un ejemplo de: A) Una aldosa. B) Una cetosa.

¿Cuál de los siguientes sacáridos es una cetosa?. A) Fructosa. B) Glucosa. C) Gliceraldehído. D) Glucógeno.

Epímero de la D-glucosa: A) Glucosa 6-fosfato. B) L-glucosa. C) Fructosa.

El estado nativo de los sacáridos en nuestro organismo es: A) Cíclico. B) Lineal. C) Piranoso. D) A y C son correctas. E) B y C son correctas.

Es la forma más común de la glucosa en nuestro organismo: A) D-Glucosa. B) L-Glucosa. C) Glucosa-6 fosfato.

¿Cuál de los siguientes sacáridos no se encuentra de forma piranosa en nuestro organismo?. A) Fructosa. B) Glucosa. C) Gliceraldehído. D) Maltosa.

Disacárido constituido por la unión de glucosa y fructosa, a menudo conocido como azúcar de mesa: A) Maltosa. B) Sacarosa. C) Lactosa.

El carbono anomérico de los compuestos aldehídos se encuentra en: A) El carbono 1. B) El carbono 2.

Un carbono anomérico se refiere al sitio donde se encuentra el grupo funcional de un sacárido en la estructura lineal: A) Verdadero. B) Falso.

¿Qué tipo de enlace no es capaz de romper nuestro organismo?. A) A 1-4. B) A 1-6. C) B 1-4. D) G 1-4.

¿En qué paso de la glucólisis se produce el primer ATP?. A) 7. B) 8. C) 5. D) 3.

¿Cuál es el paso “control” de la glucólisis?. A) 1. B) 2. C) 3. D) 4.

En la glucólisis del eritrocito se produce como producto final: A) Lactato. B) Piruvato. C) Oxalacetato. D) A-coa.

¿El déficit de qué enzima es la causa principal de anemia hemolítica?. A) Piruvato deshidrogenasa. B) Hexoquinasa. C) Piruvato cinasa. D) Aldolasa.

Es la célula más glucolítica de nuestro organismo: A) Hepatocito. B) Eritrocito. C) Neurona. D) Enterocito.

¿Cuántos ATP se forman en la glucólisis anaeróbica?. A) 4. B) 32. C) 2. D) 1.

¿Cuál es la ganancia neta de la glucólisis anaeróbica?. A) 4. B) 32. C) 2. D) 1.

¿Cuántos ATP se producen en la glucólisis aeróbica?. A) 4. B) 32. C) 40. D) 2.

La glucolisis anaeróbica es un ejemplo de: A) Fosforilación oxidativa. B) Fosforilación a nivel de sustrato.

Sustancia presente en la pasta dental que actúa como inhibidora de la glucólisis y es de vital importancia para prevenir la presencia de caries: A) Fluoruro. B) Arsénico. C) Arseniato. D) Cloruro.

Sustancia con estructura y actividad química similar a la del fosfato. Actúa como inhibidor de la enzima GAPDH y es sumamente tóxica en nuestro organismo: A) Fluoruro. B) Arseniato. C) Arsénico. D) Magnesio.

Mineral que actúa como cofactor en la reacción de fosforilación: A) Calcio. B) Magnesio. C) Fósforo. D) Cobalto.

Enzima considerada que efectúa el punto clave de la glucólisis: A) Glucoquinasa. B) Hexoquinasa. C) PFK-1. D) Piruvato cinasa.

¿Qué vitaminas participan en las reacciones de oxido-reducción?. A) B1 y B5. B) B2 y B3. C) B6 y B9. D) C y E.

Vitamina cuyo déficit produce anemia perniciosa: A) B9. B) B12. C) B7. D) B5.

Vitamina cuyo déficit provoca anemia megaloblástica: A) B9. B) B12. C) B5. D) B3.

Vitamina inhibida por la avidina: A) B7. B) B3. C) B4. D) B6.

Vitamina hidrosoluble que actúa como antioxidante y que se teoriza puede ser suministrada para el tratamiento del cáncer: A) A. B) E. C) C. D) D.

Vitamina del complejo B que puede verse deficiente tras una alta ingesta calórica: A) B3. B) B5. C) B1. D) B6.

Un daño hepático y renal provoca un déficit de vitaminas liposolubles. A) Verdadero. B) falso.

Enfermedades de absorción como la enfermedad de cron, son un factor de riesgo que a menudo provoca el déficit de vitaminas hidrosolubles. A) Verdadero. B) Falso.

¿Cuáles son los aminoácidos más glucogénicos de todos?. A) Ala y Glu. B) Ala y Gln. C) Ans y Met. D) Ala y Cis.

Enzima de la CTE que está presente en el TAC: A) NADH deshidrogenasa. B) Succinato deshidrogenasa. C) Citocromo C oxidasa. D) Ubiquinona citocromo c reductasa.

Enzima que actúa como regulador clave del TAC: A) Fumarasa. B) Isocitrato deshidrogenasa. C) Piruvato carboxilasa. D) Enzima málica.

El glutatión es un tripéptido compuesto de residuos de: A) Glutamato, cisteína y glicina. B) Glutamato, Triptófano y metionina. C) Triptófano, cisteína y alanina. D) Aspartato, prolina y valina.

La vía de las pentosas fosfato tiene lugar en el citoplasma de las células. En el eritrocito esta vía tiene como objetivo la formación de NADPH el cual es utilizado para activar al glutatión por acción de la glutatión reductasa. A) Verdadero. B) Falso.

En la vía de las pentosas fosfato se forman 2 hexosas y una triosa a partir de tres pentosas. A) Verdadero. B) Falso.

Enzima que convierte el piruvato a lactato para la renovación de NAD: A) Piruvato deshidrogenasa. B) Lactato deshidrogenasa. C) Piruvato carboxilasa. D) Piruvato cinasa.

En el hígado encontramos una isoforma de la hexoquinasa, la glucoquinasa, una enzima que no se ve inhibida por la presencia de G6P. A) Verdadero. B) Falso.

Enzima que cataliza la reacción donde se le remueve un fosfato al bifosfoglicerato para formar ATP a través de fosforilación a nivel de sustrato: A) Piruvato quinasa. B) Hexoquinasa. C) Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. D) Bifosfoglicerato quinasa.

El primer ATP de la glucólisis es obtenido por la acción de la enzima: A) Gliceraldehído 3 fosfato deshidrogenasa. B) Piruvato quinasa. C) Hexoquinasa. D) Bifosfoglicerato quinasa.

La insulina es una hormona peptídica secretada por el páncreas que activa vías tales como la glucólisis, glucogenogénesis y la vía de las pentosas fosfato. A) Verdadero. B) Falso.

La gluconeogénesis y la glucogenólisis son vías metabólicas activadas por la liberación de glucagón, adrenalina y cortisol. A) Verdadero. B) Falso.

La insulina es un activador del TAC. A) Verdadero. B) Falso.

Producto final de la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato: A) Glucosa 6 fosfato. B) 6-fosfogluconolactona. C) Ribulosa 5 fosfato. D) 6-fosfogluconato.

Enzima clave de la glucogenogénesis: A) Glucógeno fosforilasa. B) Glucógeno sintasa. C) Enzima ramificante. D) Enzima desramificante.

La fructosa 2,6 bifosfato es un inhibidor de la gluconeogénesis: A) Verdadero. B) Falso.

Intermediario de la glucólisis que puede ser desviado para la síntesis de 2,3 bifosfoglicerato. Molécula que regula la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno: A) Glucosa 6 fosfato. B) Fructosa 1, 6 bifosfato. C) Fosfoenolpiruvato. D) 1,3 bifosfoglicerato.

¿Cuál es el cetoácido por excelencia que participa en las reacciones de desaminación y transaminación?. A) A-cetoglutarato. B) Oxalacetato. C) Piruvato. D) Lactato.

Enzima encargada de la formación de citrulina a través de la unión de ornitina y carbamil fosfato: A) Carbamil fosfato sintetasa I. B) Arginasa. C) Ornitina transcarbamilasa.

Enzima exopeptidasa liberada en la digestión pancreática de las proteínas: A) Tripsina. B) Carboxipeptidasa. C) Quimiotripsina.

Enzima encargada de la unión de CO2 y H2O, se encuentra en el interior de la célula parietal y es de vital importancia para la síntesis de HCl: A) Anhidrasa carbonica. B) Tripsina. C) Transaminasa. D) Carboxipeptidasa.

Se refiere a la afinidad que tiene una enzima por su respectivo sustrato. A) Km. B) Ckat. A) Vmax.

Hace alusión a la cantidad de producto que es producido por una enzima en un segundo: A) Km. B) Ckat. C) Vmax.

Enzima endopeptidasa pancreática que rompe enlaces aminoacídicos de Try y Met: A) Quimiotripsina. B) Carboxipeptidasa. C) Tripsina.

Hormona encargada de brindarnos la sensación de hambre: A) Ghrelina. B) Leptina. C) Tiroxina. D) Dopamina.

Hormona que estimula la secreción de jugo gástrico: A) Gastrina. B) Secretina. C) Histamina. D) Somatostamina.

Hormona que estimula la secreción de jugo pancreático para la alcalinización del quimo y liberación de enzimas pancreáticas: A) Secretina. B) Gastrina. C) Histamina. D) Somatostamina.

Nervio que induce la liberación del HCl a través de la inervación parasimpática: A) N X. B) N XI. C) N XII. D) N VII.

Se trata de enzimas que poseen más de una subunidad proteica y que requieren de agentes externos que se unan en una de sus subunidades para poder fijarse al sustrato: A) Alostéricas. B) Transferasas. C) Hidrolasas. D) Ligasas.

Inhibidor que se une al sitio activo una vez haya sido formado el complejo ES, formando de esa forma el complejo ESI: A) Competitivo. B) Acompetitivo. C) No competitivo.

Inhibidor que actúa sobre un sitio distinto al sitio activo: A) Competitivo. B) No competitivo. C) Acompetitivo.

La aspirina y el metotrexato son ejemplos de inhibidores irreversibles. A) Verdadero. B) Falso.

Se le conoce de esa forma a la parte no proteica de una enzima que se caracteriza por ser del tipo orgánica: A) Coenzima. B) Grupo prostético. C) Regulador alostérico.

Enzima constituida únicamente por la estructura proteica: A) Apoenzima. B) Holoenzima. C) Coenzima.

Estructura de las proteínas que refleja su estado nativo: A) Primaria. B) Secundaria. C) Terciaria. D) Cuaternaria.

¿Cuál de los siguientes aminoácidos es de vital importancia para brindarle estructura y soporte a las proteínas, pues cuenta con moléculas de azufre en su estructura?. A) Cisteína. B) Triptófano. C) Lisina. D) Arginina.

Se le conoce de esta forma al complejo formadao por la estructura proteica de la enzima y un cofactor: A) Coenzima. B) Holoenzima. C) Apoenzima.

La mayoría de las enzimas están formadas por ácidos nucleicos. A) Verdadero. B) Falso.

Enzimas encargadas de unir a dos o más moléculas: A) Ligasas. B) Liasas. C) Transferasas. D) Hidrolasas.

Enzimas que remueven un sustrato de una molécula y forman un doble enlace con su acción: A) Liasas. B) Hidrolasas. C) Transferasas. D) Ligasas.

Se trata de enzimas que no se deberían encontrar en el torrente sanguíneo a niveles elevados. Su presencia actúa como signo pivote para la detección de algunas condiciones, como en el caso de la creatinina quinasa: A) Enzimas de escape. B) Enzimas funcionales. C) Enzimas no funcionales.