LAB BIO MOLECULAR Y CITO

¿Cuál de las siguientes afirmaciones diferencia correctamente biología molecular y citogenética?. La biología molecular estudia fundamentalmente cromosomas y la citogenética ADN y ARN. Ambas estudian exclusivamente cromosomas. La biologia molecular estudia principalmente ADN y ARN, mientras que la citogenética estudia fundamentalmente el número y estructura de los cromosomas. La citogenética estudia exclusivamente ARN.

¿Cuál de las siguientes técnicas aparece en el tema asociada específicamente a la citogenética?. Extracción de ADN. Cariotipo. PCR. Secuenciación.

¿Qué técnica aparece mencionada junto al cariotipo dentro de la citogenética?. ELISA. Western blot. FISH. Cromatografía.

Según la legislación indicada en el tema, los laboratorios de biología molecular y citogenética: Constituyen obligatoriamente dos unidades independientes. Se incluyen ambos dentro de la unidad de Genética. Solo el de citogenética pertenece a Genética. Solo el de biologia molecular pertenece a Genética.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Los laboratorios de biología molecular no pueden considerarse laboratorios de genética. Los laboratorios de citogenética constituyen una unidad legal independiente. Tanto los laboratorios de biologia molecular como los de citogenética pueden considerarse laboratorios de genética. La genética engloba la citogenética, pero no biología molecular.

El principal problema común destacado para los laboratorios de biología molecular y citogenética es: La falta de muestras. La contaminación. La imposibilidad de conservar reactivos. La ausencia de técnicas estandarizadas.

¿Cuál de las siguientes se señala como función de los laboratorios de biología molecular y citogenética?. Exclusivamente investigación básica. Apoyar el diagnostico clínico de patologías moleculares. Únicamente realizar cultivos celulares. Exclusivamente realizar cariotipos.

Además de apoyar el diagnóstico clínico, estos laboratorios tienen aplicación en: Investigación y medicina forense. Únicamente docencia. Farmacia comunitaria. Cirugía experimental exclusivamente.

Las técnicas moleculares requieren un especial control de la contaminación porque: Solo funcionan con grandes cantidades de ADN. Son capaces de detectar cantidades muy pequeñas de material genético. No permiten detectar material amplificado. La contaminación únicamente afecta al ARN.

¿Qué productos merecen especial atención como fuente de contaminación?. Anticuerpos. Lípidos. Amplicones. Proteínas plasmáticas.

Un amplicón es mencionado en el tema como: Material previamente amplificado. Material exclusivamente cromosómico. Una muestra sin procesar. Un reactivo estéril.

Una contaminación cruzada en un laboratorio de genética puede: Mejorar la sensibilidad sin afectar al resultado. Alterar el resultado. Afectar exclusivamente al material fungible. Ser irrelevante si la muestra está codificada.

LA organización del laboratorio de biologia molecular gira especialmente en torno a: el cariotipo. la PCR. la histología. el cultivo bacteriano.

la PCR permite fundamentalmente. reducir la cantidad de material genético disponible. amplificar material genético para facilitar su análisis. observar directamente cromosomas. destruir secuencias contaminantes.

Según el tema, tras la amplificación mediante PCR resulta más sencillo: únicamente contar células. Identificar determinados microorganismos, identificar personas o realizar investigación. Observar directamente metafases sin tratamiento. Eliminar mutaciones.

El flujo de trabajo debe ser. Bidireccional. Circular. Unidireccional. Aleatorio.

¿Desde qué momento hasta qué momento debe mantenerse el flujo unidireccional?. Desde la preparación de reactivos hasta la extracción exclusivamente. Desde la recepción de las muestras hasta la interpretación de los resultados. Desde la PCR hasta la recepción de la muestra. Solo durante la fase de post-PCR.

EL objetivo fundamental del flujo unidireccional es. Reducir el número de trabajadores. Evitar la contaminación. Disminuir la cantidad de reactivos utilizados. Evitar registrar las muestras.

Para evitar contaminación se establecen. Dos áreas de trabajo perfectamente diferenciadas. Una única zona común. Tres áreas necesariamente estériles. Una zona exclusivamente posanalítica.

Las áreas básicas se diferencian fundamentalmente en: Áreas administrativas y asistenciales. Áreas limpias y áreas sucias. Áreas calientes y frías. Áreas de diagnóstico y de investigación.

Entre las áreas limpias y sucias. Debe existir intercambio frecuente de material. Puede intercambiarse material desinfectado. No debe producirse cruce de materiales. Solo pueden intercambiarse micropipetas.

La separación de áreas limpias y sucias pretende fundamentalmente: Reducir los costes. Evitar contaminación y obtener resultados fiables. Facilitar la entrada de personal. Evitar la codificación de las muestras.

Cada zona de trabajo debe ser. Compartida con las restantes. Independiente. Independiente solo durante la PCR. Independiente exclusivamente si trabaja con ARN.

Una característica esencial de cada sala es. Depender del material procedente de otras salas. Poseer el material necesario para desarrollar su actividad. Compartir siempre el equipamiento. Carecer de material funcional propio.

¿Cuál de las siguientes prácticas contradice la organización indicada en el tema?. Mantener material especifico en cada sala. Pasar material especifico desde una zona sucia hasta una zona limpia. MAntener un flujo unidireccional. Separar zonas pre-PCR y post-PCR.

¿Qué retorno debe evitarse expresamente?. De las áreas limpias a las sucias. De cualquier material o equipo desde áreas sucias a áreas limpias. De las muestras almacenadas al archivo. Del personal administrativo a recepción.

Respecto al material entre salas. Puede cambiarse tras finalizar cada jornada. No debe intercambiarse. Solo se prohibe intercambiar reactivos. Solo se prohibe intercambiar muestras.

LA facilidad con la que se puede producir contaminación exige que: Solo el director conozca las normas. EL personal técnico sea consciente de este riesgo. Las salas permanezcan comunicadas. Se reduzca la codificación.

¿Qué secuencia refleja mejor el flujo general del laboratorio de biología molecular?. PCR -> preparación de reactivos -> extracción -> análísis. Preparación de reactivos/extracción -> PCR -> análisis de los productos de PCR. Análisis -> PCR -> extracción -> reactivos. Extracción ->análisis -> preparación de reactivos -> PCR.

El paso inmediatamente posterior a la PCR en el esquema general es. Preparación de reactivos. Recepción del paciente. Análisis de los productos de PCR. Extracción de ADN.

LA sección pre-PCR incluye. Preparación de reactivos y extracción/purificación de ADN. PCR y análisis de sus productos. Exclusivamente electroforesis. Solo interpretación de resultados.

La sección post-PCR incluye. Preparación de reactivos. Extracción de ADN únicamente. Amplificación y análisis de los productos de PCR. Recepción y codificación.

¿Cuál pertenece a la zona pre-PCR?. Análisis de productos de PCR. Preparación de reactivos. Interpretación de geles exclusivamente. Documentación final.

¿Cuál pertenece también a la zona pre-PCR?. Extracción de ADN. Análisis de productos amplificados. PCR terminada. Sala oscura.

Según el esquema del tema, la PCR se incluye en. Zona pre-PCR. Zona post-PCR. Área administrativa. Sala de cultivos.

El análisis de los productos de PCR se incluye en. Pre-PCR. Post-PCR. Recepción. Área estéril exclusivamente.

La sala de preparación de reactivos se considera. Área sucio con ADN. Área limpia sin ADN. Área post-PCR. Zona de residuos.

EN la sala de preparación de reactivos. Se pretende evitar que los reactivos se contaminen con ADN. Deben introducirse productos amplificados. Se trabaja necesariamente con ampliaciones. Se analizan los productos finales de PCR.

LA presión de la sala de preparación de reactivos debe ser. Ligeramente negativa. Ligeramente positiva. Idéntica obligatoriamente a la atmosferica. alternante.

La presión positiva de la sala de reactivos favorece. La entrada de contaminantes externos. Que el aire salga de la sala, dificultando la entrada de agentes externos. La entrada continua de ADn amplificado. La circulación desde áreas sucias.

La presión positiva de la sala de preparación de reactivos se relaciona principalmente con. Seguridad de las muestras. Seguridad de los equipos únicamente. Disminución de costes. Seguridad administrativa.

La sala d preparación de muestras y extracción de ADN se considera. Limpia y sin ADN. Sucia y con ADN. Postanalítica. Exclusivamente administrativa.

La presión de la sala de preparación de muestras y extracción de ADN es: Ligeramente positiva. Ligeramente negativa. Siempre cero. Superior a la de la sala limpia.

EN una sala con presión negativa. El aire tiende a salir impidiendo la entrada de contaminantes. El aire entra arrastrando posibles contaminantes. No existe movimiento de aire. Se pretende proteger exclusivamente los reactivos.

La presión negativa de la sala de extracción se relaciona especíalmente con: Seguridad de los trabajadores. Seguridad informática. Protección de los reactivos sin ADN. Eliminación del registro de muestras.

¿Qué pareja está correctamente relacionada?. Preparación de reactivos - área sucia - presión negativa. Extracción e ADN - Área limpia sin ADN- presión positiva. Preparación de reactivos - área limpia - presión positiva. Análisis post-PCR - área limpia - presión positiva.

¿Qué pareja es INCORRECTA?. Sala de reactivos -> área limpia. Sala de extracción -> área con ADN. Sala de reactivos -> presión positiva. Sala de extraccion -> área libre de ADN.

La sala de post- PCR se considera. Limpiasu. Sucia. Abre de material genético. Zona de preparación de reactivos.

La sala post-PCR presenta. Ligera presión positiva. Ligera presión negativa. Ausencia absoluta de presión diferencial. Obligatoriamente presión máxima.

¿Dónde existe mayor riesgo de contaminación por material ya amplificado?. En zonas posteriores a la amplificación. En recepción administrativa exclusivamente. En la sala limpia de reactivos si se respetan los circuitos. En el archivo informatico.

Un técnico termina de trabajar con productos de PCR y lleva una micropipeta de esa sala a preparación de reactivos. ¿Qué principio incumple?. Confidencialidad. Flujo unidireccional y separación de áreasC. Codificación de muestras. Gestión postanalítica.

¿Por qué sería especialmente problemático el caso anterior?. Porque los productos amplificados pueden contaminar zonas limpias. Porque las pipetas no pueden utilizarse con ADN. Porque la sala de reactivos contiene microorganismos. Porque impide registrar la muestra.

Se detecta ADN en la sala destinada únicamente a preparar reactivos. Esto debe considerarse: Normal. Una posible contaminación del área limpia. Necesario para preparar la PCR. Irrelevante.

Un trabajador propone realizar el circuito en sentido inverso caduco tenga mucha carga de trabajo. Según el tema: Es aceptable con autorización. Contradice el principio de flujo unidireccional. Solo está prohibido en citogenética. Es el procedimiento recomendado.

Si una sala carece de su propio material y depende continuamente del material de otra, se incumple el principio de: Autonomía de las salas. Confidencialidad. Consejo genéticoC. codificación.

EL objetivo último de mantener independientes las diferentes zonas es. Incrementar el número de procedimientos. Evitar contaminación. Aumentar la cantidad de ADN. Disminuir el almacenamiento.

¿Qué desplazamiento de material es el más claramente contrario al tema?. De limpio hacia fases posteriores siguiendo el flujo. De una zona sucia a una zona limpia. Desde recepción al laboratorio tras su registro. Desde almacenamiento a eliminación segura.

¿Qué afirmación sobre la contaminación es correcta?. Solo puede producirse entre muestras del mismo paciente. Puede alterar los resultados y debe prevenirse mediante separación de zonas y flujos. Desaparece después de la PCR. Solo afecta a la citogenética.

La independencia física y funcional de las salas pretende evitar especialmente. La realización de técnicas complejas. La contaminación cruzada. El empleo de PNT. El almacenamiento de alícuotas.

Si el material utilizado en una zona sucia vuelve a la limpia, el error fundamental es. Romper el circuito unidireccionalN. O realizar un cariotipo. No codificar una muestra. No utilizar consejo genético.