LABORATORIO 2º AÑO 2ª EVALUACIÓN

1.¿Cuál es el principal objetivo de las técnicas de separación en laboratorio?. Reaccionar químicamente con los componentes de una muestra. Cambiar la composición química de la muestra. Aislar los componentes de una mezcla compleja para su análisis o purificación. Aumentar la concentración de los componentes en una muestra.

2.¿Qué técnica se basa en la diferencia de tamaño de partículas para separar componentes?. Cromatografía. Decantación. Filtración. Centrifugación.

3.¿Cuál de las siguientes técnicas se emplea para separar mezclas mediante la gravedad?. Filtración al vacío. Centrifugación ultrarrápida. Decantación. Cromatografía líquida.

4.¿Qué elemento se utiliza para realizar filtraciones en laboratorio?. Espectrofotómetro. Probeta. Balón de filtración. Material poroso llamado filtro.

5.¿Cuál es la diferencia principal entre filtración por gravedad y filtración al vacío?. La calidad del filtro utilizado. La fuerza impulsora que ayuda a la filtración. La duración del proceso. La cantidad de muestra que se puede filtrar.

6.¿Qué tipo de filtro es adecuado para filtrar partículas muy pequeñas o microorganismos?. Filtros de vidrio molido o placas filtrantes. Filtros de algodón. Filtros de papel. Filtros de membrana.

7.¿Qué técnica de separación se emplea para acelerar la sedimentación en suspensiones o emulsiones?. Cromatografía. Centrifugación. Decantación. Filtración.

8.¿Qué se obtiene tras realizar una centrifugación de una suspensión?. Una solución purificada sin residuos. Solo el precipitado o pellet. Un sobrenadante y un precipitado. Solo el sobrenadante.

9.¿Cuál es el parámetro que indica la cantidad de fuerza centrífuga aplicada en una centrifugadora?. Fuerza g o RCF (Relativa Fuerza Centrífuga). RPM (revoluciones por minuto). Temperatura del rotor. Tiempo de centrifugación.

10.¿Qué tipo de rotor en una centrifugadora se usa para volúmenes grandes y gira en ángulo fijo?. Rotor vertical. Rotor flotante o basculante. Rotor angular o de ángulo fijo. Rotor ultracentrifugo.

11.¿Qué técnica se basa en la distribución de componentes entre una fase móvil y una fase estacionaria?. Decantación. Filtración. Centrifugación. Cromatografía.

12.En cromatografía, ¿qué representa un cromatograma?. La cantidad total de componentes en la muestra. La estructura molecular de los analitos. La proporción de cada fase en la mezcla. El registro de la separación de los componentes en función del tiempo o volumen.

13.¿Cuál es la principal diferencia entre cromatografía en columna y en papel?. La cantidad de muestra que se puede analizar. La composición de las fases estacionaria y móvil. La temperatura en la que se realiza cada técnica. La forma en que se contactan las fases y el soporte usado.

14.¿Qué caracteriza a la cromatografía de alta resolución (HPLC)?. Solo es aplicable para analitos inorgánicos. Se realiza en columnas de más de 1 metro de longitud. Es más rápida y eficiente debido a partículas de tamaño muy pequeño en la fase estacionaria. Usa fases estacionarias con partículas de gran tamaño.

15.¿Cuál de los siguientes detectores NO se emplea comúnmente en la HPLC?. Microscopio óptico. Espectrómetro de masas. Fotomultiplicador. Espectrofotómetro.

1.¿Quiénes desarrollaron el radioinmunoensayo (RIA) y en qué año?. Yalow y Berson, 1959. Watson y Crick, 1953. Curie y Rutherford, 1903. Skoog y Holler, 1975.

2.El fundamento bioquímico del RIA se basa en: La separación de componentes por centrifugación. La evaporación de un solvente. La descomposición térmica de un compuesto. La interacción específica entre un antígeno y un anticuerpo.

3.¿Cuál es el marcador radiactivo más comúnmente usado en RIA?. Tritio (H-3). Carbono-14 (C-14). Cobalto-57. Yodo-125 (I-125).

4.En un RIA competitivo, cuando la concentración de antígeno no marcado es alta, la radiactividad detectada es: No cambia. Alta. Variable. Baja.

5.¿Cuál es la principal diferencia entre un RIA en fase líquida y uno en fase sólida?. La fase líquida usa anticuerpos inmovilizados. Que la fase sólida es más lenta y laboriosa que la líquida. En la fase sólida, el anticuerpo está inmovilizado en un soporte, facilitando la separación mediante lavados simples. El tipo de antígeno utilizado.

6.¿Para qué se utiliza la curva de calibración en un RIA?. Para convertir la radiactividad medida en concentración del analito. Para medir la temperatura de incubación. Para calibrar el contador gamma. Para separar las fases del ensayo.

7.¿Qué control se usa para verificar que el ensayo se haya realizado correctamente?. Control visual solamente. Control externo. Control interno. Ninguno.

8.¿Qué equipo se usa para medir la radiactividad en RIA?. Espectrofotómetro. Contador gamma. Centrífuga. Microscopio óptico.

9.¿Qué significa el principio ALARA en relación con la seguridad en radioinmunoensayo?. Limpiar siempre antes de empezar. Asegurar la altura del laboratorio. Usar equipos automáticos exclusivamente. Mantener la exposición a radiación tan baja como sea razonablemente posible.

10.¿Cuál de los siguientes no es un riesgo típico en la manipulación de radionúclidos?. Exposición externa. Contaminación cruzada. Contaminación interna. Quemaduras térmicas.

11.¿Qué es el “efecto gancho” en el contexto de radioinmunoensayo?. Un tipo de curva de calibración. Un error de pipeteo. Una saturación que da una señal disminuida, subestimando la concentración en altas cantidades. Una contaminación en el equipo.

12.¿Qué tipo de control externo existe para validar la exactitud del RIA?. Programas de intercomparación. Replicación interna. Ensayos repetidos. Control de humedad.

13.¿Qué medida se debe tomar al detectar valores fuera del rango de la curva estándar en una muestra?. Repetir el ensayo con la misma muestra sin cambios. Ignorar los resultados. Diluir o concentrar la muestra y volver a analizar. Cambiar el equipo.

14.¿Cuál es una buena práctica de laboratorio (BPL) en radioinmunoensayo?. Registrar todas las actividades y lotes de reactivos. Evitar el uso de guantes para mayor precisión. Usar cualquier equipo sin calibración previa. Mantener el área de trabajo desordenada.

15.¿Qué debe incluir un informe técnico de resultados de radioinmunoensayo?. Sólo la concentración del analito. Concentración del analito, identificación de la muestra, método utilizado, interpretación clínica y firma de responsable. La curva de calibración únicamente. Sólo la interpretación clínica.