LABORATORIO **2 EVALUACION**

¿Cuál es el principal objetivo de las técnicas de separación en laboratorio?. Reaccionar químicamente con los componentes de una muestra. Aumentar la concentración de los componentes en una muestra. Aislar los componentes de una mezcla compleja para su análisis o purificación. Cambiar la composición química de la muestra.

¿Qué técnica se basa en la diferencia de tamaño de partículas para separar componentes?. Cromatografía. Filtración. Decantación. Centrifugación.

¿Cuál de las siguientes técnicas se emplea para separar mezclas mediante la gravedad?. Cromatografía líquida. Filtración al vacío. Centrifugación ultrarrápida. Decantación.

¿Qué elemento se utiliza para realizar filtraciones en laboratorio?. Material poroso llamado filtro. Probeta. Balón de filtración. d.Espectrofotómetro.

¿Cuál es la diferencia principal entre filtración por gravedad y filtración al vacío?. La duración del proceso. La cantidad de muestra que se puede filtrar. La fuerza impulsora que ayuda a la filtración. La calidad del filtro utilizado.

¿Qué tipo de filtro es adecuado para filtrar partículas muy pequeñas o microorganismos?. Filtros de membrana. Filtros de papel. Filtros de vidrio molido o placas filtrantes. Filtros de algodón.

¿Qué técnica de separación se emplea para acelerar la sedimentación en suspensiones o emulsiones?. Decantación. Centrifugación. Filtración. Cromatografía.

¿Qué se obtiene tras realizar una centrifugación de una suspensión?. Solo el sobrenadante. Una solución purificada sin residuos. Un sobrenadante y un precipitado. Solo el precipitado o pellet.

¿Cuál es el parámetro que indica la cantidad de fuerza centrífuga aplicada en una centrifugadora?. Fuerza g o RCF (Relativa Fuerza Centrífuga). RPM (revoluciones por minuto). Temperatura del rotor. Tiempo de centrifugación.

¿Qué tipo de rotor en una centrifugadora se usa para volúmenes grandes y gira en ángulo fijo?. Rotor flotante o basculante. Rotor angular o de ángulo fijo. Rotor vertical. Rotor ultracentrifugo.

¿Qué técnica se basa en la distribución de componentes entre una fase móvil y una fase estacionaria?. Decantación. Cromatografía. Centrifugación. Filtración.

En cromatografía, ¿qué representa un cromatogram. El registro de la separación de los componentes en función del tiempo o volumen. La estructura molecular de los analitos. La cantidad total de componentes en la muestra. .a proporción de cada fase en la mezcla.

¿Cuál es la principal diferencia entre cromatografía en columna y en papel?. La cantidad de muestra que se puede analizar. La forma en que se contactan las fases y el soporte usado. La composición de las fases estacionaria y móvil. La temperatura en la que se realiza cada técnica.

¿Qué caracteriza a la cromatografía de alta resolución (HPLC)?. Se realiza en columnas de más de 1 metro de longitud. Solo es aplicable para analitos inorgánicos. Usa fases estacionarias con partículas de gran tamaño. Es más rápida y eficiente debido a partículas de tamaño muy pequeño en la fase estacionaria.

¿Cuál de los siguientes detectores NO se emplea comúnmente en la HPLC?. Espectrómetro de masas. Espectrofotómetro. Microscopio óptico. Fotomultiplicador.

¿Quiénes desarrollaron el radioinmunoensayo (RIA) y en qué año?. Curie y Rutherford, 1903. Yalow y Berson, 1959. Watson y Crick, 1953. Skoog y Holler, 1975.

El fundamento bioquímico del RIA se basa en: La descomposición térmica de un compuesto. La separación de componentes por centrifugación. La interacción específica entre un antígeno y un anticuerpo. La evaporación de un solvente.

¿Cuál es el marcador radiactivo más comúnmente usado en RIA?. Cobalto-57. Tritio (H-3). Carbono-14 (C-14). Yodo-125 (I-125).

En un RIA competitivo, cuando la concentración de antígeno no marcado es alta, la radiactividad detectada es: Baja. Variable. Alta. No cambia.

¿Cuál es la principal diferencia entre un RIA en fase líquida y uno en fase sólida?. En la fase sólida, el anticuerpo está inmovilizado en un soporte, facilitando la separación mediante lavados simples. El tipo de antígeno utilizado. La fase líquida usa anticuerpos inmovilizados. Que la fase sólida es más lenta y laboriosa que la líquida.

¿Para qué se utiliza la curva de calibración en un RIA?. Para calibrar el contador gamma. Para convertir la radiactividad medida en concentración del analito. Para medir la temperatura de incubación. Para separar las fases del ensayo.

¿Qué control se usa para verificar que el ensayo se haya realizado correctamente?. Control visual solamente. Control interno. Control externo. Ninguno.

¿Qué equipo se usa para medir la radiactividad en RIA?. Centrífuga. Microscopio óptico. Contador gamma. Espectrofotómetro.

¿Qué significa el principio ALARA en relación con la seguridad en radioinmunoensayo?. Limpiar siempre antes de empezar. Asegurar la altura del laboratorio. Mantener la exposición a radiación tan baja como sea razonablemente posible. Usar equipos automáticos exclusivamente.

¿Cuál de los siguientes no es un riesgo típico en la manipulación de radionúclidos?. Exposición externa. Contaminación interna. Quemaduras térmicas. Contaminación cruzada.

¿Qué es el “efecto gancho” en el contexto de radioinmunoensayo?. Una contaminación en el equipo. Un tipo de curva de calibración. Una saturación que da una señal disminuida, subestimando la concentración en altas cantidades. Un error de pipeteo.

¿Qué tipo de control externo existe para validar la exactitud del RIA?. Replicación interna. Ensayos repetidos. Control de humedad. Programas de intercomparación.

¿Qué medida se debe tomar al detectar valores fuera del rango de la curva estándar en una muestra?. Ignorar los resultados. Diluir o concentrar la muestra y volver a analizar. Repetir el ensayo con la misma muestra sin cambios. Cambiar el equipo.

¿Cuál es una buena práctica de laboratorio (BPL) en radioinmunoensayo?. Registrar todas las actividades y lotes de reactivos. Mantener el área de trabajo desordenada. Usar cualquier equipo sin calibración previa. Evitar el uso de guantes para mayor precisión.

¿Qué debe incluir un informe técnico de resultados de radioinmunoensayo?. La curva de calibración únicamente. Concentración del analito, identificación de la muestra, método utilizado, interpretación clínica y firma de responsable. Sólo la interpretación clínica. Sólo la concentración del analito.

Durante el procedimiento, ¿dónde se introduce la muestra en relación con la columna cromatográfica?. Antes de la columna, a través del inyector. Simultáneamente con el flujo de la fase móvil dentro de la columna. Después de la columna, justo antes del detector. Directamente en el detector mediante un puerto de muestreo.

En cromatografía en capa fina, ¿qué define el factor de retención (Rf)?. El volumen de fase móvil utilizado en la elución. La temperatura del recinto de desarrollo. La distancia absoluta que recorre el frente del disolvente. La razón entre la distancia recorrida por el soluto y la distancia recorrida por el disolvente móvil.

En el caso práctico de equilibrar una centrífuga con cinco tubos de 10 mL cada uno, ¿qué procedimiento garantiza el equilibrio correcto según la solución propuesta?. Colocar los cinco tubos y añadir un sexto tubo de 10 mL de agua frente a uno de los originales. Disponer los cinco tubos en forma de estrella sin añadir ningún tubo adicional. Utilizar solo tres tubos y dejar los demás vacíos. Añadir un sexto tubo de cualquier volumen, siempre que se coloque en cualquier posición.

En la filtración al vacío, ¿qué elemento sirve como recipiente colector?. Embudo Büchner. Matraz Kitasato. Embudo de decantación. Bomba de aspiración.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la ventaja principal de la HPLC frente a la cromatografía líquida convencional?. La HPLC emplea partículas muy pequeñas en la fase estacionaria, acelerando la difusión y mejorando la resolución. La HPLC funciona a baja presión para evitar la degradación de la muestra. La HPLC elimina la necesidad de una bomba de fase móvil. La HPLC utiliza partículas de fase estacionaria de gran tamaño para aumentar la difusión.

¿Cuál es el principio físico principal que diferencia a la decantación de la filtración al separar mezclas sólido líquido?. Diferencia de densidad. Diferencia de carga eléctrica. Diferencia de solubilidad. Diferencia de tamaño de partícula.

Después de un proceso de centrifugación, ¿cómo se denomina al componente de menor densidad que queda sobre el precipitado?. Torta. Sobrenadante. Filtrado. Sedimento.

Al seleccionar la porosidad de un filtro, ¿qué parámetro es esencial considerar para una separación eficaz?. El diámetro de las partículas a separar. La temperatura de la mezcla. El pH de la solución. El color del líquido.

En la filtración por gravedad, ¿qué medida preventiva evita la liberación de fibras de celulosa al filtrado?. Utilizar una varilla magnética. Mojar en exceso el filtro. Evitar que el filtro se colme. Permitir que el filtro se colme.

¿Qué tipo de filtro se utiliza específicamente cuando se desea conservar la torta o residuo durante la filtración?. Filtro cónico o alemán. Membrana de acetato. Placa de vidrio molido. Filtro de pliegues o francés.

¿Qué tipo de error compromete de manera directa la integridad de la curva de calibración?. Puntos mal posicionados o valores erróneos a la hora de trazar la curva. Pipeteo incorrecto de volúmenes que alteren la concentración de la muestra. La presencia de sustancias que interfieran la unión entre antígeno-anticuerpo. La contaminación cruzada que transfiere radiactividad entre tubos.

¿Cuál es el principal objetivo de las auditorías internas en los laboratorios?. Limpieza rutinaria del equipamiento. Calibración de los instrumentos de detección. Formación del personal. Revisión sistemática para detectar errores o desviaciones en los procedimientos.

En el radioinmunoensayo competitivo, ¿qué efecto tendría una disminución inesperada de la eficiencia de separación de fases en la precisión del valor calculado de la concentración del antígeno en muestra?. Sobreestimación de la concentración del antígeno porque la radiactividad del complejo no se eliminaría completamente. Subestimación de la concentración del antígeno porque permanecería más radiactividad en la fracción libre. No alteraría la precisión, ya que la señal es inversamente proporcional al antígeno no marcado. Mejoraría la reproducibilidad al reducir la variabilidad entre replicados.

En la curva de calibración de un RIA competitivo clásico, ¿qué parámetro disminuye al aumentar la concentración del analito?. La relación B/B0. La temperatura de incubación. La actividad del contador gamma. El tiempo de incubación.

¿Cuál de las siguientes NO es una ventaja del RIA en fase sólida frente al RIA en fase líquida?. Ejecución más rápida y con menos pasos. Mayor sensibilidad en la detección de moléculas pequeñas. Separación más sencilla mediante lavados. Reducción de la exposición radiactiva del operador.

Para construir la curva de calibración en un RIA, se utilizan: Estándares con concentraciones conocidas del antígeno. Separadores de fase para aislar el complejo. Controles con concentraciones conocidas. Antígeno marcado con isótopo radiactivo.

¿Cuál de las siguientes opciones es correcta con referencia a los métodos principales para calcular la concentración de un analito en un RIA?. La interpolación gráfica solo se puede aplicar para curvas lineales, mientras que la matemática se usa en curvas logarítmicas o sigmoidales. La interpolación gráfica identifica el valor de la radiactividad (eje Y) y lo proyecta sobre el eje X para conocer la concentración, mientras que la interpolación matemática utiliza una fórmula de regresión para su cálculo. La interpolación gráfica necesita una dilución primera de la muestra, mientras que la matemática no. La interpolación gráfica requiere un software, mientras que la matemática debe hacerse de manera manual.

¿Qué gráfico se utiliza habitualmente para visualizar la estabilidad del ensayo y detectar desviaciones sistemáticas o aleatorias a lo largo del tiempo?. Gráfico de Levey Jennings. Curva ROC. Diagrama de Bland Altman. Curva de Kaplan Meier.

¿Cuál de los siguientes reactivos debe mantenerse bajo refrigeración y protección de la luz según el protocolo?. Todos los reactivos (antígeno marcado, anticuerpo, estándares, controles). Antígeno marcado solamente. Estándares y controles únicamente. Anticuerpo únicamente.

En el control de calidad del RIA, ¿qué tipo de control se utiliza para detectar fondo de radiactividad y posibles contaminaciones?. Control de referencia. Control positivo. Control negativo. Blanco.

En cromatografía en papel, la fase estacionaria está compuesta por el disolvente retenido en las fibras de celulosa del papel, mientras que la fase móvil es una mezcla de disolventes acuosos orgánicos. Verdadero. Falso.

En una centrífuga, el precipitado (pellet) se forma en la zona más cercana al eje de rotación del rotor. Verdadero. Falso.

En la filtración, el término “torta” se refiere al líquido que pasa a través del filtro. Verdadero. Falso.

Un filtro se considera colmatado cuando las partículas retenidas impiden el paso del líquido. Verdadero. Falso.

La normativa española de protección radiológica obliga a los laboratorios de radioinmunoensayo a aplicar el principio ALARA, que busca mantener la exposición tan baja como sea razonablemente posible. Verdadero. Falso.

La filtración al vacío se utiliza cuando la fuerza de gravedad no es suficiente para filtrar ciertas suspensiones. Verdadero. Falso.

El RIA en fase líquida requieren un paso adicional de separación, como una precipitación mediante una segunda proteína, para aislar el complejo de unión ag-ab del ag libre. Verdadero. Falso.

Los filtros de papel son adecuados para separar microorganismos de tamaño de unos pocos micrómetros. Verdadero. Falso.

En un IRMA, la radiactividad detectada es inversamente proporcional a la cantidad de antígeno presente en la muestra. Verdadero. Falso.

El ELISA utiliza un marcador enzimático y tiene un coste bajo en comparación con el RIA. Verdadero. Falso.

En la decantación de emulsiones, la fase menos densa se extrae mediante la llave de paso situada en la parte inferior del embudo de decantación. Verdadero. Falso.

En un radioinmunoensayo, la curva de calibración nunca puede ser logarítmica. Verdadero. Falso.