LABORATORIO CIENCIAS FORENSES(ILERNA)

¿Qué muestra refleja mejor el estado fisiológico actual?. Orina. Sangre. Saliva. Esperma.

Según lo estudiado en la asignatura, si hablamos de síntomas como anemia o alteraciones neurológicas, estaríamos hablando de intoxicación por: Setas tóxicas. Etanol (alcohol). Metales pesados. Gases tóxicos.

En el laboratorio forense, es suficiente con detectar una sustancia: No, además debemos comprender su significado clínico. Sí. No, además debemos comprender su significado legal en el contexto del caso investigado. No, es necesario comprender su significado clínico y legal en el contexto del caso investigado.

La Cromatografía que trabaja con muestras gaseosas es: GC-MS. LC-MS. GS-MC. LS-MC.

Si deseo conocer el consumo histórico (no agudo) de una persona a un tóxico, me interesa usar como muestra: Sangre. Orina. Cabello. Cualquiera me serviría.

El cribado (por inmunoensayos) necesita de una posterior confirmación más específica: Sí. No, nunca. Sí, pero solo en EEUU. Sí, cuando sea para penas mayores a 8 años de cárcel.

Los estudios de paternidad y maternidad pueden ser clave en todas estas situaciones salvo en una: Adopciones. Abandono infantil. Migración forzada. Conflicto familiar sin duda biológica.

Uno de los huesos más indicados para obtener ADN por su resistencia es: Falange. Costilla flotante. Femur. Escafoide.

La muestra más común para investigar paternidad / maternidad es: Saliva. Sangre. Cabello con raíz. Semen.

¿Qué prueba genética no distingue entre varones de la misma familia?. SNP. ADN mitocondrial. Cromosoma Y. STR.

¿Cuál de estas podemos considerar como catástrofe intencional?. Conflicto armado. Erupción volcánica. Inundación por lluvías. Accidente aéreo por avería mecánica.

Una evidencia fuerte de paternidad se da cuando el índice de verosimilitud es: <1. =1. >1. >100.

Podríamos extraer ADN de las siguientes muestras salvo de una ¿cuál?. Cabello con raíz. Cabello sin raíz. Dientes molares. Hueso (no todos, alguno en particular).

La necroidentificación no ofrece valor: Preventivo. Legal. Humanitario. Judicial.

El ADN codificante, que se transcribe a ARN mensajero, es apenas un X % del total del ADN: 2. 0,01. 10. 20.

En el proceso de eliminación de impurezas de la preparación y análisis de ADN, se añade para remover / degradar las proteínas: Protein-quinasas. Lipasas. Proteasas. ARN mensajero.

Si vamos a conservar una muestra de ADN para almacenamiento prolongado tras su preparación y análisis, lo ideal sería a: 1-8ºC. 4ºC. -20ºC. 35ºC.

En las uñas del cadáver de un individuo tras un forcejeo, sería normal encontrar ADN de: El asaltante o agresor. Sólo del propio individuo. El técnico que recoge la muestra. La última persona a la que estrechó la mano.

Las mutaciones son cambios en el ADN con una frecuencia: <1%. <0,01%. <10%. >10%.

Los gemelos idénticos (monocigóticos) tendrían el mismo: Genotipo. Fenotipo. Ambiente. Cicatrices.

Cuando el cuerpo todavía tiene cierta actividad biológica (por ejemplo, algo de circulación o metabolismo celular), estaríamos en una etapa de: Postmortem. Finmortem. Perimortem. Nomortem.

Una obstrucción de orificios respiratorios (taponamiento boca/nariz), obstrucción interna (cuerpos extraños en vía aérea), o ambientes sin oxígeno (espacios cerrados), se conocería como: Ahorcadura. Estrangulación. Compresión toracoabdominal. Sofocación.

Cuando hablamos de hipercapnia, significa: Acumulación de CO2. Falta de CO2. Acumulación de O2. Falta de O2.

Si vas a llevar a cabo un procesamiento histológico, recuerda que estudiamos 9 pasos. ¿Cuál de estos no estaría incluido?. Desparasitado. Biopsia. Corte. Tinción.

En Algor Mortis (enfriamiento del cuerpo), durante las primeras 12 horas generalmente la temperatura corporal desciende: 0,1-0,15ºC / hora. 1-1,5ºC / hora. 10-15ºC / hora. 36ºC / hora.

El Rigor Mortis (rigidez cadavérica), suele desaparecer a las: 30 minutos. 2-6 horas. 36-48 horas. 14-15 días.

Realizando el análisis de electrolitos en humor vítreo, podremos conocer: El intervalo post-mortem midiendo cambios predecibles en electrolitos. El intervalo post-mortem midiendo cambios en el color del humor vítreo. La causa exacta del fallecimiento de la víctima. La edad de la víctima.

Con la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) podremos: Detectar ADN bacteriano incluso en células muertas, identificando rápidamente especies específicas. Detectar presencia de proteínas específicas. Conocer la cantidad total de ADN en una muestra. Detectar anomalías cromosómicas como una trisomía.

En el análisis forense, se debe integrar dentro del contexto: La variabilidad individual (edad, enfermedades crónicas…). Los factores ambientales (temperatura, humedad,…). Ninguna de las dos mencionadas. Las dos mencionadas.

Muestras cadavéricas biológicas líquidas serían todas estas salvo una, indícala: Fragmento de hígado. Orina. Sangre. Humor vítreo.

El método más común en histología y patología para teñir muestras de tejido es: La tinción de hematoxilina-eosina. La tinción de xilol. La tinción de Wright. La tinción de Perls.

La biopsia puede realizarse: Solamente en autopsia. Solamente en extracción de tejido en vida. Autopsia o extracción de tejido en vida. En ningún caso puede realizarse.

En la fase de rehidratación de muestras en el proceso histológico: Se usarán soluciones de alcohol en concentración decreciente (100%, 90%,80%...) hasta agua. Se partirá de usar agua y después soluciones de alcohol en concentración creciente (80%, 90%, 100%). Se sumerge directamente sobre agua. Se sumerge en formaldehido al 4%.

¿Qué tipo de células se identifican comúnmente con la tinción de Wright?. Células epiteliales. Células musculares. Células sanguíneas. Células nerviosas.

La aparición de diapédesis de leucocitos (respuesta inflamatoria) es típica en: Nunca encontraremos diapédesis de leucocitos. Tejidos vivos o muertos. Tejido muerto. Tejido vivo.