LABORATORIO DE PROTESIS DENTALAES

¿Cómo se adquieren los materiales de necesidad en un laboratorio de prótesis dental?. Se adquieren al momento que se necesitan para un trabajo específico. Se obtienen de manera aleatoria. Se compran y almacenan en grandes cantidades.

¿Qué se debe controlar en las líneas eléctricas del laboratorio?. La cantidad de maquinaria enchufada. La cantidad de enchufes y llaves, evitando sobrecalentamiento y cortocircuitos. El uso de enchufes en áreas designadas.

¿Qué se debe guardar en el laboratorio al adquirir maquinaria?. Manuales de funcionamiento y garantías del producto. Documentos personales. Catálogos de productos.

¿Qué se debe hacer con los residuos peligrosos generados en un laboratorio?. Quemarlos en el laboratorio. Tirarlos en la basura común. Llevarlos al punto de recogida designado.

¿Qué se entiende por "salud laboral"?. Equilibrio entre trabajo y descanso. Bienestar físico y psicológico en el trabajo. Apto para realizar cualquier tarea laboral.

¿Qué sección común es necesaria para pulir y limpiar las prótesis terminadas en un laboratorio dental?. Sección de prótesis fija. Sección de pulido y limpieza de prótesis terminadas. Sección de administración.

¿Qué tipo de instrumento proporciona información inmediata sobre los riesgos de un producto químico?. Etiqueta. Hoja de vida del producto. Factura de compra.

¿Qué tipo de producto sanitario se fabrica específicamente según la prescripción escrita de un facultativo?. Producto personalizado. Producto a medida. Producto estándar.

¿Qué tipo de requisitos mínimos debe cumplir el local de un laboratorio de prótesis dentales?. Espacio amplio para realizar actividades productivas. Espacio suficiente para tareas administrativas. Espacio para higiene y mantenimiento en zonas productivas y administrativas.

¿Qué tipo de suministro eléctrico necesita tener un laboratorio de prótesis dental?. Suministro de energía eléctrica. Suministro de aire comprimido. Suministro de gas.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Vaporeta. Horno de precalentamiento. Compresor de aire.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Chorreadora. Dosificadora de escayola. Balanza de precisión.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Pulidora. Decantadora de escayola. Recortadora.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Horno de precalentamiento. Vaporeta. Decantadora de escayola.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Horno de precalentamiento. Vaporeta. Decantadora de escayola.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Centrifugadora. Horno de precalentamiento. Horno de cerámica.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Horno de cerámica. Decantadora de escayola. Centrifugadora.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Decantadora de escayola. Horno de cerámica. Chorreadoras.

¿Qué tipo de maquinaria podemos ver en la siguiente imagen?: Horno de precalentamiento. Microondas. Horno de cerámica.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que puede llevar a situaciones de riesgo en el laboratorio?. Falta de formación e información. Exceso de confianza en la tecnología. Uso excesivo de equipos de protección individual.

¿Cuál es el contenido mínimo básico de un botiquín de empresa?. Parches oculares y guantes. Tijeras y pinzas. Gasas estériles y vendas.

¿Cuál es el objetivo de la Ley Orgánica 3/2018 en relación con los laboratorios de prótesis dentales?. Garantizar la protección de datos personales. Regular la producción de prótesis dentales. Establecer requisitos para la obtención de licencias sanitarias.

¿Cuál es la importancia de almacenar correctamente los materiales en stock?. No es necesario almacenarlos de manera económica. El coste de stock afecta al capital de la empresa y se debe controlar la temperatura, humedad y fechas de caducidad. El almacenamiento económico es prioritario.

¿Cuál es uno de los equipos necesarios en la sección de cerámica en un laboratorio dental?. Hornos de cocción de cerámica. Máquina fotopolimerizadora. Turbina de laboratorio.

¿En qué consiste el leasing como forma de financiamiento?. Adquirir maquinaria a empresas especializadas por un tiempo determinado. Alquilar maquinaria a través de un intermediario con opción de compra al final. Alquilar maquinaria solo a través de bancos.

¿Por qué es importante revisar el aire comprimido en el laboratorio?. Para prevenir sobrecalentamiento de las computadoras. Para evitar la acumulación de polvo. Para evitar pérdidas de presión y compresores sobrecargados.

¿Qué debe cumplir un vendedor al adquirir materiales para la fabricación de prótesis dentales?. Normativa CE únicamente. Normativa CE, ficha técnica de seguridad, manual de utilización, factura, número de lote y fecha de fabricación. Normativa CE y manual de utilización.

¿Qué documento se debe solicitar para operar legalmente un laboratorio de prótesis dentales?. Licencia de apertura. Licencia para publicidad. Licencia para el uso de productos sanitarios.

¿Qué es un EPI?. Elemento de Prevención Industrial. Equipo de Protección Individual. Equipo de Prevención Integral.

¿Qué función tiene la sección de encerado en un laboratorio de prótesis dental?. Fundir cilindros. Preparar el encerado de las prótesis fijas. Almacenar escayola.

¿Qué herramienta es utilizada en la sección de colado para crear prótesis?. Extractor de humos. Centrifugadora eléctrica de colado. Espátulas eléctricas.

¿Qué ley surge para proteger la salud de los trabajadores y prevenir los riesgos laborales?. Ley de Prevención de Accidentes. Ley de Prevención de Riesgos Laborales. Ley de Trabajo Justo.

¿Qué organismo otorga la Licencia Sanitaria de funcionamiento de instalación de productos sanitarios a medida?. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. Comunidades Autónomas.

¿Qué punto debe ser considerado al solicitar afiliación a la seguridad social para la apertura de un laboratorio?. Motivación por la profesión. Inversión económica. Plano del laboratorio.

¿Qué se debe controlar en los muebles con control de temperatura?. El correcto etiquetado. La limpieza de la superficie. El ajuste adecuado, para evitar dañar los productos almacenados.

¿Qué tipo de material se utiliza para proteger la piel en el laboratorio?. Guantes. Batas. Mascarillas.

¿Qué tipo de tareas deben estar separadas del resto de los procesos productivos en el laboratorio?. Tareas que requieren separación por características o materiales empleados. Tareas de publicidad. Tareas administrativas.

¿Qué tipo de ventilación se utiliza para eliminar grandes cantidades de aire contaminado junto al foco de emisión?. Ventilación por dilución. Ventilación natural. Ventilación por extracción localizada.

¿Quién es responsable de la supervisión directa en la fabricación de productos sanitarios?. El encargado del tratamiento. El fabricante. El responsable técnico titulado.

¿Quién se encarga de controlar el mantenimiento de las instalaciones de gas?. Los trabajadores del laboratorio. La empresa suministradora de gas. Los organismos de salud y seguridad.

¿Con qué frecuencia se recomienda revisar el aire acondicionado en el laboratorio?. Una vez al mes. Cada tres meses. Varias veces al año.

¿Cuál de las siguientes secciones se relaciona con el proceso de revestido de cilindros en la fabricación de prótesis dentales?. Sección de pulido y limpieza de prótesis. Sección de prótesis fija. Sección de colado.

¿Cuál es la característica diferenciadora de los riesgos en el laboratorio denominada "intensidad"?. Grado de daño que pueden causar. Variedad de riesgos. Multiplicidad de situaciones.

¿Cuál es la diferencia entre la responsabilidad de los Protésicos Dentales y los facultativos en relación con las prótesis dentales?. Los Protésicos Dentales son responsables de la elaboración de las prótesis y de garantizar que se cumplan las especificaciones técnicas. Los Protésicos Dentales son responsables de la colocación de las prótesis. Los Protésicos Dentales no tienen responsabilidad en la elaboración de prótesis.

¿Cuál es uno de los aspectos clave para el diseño del espacio físico en un laboratorio de prótesis dentales?. Delimitar espacios para tareas que necesitan separación debido a características o materiales. Tener una gran área de almacenamiento. Proporcionar áreas amplias para actividades productivas.

¿Cuál es uno de los pasos importantes para asegurar la seguridad y comodidad en el laboratorio dental?. Utilizar productos químicos altamente concentrados. Almacenar cerámica de manera organizada. Proporcionar mascarillas y gafas protectoras.

¿Por qué es importante cumplir con un compromiso ético en la gestión de residuos en el laboratorio?. Para obtener reconocimientos públicos. Para asegurar el patrimonio ambiental de la sociedad. Para evitar multas por incumplimiento.

¿Por qué es importante solicitar la ficha técnica de seguridad al adquirir materiales para prótesis dentales?. Solo por cumplimiento legal. Para conocer la fecha de fabricación. Para conocer la composición del producto, identificación de peligros y medidas contra accidentes.

¿Por qué es importante tener un análisis demográfico de la zona antes de abrir un laboratorio dental?. Para evaluar la demanda y viabilidad del negocio en esa área. Para evitar la competencia de otros laboratorios. Para garantizar la inversión económica.

¿Qué diferencia hay entre materiales en stock y materiales de necesidad en un laboratorio de prótesis dental?. Los materiales en stock se incorporan inmediatamente al proceso productivo, mientras que los materiales de necesidad se almacenan para futuros proyectos. Los materiales en stock se adquieren para trabajos específicos, mientras que los materiales de necesidad se almacenan para uso futuro. Los materiales en stock se almacenan para incorporarlos posteriormente al proceso productivo, mientras que los materiales de necesidad se adquieren cuando se requieren para un trabajo específico.

¿Qué elementos deben estar presentes en un sistema de gestión de prevención?. Aspiradoras y robots de limpieza. Comunicación de riesgos y reconocimientos médicos. Decoraciones y equipo de música.

¿Qué especifica el Real Decreto 1594/1994 en relación con los laboratorios de prótesis dental?. Define claramente las competencias de los protésicos dentales). Establece normativas para la protección de datos personales en los laboratorios. Detalla los requisitos para la obtención de licencias sanitarias.

¿Quién se encarga de asegurar que los equipos contra incendios estén en buen estado?. La empresa suministradora de aire acondicionado. Los trabajadores del laboratorio. La empresa especializada encargada del mantenimiento.

Según la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, ¿quién está obligado a tener un sistema de gestión de la prevención de riesgos laborales?. Sólo los trabajadores que realizan tareas peligrosas. Solo los trabajadores de mayor antigüedad. Todos los trabajadores, sin importar su cargo.

¿Cómo se identifican los equipos de medida y verificación?. Mediante una etiqueta que muestra un código identificativo y estado de calibración. Con un número de serie único. Con el nombre del fabricante en la parte frontal.

¿Cómo se justifica una salida de material del almacén?. Mediante una fotografía del material. Sin necesidad de justificación. Con un albarán de venta al cliente o un albarán interno de salida.

¿Cuál es el propósito de realizar un inventario anual en el almacén?. Encontrar tesoros escondidos. Ajustar las existencias reales a las registradas en la aplicación informática. Asegurarse de que todos los materiales son útiles.

¿Cuál es el propósito de una aplicación informática en la gestión de almacenes?. Controlar el clima del almacén. Crear diseños de prótesis dentales. Monitorizar las existencias y valores económicos de los materiales.

¿Cuál es la función de un equipo de verificación?. Realizar ensayos de durabilidad. Medir magnitudes. Identificar productos conformes.

¿Cuál es la importancia de gestionar los números de lote de los productos utilizados en prótesis dentales?. Para calcular los precios de los productos. Para cumplir las regulaciones de seguridad en el almacén. Para rastrear en qué trabajos se ha utilizado un número de lote.

¿Cuál es uno de los objetivos de un sistema informático de gestión?. Controlar los ingresos y los gastos para obtener eficiencia. Generar el mayor número de gastos posibles. Limitar el rendimiento del negocio.

¿Cuál es uno de los propósitos de la aplicación informática en la gestión de almacenes sanitarios?. Crear diseños de prótesis dentales. Registrar las existencias y sus valores económicos. Controlar el clima del almacén.

¿Cuándo se recomienda almacenar las resinas y líquidos en la nevera?. Después de abiertos. Antes de abrir el embalaje. Nunca se recomienda.

¿Por qué debe ser flexible la aplicación informática de un laboratorio?. Para limitar la obtención de información. Para evitar adaptarse a las necesidades cambiantes. Para configurar listados según los datos deseados.

¿Por qué es importante gestionar los números de lote de los materiales utilizados en las prótesis dentales?. Para evitar la utilización de materiales defectuosos. Para aumentar el valor económico de las prótesis. Para saber en qué trabajos se ha utilizado cada número de lote.

¿Por qué es necesario hacer un inventario anual en el almacén?. Para reajustar las existencias reales a las indicadas en la aplicación informática. Para contar solo los materiales caros. Para deshacerse de materiales viejos.

¿Qué característica debe tener una aplicación informática en un laboratorio?. Debe ser rápida y de fácil uso. Debe ser lenta para garantizar precisión. Debe ser complicada de usar.

¿Qué compone un sistema informático de gestión?. Tanto el equipo como la aplicación informática. Sólo la aplicación informática. Sólo el equipo físico (ordenador, teclado, etc.).

¿Qué debe incluir la etiqueta de identificación de un equipo?. Estado emocional del equipo. Código identificativo, estado de calibración y fecha de validez. Número de serie del responsable.

¿Qué debe permitir controlar una aplicación informática en un laboratorio?. Diferentes departamentos y datos como clientes, proveedores, facturación, etc. Solo el departamento de fabricación. Solo el departamento de almacén.

¿Qué es un crisol?: Es un motor de pulir. Es una herramienta de modelar. Es el recipiente cerámico donde se funden los metales.

¿Qué es un equipo de medida?. Un dispositivo que mide una magnitud. Un dispositivo para el transporte de equipos. Un aparato que verifica productos.

¿Qué función cumple una aplicación informática en la gestión de almacenes?. Enviar albaranes de venta a los clientes. Controlar las existencias y valores económicos de los materiales. Controlar la temperatura del almacén.

¿Qué información debe registrarse al dar de alta una factura de compra en la aplicación informática?. Fecha del día de la semana. Color y forma del material. Fecha de la factura, número, proveedor, material, cantidad y precio.

¿Qué información debe registrarse al dar de alta una factura de compra en la aplicación informática?. Fecha de nacimiento del proveedor. Fecha del albarán o factura, número, proveedor, material, cantidad y precio. Marca y modelo del producto.

¿Qué información se debe incluir en la etiqueta de identificación de un equipo?. Número de serie del fabricante. Estado de calibración y fecha de validez. Código de barras.

¿Qué material, una vez abierto, guardamos en nevera?: Los discos. Siliconas y alginatos. Los crisoles.

¿Qué se debe hacer si el programa de gestión tiene más materiales que el almacén?. Generar un albarán de salida de almacén. Ignorar la discrepancia. Realizar una compra ficticia.

¿Qué se requiere para justificar una salida de material del almacén?. Una firma del responsable del almacén. Un certificado de autenticidad del material. Un albarán de venta al cliente o interno.

¿Qué tipo de documentos deben ser almacenados en carpetas por familias para su consulta?. Historiales médicos. Manuales o fichas de productos utilizados en el laboratorio. Recetas de cocina.

¿Qué tipo de registro se debe generar al realizar una salida de material del almacén?. Registro de los empleados en el almacén. Registro de temperatura y humedad. Albarán de venta al cliente o interno.

En el odontograma, la pieza 21 ¿dónde se sitúa en el paciente?: Es el central del lado derecho. Es el primer molar del lado derecho inferior. Es el central del lado izquierdo.

¿Cómo se determina el periodo de calibración/verificación de los equipos?. Según las recomendaciones del fabricante y organismos competentes. Depende del tipo de equipo utilizado. Siempre es anual.

¿Cómo se establece el período de calibración/verificación de los equipos?. Según las indicaciones del encargado de laboratorio. Siguiendo recomendaciones del fabricante y de organismos competentes. De acuerdo con el estado de los equipos.

¿Cómo se recomienda identificar los materiales imprescindibles para la fabricación diaria?. No es necesario identificarlos. Etiquetarlos con una pegatina roja. Usar una etiqueta verde.

¿Cuál es una forma recomendada de identificar materiales esenciales para la producción diaria?. Marcarlos con una etiqueta roja. Asignarles nombres únicos. Dejarlos sin identificación.

¿Por qué se recomienda almacenar materiales como ataches y fresas en un lugar de acceso limitado?. Debido a su alto valor económico. Para ahorrar espacio en el almacén. Para facilitar su identificación.

¿Por qué se sugiere clasificar los materiales en familias antes de distribuirlos en el almacén?. Para realizar un inventario más rápido. Para facilitar la localización y conservación adecuada. Para reducir el espacio necesario.

¿Qué condiciones ambientales son necesarias para conservar las resinas y líquidos?. Calor y humedad. Exposición a la luz solar. Lugar fresco y seco.

¿Qué criterio se menciona como una forma de ayudar a la localización de materiales en el almacén?. Orden alfabético. Precio del material. Tamaño del material.

¿Qué es un albarán?: Un documento de entrega de trabajo. Una factura. Un sistema de almacenamiento.

¿Qué es un programa anual de calibración/verificación?. Un documento para solicitar piezas de repuesto. Un registro de mantenimiento realizado. Una planificación de las fechas de calibración y verificación de los equipos.

¿Qué es un programa informático específico de laboratorio?: El que nos dice cómo se fabrican las prótesis. Nos controla la gestión de todos los registros de trabajos y lectura. Solo se utiliza para control de almacén.

¿Qué es una ficha de vida?: La ficha del trabajo. La ficha del empleado. La ficha de un equipo donde se registran: calibraciones, averías, etc.

¿Qué se debe hacer cuando se detecta un funcionamiento incorrecto en un equipo?. Reemplazarlo inmediatamente por un equipo nuevo. Segregarlo, identificarlo como "no apto" y generar un informe de control de incidencias. Continuar usándolo hasta la próxima calibración.

¿Qué se debe hacer si hay más materiales en la aplicación de gestión que en el almacén?. Generar una compra ficticia. Ignorar la discrepancia. Realizar un albarán de salida de almacén.

¿Quién debe ser el encargado de controlar la fecha de próxima calibración/verificación?. El fabricante del equipo. El responsable de mantenimiento. El laboratorio externo.

¿Quién es responsable de mantener y actualizar las fichas de vida de los equipos?. El personal cualificado del laboratorio. El responsable de mantenimiento. El fabricante del equipo.

¿Quién es responsable de realizar el mantenimiento de los equipos de medida y verificación?. El encargado de mantenimiento o el fabricante. El laboratorio externo contratado. El equipo de control de calidad.

Los equipos de calibración se deben usar siguiendo: Los consejos de un amigo. Las normas medioambientales. Las instrucciones del fabricante.

¿Cómo se lleva a cabo el registro de los materiales utilizados en las prótesis dentales?. Utilizando un registro de salida individual de cada trabajo. A través de fotografías. Almacenando los productos en una base de datos en línea.

¿Cómo se realiza la calibración o verificación de los equipos de medida y verificación?. Tanto por organismos externos como internamente. Solo internamente, utilizando las instrucciones del fabricante. Únicamente por organismos externos.

¿Cuál es la acción recomendada si un equipo está fuera del plazo de validez de la calibración?. Etiquetarlo como "no apto" y hacer una revisión interna. Continuar usando el equipo normalmente hasta la próxima calibración. Utilizarlo solo para mediciones menos críticas.

¿Cuál es la diferencia principal entre un equipo de medida y un equipo de verificación?. Los equipos de verificación miden magnitudes con mayor precisión. Los equipos de medida se utilizan para productos, mientras que los equipos de verificación son para servicios. Los equipos de medida miden magnitudes, mientras que los equipos de verificación determinan si un producto o servicio es conforme.

¿Cuál es la importancia de mantener actualizadas las fichas de vida de los equipos?. Simplifica el proceso de recepción de equipos nuevos. Ayuda a identificar el fabricante del equipo. Proporciona información clave como fechas de calibración y características del equipo.

¿Cuál es la importancia de mantener un stock mínimo de materiales esenciales para el funcionamiento del laboratorio?. Para evitar interrupciones en la producción. Para reducir costos. Para tener más espacio en el almacén.

¿Cuál es la recomendación para almacenar y controlar los ataches, fresas, discos diamantados y aditamentos de implantes?. Almacenarlos por orden alfabético. No es necesario controlarlos. Almacenarlos en un lugar accesible al público.

¿Cuál es la recomendación para conservar los revestimientos y líquidos correctamente antes de su uso?. Exponerlos a la luz solar directa. Enfriar el polvo antes de usarlo. Mantener el polvo en la nevera.

¿Cuál es la relación entre el mantenimiento y la calibración/verificación de los equipos?. El mantenimiento se realiza antes de la calibración/verificación. Son procesos independientes y no se relacionan. El mantenimiento se realiza después de la calibración/verificación.

¿Cuáles son las condiciones óptimas de conservación para los revestimientos y líquidos?. Nevera a temperatura ambiente. Lugar cálido y seco. Lugar fresco y seco; y nevera a ± 10 °C después de abrir.

¿En qué situaciones se debe etiquetar un equipo como "no apto"?. Sólo si se observan daños físicos en el equipo. Si está fuera del plazo de validez de calibración/verificación. Cuando se realiza una calibración interna.

¿Por qué es importante identificar los materiales imprescindibles para la fabricación diaria?. Para aumentar la producción. Para reponerlos a tiempo y evitar detener la producción. Para justificar los precios de venta.

¿Por qué es importante llevar un control exhaustivo de la utilización de metales preciosos?. Para evadir impuestos. Para evitar el contacto con otros materiales. Debido a su alto valor económico y para evitar pérdidas.

¿Qué es una ficha de vida en el contexto de los equipos de medida?. Un documento donde se registran datos como fecha de compra, calibración y características del equipo. Un registro de los resultados de la última calibración. Un formulario para solicitar el mantenimiento del equipo.

¿Qué información debe incluir una ficha de vida de un equipo?. Nombre del operario que lo utilizó. Fecha de compra y lugar de fabricación. Características del equipo, número identificativo, fechas de calibración y próximas fechas de calibración.

¿Qué se debe hacer si se detecta un funcionamiento incorrecto de un equipo?. Dejarlo sin uso hasta que se pueda reparar. Continuar utilizándolo con precaución. Etiquetarlo como "no apto" y abrir un informe de control de incidencias.

¿Qué ventajas pueden derivar del almacenamiento ordenado de los materiales por orden alfabético?. Facilita la selección de colores. Agiliza la localización rápida de los materiales. Reduce la cantidad de materiales necesarios.

¿Cómo se obtiene la trazabilidad del producto?. Con un detector de metales. Siguiendo un mapa impreso. A través de un sistema informático.

¿Cuál es el componente obligatorio en la declaración de conformidad?. Sello del laboratorio. Código numérico del producto. Firma del paciente.

¿Cuál es el propósito de elegir un sistema de desinfección?. Reducir costos de producción. Lograr máxima eficacia microbiológica. Agilizar la fabricación.

¿Cuál es el propósito de elegir un sistema de desinfección?. Reducir la variedad de productos químicos. Maximizar el costo. Obtener una máxima eficacia microbiológica.

¿Cuál es uno de los elementos que se pueden recibir del cliente?. Medicamentos. Ropa. Registros de mordida.

¿Cuál es uno de los requisitos esenciales que NO debe contener la declaración de conformidad?. El nombre del fabricante. El nombre del odontólogo que haya hecho la prescripción. El número de serie del producto.

¿Qué deben contener los desinfectantes químicos para ser efectivos?. Alcoholes cíclicos. Óxido de etileno y formaldehído. Ingredientes naturales.

¿Qué elementos se deben comprobar al recepcionar la mercancía?. Radiografía panorámica. Impresión + antagonista. Posibles alergias del paciente.

¿Qué elementos se deben verificar al recepcionar la mercancía?. Los registros de temperatura. Los registros de mordida. Los registros de facturación.

¿Qué se anota en la ficha del sistema informático?. Recetas de cocina. Números de teléfono de clientes. Incidencias y componentes utilizados.

¿Qué se debe comprobar al recepcionar la mercancía?. El estado del embalaje. La temperatura ambiente. El horario de entrega.

¿Qué se debe considerar al seleccionar un desinfectante?. Color del producto. Precio del producto. Poder germicida, eficacia y seguridad.

¿Qué se debe hacer antes de empezar la fabricación de un trabajo?. Llamar al cliente para confirmar los detalles. Desinfectar el material. Enviar la prótesis al cliente para su aprobación.

¿Qué se debe hacer con las cubetas para evitar perderlas?. Etiquetarlas con el número de cliente. Tirarlas si están dañadas. Etiquetarlas con el nombre del operario.

¿Qué se debe incluir en el embalaje de una prótesis removible?. Solo el trabajo terminado. Solo el modelo de escayola. Trabajo terminado y modelo de escayola.

¿Qué se incluye en el embalaje de envío junto con el trabajo terminado?. Albarán de facturación y manual de usuario. Antagonista y copia de la prescripción facultativa. Declaración de conformidad y tarjeta de crédito.

¿Qué se utiliza para eliminar los restos de suciedad de la prótesis?. Horno de calor. Baño de ultrasonidos. Autoclave.

¿Qué se utiliza para la limpieza final de la prótesis dental?. Autoclave. Hornos de calor. Solución de agua y detergente.

¿Cuál es el período mínimo que se debe guardar la prescripción facultativa?. 3 años. 5 años. 2 años.

¿Cuál es la duración mínima de almacenamiento de la prescripción facultativa según la legislación?. 5 años. 2 años. 10 años.

¿Por qué no se utilizan autoclaves u hornos de calor en la desinfección?. Porque dañarían las prótesis. Porque son muy caros. Porque no son efectivos en la limpieza.

¿Qué debe contener la declaración de conformidad según la legislación?. Lista de precios y formas de pago. Nombre del paciente y número de teléfono. Información sobre el producto y el médico que lo prescribió.

¿Qué documento es necesario acompañar con la entrega del producto?. Declaración de inconformidad. Certificado de autenticidad. Declaración de conformidad.

¿Qué información debe contener la declaración de conformidad?. Detalles del fabricante y fecha de envío. Requisitos esenciales cumplidos y posibles incumplimientos. Datos del cliente y número de pedido.

¿Qué se debe hacer antes de introducir las cubetas en una batea?. Etiquetarlas con el número de cliente. Enviar un correo de confirmación. Identificarlas con el nombre del técnico.

¿Qué tipo de baño se utiliza para limpiar la prótesis al finalizar?. Baño de ultrasonidos en solución de agua y detergente. Baño de agua caliente. Baño de aceite esencial.

¿Qué tipo de productos químicos son los más indicados para la desinfección?. Productos con fragancias. Desinfectantes químicos. Productos a base de agua.

¿Cuál de las siguientes opciones NO es un elemento que se envía junto con la prótesis terminada?. Albarán de facturación. Declaración de conformidad y tarjeta identificativa. Materiales utilizados en la fabricación.

¿Cuál es el objetivo al elegir productos de desinfección para prótesis?. Mejorar el aspecto estético. Garantizar una amplia variedad de colores. Obtener máxima eficacia microbiológica.

¿Cuáles son los elementos que deben acompañar a la declaración de conformidad en el producto entregado?. Albarán de facturación y copia de la prescripción facultativa. Prescripción médica y receta. Factura y certificado de autenticidad.

¿Por qué los autoclaves no son adecuados para desinfectar prótesis dentales?. Generan residuos tóxicos. Pueden deformar las prótesis. No alcanzan la temperatura necesaria.

¿Por qué no se recomienda utilizar autoclaves u hornos de calor para desinfectar las prótesis?. No alcanzan la temperatura adecuada para la desinfección. Son ineficaces contra las bacterias presentes en las prótesis. Pueden dañar los productos químicos utilizados en las prótesis.

Según el Real Decreto 1591/2009, ¿qué información debe incluirse en la declaración de conformidad si algunos requisitos esenciales no se cumplen completamente?. Mencionar los productos químicos utilizados en la prótesis. Indicar los requisitos incumplidos y los motivos. No es necesario mencionar los requisitos no cumplidos.

Según la legislación vigente, ¿qué debe contener la declaración de conformidad?. Únicamente los requisitos esenciales. Detalles sobre el producto y cumplimiento de requisitos esenciales. Solo el nombre y dirección del fabricante.

¿Cómo se deben dividir las zonas de trabajo en un laboratorio de prótesis dental?. De acuerdo a la especialización del personal. Sin ninguna delimitación. Por secciones que cuenten con el equipo necesario para tareas específicas.

¿Cuál de las siguientes actividades no es necesaria para la apertura de un laboratorio dental?. Alta en el impuesto de actividades económicas. Análisis demográfico de la zona. Fabricación de los productos.

¿Cuál de las siguientes leyes define la figura del protésico dental y establece sus requisitos?. Ley 10/1986. Real Decreto 1591/2009. Real Decreto 1687/2011.

¿Cuál de las siguientes normativas regula los productos sanitarios?. Real Decreto 414/1996. Real Decreto 1594/1994. Real Decreto 887/2011.

¿Cuál de los siguientes no es un factor físico del entorno de trabajo?. Estrés. Radiaciones. Ruido.

¿Cuál es el nivel recomendado de iluminación en la zona de trabajo de un laboratorio?. 500 lux. 100 lux. 1000 lux.

¿Cuál es el primer paso en un sistema de prevención de riesgos laborales?. Identificar y evaluar riesgos laborales. Informar a los empleados sobre riesgos. Tomar medidas de prevención.

¿Cuál es el propósito de un Plan de Emergencia en un laboratorio?. Mantener el orden en el laboratorio. Evacuar el edificio en caso de incendio. Organizar fiestas y eventos.

¿Cuál es la finalidad del cumplimiento de la normativa de seguridad e higiene en el trabajo en el laboratorio?. Garantizar la contaminación de productos. Prevenir riesgos para el personal y el medio ambiente. Evitar la inversión económica.

¿Cuál es la responsabilidad de las Prótesis Dentales respecto a las prótesis?. Plena capacidad y responsabilidad. No tienen ninguna responsabilidad. Responsabilidad parcial.

¿Cuál es una forma de financiar la adquisición de maquinaria?. Exclusivamente a través de un crédito bancario. Mediante leasing, renting y crédito bancario, entre otras opciones. Solo mediante leasing.

¿Dónde se puede comprar la maquinaria necesaria para un laboratorio de prótesis dental?. Únicamente a una empresa distribuidora. Solamente al fabricante. Tanto a una empresa distribuidora como directamente al fabricante.

¿Por qué es importante tener un plan de mantenimiento en un laboratorio?. Para reducir la cantidad de empleados necesarios. Para aumentar la velocidad de trabajo. Para revisar y mantener en buen estado las estructuras y equipos.

¿Qué debe hacer alguien que no cumple con los requisitos de higiene para manipular productos en el laboratorio?. Dejar la manipulación en manos del personal con experiencia. Continuar la manipulación sin cambios. Corregir la diferencia antes de manipular los productos.

¿Qué deben utilizar los trabajadores para proteger sus ojos en un laboratorio?. Gafas de seguridad. Guantes. Mascarillas.

¿Qué debes hacer antes de tocar sustancias irritantes con las manos?. Lavarte las manos. Utilizar gafas protectoras. Usar guantes.

¿Qué equipo es esencial para cada puesto de trabajo en un laboratorio de prótesis dental?. Martillo y cincel. Máscara antigás. Aspiración y micromotor.

¿Qué estructura se debe revisar periódicamente para evitar corrosión?. Líneas eléctricas. Iluminación. Pinturas y recubrimientos.

¿Qué normativa establece el título de Técnico Superior en Prótesis Dentales?. Real Decreto 887/2011. Real Decreto 1594/1994. Real Decreto 1687/2011.