Laboratorios tema 4

¿Cual es la función que no corresponde al personal de recepción?. Verificar las condiciones higiénico-sanitarias del material. Adjudicar el número de serie. Emitir la declaración de conformidad. Analizar la prescripción.

El número de serie adjudicado en recepción debe coincidir obligatoriamente con: El número de licencia sanitaria. El número de albarán. El numero de declaración de conformidad. El código del paciente.

Según el PNT de recepción, ¿qué acciones se realiza antes de trasmitir el trabajo al técnico responsable?. Tratamiento higiénico-sanitario. Adjudicación del número de serie. Desinfección del producto. Etiquetado del envase.

Si faltan datos en la prescripción facultativa, ¿quién es responsable de subsanarlo?. El técnico responsable. El protésico fabricante. El personal de recepción. El facultativo prescriptor directamente.

¿Que tipo de agua debe usarse en el primer enjuague de una impresión?. Agua destilada caliente. Agua fria. Agua templada con detergente. Agua caliente.

El uso de agua caliente en el primer enjuague favorece: La eliminación de restos organicos. La esterilización parcial. La coagulación del material organico. La desinfección química.

¿Cual de las siguientes no es una cualidad exigible a un buen detergente?. Poder humectante. Poder bactericida. Poder solubilizante. Compatibilidad con desinfectantes.

El poder dispersante del detergente se relaciona directamente con: La eliminación química de bacterias. La acción de arrastre durante el enjuague. La esterilización del material. La reducción de la porosidad.

La desinfección se define como un proceso que: Elimina toda forma de vida. Elimina cualquier organismo patogeno y no patogeno. Reduce o elimina microorganismos. Solo actúa sobre bacterias.

¿Que diferencia fundamental existe entre desinfección y esterilización?. La duración del proceso. El tipo de producto utilizado. El espectro de microorganismos. La temperatura aplicada.

¿Cual de los siguientes es un método físico de desinfección?. Gluconato de clorhexidina. Radiaciones ionizantes. Detergentes enzimaticos. Antisépticos.

Los antisépticos se caracterizan por: Usarse solo en superficies inertes. Ser incompatibles con tejidos vivos. Usarse exclusivamente sobre tejidos vivos. Tener bajo poder antimicrobiano.

¿Que tipo de desinfectante puede emplearse tanto en tejidos vivos como inertes?. Antisépticos. Germicidas. Desinfectantes propiamente dichos. Esterilizantes.

¿Cual de las siguientes características no es deseable en un desinfectante química?. Amplio espectro. Alto poder de penetracion. Alta toxicidad. Estabilidad.

En la desinfección de impresiones de algún ato está completamente desaconsejado: La pulverización. El uso de detergentes. La inmersion. El enjuague previo.

¿Por qué la inmersión no es adecuada para impresiones de alginato?. Porque no elimina virus. Porque es un material no compatible con detergentes. Porque puede alterar sus propiedades por su porosidad. Porque impide el secado posterior.

Tras la desinfección por inmersión, el seiscientos paso será: Secado inmediato. Esterilización. Enjuague abundante con agua. Empaquetado directo.

Los objetos ya desinfectados solo pueden manipularse: Sin guantes. No los mismo guantes del proceso. Con un par nuevo de guantes. Con pinzas estériles.

El papel mixto se denomina así porque: Es reutilizable. Combina papel y cartón. Tiene un cara de papel y otra de plástico. Se usa solo en esterilización.

¿Que permite el poro del papel mixto?. El paso de bacterias. El paso del vapor de agua. El paso de liquidos. El aislamiento térmico.

¿Que sistema de cierre no es válido para el papel mixto?. Termosellado. Cinta adhesiva. Grapado. Sellado con selladora.

Las cajas especiales se utilizan principalmente para: Prótesis removibles. Prótesis fijas con modelos. Piezas de ceramica. Modelos de escayola.

¿Que elementos es obligatorio incluir en la caja?. Manual de uso del laboratorio. Copia de la prescripción. Consentimiento informado. Etiqueta CE.

El etiquetado debe incluir obligatoriamente: El nombre del odontólogo. El número de lote de los materiales. La fecha de fabricación. El precio del trabajo.

¿Durante cuánto tiempo debe conservarse los registros materiales utilizados?. 2 años. 3 años. 5 años. 10 años.

En productos implantables, la declaración de conformidad se conserva al menos: 5 años. 10 años. 15 años. 20 años.

Los productos sanitarios a medida: Deben llevar el marcado CE. No requieren declaración ion de conformidad. No llevan marcado CE. No están regulados.

¿Que real decreto regula los producto sanitarios a medida?. RS 149/2003. RD 22/2011. RD 1591/2009. RD 664/1997.

La declaración de conformidad se considera. Un documento comercial. Un aval del profesional. Un documento opcional. Un informe clínica.