Laura 2026

La conservación de la documentación (registros, hojas de trabajo, controles) debe ajustarse: a) En función de la valoración individual de la persona paciente implicado en el proceso asistencial. b) De acuerdo con los plazos establecidos en la normativa vigente y con los criterios definidos en el sistema de gestión de calidad. c) Limitándose, como norma general, a un periodo máximo aproximado de un mes desde su generación. d) Únicamente hasta que el documento deje de tener utilidad operativa en el establecimiento farmacéutico.

En caso de derrame de citostáticos, se debe: a) Proceder a la retirada inmediata del producto utilizando material absorbente seco disponible en la zona de trabajo. b) Activar el procedimiento específico para derrames de citostáticos, utilizando el kit de contención correspondiente y el equipo de protección individual indicado. c) No intervenir si la cantidad derramada es mínima, limitándose a continuar la actividad con normalidad. d) Favorecer la ventilación de la zona afectada para dispersar el producto antes de iniciar cualquier actuación de limpieza.

En el etiquetado de una fórmula magistral es esencial incluir: a) Exclusivamente el nombre del personal médico prescriptor. b) La identificación del preparado, composición o concentración cuando proceda, vía de administración y posología si corresponde, condiciones de conservación y fecha de caducidad o plazo de utilización. c) Únicamente el precio final abonado por la persona paciente. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

En una cabina de flujo laminar horizontal el aire: a) Circula verticalmente hacia la persona operaria. b) Sale del fondo hacia la persona operaria. c) No está filtrado. d) Se recircula sin filtración HEPA.

Si el valor de HLB de un emulsionante es 3, significa que: a) Es apta para emulsiones O/W. b) Es apta para emulsiones W/O. c) No es apta para ninguna emulsión. d) Es una substancia de HLB alta.

Un/Una cliente/a llega a la farmacia con un fármaco en forma de granulado efervescente y te dice que no se producen burbujas al disolverlo en el agua. ¿Qué factores pueden provocar que la efervescencia no se produzca o que se produzca parcialmente?. a) Grandes cantidades de diluyentes añadidos en la formulación. b) Etiquetado incorrecto. c) Absorción de agua por exposición a humedad antes de su uso. d) Todas las opciones son correctas.

Una preparación acuosa multidosis requiere conservante porque: a) Favorecer la estabilidad fisicoquímica del preparado durante su periodo de almacenamiento. b) Incrementar la viscosidad del vehículo con el fin de facilitar su dosificación. c) Reducir o prevenir la posible proliferación de microorganismos durante el periodo de uso del preparado. d) Ajustar el volumen final de la formulación tras el proceso de elaboración.

¿Cuál NO es una medida de seguridad en manipulación de citostáticos?. a) Utilización de doble guante como medida de protección frente a la posible exposición cutánea. b) Realización de la manipulación en cabina de seguridad biológica adecuada para este tipo de preparados. c) Manipulación en zona abierta del área de trabajo para facilitar la ventilación del espacio. d) Disponibilidad de un kit específico para la actuación inmediata en caso de derrame accidental.

La reducción del tamaño de partícula de un sólido suele aumentar: a) La superficie específica y, potencialmente, la velocidad de disolución. b) El peso molecular. c) La estabilidad química en todos los casos. d) La densidad real del sólido de forma constante.

En relación con el mantenimiento y las especificaciones técnicas del juego de placas de un capsulador manual (tipo suizo o similar) utilizado en la oficina de farmacia para la elaboración de fórmulas magistrales, señale la afirmación INCORRECTA: a) Para garantizar un ajuste hermético y preciso durante el proceso de sellado, el número de serie grabado en el metal debe ser idéntico en las tres placas que conforman el juego funcional. b) El llenado de las cápsulas mediante el método de vertido en placa es un proceso volumétrico, por lo que en formulaciones de baja densidad puede ser necesario realizar una compactación controlada del polvo. c) El juego de placas estándar suele estar compuesto por tres unidades metálicas o de polímero de alta resistencia, que se identifican visualmente por ser dos de color blanco y una de color negro. d) El diseño de las placas permite que, independientemente del tamaño de la cápsula (desde el 000 hasta el 5), se pueda utilizar el mismo bastidor o armazón base sin necesidad de ajustes adicionales en la profundidad.

La liofilización se basa en: a) Evaporación del agua a presión atmosférica. b) Congelación y posterior sublimación del hielo bajo vacío. c) Calentamiento directo hasta ebullición. d) Filtración a través de membrana.

De acuerdo con la normativa y las Buenas Prácticas de Preparación, así como con los criterios de control de calidad aplicables a materias primas farmacéuticas, indique cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las materias primas utilizadas en formulación magistral es INCORRECTA: a) La oficina de farmacia o servicio farmacéutico debe disponer de una copia del boletín o certificado de análisis de cada materia prima, debidamente firmado por la dirección técnica o responsable del control de calidad del proveedor. b) Aunque el certificado o boletín de análisis del proveedor se considera generalmente suficiente para garantizar la calidad de la materia prima adquirida, es recomendable realizar al menos una prueba de identificación para verificar su autenticidad. c) Todas las materias primas destinadas a la elaboración de fórmulas magistrales pueden utilizarse directamente tras su recepción, sin necesidad de comprobación documental ni identificación previa, siempre que procedan de un proveedor autorizado. d) Las materias primas deben almacenarse adecuadamente, identificarse correctamente y registrarse para asegurar su trazabilidad dentro del proceso de elaboración de preparados farmacéuticos.

Teniendo en cuenta la relación fisicoquímica y su aplicación práctica en el laboratorio de formulación, ¿cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente una disolución insaturada?: a) Una disolución se considera insaturada cuando la cantidad de soluto disuelto supera el límite máximo de solubilidad del soluto en el disolvente a una temperatura determinada, manteniéndose en equilibrio estable. b) Una disolución se denomina insaturada cuando la cantidad de soluto disuelto es inferior a la cantidad máxima que el disolvente puede disolver en esas condiciones de temperatura y presión, por lo que aún podría disolverse más soluto. c) Una disolución es insaturada cuando la cantidad de soluto presente coincide exactamente con su coeficiente de solubilidad, estableciéndose un equilibrio dinámico entre soluto disuelto y no disuelto. d) Una disolución se clasifica como insaturada cuando existe un exceso de soluto no disuelto en el fondo del recipiente, lo que indica que el sistema ha alcanzado su capacidad máxima de disolución.

El objetivo principal del secado en una preparación es: a) Reducir humedad residual y mejorar estabilidad/fluidez según el caso. b) Alcanzar esterilidad absoluta del preparado, garantizando la eliminación de cualquier microorganismo. c) Incrementar la solubilidad del principio activo en el vehículo, facilitando su administración. d) Modificar el pH del preparado para ajustar su compatibilidad con la vía de administración.

En relación con los ensayos y parámetros de caracterización de granulados, indique cuál de los siguientes enunciados es INCORRECTO: a) La distribución del tamaño de partícula de un granulado puede determinarse mediante técnicas de tamización, utilizando una serie de tamices normalizados que permiten clasificar las partículas según su diámetro. b) La compactibilidad de un granulado está relacionada con su capacidad para formar aglomerados o compactos estables bajo presión, propiedad relevante para la fabricación de comprimidos y para mantener la integridad del material durante el almacenamiento. c) Un índice de compactibilidad inferior al 15 % suele interpretarse como indicativo de mala fluidez del granulado, lo que puede dificultar su manipulación y dosificación en procesos industriales. d) La fluidez de los granulados es un parámetro importante en tecnología farmacéutica, ya que influye en la uniformidad de llenado de matrices de compresión o cápsulas durante el proceso de fabricación.

La emulsificación requiere habitualmente: a) La presencia de un emulsionante adecuado junto con la aplicación de energía mecánica suficiente para dispersar uniformemente una fase dentro de la otra. b) Garantizar esterilidad absoluta en todas las emulsiones, independientemente de su uso o vía de administración. c) Ajustar el pH de la emulsión a valores neutros sin excepción, para asegurar la estabilidad. d) Evitar cualquier tipo de agitación durante la preparación, con el fin de prevenir la ruptura de fases.

La molienda excesiva de determinados principios activos puede: a) La molienda excesiva puede favorecer fenómenos de degradación química, como la oxidación, debido al aumento de la superficie específica del principio activo expuesta al oxígeno y a otros agentes ambientales. b) La reducción intensa del tamaño de partícula suele provocar una disminución significativa de la superficie específica del sólido, lo que reduce su reactividad química. c) La pulverización exhaustiva de un principio activo garantiza en todos los casos una mayor estabilidad química del preparado farmacéutico final. d) La molienda muy fina elimina la necesidad de incorporar conservantes o antioxidantes en la formulación farmacéutica.

Señale la respuesta adecuada sobre el principio de uso racional del medicamento: a) Promover que los medicamentos prescritos sean los más apropiados para cada enfermedad, considerando la evidencia científica disponible, la seguridad y la eficacia, aunque para ello en ocasiones se priorice el medicamento más costoso. b) La persona paciente reciba el medicamento adecuado, en la dosis correcta, durante el tiempo preciso y al menor coste posible para ella y la comunidad. c) Se priorice siempre el medicamento genérico. d) Todas las respuestas anteriores son correctas.

La farmacovigilancia tiene como objetivo: a) Controlar el precio de los medicamentos. b) Detectar, evaluar y prevenir reacciones adversas. c) Autorizar nuevos medicamentos. d) Supervisar residuos sanitarios.

Según la Ley 29/2006, el sistema de precios de referencia en el SNS tiene como objetivo regular los precios de los medicamentos financiados por el sistema público. Según la Ley 29/2006, indique la opción más correcta: a) El objetivo es contener el gasto farmacéutico del SNS mediante la fijación de un precio de referencia para grupos de medicamentos equivalentes, promoviendo el uso de genéricos y asegurando que los precios no superen un límite máximo establecido por la autoridad sanitaria, sin impedir la competencia ni afectar la disponibilidad de los productos. b) El objetivo es establecer un precio de referencia para grupos de medicamentos similares, de manera que los laboratorios ajusten sus precios al rango marcado por la autoridad sanitaria, incentivando el uso de productos económicamente más eficientes sin eliminar la posibilidad de diferencias de coste entre marcas. c) El objetivo es impedir la competencia entre laboratorios mediante la fijación de precios máximos y la prohibición de descuentos, garantizando que todos los productos tengan un precio uniforme dentro del SNS. d) El objetivo es definir un precio máximo orientativo por grupo terapéutico, permitiendo que los laboratorios mantengan cierta flexibilidad para aplicar descuentos o promociones,siempre que el precio final no supere el límite fijado por la autoridad sanitaria; el objetivo principal es promover eficiencia en el gasto y asegurar accesibilidad.

Según la Ley 29/2006, un medicamento genérico debe cumplir criterios específicos que garanticen su equivalencia con el medicamento de referencia. Señale la opción correcta: a) Demostrar bioequivalencia con el medicamento de referencia, garantizando que su efecto terapéutico, seguridad y perfil farmacocinético sean equivalentes, sin diferir en la forma farmacéutica o excipientes inactivos. b) Tener un precio igual o inferior al medicamento origina, siendo éste el criterio principal para considerarlo genérico, independientemente de su bioequivalencia o eficacia clínica. c) Presentar la misma eficacia clínica o farmacológica que el medicamento de referencia, justificando así su prescripción preferente, aunque difiera en composición química o forma farmacéutica. d) Demostrar bioequivalencia con el medicamento de referencia, garantizando que su efecto terapéutico, seguridad y perfil farmacocinético sean equivalentes, aunque pueda diferir en envase, apariencia, nombre comercial o excipientes inactivos.

En caso de desabastecimiento, la dispensación excepcional debe: a) La dispensación excepcional puede realizarse siguiendo protocolos internos del centro, permitiendo sustituciones autorizadas solo en casos concretos, siempre que se documente la decisión, aunque la autoridad sanitaria no haya emitido medidas específicas para esa situación. b) La dispensación excepcional debe ajustarse estrictamente a las medidas adoptadas por la autoridad competente, garantizando la seguridad de la prsona paciente y la continuidad del tratamiento, incluyendo posibles sustituciones autorizadas limitadas y documentadas. c) En caso de desabastecimiento, se puede sustituir temporalmente el medicamento por un producto alternativo autorizado con características similares, siempre que se cumpla la normativa vigente y se registre la sustitución, aunque la autoridad sanitaria no haya definido medidas específicas para ese caso. d) La dispensación excepcional debe realizarse con supervisión de la persona farmacéutica responsable, priorizando la continuidad del tratamiento, pero pudiendo suspender temporalmente la prescripción si no existen alternativas autorizadas y registradas según protocolos internos.

Según el Artículo 3 del Decreto 21/2015, que recoge las condiciones para la gestión de los residuos sanitarios en la Comunidad Autónoma del País Vasco ¿cuál de los siguientes residuos se clasifica específicamente dentro del Grupo III (Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan)?. a) Residuos cortantes y punzantes. b) Residuos de medicamentos citotóxicos y citostáticos. c) Residuos infecciosos procedentes de la persona pacientes con enfermedades del Anexo I. d) Filtros de diálisis de pacientes no infecciosos.

Según el Decreto 21/2015 sobre gestión de residuos sanitarios en la Comunidad Autónoma del País Vasco, indique la respuesta correcta: a) Material punzante → Grupo II; Medicamentos citostáticos → Grupo III.a; Fluidos biológicos → Grupo II; ; Los citostáticos se gestionan como residuos peligrosos mediante incineración en instalaciones autorizadas; el productor debe clasificar, separar y entregar los residuos a gestores autorizados. b) Material punzante → Grupo III; Medicamentos citostáticos → Grupo II; Fluidos biológicos → Grupo II; Los citostáticos se pueden eliminar por vertido en red sanitaria; el productor solo debe etiquetar los residuos. c) Material punzante → Grupo II; Medicamentos citostáticos → Grupo III.a; Fluidos biológicos → Grupo II; Los citostáticos se gestionan como residuos inertes; el productor no tiene responsabilidad sobre la gestión externa. d) Material punzante → Grupo II; Medicamentos citostáticos → Grupo III.a; Fluidos biológicos → Grupo III; ; Los citostáticos se pueden mezclar con residuos de laboratorio; el productor debe almacenarlos en cualquier recipiente.

Según el Decreto 21/2015 sobre gestión de residuos sanitarios, el almacenamiento temporal de residuos generados en centros sanitarios: a) Realizarse en zonas específicas y delimitadas del centro, cumpliendo condiciones de seguridad, ventilación y accesibilidad, con señalización clara del tipo de residuo y su grupo de riesgo, y respetando el tiempo máximo de almacenamiento interno establecido por la normativa antes de su traslado a un gestor autorizado; no se debe mezclar con residuos urbanos ni con otros tipos de residuos peligrosos. b) Realizarse en cualquier área disponible del centro, siempre que se mantenga cierta distancia de pasillos y accesos principales, con señalización clara del tipo de residuo y su grupo de riesgo, y respetando el tiempo máximo de almacenamiento interno establecido por la normativa antes de su traslado a un gestor autorizado; no se debe mezclar con residuos urbanos ni con otros tipos de residuos peligrosos. c) Podrá realizarse en espacios compartidos con residuos urbanos o industriales, siempre que los residuos sanitarios estén en contenedores cerrados, etiquetados y separados físicamente del resto, cumpliendo condiciones de seguridad, ventilación y accesibilidad, con señalización clara del tipo de residuo y su grupo de riesgo, y respetando el tiempo máximo de almacenamiento interno establecido por la normativa antes de su traslado a un gestor autorizado. d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.