Laura 2026

La farmacovigilancia tiene como objetivo: a) Aumentar el consumo de medicamentos. b) Controlar el stock. c) Detectar, evaluar y prevenir reacciones adversas. d) Sustituir los ensayos clínicos.

En relación con los procedimientos establecidos dentro del sistema de farmacovigilancia para la comunicación de posibles efectos no deseados asociados al uso de medicamentos, ¿a través de cuál de los siguientes instrumentos o mecanismos debe realizarse formalmente la notificación de una sospecha de reacción adversa detectada durante la práctica profesional en el ámbito sanitario?. a) La receta médica utilizada en el proceso de prescripción y dispensación de medicamentos, documento sanitario que recoge la indicación terapéutica y la identificación del medicamento prescrito a la persona paciente. b) El sistema oficial de notificación establecido por las autoridades sanitarias para la comunicación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, que permite registrar, evaluar y analizar esta información dentro del sistema de farmacovigilancia. c) El albarán empleado en los procesos de adquisición y recepción de medicamentos en la oficina de farmacia, documento que acredita la entrega de los productos por parte del proveedor o distribuidor. d) La ficha de almacén utilizada para el control interno de existencias y movimientos de los medicamentos dentro del sistema de gestión del stock de la oficina de farmacia.

La documentación en la oficina de farmacia puede presentarse: a) Solo en soporte papel. b) Solo en soporte digital. c) En soporte papel y/o informático. d) Exclusivamente verbal.

En relación con las obligaciones de archivo y custodia de la documentación generada en el desarrollo de las actividades profesionales dentro de la oficina de farmacia, ¿durante qué periodo deben conservarse los documentos farmacéuticos para garantizar el cumplimiento de los requisitos legales y permitir su posible revisión por parte de las autoridades sanitarias competentes?. a) Según el criterio organizativo del propio establecimiento farmacéutico, que puede decidir libremente el tiempo de conservación de los documentos en función de sus necesidades administrativas. b) Durante un periodo máximo aproximado de un año desde su emisión o utilización, tras el cual los documentos pueden eliminarse al considerarse finalizada su utilidad administrativa. c) Únicamente hasta que el tratamiento farmacológico correspondiente haya finalizado, momento a partir del cual la documentación deja de tener relevancia para la práctica asistencial. d) Durante los plazos establecidos por la normativa sanitaria vigente, que determina los periodos mínimos de conservación de la documentación relacionada con la actividad farmacéutica.

En el contexto de la organización de los servicios farmacéuticos dentro de los centros hospitalarios y en relación con las funciones que corresponden al servicio de farmacia hospitalaria en el ámbito asistencial, ¿cuál de las siguientes actividades forma parte de sus competencias principales?. a) La gestión, preparación, control y dispensación de medicamentos y productos sanitarios destinados a las personas pacientes ingresadas o atendidas en el hospital, garantizando su uso seguro y adecuado dentro del ámbito hospitalario. b) La venta directa de medicamentos y productos sanitarios al público general que acude al hospital, siguiendo un modelo similar al funcionamiento de las oficinas de farmacia comunitarias. c) La promoción y publicidad de medicamentos dirigidas a profesionales sanitarios o a pacientes con el objetivo de fomentar el consumo de determinados tratamientos farmacológicos. d) La prescripción médica de tratamientos farmacológicos a las personas pacientes hospitalizadas, determinando el medicamento y la pauta terapéutica que deben seguir durante su proceso asistencial.

En relación con los procedimientos utilizados en los servicios de farmacia hospitalaria para solicitar y suministrar medicamentos a las distintas unidades asistenciales del hospital, ¿cómo pueden clasificarse las peticiones de medicamentos que se realizan dentro de este sistema de distribución?. a) Únicamente de forma verbal entre los/las profesionales sanitarios/as implicados/as, sin necesidad de utilizar procedimientos formales de registro o documentación dentro del sistema hospitalario. b) Individuales o globales según las necesidades asistenciales de las unidades o de las personas pacientes, de acuerdo con los sistemas establecidos de solicitud y distribución de medicamentos en el hospital. c) Exclusivamente con periodicidad mensual, mediante solicitudes agrupadas que incluyen todos los medicamentos necesarios para el funcionamiento ordinario de las unidades hospitalarias. d) Sin necesidad de registro documental específico, gestionándose de forma informal en función de las necesidades que vayan surgiendo durante la actividad asistencial.

En relación con los procedimientos de gestión y control documental dentro de los servicios de farmacia hospitalaria, y teniendo en cuenta la necesidad de garantizar la correcta trazabilidad de los medicamentos dispensados en el ámbito hospitalario, ¿qué actuación debe realizarse con las órdenes hospitalarias una vez que han sido utilizadas en el proceso asistencial?. a) Desecharse tras su uso inmediato, al considerarse que su función queda finalizada una vez realizada la dispensación del medicamento correspondiente. b) Entregarse al/a la paciente junto con el medicamento dispensado, para que pueda conservar el documento como justificante de la medicación administrada durante su estancia hospitalaria. c) Archivarse correctamente siguiendo los procedimientos establecidos de gestión documental, con el fin de garantizar la trazabilidad de la medicación y permitir su consulta o revisión cuando sea necesario. d) Guardarse exclusivamente en formato papel dentro de los archivos del servicio, sin posibilidad de utilizar sistemas informáticos o digitales para su almacenamiento.

La legislación farmacéutica regula principalmente: a) La organización del hospital. b) La fabricación, distribución y dispensación de medicamentos. c) La formación del personal. d) La publicidad general.

De acuerdo con la normativa sanitaria vigente que regula el funcionamiento de las oficinas de farmacia y la distribución de responsabilidades profesionales en relación con la dispensación de medicamentos y productos sanitarios, ¿a qué profesional corresponde legalmente la responsabilidad de realizar el acto de dispensación dentro de la oficina de farmacia?. a) Al/A la farmacéutico/a, como profesional sanitario legalmente habilitado para asumir la responsabilidad de la dispensación de medicamentos y garantizar su correcta utilización por parte de la persona paciente. b) Al/A la técnico/a en farmacia, que participa en tareas de apoyo relacionadas con la gestión y preparación de medicamentos dentro de la oficina de farmacia. c) Al personal administrativo encargado de gestionar los aspectos documentales y organizativos relacionados con la actividad del establecimiento farmacéutico. d) A la propia persona usuaria o paciente que solicita el medicamento, quien decide libremente sobre la adquisición y utilización del tratamiento farmacológico.

Un documento obligatorio en la oficina de farmacia es: a) El archivo publicitario. b) El registro de medicamentos de especial control. c) La historia clínica completa. d) El libro de reclamaciones internas.

La correcta cumplimentación de la documentación garantiza: a) Mayor rapidez en la venta. b) Menor control. c) Cumplimiento legal y trazabilidad del medicamento. d) Reducción del stock.

En el marco de las actividades relacionadas con el sistema de farmacovigilancia y con la detección de posibles problemas asociados al uso de medicamentos, los distintos profesionales sanitarios que participan en la atención farmacéutica pueden colaborar en la identificación y comunicación de efectos no deseados observados en las personas pacientes. ¿De qué manera puede participar el/la técnico/a en farmacia en las actividades de farmacovigilancia dentro de su ámbito profesional?. a) Mediante la prescripción directa de medicamentos a las personas pacientes cuando se detecta la necesidad de modificar el tratamiento farmacológico. b) A través del diagnóstico clínico de posibles patologías o efectos adversos observados en las personas pacientes durante la atención farmacéutica. c) Mediante la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos a través de los sistemas establecidos dentro del programa de farmacovigilancia. d) Mediante la autorización administrativa para la comercialización o utilización de determinados medicamentos dentro del sistema sanitario.

En el contexto de la organización del sistema sanitario y de la estructura funcional de los centros hospitalarios, los servicios de farmacia hospitalaria se integran dentro de la estructura asistencial del propio hospital, desarrollando funciones relacionadas con la gestión, preparación y dispensación de medicamentos para las personas pacientes atendidas en dicho centro. En relación con esta organización, ¿de qué institución dependen los servicios de farmacia hospitalaria?. a) De los centros hospitalarios en los que se encuentran integrados, formando parte de su estructura asistencial y organizativa dentro del sistema sanitario. b) De oficinas de farmacia privadas que colaboran con los hospitales mediante acuerdos de suministro y gestión de medicamentos destinados a las personas pacientes ingresadas. c) De mutuas privadas encargadas de gestionar los recursos farmacéuticos necesarios para la atención sanitaria dentro de los centros hospitalarios. d) De los distribuidores farmacéuticos responsables del suministro de medicamentos a los hospitales y de la gestión del stock hospitalario.

La documentación farmacéutica contribuye a: a) Incrementar ventas. b) Garantizar seguridad y control del medicamento. c) Eliminar la normativa. d) Reducir la atención a la persona usuaria.

El archivo de la documentación debe realizarse de forma que: a) Permita su rápida eliminación. b) No requiera orden. c) Sea accesible a cualquier persona. d) Facilite la localización y el control posterior.

La gestión documental adecuada en la oficina de farmacia permite: a) Mejorar la calidad asistencial y cumplir la normativa vigente. b) Reducir controles legales. c) Sustituir al/a la farmacéutico/a. d) Eliminar registros.

Una correcta organización del almacén farmacéutico permite principalmente: a) Incrementar el volumen de pedidos realizados al proveedor. b) Garantizar la adecuada conservación de los medicamentos y reducir errores en la dispensación. c) Disminuir la necesidad de controles documentales. d) Acelerar exclusivamente los procesos administrativos.

Las normas de seguridad e higiene en el almacén farmacéutico tienen como finalidad: a) Mejorar la presentación comercial del producto. b) Prevenir riesgos laborales y evitar la contaminación de los medicamentos. c) Reducir el número de inventarios. d) Aumentar la rotación del stock.

El método FIFO aplicado a la gestión del almacén consiste en: a) Dispensar primero los medicamentos más recientes. b) Ordenar los productos por tamaño de envase. c) Priorizar los medicamentos de mayor valor económico. d) Utilizar en primer lugar los productos que entraron antes en el almacén.

La correcta conservación de los medicamentos termolábiles exige: a) Almacenarlos a temperatura ambiente. b) Revisarlos solo en el momento de la dispensación. c) Separarlos únicamente por tamaño. d) Mantener de forma continua la cadena de frío según las indicaciones del fabricante.

La diferenciación de zonas dentro del almacén farmacéutico tiene como objetivo: a) Incrementar la capacidad de almacenamiento. b) Facilitar la ordenación, localización y control de los productos. c) Reducir el número de controles. d) Evitar la clasificación de medicamentos.

En el ámbito de la identificación y gestión de los medicamentos dentro del sistema sanitario, existen distintos códigos y sistemas normalizados que permiten reconocer de forma precisa cada especialidad farmacéutica durante los procesos de prescripción, dispensación, almacenamiento y control. En relación con estos sistemas de identificación, ¿qué función cumple el denominado código nacional del medicamento?. a) Determinar el precio de venta de los medicamentos dispensados al público, estableciendo el importe económico que debe abonar la persona usuaria en el momento de la dispensación. b) Identificar de forma única cada medicamento o especialidad farmacéutica dentro del sistema sanitario, facilitando su reconocimiento y gestión en los distintos procesos relacionados con su distribución y dispensación. c) Indicar la posología o pauta de administración que debe seguir el/la paciente durante el tratamiento farmacológico prescrito por el/la profesional sanitario/a. d) Registrar la receta médica utilizada en el proceso de prescripción, permitiendo vincular el medicamento dispensado con el documento sanitario correspondiente.

En el reenvasado de medicamentos en farmacia hospitalaria es obligatorio: a) Priorizar criterios estéticos. b) Cumplir requisitos de seguridad, identificación y trazabilidad del medicamento. c) Indicar únicamente el nombre comercial. d) Eliminar la fecha de caducidad original.

En los procesos de reenvasado de medicamentos realizados en los servicios de farmacia, especialmente en el ámbito hospitalario, es necesario incluir en el nuevo envase una serie de datos identificativos que permitan garantizar la correcta identificación del medicamento, así como su uso seguro y adecuado. En relación con el etiquetado de los medicamentos reenvasados, ¿cuál de los siguientes datos debe figurar obligatoriamente en el nuevo envase?. a) El precio de adquisición del medicamento por parte del servicio de farmacia, utilizado como referencia económica en la gestión interna del medicamento. b)El nombre del proveedor o distribuidor farmacéutico que suministró el medicamento al establecimiento sanitario o a la oficina de farmacia. c) La fecha de caducidad correspondiente al medicamento reenvasado, con el fin de garantizar su utilización dentro del periodo de estabilidad y seguridad establecidos. d)El número de unidades incluidas en el pedido realizado al proveedor, empleado para el control administrativo de las adquisiciones de medicamentos.

El control sistemático de caducidades permite: a) Reducir el número de pedidos. b) Evitar la dispensación de medicamentos caducados y garantizar la seguridad del paciente. c) Incrementar la rotación comercial. d) Simplificar la contabilidad.

El cuaderno de registro de medicación en farmacia hospitalaria sirve para: a) Registrar ventas al público. b) Controlar las entradas y salidas de medicamentos. c) Notificar reacciones adversas. d) Sustituir la prescripción médica.

El inventario permanente se caracteriza por: a) Realizarse una vez al año. b) Actualizarse tras cada movimiento de entrada o salida de productos. c) No registrar las salidas. d) Ser opcional en la farmacia.

En el ámbito de la gestión y organización del almacén farmacéutico, existen diferentes instrumentos y registros destinados a controlar de manera sistemática las existencias disponibles y los movimientos de entrada y salida de los distintos medicamentos y productos sanitarios. En relación con estos sistemas de control, ¿qué función desempeñan las fichas de almacén dentro de la gestión del stock en la oficina de farmacia o en los servicios farmacéuticos?. a) Prescribir medicamentos a las personas pacientes en función de las necesidades terapéuticas detectadas durante la atención farmacéutica. b) Sustituir completamente el proceso de inventario periódico, eliminando la necesidad de realizar comprobaciones físicas de las existencias almacenadas. c) Informar directamente a la persona usuaria sobre las características, indicaciones o condiciones de utilización de los medicamentos disponibles en el establecimiento. d) Controlar el stock existente y registrar los movimientos de entrada y salida de cada producto almacenado, permitiendo un seguimiento adecuado de las existencias y su correcta gestión.

En la gestión del almacén farmacéutico se emplean distintos métodos de organización y rotación de productos destinados a optimizar la utilización de las existencias y a garantizar la adecuada conservación de los medicamentos almacenados. En relación con estos sistemas de rotación, ¿qué efecto produce la aplicación del método FIFO en la gestión del stock de medicamentos?. a) Incrementar el valor económico global del stock almacenado mediante la priorización de determinados lotes de medicamentos. b) Aumentar la complejidad de la organización del almacén farmacéutico al requerir procesos adicionales de clasificación y control de los productos. c) Reducir el riesgo de caducidades al asegurar que los medicamentos que entraron antes en el almacén sean utilizados o dispensados antes que los de incorporación más reciente. d) Disminuir la trazabilidad de los medicamentos almacenados al priorizar la rotación física de los productos frente al control documental de los mismos.

La valoración de existencias tiene como finalidad: a) Conocer el valor económico del stock almacenado. b) Clasificar medicamentos por uso. c) Detectar reacciones adversas. d) Controlar la prescripción.

Entre las causas más frecuentes de alteración de los medicamentos se encuentra: a) El orden de colocación. b) La exposición inadecuada a luz, temperatura o humedad. c) El uso de códigos nacionales. d) La rotación del stock.

En el proceso de almacenamiento y conservación de los medicamentos, determinadas condiciones ambientales inadecuadas o el transcurso del tiempo pueden provocar alteraciones que afectan a su estabilidad y calidad, pudiendo comprometer su seguridad y eficacia terapéutica. En relación con estas posibles alteraciones, ¿cuál de las siguientes manifestaciones puede indicar que un medicamento ha sufrido una pérdida de calidad?. a) La presencia de una mayor eficacia terapéutica del medicamento, derivada de posibles cambios en la concentración del principio activo. b) La aparición de cambios en características físicas como el color, el olor o la consistencia del medicamento, lo que puede indicar una alteración de su estabilidad o calidad. c) Mayor duración. d) Reducción del riesgo para la persona paciente.

En relación con las condiciones necesarias para garantizar la estabilidad, seguridad y eficacia de los medicamentos durante su almacenamiento en la oficina de farmacia o en los servicios farmacéuticos, ¿qué principio debe seguirse para asegurar una correcta conservación de los medicamentos?. a) Seguir las indicaciones establecidas por el fabricante y cumplir con la normativa sanitaria vigente en relación con las condiciones de almacenamiento y conservación de los medicamentos. b) Almacenar todos los medicamentos conjuntamente en un mismo espacio del almacén farmacéutico con el objetivo de simplificar su organización y facilitar su localización. c) Evitar la realización de controles periódicos sobre las condiciones de conservación de los medicamentos, siempre que se mantenga un orden adecuado en el almacén. d) Reducir el volumen de stock almacenado al mínimo posible con el fin de evitar la necesidad de aplicar medidas específicas de control y conservación.

En relación con los procedimientos establecidos para la gestión de medicamentos que deben ser retirados o devueltos dentro de la oficina de farmacia o de los servicios farmacéuticos, y teniendo en cuenta las obligaciones administrativas y sanitarias que regulan estas actuaciones, ¿de qué manera debe realizarse el procedimiento de devolución de medicamentos?. a) A criterio del propio establecimiento farmacéutico, que puede decidir libremente el procedimiento de devolución en función de sus necesidades organizativas internas. b) Conforme a la normativa legal vigente y utilizando la documentación correspondiente que permita registrar y justificar adecuadamente el proceso de devolución. c) Únicamente al final del año natural, agrupando todos los medicamentos devueltos en un único procedimiento administrativo anual. d) Sin necesidad de realizar ningún tipo de registro documental específico, siempre que el medicamento sea retirado físicamente del almacén.

En el contexto de la gestión moderna del almacén farmacéutico, los sistemas informáticos se utilizan como herramientas de apoyo para mejorar la organización de las existencias y facilitar el seguimiento de los medicamentos y productos sanitarios almacenados. En relación con estas herramientas de gestión informatizada, ¿qué función permiten realizar las aplicaciones informáticas utilizadas en el control del almacén farmacéutico?. a) Prescribir medicamentos directamente a los pacientes a través del sistema informático utilizado en la gestión de la farmacia. b) Eliminar completamente la necesidad de realizar inventarios o controles periódicos sobre las existencias almacenadas en el establecimiento. c) Controlar el stock disponible, registrar las fechas de caducidad y gestionar los movimientos de entrada y salida de los distintos productos almacenados. d) Sustituir al personal responsable de la gestión del almacén mediante la automatización total de las actividades relacionadas con el control de medicamentos.

En el funcionamiento de la oficina de farmacia y en la organización del almacén farmacéutico, la correcta gestión de las existencias constituye un elemento fundamental para garantizar la disponibilidad de los medicamentos y el adecuado desarrollo de la actividad asistencial. En relación con este aspecto, ¿a qué contribuye una adecuada gestión del almacén farmacéutico dentro del sistema de atención sanitaria?. a) Garantizar la seguridad en la conservación y manejo de los medicamentos, mejorar la eficiencia en la gestión de las existencias y contribuir a mantener una adecuada calidad en la atención asistencial prestada a las personas usuarias. b) Incrementar la probabilidad de errores en la gestión de medicamentos debido al aumento de los procesos administrativos relacionados con el control del stock. c) Reducir el tiempo dedicado a la atención directa a la persona usuaria al priorizar exclusivamente las actividades relacionadas con la gestión interna del almacén. d) Eliminar la necesidad de aplicar controles legales o normativos relacionados con la conservación y distribución de los medicamentos dentro del establecimiento sanitario.