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¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el Procedimiento Normalizado de Trabajo (PNT) NO es correcta?. a) Sirve para estandarizar operaciones y garantizar seguridad. b) Sustituye la formación del personal. c) Incluye instrucciones detalladas para realizar tareas. d) Facilita la reproducibilidad de los resultados.

¿Cuál de las siguientes NO es una ventaja de utilizar material desechable en el laboratorio?. a) Reduce el riesgo de contaminación cruzada. b) Evita la necesidad de limpieza y esterilización. c) Disminuye el tiempo de preparación de experimentos. d) Es siempre más económico que el material reutilizable.

En relación con la gestión de riesgos en el laboratorio, señale la opción que describe correctamente un riesgo químico y lo diferencia de otros tipos de riesgo presentes en el entorno laboral: a) La posibilidad de sufrir cortes por manipulación de vidrio roto. b) La exposición a vapores tóxicos derivados de sustancias volátiles utilizadas en procedimientos analíticos. c) La caída por suelos mojados en la zona de lavado de material. d) La sobrecarga postural por mantenimiento prolongado de la bipedestación.

Los residuos químicos peligrosos deben: a) Eliminarse por el desagüe con abundante agua. b) Mezclarse todos en el mismo contenedor. c) Gestionarse según su naturaleza y normativa vigente. d) Tirarse a la basura común si están diluidos.

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Ficha de Datos de Seguridad (FDS) NO es correcta?. a) Contiene información sobre riesgos, manejo y almacenamiento de sustancias químicas. b) Sustituye los procedimientos internos de trabajo del laboratorio. c) Indica medidas de protección personal y primeros auxilios. d) Incluye instrucciones para la gestión de residuos.

La señalización de seguridad en el laboratorio tiene como objetivo: a) Decorar las instalaciones. b) Sustituir la formación en riesgos. c) Informar y advertir sobre peligros y normas. d) Identificar los productos inflamables.

El vidrio borosilicatado se utiliza porque: a) Es desechable. b) Resiste cambios bruscos de temperatura. c) Es decorativo. d) Es más barato que el plástico.

¿Cuál de los siguientes elementos se considera material fungible?. a) Balanza analítica. b) Centrífuga. c) Pipeta Pasteur de plástico. d) Estufa.

En caso de salpicadura accidental de una sustancia corrosiva en los ojos durante la manipulación de reactivos, la instalación específica diseñada para minimizar el daño tisular inmediato es: a) La ducha de seguridad. b) El extintor de CO₂. c) El lavaojos con suministro continuo de agua. d) La campana extractora de gases.

¿Cuál de los siguientes es material inventariable?. a) Papel de filtro. b) Tubo de ensayo. c) Agitador magnético. d) Guantes.

El uso de material metálico está limitado cuando: a) Se emplean sustancias corrosivas. b) Se trabaja con agua. c) Se filtran sólidos. d) Se pesa en balanza.

Las placas calefactoras se clasifican como: a) Material fungible. b) Equipos de calor. c) Equipos de frío. d) Material volumétrico.

En la clasificación del utillaje de laboratorio, se considera material fungible aquel que: a) Está destinado a un solo uso o a usos limitados y no se amortiza como equipo. b) Solo puede ser de vidrio borosilicatado. c) Forma parte del inventario permanente del laboratorio. d) Requiere calibración periódica y registro documental.

El material más preciso para medir un volumen fijo es: a) Vaso de precipitados. b) Probeta. c) Matraz aforado. d) Erlenmeyer.

La lectura correcta del volumen se realiza: a) Desde arriba. b) Desde abajo. c) A la altura del menisco. d) Sin importar la posición.

La tara en una balanza sirve para: a) Apagarla. b) Encenderla. c) Para quitar el peso del recipiente. d) Aumentar la precisión.

¿Cuál NO es material volumétrico?. a) Pipeta aforada. b) Bureta. c) Probeta. d) Erlenmeyer.

El error sistemático se caracteriza por: a) Variar aleatoriamente. b) Ser impredecible. c) Repetirse de forma constante. d) No afectar a los resultados.

El material de vidrio debe lavarse preferentemente con: a) Disolvente orgánico. b) Agua y detergente. c) Solo agua fría. d) Ácido concentrado.

Cuando se requiere determinar la masa de un reactivo con elevada exactitud para preparar una disolución patrón, el equipo adecuado será: a) Balanza con sensibilidad de 0,1 g. b) Balanza analítica con sensibilidad de miligramos o inferior. c) Báscula industrial de plataforma. d) Probeta graduada de precisión.

El material desechable debe: a) Reutilizarse tras lavado. b) Esterilizarse. c) Eliminarse tras su uso. d) Guardarse indefinidamente.

La limpieza incorrecta puede provocar: a) Mayor precisión. b) Contaminación cruzada. c) Ahorro de reactivos. d) Mejora del rendimiento.

El mantenimiento del material inventariable incluye: a) Revisiones periódicas. b) Tirarlo cuando falle. c) Lavarlo en lavavajillas doméstico. d) No usarlo.

Durante la medición de un volumen en material volumétrico calibrado, la lectura correcta debe realizarse: a) Observando la parte superior del menisco desde una posición elevada. b) Alineando la vista a la altura del menisco y considerando su parte inferior. c) Desde cualquier ángulo siempre que el recipiente esté sobre superficie horizontal. d) Considerando el borde del recipiente como referencia.

La Farmacopea establece, entre otros aspectos: a) Protocolos internos opcionales de cada laboratorio. b) Únicamente precios de referencia de medicamentos. c) Normativa laboral aplicable al personal sanitario. d) Métodos oficiales de análisis, especificaciones de calidad y criterios de pureza de sustancias farmacéuticas.

Cuál es la definición legal de medicamento?. a) Toda sustancia con efecto biológico. b) Sustancia destinada a prevenir o tratar enfermedades en humanos. c) Producto sanitario de uso tópico. d) Complemento alimenticio con acción terapéutica.

¿Qué organismo autoriza y registra los medicamentos en España?. a) Ministerio de Sanidad. b) Consejo General de Farmacéuticos. c) Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). d) Agencia Europea del Medicamento exclusivamente.

Respecto a la autorización y registro de medicamentos en España, señale la opción correcta: a) Todo medicamento autorizado por procedimiento centralizado europeo debe registrarse posteriormente ante cada comunidad autónoma. b) La autorización por la AEMPS implica evaluación de calidad, seguridad y eficacia conforme a normativa vigente. c) Los medicamentos publicitarios no requieren autorización sanitaria previa. d) La denominación común internacional sustituye legalmente al nombre comercial en el etiquetado.

La En el contexto de la indicación farmacéutica, la actuación correcta ante un síntoma menor con criterios de derivación es: a) Recomendar tratamiento OTC y valorar evolución posterior. b) Dispensar el medicamento más demandado por experiencia previa. c) Derivar al médico sin dispensar tratamiento sintomático cuando concurran criterios de alarma. d) Iniciar seguimiento farmacoterapéutico formal.

Un producto que contiene una sustancia con actividad farmacológica se presenta con indicación terapéutica y ha sido autorizado por la AEMPS, pero se comercializa con marca propia y nombre distinto al principio activo. ¿Cómo se clasifica correctamente?. a) Medicamento genérico. b) Fórmula magistral. c) Especialidad farmacéutica con marca comercial. d) Producto sanitario con acción farmacológica.

¿Cuál de los siguientes medicamentos requiere receta médica obligatoria?. a) Medicamento publicitario. b) Especialidad farmacéutica publicitaria. c) Producto sanitario clase I. d) Medicamento sujeto a prescripción.

La dispensación es: a) La venta libre de cualquier producto. b) El acto profesional de entrega de un medicamento con información adecuada. c) La facturación de recetas. d) El almacenamiento de medicamentos.

Un/Una paciente acude repetidamente a retirar un AINE sin receta alegando dolor crónico lumbar. El auxiliar detecta uso continuado y posible riesgo gastrointestinal. ¿Qué servicio profesional debería activarse prioritariamente?. a) Seguimiento farmacoterapéutico. b) Venta libre supervisada. c) Indicación farmacéutica continuada. d) Educación sanitaria exclusivamente.

La indicación farmacéutica consiste en: a) Prescribir medicamentos. b) Recomendar tratamiento para síntomas menores. c) Sustituir medicamentos prescritos. d) Realizar seguimiento hospitalario.

El seguimiento farmacoterapéutico tiene como objetivo principal: a) Incrementar ventas. b) Sustituir al/a la médico/a. c) Emitir recetas. d) Detectar y resolver problemas relacionados con medicamentos.

La farmacovigilancia se encarga de: a) Controlar precios. b) Vigilar efectos adversos de medicamentos. c) Gestionar stocks. d) Autorizar medicamentos.

NO es condición para la dispensación válida: a) Firma del farmacéutico. b) Identificación del prescriptor. c) Datos del paciente. d) Fecha.

En una receta electrónica aparece un medicamento de marca sin indicación de “no sustituible”. Existe genérico con mismo principio activo, dosis y forma farmacéutica. ¿Qué actuación es correcta según normativa?. a) Dispensar obligatoriamente el medicamento de marca. b) No dispensar hasta confirmación médica. c) Sustituir solo si el paciente lo exige. d) Sustituir por genérico equivalente informando al/a la paciente.

La sustitución de un medicamento se realiza cuando: a) El/La paciente lo solicita siempre. b) El/la auxiliar lo considere. c) Exista medicamento genérico equivalente. d) No haya receta.

¿Qué es imprescindible para poder dispensar un medicamento sujeto a prescripción?. a) Envase original. b) Receta válida. c) Código nacional. d) Precio marcado.

El visado de inspección implica: a) Control previo para determinados medicamentos. b) Autorización del farmacéutico. c) Sustitución automática. d) Control de stock.

Ante una alerta sanitaria por retirada de lote, ¿qué herramienta permite localizar rápidamente qué pacientes han recibido ese medicamento concreto?. a) Libro recetario manual. b) Registro posdispensación informatizado. c) Archivo de facturación mensual. d) Hoja de pedidos al distribuidor.

Las aplicaciones informáticas permiten: a) Solo facturar. b) Prescribir medicamentos. c) Sustituir al farmacéutico. d) Gestión integral de la farmacia.

NO es función del sistema informático: a) Control de stock. b) Registro de recetas. c) Diagnóstico médico. d) Gestión de pedidos.

¿Qué aspecto asegura la trazabilidad en el ámbito farmacéutico?. a) Venta rápida. b) Seguimiento del medicamento desde fabricación hasta dispensación. c) Publicidad. d) Descuentos.

Un medicamento fotosensible en solución oral se envasa en frasco topacio dentro de caja con prospecto. ¿Cuál es la función principal del frasco topacio?. a) Facilitar la información al/a la paciente. b) Mejorar la presentación comercial. c) Proteger frente a la degradación por luz. d) Actuar como acondicionamiento secundario.

La implantación del sistema de dosis unitaria se asocia fundamentalmente a: a) Disminución de la carga asistencial médica. b) Eliminación del control de stock en planta. c) Sustitución del registro clínico. d) Mejora de la seguridad del/de la paciente y reducción de errores de medicación.

Un sistema de cierre de seguridad infantil es un ejemplo de: a) Acondicionamiento especial. b) Forma farmacéutica. c) Principio activo. d) Registro sanitario.

NO forma parte del etiquetado obligatorio: a) Nombre de la farmacia. b) Fecha caducidad. c) Lote. d) Código nacional.

Un medicamento con intenso metabolismo hepático de primer paso busca efecto sistémico rápido y mayor biodisponibilidad. ¿Qué vía sería más adecuada?. a) Oral. b) Rectal distal. c) Sublingual. d) Tópica.