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Lección 19. Dosis unitaria y reenvasado. SIMULACRO..

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Título del Test:
Lección 19. Dosis unitaria y reenvasado. SIMULACRO..

Descripción:
OPE específico FARMACIA

Fecha de Creación: 2026/07/09

Categoría: Otros

Número Preguntas: 30

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Temario:

¿Cuál es el objetivo principal del acondicionamiento de los medicamentos tras su elaboración?. Facilitar su transporte exclusivamente. Garantizar que lleguen al usuario con calidad, seguridad y eficacia. Reducir los costes de producción. Permitir su comercialización internacional.

El material de acondicionamiento se define como: Todo material empleado en el transporte del medicamento. Cualquier material autorizado utilizado en el proceso de acondicionamiento, excepto el embalaje de transporte. Únicamente el envase primario. El conjunto de envases y prospectos.

¿Qué documento autorizado por la AEMPS resume las características del medicamento y sus condiciones de uso?. Prospecto. Hoja de dispensación. Ficha técnica. Documento clínico.

¿Cuál de los siguientes riesgos se clasifica como ambiental en el acondicionamiento de medicamentos?. Ataque de roedores. Fotodegradación por luz. Contaminación bacteriana. Golpes durante el transporte.

La oxidación de sustancias farmacológicas puede producirse principalmente por la acción de: Vapor de agua. Dióxido de carbono. Oxígeno atmosférico. Luz ultravioleta.

El acondicionamiento primario se define como: El embalaje utilizado para el transporte. El envase que contiene información legal. El recipiente que está en contacto directo con el medicamento. El material utilizado en la farmacia hospitalaria.

¿Cuál de los siguientes requisitos debe cumplir el envase primario?. Permitir la adsorción del medicamento. Interactuar con el fármaco para mejora su estabilidad. Ser impermeable a los componentes del producto. Absorber humedad ambiental.

Un recipiente que contiene la cantidad exacta de medicamento para una sola dosis se denomina: Multidosis. Recipiente hermético. Recipiente unidosis. Recipiente sellado.

¿Cuál de los siguientes envases permite extraer su contenido en varias ocasiones?. Ampolla. Vial. Cartucho. Jeringa precargada.

Los supositorios suelen envasarse en: Tubos metálicos. Láminas de plástico o aluminio. Frascos de vidrio. Bolsas de perfusión.

¿Cuál es una de las principales ventajas del vidrio como material de acondicionamiento?. Baja resistencia química. Gran permeabilidad a gases. Inercia química frente a los fármacos. Baja resistencia térmica.

¿Cuál es el principal inconveniente del vidrio farmacéutico?. Su baja estabilidad química. Su fragilidad. Su reacción con medicamentos. Su baja resistencia térmica.

¿Qué elemento se puede añadir a la red cristalina del vidrio para mejorar su resistencia?. Zinc. Titanio. Magnesio. Sodio.

¿Qué material plástico es duro, resistente al calor y se esteriliza con óxido de etileno?. PVC. Polipropileno. Polietileno. Poliestireno.

¿Qué polímero se ablanda alrededor de los 80°C y se descompone a los 140°C?. Polietileno. Poliestireno. PVC. PET.

¿Cuál de los siguientes plásticos presenta excelente impermeabilidad al vapor de agua y gases?. Poliestireno. Polietileno. PVC. Polipropileno.

¿Qué material derivado del petróleo destaca por su transparencia, resistencia a caídas y buenas propiedades de barrera?. PVC. PET. Poliestireno. Policarbonato.

Los elastómeros se caracterizan principalmente por: Alta rigidez estructural. Alta elasticidad y capacidad de recuperar su forma. Baja resistencia mecánica. Alta permeabilidad al agua.

¿Cuál de los siguientes elastómeros se utiliza habitualmente para fabricar tapones de envases farmacéuticos?. Caucho butilo. Poliestireno. Polietileno. Policarbonato.

¿Cuál es una propiedad destacada del caucho de silicona?. Alta impermeabilidad a gases. Gran resistencia a solventes. Estabilidad al calor y al frío. Ata resistencia a aceites.

¿Cuál es el metal más utilizado actualmente en envases farmacéuticos?. Plomo. Estaño. Aluminio. Hierro.

¿Qué característica poseen los metales utilizados en envases farmacéuticos?. Alta permeabilidad a gases. Baja resistencia mecánica. Gran deformabilidad y resistencia a la fractura. Baja impermeabilidad.

¿Qué información debe incluir obligatoriamente el acondicionamiento primario?. Precio del medicamento. Fecha de caducidad. Publicidad farmacéutica. Datos de facturación.

El Código Nacional de Medicamentos es: Un código internacional de farmacovigilancia. Un identificador único para cada formado de medicamento. Un número asignado por laboratorio farmacéutico. Un código de prescripción médica.

El Código Nacional consta de: 4 dígitos. 6 dígitos. 8 dígitos. 10 dígitos.

¿Dónde debe aparecer el Código Nacional en el embalaje exterior?. En el centro del envase. En la parte inferior izquierda. En el ángulo superior derecho. En la cara porterior del envase.

Los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud incluyen: Código QR. Cupón precinto. Código farmacológico europeo. Etiqueta hospitalaria.

¿Qué indica un cupón precinto diferenciado (CPD)?. Medicamento genérico. Medicamento de dispensación libre. Medicamento que requiere visado de inspección. Medicamento homeopático.

El acondicionamiento secundario suele fabricarse principalmente con: Vidrio. Metal. Papel y cartón. Polietileno.

Una función fundamental del acondicionamiento secundario es: Garantizar la esterilidad del medicamento. Facilitar la identificación y dispensación. Modificar la composición del medicamento. Evitar su caducidad.

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